艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察艾迪注射液联合多西他赛 顺铂(TP)化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能和生活质量的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌70例分为两组,对照组35例采用多西他赛 顺铂方案化疗,多西他赛75mg/m3,d1,顺铂30mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 近期疗效:治疗组有效率54.3%,对照组为45.7%,二者无显著性差异;生活质量:提高率分别为54.3%和28.6%,有显著性差异(x2=4.768,P＜0.05);免疫功能:治疗组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8治疗前后比较差异无显著性(P＞0.05);对照组各项指标均较治疗前下降(P＜0.05).毒副反应:治疗组白细胞下降发生率为54.3%,对照组为82.9%,两组比较差异有显著性(x2=6.63,P＜0.05),治疗组恶心、呕吐发生率为37.1%,对照组为42.9%,两组比较差异无显著性((x2=0.24,P＞0.05);心脏毒性发生率较低,治疗组发生率为8.6%,对照组为25.7%,两组比较差异无显著性((x2=3.62,P＞0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

GP方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

【目的】观察评价GP(吉西他滨,泽菲Gemcitabine联合顺铂Cisplatin)方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效。【方法】将52例患者分为治疗组(化疗加艾迪)和对照组(单纯化疗组),治疗组为泽菲(GEM)1 000 mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21 d为1个周期。连用2～3个周期为1个疗程。艾迪注射液50～100 ml静滴,1次/d,连用15 d为1个周期,休息5 d与化疗同时重复下1个周期,连用2～3个周期为1个疗程;对照组采用Gp方案化疗,剂量及用法同治疗组。治疗1个疗程结束后2周评价近期疗效,生活质量及毒副反应。【结果】治疗组在近期疗效,生活质量均优于对照组,且在毒副反应方面治疗组小于对照组。【结论】艾迪注射液在中晚期肺癌治疗中具有积极意义,可以作为增效及减毒剂配合化疗常规使用。     

TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较TP方案及TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为TP方案组和联合组。TP方案组使用紫杉醇150 mg/m~2静滴,d_1,顺铂20 mg/m~2,d_(1~5)。联合组在TP方案的基础上加用艾迪注射液50 ml/d,d1~15。4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效及不良反应。结果 TP方案组总有效率为20.0%,联合组总有效率为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高化疗效果,改善患者生活质量,降低不良反应发生率。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法:对2001-06～2007-01收治的晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各36人,每组均采用NP(VNR-长春瑞宾,DDP-顺铂)方案化疗,治疗组联合艾迪注射液治疗10d.21d为1周期,3周期为1疗程,评价疗效.采用X2检验对比两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组有效率47.2%与对照组有效率44.4%接近(P>0.05),无统计学意义.不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主要刑量限制性毒性.治疗组白细胞下降率66.6%较对照组91.6%明显减少,(P<0.05),有统计学意义.恶心、吐发生率轻微.结论:艾迪注射液联合化疗具有提高机体免疫力、减轻化疗毒副反应,延长生存期,改善生活质量的作用.     

艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗.艾迪注射液80mL,加入0.9%氯化钠注射液400mL,中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15～20min快速滴完,第1天和第8天给药.顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR PK)为63.3%(19/30).化疗组有效率(CR PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.且毒副反应轻,值得临床推广使用.     

GCb方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:现察GCb方案联合艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组41例,对照组37例.治疗组采用GCb方案化疗:择菲1000mg/m<'2>静滴,第1、8天,卡铂ACU=5静滴,第2天,每21天重复,连用3个周期.同时给予艾迪注射液50～100mL/天,静滴、连用15天,休息5天与化疗同时重复下一个周期,连用2～3个周期为1个疗程;对照组单用GCb方案化疗.结果:治疗组与对照组总有效率(CR PR)分别为51.3%和43.2%,治疗组在KPS评分、1年生存率、骨髓抑制方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:化疗联合艾迪注射液能减轻毒副反应,改善患者生活质量,提高1年生存率.     

艾迪注射液在晚期NSCLC治疗中的疗效观察

目的:探讨艾迪注射液在老年人晚期非小细胞肺癌治疗中的临床价值。方法:将本院2009年3月～2011年10月诊治的90例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组:实验组45例;对照组45例。对照组单纯给予长春瑞宾联合顺铂化疗;实验组则再给予静脉滴注艾迪注射液治疗。观察比较两组的临床疗效、毒副反应、免疫学生化指标水平的变化情况。结果:实验组的总有效率显著大于对照组(P<0.05);实验组的白细胞下降率明显低于对照组(P<0.05);实验组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8、NK细胞的增高程度明显大于对照组(P<0.05)。结论:应用艾迪注射液辅助治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床效果显著。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌34例评价

目的:评价艾素联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗),分别为34例和30例。用法:治疗组艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂第2～6天20mg/d静滴,同时第1～15天加用艾迪注射液50ml/d静滴;对照组单纯化疗。4周为1周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防副反应发生。结果:治疗组总有效率(CR PR)58.8%,对照组总有效率33.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP(D为泰素帝、P为顺铂)化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例.治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗.艾迪注射液80 ml加入0.9%氯化钠注射液400 ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周.同时加用DP化学药物治疗方案:泰素帝75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,60 min以上滴完,第1天给药.顺铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,第1天给药.21 d为1周期,共治疗2个周期.化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻.     

基于等温滴定量热技术的清开灵注射液临床联合用药相互作用表征研究

目的 建立一种揭示中西药注射剂临床联合用药相互作用表征的新方法。方法 以清开灵注射液为模式药,分别加入注射用头孢唑肟钠与5%葡萄糖注射液（简称葡糖液）,采用等温滴定量热法（ITC）分别考察药物间相互作用,以热力学参数吉布斯自由能（ΔG）、焓变（ΔH）、熵变（ΔS）判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证。结果 清开灵注射液与头孢唑肟钠滴定过程中测得|ΔH|＞T |ΔS|,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变。清开灵注射液与5%葡糖液溶合时|ΔH|＜T |ΔS|,为熵驱动反应,且反应活性谱显示放热较少,提示两者之间的相互作用以物理反应为主,活性成分仅被溶解稀释,未发生质变。上述结果也得到了化学指纹图谱的佐证。结论 ITC具有简便快捷、高灵敏度等优势,可用于清开灵注射液临床联合用药相互作用表征的研究,也为其他中西药注射剂联合用药的相容性评价提供了参考。     

丹香冠心注射液与溶媒的配伍稳定性研究

目的 研究丹香冠心注射液同两种溶媒配伍的稳定性.方法 参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、2、6、12h观察两种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定;通过高效液相色谱法研究0、2、6h时注射液的指标成分含量变化.结果 5％葡萄糖配伍液pH值在0～12 h内从7.09降低至5.79有较大变化;其他指标稳定性良好.结论 丹香冠心注射液同5％果糖注射液和5％葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与配伍液6h内使用.     

参脉加丹参注射液为主治疗老年冠心病心绞痛41例分析

以参脉加丹参注射液为主治疗老年冠心病心绞痛,并与单纯西药治疗作对照,结果:治疗组对心绞痛症状显效27例,改善12例.有效率95.12％。对照组对心绞痛症状显效8例.改善23例,有效率77.5％。经统计学处理P<0.05,治疗组疗效优于对照组。表明参脉加丹参注射液可作为治疗老年冠心病心绞痛的有效药物。     

细辛脑联用香丹注射液佐治毛细支气管炎疗效评价

目的探讨细辛脑联用香丹注射液佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法 152例毛细支气管炎患儿用随机数字法分为2组：治疗组80例在常规治疗的同时应用细辛脑、香丹注射液分别静滴治疗;对照组72例给予常规方法治疗。结果治疗组临床疗效显效率60%,总有效率92.5%,对照组分别为41.66%及80.55%,2组比较有显著性差异（P均〈0.05）。结论细辛脑联用香丹注射液佐治毛细支气管炎优于常规治疗,安全、无副作用。     

醒脑静注射液治疗中枢性眩晕65例临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法136例病例随机分为两组,对照组71例,治疗组65例。两组病例均采用常规及对症支持治疗,对照组在上述治疗的基础上采用银杏叶注射液治疗,治疗组采用醒脑静注射液治疗。结果对照组治疗后总有效率为92.96％,治疗组为96.92％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗中枢性眩晕疗效显著,值得在临床上推广应用。     

痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染36例临床观察

目的观察痰热清注射液对儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法将70例上呼吸道感染的患儿分为2组,治疗组36例,对照组34例。治疗组用以痰热清注射液(10 mL.支-1),按0.25～0.4 mL.kg-1.d-1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液,按10 mg.kg-1.d-1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,治疗3 d为1个疗程。观察两组患者体温、咳嗽、全身症状及精神食欲的临床变化并进行比较。结果治疗组在使用痰热清注射液24～72 h后显效率为50%,有效率为41.7%,无效率为8.3%;对照组在使用利巴韦林注射液24～72 h后显效率为35.3%,有效率为29.4%,无效率为35.3%。两组比较,差异皆有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液具有清热、解毒、止咳、化痰等作用,治疗小儿上呼吸道感染疗效确定,值得临床推广应用。     

参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭36例

目的:观察参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组36例加用参麦注射液和注射用丹参(冻干)静脉滴注,两组均治疗15 d,观察两组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标和血液流变学指标变化.结果:治疗组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标改善均优于对照组,血液流变学指标亦有明显改善.结论:参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭疗效可靠,优于单纯西药治疗.     

生脉联合黄芪治疗老年冠心病心绞痛及对血液流变学的影响

目的 :观察生脉联合黄芪治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 :老年冠心病心绞痛患者 6 3例 ,随机分为两组。A组 (31例 )给予抗心绞痛常规治疗 ,B组 (32例 )在抗心绞痛常规治疗基础上加生脉和黄芪静脉滴注 ,每天一次 ,连用 14天。根据两组治疗前后及心电图变化判定显效、有效或无效 ,并于用药前后化验肝肾功能、血糖、血脂及对血液流变学的影响。结果 :A组与B组在改善心绞痛疗效总有效率分别为 70 9% ,90 6 % (P <0 0 5 ) ,心电图疗效分别为6 1 3% ,84 4 % (P <0 0 5 ) ,两组肝肾功能、血糖、血脂均无明显改变 ,但对血液流变学的影响B组优于A组 (P <0 0 1)。结论 :生脉联合黄芪治疗能改善老年冠心病心绞痛及心肌缺血 ,降低血液粘稠度     

顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗老年癌性腹水的临床观察

目的:观察顺铂联合中药制剂艾迪注射液腹腔灌注治疗老年性癌症患者癌性腹水的疗效。方法:回顾性分析我院自2003年4月至2007年8月期间71例因消化道肿瘤来源癌性腹水老年患者治疗情况,随机分为两组,Ⅰ组以顺铂联合中药制剂艾迪注射液腹腔灌注治疗,Ⅱ组单以顺铂腹腔灌注治疗。结果:腹水减少,Ⅰ组有效率77.5%,Ⅱ组有效率51.6%。而且Ⅰ组副反应较Ⅱ组更少。结论:顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗能有效控制老年人消化道肿瘤来源癌性腹水,而且能减轻化疗药物的毒副作用,提高老年患者生活质量。     

伍用参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血30例临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性再生障碍性贫血（CAA）的治疗效果及对红细胞免疫功能的影响。方法55例CAA患者随机分为参麦组30例及对照组20例。对照组采用安雄、环孢素A为主的治疗方案;参麦组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果参麦组基本治愈7例,明显缓解10例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率56.7%,总有效率80%;对照组基本治愈4例,明显缓解8例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率48%,总有效率76%;参麦组疗效略优于对照组。参麦组及对照组治疗后红细胞膜C3b受体花环率（C3bRR）均较治疗前显著升高（P〈0.01）,参麦组患者治疗后C3bRR较对照组有明升高（P〈0.05）。结论参麦注射液可能通过调节红细胞免疫功能发挥作用,从而提高CAA的疗效。