复方萘普生栓对孕13～16周引产时宫颈软化的疗效

目的探讨复方萘普生栓对孕13~16周引产时宫颈软化的效果。方法选择北京市海淀区妇幼保健院计划生育病区2014年要求引产的孕13~16周孕妇50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组孕妇采用米非司酮配伍卡前列甲酯栓引产;观察组孕妇在对照组用药的基础上给予复方萘普生栓软化宫颈。观察2组孕妇从规律宫缩发动至胎儿娩出的时间、引产成功率、引产后出血量、清宫率及住院时间,并进行比较。结果观察组患者从规律宫缩发动至胎儿娩出时间短于对照组(P<0.05);2组患者引产成功率及清宫率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者引产后出血量少于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05)。结论对中期妊娠13~16周引产的孕妇给予复方萘普生软化宫颈效果较好,可减少引产时出血量,缩短住院时间。     

米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14～27周瘢痕子宫妊娠102例临床观察

目的:对比分析米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠临床效果。方法:210例14~27周瘢痕子宫妊娠需终止妊娠的患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,观察组102例采用米非司酮配伍大剂量米索前列醇,对照组采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药术。观察比较两组的引产效果、引产时间、疼痛程度、胎盘胎膜娩出情况、出血量、出血时间及转经情况。结果:通过对比分析发现,两组对象在年龄、孕周、引产效果、出血持续时间及转经情况等方面相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在引产时间、疼痛程度、产后出血量、胎盘胎膜残留情况等方面明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠效果明显优于利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药引产术,是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效可行的方法。     

探讨新生化颗粒联合卡孕栓治疗剖腹产子宫收缩性乏力产后出血的安全性与有效性

目的:探讨新生化颗粒联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)治疗剖腹产子宫收缩性乏力产后出血的临床疗效与安全性,为临床治疗方案选择提供参考。方法:选取在我院行剖腹产后出现子宫收缩乏力产后出血的患者68例作为观察对象,按照就诊顺序编号,采用数字随机表法将其分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予卡孕栓治疗,观察组加用新生化颗粒和卡孕栓治疗,观察对比两组产后1周内的药物不良反应及出血情况,随访患者出院2周后的子宫复旧情况。结果:治疗后2h、24h对照组出血量明显高于观察组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者产后出血停止时间为(31.4±4.2)h,明显短于对照组的(48.3±5.3)h,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后1周内观察组药物不良反应率为32.35%,与对照组的26.47%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者出院2周后,子宫高度、子宫内膜厚度、再次出血率均明显小于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生化颗粒联合卡孕栓治疗剖腹产子宫收缩性乏力产后出血临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值。     

瘢痕子宫中期妊娠3种引产方式应用效果比较

目的比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方式的临床应用效果。方法选择2011年11月至2015年12月于虞城县人民医院待产的瘢痕子宫中期妊娠妇女138例,随机分成米索前列醇组、卡孕栓组、依沙吖啶组,每组46例。3组产妇均采用米非司酮治疗,米索前列醇组妇女加用米索前列醇口服;卡孕栓组妇女加用卡孕栓阴道放置,依沙吖啶组加用依沙吖啶羊膜腔注射。观察3组患者治疗效果。结果 3组妇女引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。依沙吖啶组出血时间、引产时间、宫缩发动时间、住院时间、胎盘胎膜残留率、用药安全性均高于米索前列醇组与卡孕栓组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期采用米非司酮分别配合米索前列醇、卡孕栓阴道放置、依沙吖啶羊膜腔注射均有明显效果,临床医生应该根据患者的具体情况进行选择。     

瘢痕子宫中孕引产方法的探讨

目的：探讨瘢痕子宫中孕引产的方法及安全性。方法：选择我院2007年1月～2008年12月47例瘢痕子宫中孕引产病例作为研究组,随机抽取60例非瘢痕子宫中孕引产病例作为对照组：孕13～14周者行米非司酮配伍米索前列醇引产,其中,瘢痕子宫24例,非瘢痕子宫32例;孕15～27周者行羊膜腔内注射利凡诺引产术,其中,瘢痕子宫23例,非瘢痕子宫28例。分别观察两组用药后宫缩开始时间、总产程、产后2h出血量、并发症、住院时间等指标,并进行比较。结果：孕13～14周采用米非司酮配伍米索前列醇引产及15～27周采用羊膜腔内注射利凡诺引产术。研究组与对照组比较,年龄、孕周、用药至宫缩开始时间、总产程、产后2h出血量、并发症及住院时间比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论：瘢痕子宫与非瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇引产及羊膜腔内注射利凡诺引产无显著性差异,这两种引产方法均安全、有效、价廉。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的应用效果

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 120例瘢痕子宫中期引产者随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组采用米非司酮治疗,治疗组在此基础上加用米索前列醇,比较两组引产效果、引产时间、产后出血量和产道损伤情况差异.结果 治疗组引产成功率为90%,对照组引产成功率为76.67%,两组引产率相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组引产时间、产后出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组产道损伤情况差异无统计学意义.结论 米非司酮联合米索前列醇能提高瘢痕子宫中期引产引产效果,减少引产时间和产后出血量减少,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔注射用于妊娠16～24wk引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠16～24wk引产中,缩短产程减少引产并发症发生.方法 将78例16～24孕周无用药禁忌证的非瘢痕子宫孕妇,随机分两组,对照组39例,观察组39例.观察组术前24h将100mg米非司酮分两次口服,第二天行依沙吖啶100mg羊膜腔注射.对照组依沙吖啶100mg羊膜腔注射.观察从注药到分娩总产程时间、产后出血量、产后干预情况及产后并发症情况.结果 观察组比对照组总产程时间明显缩短(P<0.05),产后出血量无明显差异(P>0.05),观察组无并发症,对照组产后出血≥400ml者3例,产后给以缩宫素10U静推干预.结论 米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔注射用于妊娠16～24wk中期引产可缩短产程减少产后出血量降低引产并发症发生,减少患者的痛苦,缩短住院时间减轻患者的经济负担.     

瘢痕子宫中期妊娠引产45例临床分析

目的 观察米非司酮联合药物终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选择2002年1月～2009年12月本院收治的因非意愿性妊娠而要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇共45例,孕周为12～27周,瘢痕子宫原因均为剖宫产.根据孕周不同将患者分为两组,孕16～27周者给予米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射(利凡诺组)共23例,孕12～16周者给予米非司酮联合米索前列醇辅助宫颈内插管(米索组)共22例.观察并记录所有患者的入院时情况,包括年龄、孕次、产次孕周;观察并记录两组给药至宫缩开始时间、用药至分娩时间、引产成功率,胎盘胎膜是否完整、软产道是否有裂伤、子宫有无破裂及产后出血量.结果 两组孕妇的年龄、孕次、产次比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组孕妇的孕周相比,差异有统计学意义(P<0.05).两组孕妇引产都获得成功,差异无统计学意义(P>0.05).利凡诺组引产总产程及用药至宫缩发动时间长于米索组,差异有统计学意义(P<0.05).两组孕妇无1例子宫破裂及胎盘早剥,出血量、软产道裂伤发生率利凡诺组稍多于米索组,但差异无统计学意义(P>0.05).胎盘胎膜残留率利凡诺组高于米索组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺及米索前列醇辅助宫颈插管都是安全、可用的瘢痕子宫引产方法,两种方法适用于不同孕周,引产过程都需要严密监测,预防子宫破裂及胎盘早剥的发生.     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果

目的:分析利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果。方法:选取60例瘢痕子宫孕中期引产患者,所有患者按照随机数字表法分为两组,各30例。对照组单纯给予利凡诺引产,观察组在对照组基础上联合米非司酮。对比两组引产情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者宫缩发动时间、引产时间及阴道出血量、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产患者临床疗效确切,术后不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用

目的:分析依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果.方法:选取2015年3月-2017年6月之间收治的70例瘢痕子宫孕中期引产患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者35例,对照组患者接受依沙吖啶进行引产,观察组使用依沙吖啶联合米非司酮进行引产,对两组患者的产程及产后情况进行观察、对比.结果:通过治疗,观察组患者引产成功率高于对照组成功率,差异有统计学意义(P<0.05),对两组患者的宫缩发动时间、胎儿及胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留、产道裂伤等情况进行对比,观察组均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮能够有效提高瘢痕子宫孕中期引产的成功率,缩短引产时间与胎盘娩出时间,减少了患者的产后出血量与并发症,属于一种非常安全的引产方法,值得在临床推广应用.     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的；观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进孕栓中期妊娠引产效果。方法；８４名孕１３－２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期。结果；预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引产时间明显缩短；卡孕栓用明显减少；胃肠反应减轻，而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论；米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

药物流产中用药剂量与妊娠时间及妊娠结局的关系

目的:探讨药物流产中用药剂量与怀孕时间和怀孕结局的关系。方法:选择药物流产的产妇200例[13～15周(n=120),16～20周(n=80)],根据入院顺利分为治疗组与对照组各100例,治疗组给予小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组给予大剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:治疗组的引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时早期妊娠引产的成功率高于晚期妊娠引产,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在药物流产中,小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇应用疗效好,而孕周增加,疗效有所降低。     

卡孕栓在哺乳期疤痕子宫药物流产中的应用体会

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓在终止哺乳期疤痕子宫早孕患者药物流产中的临床应用。方法选择2010年1月-2011年12月在青州市妇幼保健院计划生育门诊自愿要求药物流产的哺乳期疤痕子宫者共600例,其中选用非司酮配伍卡孕栓流产者300例为研究组,米非司酮配伍米索前列醇者300例为对照组,观察两组流产效果及流产后出血情况。结果两组流产所用时间、流产时及流产后出血量及出血时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,说明米非司酮配伍卡孕栓用于哺乳期瘢痕子宫药物流产优于米非司酮配伍米索前列醇。结论米非司酮配伍卡孕栓药物流产用于哺乳期疤痕子宫早孕（〈56d的妊娠）有效、安全、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

卡前列甲酯栓预防瘢痕子宫中期妊娠引产产后出血的疗效观察

目的观察卡前列甲酯栓对瘢痕子宫中期妊娠引产妇女第三产程及产后出血量的影响。方法将100例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成卡前列甲酯栓组和缩宫素组,每组各50例。所有妇女均口服米非司酮50 mg,每日2次,共2 d;第3天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射。卡前列甲酯栓组妇女在胎儿娩出后即刻含服卡前列甲酯栓2 mg,缩宫素组妇女在胎儿娩出即刻宫体注射缩宫素20 IU。比较两组妇女第三产程时间、产后2 h及产后24 h出血量、胎盘残留率、血压及脉搏变化(产前及产后30 m in、1 h、2 h、24 h)、不良反应发生情况。结果卡前列甲酯栓组产后2 h、24 h出血量及第三产程时间明显少于缩宫素组(P<0.05),胎盘残留率(10%)低于缩宫素组(26%)(P<0.05)。两组各时间点血压、脉搏比较,差异无统计学意义(P>0.05)。卡前列甲酯栓组不良反应发生率(34%)明显高于缩宫素组(18%)(P<0.05)。结论卡前列甲酯栓用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可减少产后出血量,缩短第三产程时间,降低胎盘残留率。     

卡孕栓预防中孕引产产后出血的临床观察

目的观察卡孕栓用于预防中孕利凡诺引产产后出血的效果。方法将孕周16周￣27周要求终止妊娠,无羊膜腔利凡诺引产禁忌的病例186例,随机分成两组,实验组106例,排胎后立即舌下含服卡孕栓1枚;对照组80例,排胎后立即肌注催产素10U。结果实验组胎盘排出时间较对照组缩短,产后2小时出血量实验组平均为184ml,对照组平均为253ml,差异有显著性(P<0.05)。清宫率实验组为37.7%。对照组53.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论卡孕栓对中孕子宫比缩宫素有更强缩宫作用,能有效预防中孕引产产后出血,用药方便、安全。     

米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止初孕妊娠患者的临床效果.方法:将2005年5月～2009年5月要求终止初孕10～16周的120例健康妇女分为对照组和治疗组各60例,对照组采用利凡诺治疗,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察对比两组疗效.结果:治疗组的引产有效率、胎儿娩出时间及引产后2小时内阴道出血量均明显高于对照组.结论:米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,具有其引产时间短、引产后出血量少、痛苦小、并发症少等优点,是安全有效的终止中期妊娠方法.     

关于瘢痕子宫中孕引产方法的探讨

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠患者采用不同方法进行引产的效果。方法:选取我站2002～2012年收治的90例瘢痕子宫中孕引产患者,分成3组。其中观察组患者采用依沙吖啶进行引产;对照组患者采用米索前列醇以及米非司酮进行引产;治疗组患者采用依沙吖啶联合米非司酮进行引产。对比3组患者的引产效果。结果:3组患者通过相关措施进行引产后,治疗组患者的并发症、成功引产概率、排卵时间以及宫缩情况均明显优于观察组与对照组患者。结论:瘢痕子宫中孕引产患者中采用依沙吖啶联合米非司酮进行引产有着较高的成功率,获得较为安全有效的效果,具有极大的应用价值。