依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的：观察依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将118例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例予口服依匹斯汀,隔日肌肉注射人胎盘组织液;对照组：58例口服依匹斯汀。观察治疗第7、14天和28天的临床疗效和不良反应。结果：用药后7、14天和28天治疗组和对照组的有效率分别为51.67％、70．00％、91．67％和43．10％、67．24％、82．76％,差异有统计学意义。治疗组没有发生严重的不良反应。结论：依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全有效。     

润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将60例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组和对照组各30例。两组均口服依匹斯汀胶囊10mg,2次/d,并联合外用丁酸氢化可的松软膏涂于患处,2次/d。治疗组另口服润燥止痒胶4粒,3次/d。连续治疗4周后,根据评分标准进行疗效比较。并随访3个月。结果治疗有效率相比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复发情况治疗组复发率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹不仅疗效确切,并能显著降低复发率。     

依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组102例,对照组98例.两组均口服依匹斯汀20 mg,每天1次,同时治疗组联合口服转移因子6 mg,每天2次,两组疗程均为4周.结果 治疗结束后,治疗组有效率为61.76%,对照组有效率为37.76%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹安全有效,其疗效优于单用依匹斯汀治疗.     

氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效比较

目的探讨氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年12月我院门诊收治的过敏性结膜炎患者112例,随机分成富马酸依美斯汀组和氮卓斯汀组,其中氮卓斯汀组50例,富马酸依美斯汀组62例,分别使用氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液点眼,并于用药前、用药后第3天和第7天询问患者症状并用裂隙灯进行眼前节检查,并对各观察项目进行评分及统计学处理,比较治疗前后眼部症状、眼部体征和临床疗效。结果用药后3 d和7 d,两组患者组内眼部临床症状和体征均明显改善,但两组患者疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氮卓斯汀滴眼液与富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均安全有效。     

维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察.方法 135例患者随机分成两组:治疗组76例,对照组59例.两组均口服依匹斯汀雷尼替丁,治疗组同时加用维生素K4口服治疗2周,结果治疗组有效率92.1%,对照组有效率79.6%.结论 维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹高效安全,值得临床推广选用.     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨依匹斯汀联合复方甘革酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 72例慢性苹麻疹患者随机分为两组,试验组口服依匹斯汀10mg,复方甘草酸苷2片;对照组单用依匹斯汀10mg.两组用药4周,于治疗结束及治疗后4周观察疗效.结果 治疗前两组的症状总积分比较,差异无统计学意义(t=0.19,P>0.05).治疗4周时实验组有效率为90%,对照组为56.25%.两组有效率此较差异有统计学意义(X2=10.80,P<0.01).两组分别各有3例出现不适,停药后不良反应消失.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性尊麻疹可以提高慢性荨麻疹的治愈卒.亦可提高其远期疗效,值得临床推广应用.     

依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床分析

目的:明确依匹斯汀胶囊在治疗慢性荨麻疹时的疗效。方法:将84例患者随机分为对照组和治疗组,每组42例患者。治疗组口服依匹斯汀胶囊20mg,1次/d,对照组口服氯雷他定分散片10mg,1次/d。结果:对照组的总有效率为67.75%,治疗组的总有效率为76.18%。两组间的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依匹斯汀胶囊在对慢性荨麻疹的治疗中具有较好的疗效,且无不良反应,可以在临床治疗中加以推广。     

依匹斯汀治疗荨麻疹的临床效果观察

目的:对比依匹斯汀与地氯雷他定治疗荨麻疹的临床效果,以供临床参考。方法:选取荥阳市第二人民医院2013年1月至2013年10月收治的荨麻疹患者86例,随机分为观察组和对照组,两组患者各43例;观察组患者予以依匹斯汀治疗,对照组患者予以地氯雷他定治疗,均持续用药28 d;对两组患者的临床治疗效果及不良反应进行观察和统计分析。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显较高,不良反应发生率低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:依匹斯汀治疗荨麻疹的疗效确切,副作用小,值得临床推广。     

盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

目的 评价分析盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹方案的成本-效果关系,促进合理用药.方法 运用药物经济学原理分析两种治疗方案的成本-效果关系.结果 盐酸依匹斯汀组与盐酸左西替利嗪组的有效率分别为85.4%,80.0%(P>0.05);2组的成本-效果比(C/E)分别为3.09元、1.04元;盐酸依匹斯汀每获得一个单位效果比盐酸左西替利嗪需多花费2.05元.结论 从药物经济学分析评价,盐酸左西替利嗪的治疗方案较优.     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法选择起病48h以内的病例50例,随机分为依达拉奉治疗组和常规治疗组,治疗组在常规治疗组的基础上给予依达拉奉30mg加0.9%氯化钠50ml,每日2次静脉滴注,7d后改为每日1次静脉滴注,总疗程14d.治疗前、治疗后第7d、14d、21d对患者进行神经功能缺损评分.结果依达拉奉治疗组与常规治疗组的神经功能恢复第7d差异显著(P＜0.05),在第14d、第21d差异更显著(P＜0.01).结论依达拉奉注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物之一.     

咪唑斯汀与地氯雷他定治疗自身敏感性湿疹的比较

目的探讨咪唑斯汀与地氯雷他定治疗自身敏感性湿疹的临床疗效。方法收集自身敏感性湿疹60例分为两组，治疗组30例：咪唑斯汀10mg，每晚服1次，共14d。对照组30例：地氯雷他定：5mg，每晚服1次，共14d。两组外用治疗方法相同。结果治疗组中痊愈：第7d时19例（63.3％），第14d时28例（93．3％）；显效：第7d时7例（23．3％），第14d时2例（6．7%）；总有效率100％。对照组中痊愈：第7d时12例（40．0％），第14d时22例（73．3％）；显效：第7d时6例（20．0％），第14d时4例（13．3％）；好转：第7d时9例（30．3％），第14d时4例（13．3％）；总有效率86．6％。结论咪唑斯汀起效快，且对皮炎，湿疹合并细菌感染等皮肤病的治疗效果较理想，抗炎、抗过敏，止痒作用强，副作用较少。     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹的近期疗效

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效.方法:119例CIU患者被随机分为3组:治疗组给予复方甘草酸苷注射液40 mL静滴,1次/d, 咪唑斯汀10 mg,口服,1次/d;对照1组(G组)给予复方甘草酸苷注射液40 mL,静滴,1次/d,扑尔敏,4 mg,口服,3次/d;对照2组(M组)给予维生素C 2. 0 g,静滴,1次/d,咪唑斯汀10 mg,口服,1次/d. 分别于治疗前(D0)和治疗后每周(D7, 14, 21, 28)评定患者的症状积分下降指数(SSRI).结果:共有97例患者完成试验. SSRI: 治疗组高于G组与M组(D7: P＜0. 05;D14, 21, 28: P＜0.01);痊愈率:治疗组显著高于M组(D7: P＜0. 05;D14, 21, 28: P＜0. 01),并在D14, 21, 28时显著高于G组(P＜0.05),G组在D7时也显著高于M组(P＜0.05);总有效率:D7时治疗组及G组高于M组(P＜0.01),D14, 21, 28时治疗组显著高于M组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗CIU具有较好的临床疗效.     

咪唑斯汀联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的研究咪唑斯汀联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机对照的临床研究方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组给予咪唑斯汀片联合西咪替丁胶囊口服,对照组采用咪唑斯汀片口服。观察治疗第7、14d的临床疗效和不良反应。结果服药后第7、14d治疗组和对照组有效率分别为91．7％和58．3％、87．5％和60．4％。治疗组高于对照组,差异有显著性。治疗过程中未见严重不良反应。结论咪唑斯汀联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹有效、安全。     

依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组(60例)予依匹斯汀治疗,治疗组(60例)在对照组基础上加服肤痒颗粒(组成:黄芪、白术、防风)治疗。两组均以治疗4周为1个疗程。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为75%。结论:依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹治愈率高,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好。     

盐酸依匹斯汀联合摩拉生物共振治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 采用摩拉生物共振物理治疗系统（MORA bioresonance therapy system,MORA）检测慢性荨麻疹患者的变应原,了解常见的引发荨麻疹的物质及评估盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将65例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组采用盐酸依匹斯汀口服联合MORA治疗的方法;对照组单用盐酸依匹斯汀口服,疗程均为4周,于治疗前和治疗后分别对病情进行评分.结果 （1）MORA检测过敏原以尘螨（粉尘螨＋屋尘螨）阳性率最高（39.3%～50.0%）,其次依次为霉菌和食物添加剂（均为35.7%）,纺织洗涤剂染料（32.2%）,鱼类和细菌类（均为28.6%）.（2）两组治疗前后临床评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）.（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,有效率也高于对照组（P〈0.05）.结论 盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广和研究.     

依达拉奉治疗急性脑出血早期临床疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑出血的早期临床疗效.方法 将70例脑出血患者随机分为依达拉奉治疗组和常规对照组,于治疗第14、28d对两组患者进行NIHSS评分及第28d疗效评估. 结果 两组在第14、28d的NIHSS评分均有所下降,两组间比较差异有显著性(P＜0.05);治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05). 结论 早期加用依达拉奉对脑出血患者神经功能康复有较好的疗效.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:观察组应用咪唑斯汀10mg,对照组应用西替利嗪10mg,分别每日1次,连用14天,均于治疗前、开始服药后的第7天、第14天进行疗效评估.结果:7天后观察组和对照组的临床显效率分别为26.67%、8.89%,14天后观察组和对照组的临床显效率分别为53.33%、26.67%,总有效率分别91.11%、75.56%,观察组的疗效明显优于对照组.结论:咪唑斯汀是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物.     

甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效分析

目的：探讨注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀片口服治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效,为临床制定合理治疗方案提供可参考的依据。方法方便选取并回顾性分析该院门诊及住院部2013年1月—2015年1月治疗的白细胞升高性急性荨麻疹患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。其中研究组用甲强龙与头孢替安静滴联合依匹斯汀口服;对照组单用甲强龙静滴与依匹斯汀口服,治疗1个周期(4 d)。比较两组疗效前后的是否合并全身症状,皮肤瘙痒程度和皮损面积大小。结果研究组在治疗4 d过程中有效率达到90%,对照组则为47.5%,研究组有效率明显高于对照组,经过统计学处理,差异有统计学意义(P=0.000﹤0.001)。结论注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀口服治疗白细胞升高性急性荨麻没有明显的不良反应,疗效确切,有效率高,有一定的临床应用价值。     

自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹

目的探讨自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的慢性荨麻疹患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组（常规治疗组）30例和观察组（自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗组）30例。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,χ2值=22.22,P〈0.05,差异有统计学意义。结论自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

依巴斯汀和咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床对照研究

目的研究和比较依巴斯汀和咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、双盲、单剂量、平行对照的方法。观察组依巴斯汀片1次/d,每次10 mg,对照组咪唑斯汀片1次/d,每次10 mg,均连续服用28 d。分别于用药后第7,14,28天随访,观察疗效和不良反应。结果共观察患者120例,两组各60例,观察组治疗后第7,4,28天有效率分别为88.33%、91.67%、95.00%,对照组治疗后第7,14,28天有效率分别为83.33%、88.33%、93.33%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。观察组症状积分下降指数为0.85±0.19,而对照组为0.86±0.22,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两种药物的不良反应主要为轻度的口干和困倦。结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效佳,安全性高,其疗效及不良反应与咪唑斯汀相似。