2种方案治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的评价2种方案治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法将90例患者随机分为A组46例和B组44例.A组给予地氯雷他定分散片,每次5mg,1次/d,连续用药4周;B组给予盐酸西替利嗪分散片,每次10mg,1次/d,连续用药4周.比较停药时的临床疗效.结果地氯雷他定分散片组与盐酸西替利嗪分散片组治疗慢性荨麻疹的有效率分别为86.96%、88.64%(P>0.05);不良反应发生率分别为2.17%、6.82%(P>0.05).结论2组方案治疗慢性荨麻疹疗效肯定,无显著性差异.     

酮康唑曲安奈德乳膏的研制及质量控制

目的拟定酮康唑曲安奈德乳膏的制备工艺和质量控制标准。方法确定酮康唑曲安奈德的制备工艺流程,采用紫外-分光光度法对酮康唑进行含量测定。结果制备的酮康唑曲安奈德乳膏质量稳定、可控。结论处方设计合理,质控方法可靠。     

地氯雷他定与盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

地氯雷他定和盐酸西替利嗪均是第二代抗组胺药，具有对组胺Hl受体高度亲和力、长效及中枢抑制作用小等特点，因而在临床上常用于慢性荨麻疹的治疗。本文通过对地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹进行成本-效果分析，使患者以最小的成本获得最大效益，为临床合理用药提供参考。     

紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量

目的建立可靠的复方三酸散中呋喃西林的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,测定波长为374nm。结果呋喃西林的平均回收率为98.9%、RSD为1.1%,线性范围2.02~6.06μg/mL、r=0.9999结论用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,方法简便、准确、快速。     

甲硝唑凝胶剂制备方法（材料）的改进

目的：改良甲硝唑凝胶剂的制备方法（材料）。方法：试采用羟乙基纤维素作凝胶材料进行制备。结果：采用羟乙基纤维素作凝胶材料的制备工艺简单、快捷；制备出的甲硝唑凝胶剂质量和稳定性好。结论：新制备工艺简单、快捷、质量稳定、可控。     

盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析

目的 评价分析盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹方案的成本-效果关系,促进合理用药.方法 运用药物经济学原理分析两种治疗方案的成本-效果关系.结果 盐酸依匹斯汀组与盐酸左西替利嗪组的有效率分别为85.4%,80.0%(P>0.05);2组的成本-效果比(C/E)分别为3.09元、1.04元;盐酸依匹斯汀每获得一个单位效果比盐酸左西替利嗪需多花费2.05元.结论 从药物经济学分析评价,盐酸左西替利嗪的治疗方案较优.     

复乐霜的制备及质量控制

目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。     

酮康唑搽剂的制备及质量控制

目的拟定酮康唑搽剂的制备工艺和质量控制标准。方法确定酮康唑搽剂的制备工艺流程,并采用紫外．分光光度法对酮康唑进行含量测定。结果制备的酮康唑搽剂质量稳定、可控。结论制备工艺简单,质控方法可靠。     

2种方案治疗皮肤浅表真菌病的成本-效果分析

目的评价2种方案治疗皮肤浅表真菌病的成本-效果,促进合理用药,降低治疗费用.方法采用药物经济学原理对2种治疗方案进行成本-效果分析。结果A方案和B方案在停药时的总有效率分别为89.3%和82.8%,2组间无显著性差异(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为1.33、0.68.与B方案相比,A方案每增加一个单位效果需多花费9.7元.结论B方案的成本-效果比略优于A方案.     

加替沙星与盐酸左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本效果分析

目的:评价加替沙星与盐酸左氧氟沙星注射剂治疗泌尿系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低治疗费用。方法:采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果:加替沙星组与盐酸左氧氟沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为93.9%、90.3%(P>0.05);不良反应发生率分别为9.09%、9.68%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为7.1、3.8。与盐酸左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费91.0元。结论:盐酸左氧氟沙星组的成本-效果比优于加替沙星组。