分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

不同产地贯叶金丝桃全草中总黄酮的含量测定

目的:用AlCl3-醋酸缓冲液(pH4.5)、NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定不同产地贯叶金丝桃药材中总黄酮的含量。方法:利用黄酮类化合物在不同条件下与铝离子络合形成有色物质,在不同波长下测定其吸收度,按线性方程计算其含量。结果:金丝桃苷浓度为0.005736~0.034416mg/m l(r=0.9998)及12.688~76.128μg/m l(r=0.9999)时与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为98.3%、99.8%。结论:两种比色法都可用于贯叶金丝桃药材中总黄酮的含量测定,AlCl3-醋酸缓冲液更能真实准确地反映贯叶金丝桃中总黄酮的含量。     

微波提取车前穗中总黄酮及其含量测定

目的：从车前穗中提取总黄酮,并测定其含量。方法：运用微波技术提取车前穗总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果：测得车前穗中总黄酮含量为5．21％,平均回收率为97．9％,RSD=1．74％(n=6)。结论：首次运用微波技术从车前穗中提取出总黄酮,本方法反应速度加快,实验结果令人满意。     

金盏菊总黄酮提取工艺研究及含量测定

目的：优选金盏菊总黄酮的提取工艺,建立金盏菊总黄酮含量测定的方法。方法：以金盏菊总黄酮提取率为指标,通过单因素考察,研究金盏菊总黄酮的最佳提取工艺;并利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对10个不同产地以及同一产地不同采收期的金盏菊总黄酮进行含量测定。结果：金盏菊总黄酮最佳提取工艺为：料液比1∶50,提取温度90℃,60%乙醇回流提取1.5 h;10个不同产地的金盏菊总黄酮含量为2.25%-4.78%,平均含量为3.17%;初花期的金盏菊总黄酮含量最高,为3.58%。结论：建立了金盏菊总黄酮含量测定方法,此方法简单、准确、稳定、可靠,可作为金盏菊总黄酮的质量控制。     

麻黄中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的:从麻黄中提取总黄酮和多糖并测定其含量.方法:运用微波技术提取麻黄总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果:麻黄中总黄酮含量为6.64%,平均回收率为100.6%,RSD为1.34%(n=5);多糖含量为4.83%,平均回收率为99.58%,RSD为1.02%(n=5).结论:运用微波技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖,反应速度快,提取效率高.     

荆芥叶中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从荆芥叶中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取荆芥叶总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得荆芥叶中总黄酮含量 1.2 70 % ,平均回收率为 98.6 7% ,RSD =2 .0 3% (n =6 )。结论 :首次运用微波技术从荆芥叶中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

比色法测定野菊花中总黄酮含量

目的建立比色法测定野菊花中总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色,在508 nm波长处比色法测定不同显色条件下野菊花中总黄酮的吸光度。结果比色法测定的最佳条件:5%NaNO2-5%Al(NO3)3-4%NaOH;总黄酮的含量为2.29%,平均回收率为102.8%,RSD=2.60%。结论本方法稳定、准确,重复性好,灵敏度高,是用于比色法测定野菊花中总黄酮含量切实可行的方法。     

爬山虎籽总黄酮提取及鉴别

目的：研究爬山虎中黄酮的鉴别及总黄酮的提取工艺。方法：采用传统溶剂浸提法进行常规的化学定性分析确定爬山虎籽中含有黄酮类化合物,并采用五因素四水平的正交试验优化提取工艺。结果：实验证实爬山虎中含有大量黄酮类化合物。正交实验得出了最佳提取工艺条件：提取温度为50℃,料液比为1∶12,提取时间为3h,提取剂为pH=2的65%乙醇溶液。以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定爬山虎籽中总黄酮含量为2.3%。结论：爬山虎籽中含有丰富的黄酮类化合物,优化并建立了爬山虎籽中总黄酮的提取工艺条件。     

线叶菊总黄酮测定的方法学研究

目的:利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机制,用比色法测定线叶菊中总黄酮的含量.方法:NaNO2-A1(NO3)3-NaOH体系与线叶菊总黄酮提取物反应,用比色法测定其结果.结果:最大吸收波长为505 nm,回归方程为A=0.0139C+0.0091,标准工作曲线的r=0.9995,平均加标回收率为98.88%,RSD=1.0%.结论:该方法简单方便,准确可靠,可用来测定线叶菊中总黄酮的含量.     

中药三七茎叶中黄酮类物质初步研究

本实验采用硝酸铝———亚硝酸钠比色法对三七茎叶内的黄酮类物质含量进行了初步测定,确定了总黄酮含量提取的适宜溶剂浓度和提取的适宜时间。结果表明,用70%乙醇溶剂提取4h总黄酮含量最高,不同产地的三七茎叶中总黄酮的含量差别不大。此外,本实验还对三七茎叶黄酮提取液进行了各种定性颜色反应,初步确定其中的黄酮类物质主要为黄酮醇及其甙类。     

酸浆水提物最佳提取工艺的研究

目的 探讨酸浆水提物的最佳提取条件.方法 精称酸浆粉20 g,按正交试验列号提取,滤过,合并滤液,浓缩至膏状.结果 影响酸浆出膏率的因素主次顺序为:提取次数＞提取水量＞提取温度＞提取时间.结论 酸浆水提物的最佳提取条件:提取水量6倍,提取温度110℃,提取时间2h,提取次数3次.     

鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究

目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的最佳工艺,并建立其含量测定方法。方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法（TEA-UV-VIS法）测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9 （34）正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件。结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL（r=0.999）,平均加样回收率为99.72%（RSD为1.54%）。鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间〉乙醇体积分数〉 提取次数〉料液比,超声提取时间对提取率的影响有统计学意义,优选的最佳提取工艺为20倍量的50%（体积分数）乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取率为4.655 mg/g。结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适合于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价;优选的总黄酮最佳提取工艺方法稳定可行。     

正交试验法优选飞机草地上部分总黄酮提取工艺研究

目的 优选飞机草地上部分总黄酮的提取工艺.方法 以飞机草地上部分总黄酮含量为考察指标,采用正交试验,以乙醇浓度、提取时间、料液比和提取次数为考察因素,优化飞机草中总黄酮的提取工艺.结果 芦丁对照品的浓度与吸光度在8.8~30.8 μg/ml范围内线性良好(r=1).提取工艺为70%乙醇溶液提取,料液比1:70,超声提取2次,每次50 min.结论 该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据.     

全蝎抗凝活性成分的研究

目的研究全蝎提取液抗凝活性成分。方法以紫外分光光度法测其抗凝蛋白含量,以凝血酶时间(TT)为指标,以提取次数、提取工艺、加热时间、反复冻融及酸碱度考察全蝎提取液抗凝活性成分的稳定性。结果其凝血酶时间与蛋白质含量呈正比关系(γ=0.9988),全蝎以提取2次为宜,对热的稳定性较差,与冻融的次数无关(P>0.05),易受pH的影响,经酸碱处理后的TT有所降低P(<0.05),在3种提取工艺中,冷浸液的活性最强(P<0.01)。结论全蝎提取液的抗凝活性成分易受提取次数、提取工艺、受热时间及pH的影响。     

正交试验法优选通窍活血颗粒剂的提取工艺

目的优选通窍活血颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以通窍活血颗粒剂中的干膏得率、芍药苷和羟基红花黄色素A含量作为考核指标,优选提取工艺中的加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素。结果优选出的最佳提取工艺为：加8倍量的水,提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论该提取工艺稳定、可行。     

响应面法优化白屈菜总生物碱提取工艺

目的优选白屈菜中总生物碱的最佳提取工艺。方法采用酸性染料比色法以总生物碱得率为评价指标,首先采用Plackett-Burman实验设计筛选出影响白屈菜总生物碱提取工艺的3个主要因素为乙醇体积分数、料液比、提取次数,在此基础之上,再通过Box-Behnken响应面分析法优化得到影响白屈菜中总生物碱的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为85%,提取时间60 min,提取温度70℃,粉碎程度为40目,料液比为1∶15,提取次数为3次。在此试验条件下,白屈菜中总生物碱得率可达1.92%,与理论预测值1.95%基本一致。结论本试验优选得到的提取工艺合理可行,所得总生物碱得率较高。     

清胰利胆口服液质量标准研究

目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。     

枳实的提取工艺研究及质量分析

目的：研究枳实的最佳提取工艺及其质量分析的方法。方法：选用溶剂用量(A)、提取时间(B)与提取次数(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验,采用薄层扫描法对枳实药材及其提取物中的有效成分辛弗林进行含量测定。结果与结论：最佳工艺为用6倍量95％乙醇回流提取3次,每次1．5h;枳实药材中辛弗林含量为0．438％,枳实提取物中辛弗林含量为4．060％。     

正交实验优选赤芍提取工艺研究

目的:优选乙醇提取赤芍工艺.方法:采用正交实验方法,以芍药苷为指标成分,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对赤芍乙醇提取工艺进行优化.结果:芍药苷的最佳提取工艺条件为:700 ml/L乙醇,8倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论:不同条件对赤芍提取物中芍药苷含量有影响.     

千针万线草中总黄酮提取工艺的研究

目的：优选千针万线草中总黄酮的提取工艺。方法：用均匀设计实验法,以原药材中的总黄酮提取量为评价指标,考察甲醇浓度（％）、甲醇用量（倍）、提取时间（h）、提取次数（次）、提取温度（℃）5个因素对醇提工艺的影响,最终确定千针万线草的最优提取工艺条件。结果：最佳提取工艺条件为50％甲醇13倍量提取2h,共提取3次,提取温度80℃。结论：首次进行了千针万线草总黄酮提取工艺的研究,结果比较可靠。