罗勒微量元素的测定——罗勒化学成份的研究(二)

用原子吸收分光光度计火焰法、石墨炉法和荧光分光光度法测定罗勒不同采收期及不同部位的微量元素。结果表明花盛期罗勒的微量元素丰富(铁293.6ppm、锰51.7ppm、锌30.5ppm、铜12.6ppm)、并有微量元素硒。与常用活血化淤药和补肾药丹参、延胡索、黃精、鳖甲、六味地黄丸相比,除黄精的铁元素含量(522.0ppm)高于罗勒,其它微量元素均以花盛期罗勒为高。此项实验结果提示罗勒治疗女性不孕除因其含有雌激素类物质外,还与其丰富的微量元素有关。     

响应面法优化罗勒挥发油提取工艺研究

目的:优化罗勒中挥发油提取的工艺条件.方法:在单因素试验的基础上,利用中心组合设计及响应面分析法优化了罗勒中挥发油的水蒸汽法提取工艺,建立了液料比、浸泡时间、蒸馏时间与挥发油提取率之间的数学模型.结果:确定罗勒中挥发油提取的最佳工艺条件,即加入10倍的水,浸泡75min,然后蒸馏提取340min,在此条件下提取,挥发油得率为1.061％.结论:利用优化工艺参数提取罗勒挥发油时,具有最大的提取产量.     

三种不同方法提取吴茱萸果实挥发油成分的GC-MS分析

目的用GC-MS法分析吴茱萸果实中挥发油的化学成分,为其不同方法提取提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法和超声提取法对吴茱萸果实挥发油进行提取,用GC-MS法测定,结合NIST05数据库对分离的化合物进行鉴定,并采用归一法计算各组分的相对峰面积。结果 3种不同方法提取吴茱萸果实挥发油的化学成分有差异,分别分离鉴定出57、51和38个组分,共有成分25个,其中主要成分为β-月桂烯、β-罗勒烯、α-蒎烯、β-芳樟醇、[1S-(1α,2β,4β)]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-环己烷、石竹烯、吉马烯、α-布藜烯和氧化石竹烯等。结论采用水蒸气蒸馏法和索氏提取法得到具有一定药理活性的石竹烯、α-蒎烯、榄香烯及β-罗勒烯等成分时,能够达到同样的提取效果。因此可以综合考虑所需要的组分而选择合适的提取方法。     

罗勒多糖提取纯化及红外光谱分析

目的:对罗勒多糖进行分离纯化,并进行红外光谱分析。方法:通过水提醇沉、Sevag法除蛋白,再经DEAE离子交换柱层析对多糖进行分离纯化。用红外光谱分析多糖的特征吸收峰。结果:苯酚硫酸法测得罗勒粗多糖含量为28%,考马斯亮蓝测蛋白质含量为10%,用Sevag法除蛋白,纯化率为60%。用DEAE层析柱法纯化,得到中性多糖和酸性多糖,用琼脂糖凝胶电泳法测得结果均为均一多糖。红外光谱分析罗勒多糖具有明显的多糖类物质吸收峰。结论:水提醇沉法提取罗勒多糖提取效率高,可作为罗勒多糖的一种常用提取方法。DEAE离子交换柱对罗勒多糖分离效果较好。     

不同方法提取的柴胡挥发油化学成分比较

目的 考察不同提取方法柴胡挥发油中成分的差异。方法 采用水蒸气蒸馏法、酸水蒸气蒸馏法、水蒸馏法、酸水蒸馏法及溶剂提取法提取柴胡挥发油,并采用GC-MS法分析所得挥发油的成分。结果 溶剂提取法的挥发油得油率最高,用酸水处理后再提取的得油率最低;GC-MS分析结果表明,主要成分为茴香脑及其同分异构体蒿脑,酸水处理后提取的挥发油含有反式-2-壬烯醛、松油醇。结论 不同提取方法所得的挥发油成分差异较大,主要成分茴香脑及其同分异构体蒿脑在解热方面的药效需进一步研究。      

八角茴香种子和果壳挥发油成分

目的:研究八角茴香不同部位的挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取八角茴香的种子和果壳的挥发油,用GC-MS法鉴定挥发油成分。结果:从八角茴香种子挥发油鉴定了33个化学成分,占挥发油的97.77%,得率为5.92%;八角茴香果壳挥发油鉴定了39个化合物,占挥发油的96.08%,得率为5.24%。结论:有22个化学成分是种子和果壳共有的。其中,主要成分是茴香脑、胡椒酚、草蒿脑、2-[2-吡啶基]-环己醇、柠檬烯、芳樟醇和α-香柑油烯等。     

八角茴香挥发油提取工艺研究

目的:研究八角茴香全果的挥发油化学成分。方法:采用两种方法(水蒸气蒸馏法和索氏提取法)提取挥发油,用GC-MS法鉴定挥发油成分。结果:水蒸气蒸馏法共得到42个化合物,占峰面积的96.18%。索氏提取法得到35个化合物,占峰面积的97.66%。结论:两种提取方法有15个相同化学成分,其中(茴香脑)的含量分别为索氏提取66.1%、水蒸气法63.6%。     

三种江西产陈皮挥发油成分的研究

测定了3种江西产陈皮药材中挥发油的含量，用GC－MS联用技术鉴定了挥发油中96％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ-松油烯、β-月桂烯及芳樟醇等成分。     

气相色谱法测定不同方法提取的莪术挥发油中β-榄香烯的含量

[目的]明确不同提取方法对莪术挥发油中β-榄香烯含量的影响.[方法]采用水蒸气蒸馏法和石油醚提取法提取莪术挥发油,气相色谱法（gas chromatography,GC）法测定莪术油中β-榄香烯的含量,比较不同方法提取莪术挥发油中β-榄香烯含量的差异.[结果]水蒸气蒸馏法提取的莪术油中β-榄香烯的含量高于石油醚提取.[结论]水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油效率较高.     

黔产艾纳香挥发油化学成分研究

黔产艾纳香枝叶提取的挥发油,经析脑后,用ＧＣ／ＭＳ方法进行了定性定量分析,鉴定出２８个化学成分。主要成分为Ｌ－龙脑、β－石竹烯、反－罗勒烯、１,３,４,５,６,７－六氢－２,５,５－三甲２,４ａ－亚甲基。     

黔产异叶茴芹挥发油化学成分的研究

目的：研究异叶茴芹挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC—MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出34个化合物。结论：挥发油中主要成分是棕榈酸、亚油酸、吉马烯D、姜烯、Z,E—α法内散、β-红没药烯、反-β-法内散等,它们占挥发油的66．8％。     

不同产地黄花蒿挥发油成分的GC—MS研究

目的用气相色谱-质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱法对四个不同产地黄花蒿挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果四个不同产地黄花蒿挥发油中共分离鉴定出47种不同化合物,每种黄花蒿挥发油中鉴定出的化合物均占其挥发油总量的80％以上。结论黄花蒿挥发油主要成分为樟脑、b-石竹烯、α-荜澄茄烯、青蒿酸等等,本方法稳定可靠,重现性好,适用于黄花蒿挥发油的化学成分分析。     

青蒿挥发油含量检测及提取工艺研究

目的：青蒿挥发油具有明显的生物活性，为了解青蒿不同生长期、贮存期挥发油含量，筛选最佳提取工艺，故进行本项研究。方法：依法测定青蒿不同生长期、贮存期发挥油含量，采用正交法优选青蒿油的最佳提取工艺。结果：青蒿挥发油含量：盛花期＞初花期＞花后期＞花前期；干品随贮藏期延长，含油量逐渐降低，从0．3％（0月）降至0．04％（12个月）；干品最佳提取工艺为共水蒸馏,每次加8倍量水，浸泡3小时，蒸馏3小时。结论：以青蒿盛花期鲜品或零月干品为原料，挥发油提取率最高，可达0．3％左右。     

云南产藜蒿茎和叶挥发油的化学成分研究

目的：分析云南产藜蒿（Artemisia selengensis）茎和叶挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;通过气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术进行成分分析。结果：藜蒿叶挥发油含41种成分,主要成分为1,8-桉树脑（17．17％）、β-崖柏烯（10．84％）、（1S）-（-）-樟脑（9．62％）、檀紫三烯（8．45％）、龙脑（8．37％）、α-蒎烯（4．24％）、8-石竹烯（1．22％）等。藜蒿茎挥发油含46种成分,主要成分为：1-（2-氨基苯）吡咯（14．51％）、檀紫三烯（8．16％）、α-蒎烯（6．62％）、B-崖柏烯（3．9％）、β-石竹烯（1．08％）等。结论：云南产藜蒿茎、叶挥发油的成分及含量有较大差异,本研究为藜蒿的综合开发利用提供了-定科学依据。     

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC—MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE—CO2）萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC—MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC—MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56．47％（g／g）,其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。     

紫苏叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:分析中药紫苏叶中所含有的挥发性化学成分的种类。方法:本实验通过水蒸汽蒸馏法提取并富集中药紫苏叶中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对所提取的挥发油进行分析,峰面积归一化方法表示所测得各成分的相对含量。结果:本实验一共分析鉴别检测出二十一种挥发性成分,与成分库相对比有十四种挥发油匹配度大于百分之八十五以上,在总挥发油量种约占百分之八十七。其中石竹烯的含量最高(21.26%),其次是石竹素(19.91%)、棕榈酸(19.33%)、紫苏醛(6.18%)、丹皮酚(6.01%)、桉油烯醇(4.37%)、反式-橙花叔醇(2.43%)、α-石竹素(1.88%)、11顺-十六碳-烯酸(1.56%)、芳樟醇(1.13%)和反式-α-香柑油烯(1.12%)。结论:本次通过气相质谱连用分析中药紫苏叶中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续紫苏叶中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础。     

提取白术挥发油的两种常见方法比较

目的比较白术挥发油的不同提取方法以及不同溶剂提取对实验结果的影响,为确定最佳提取方案提供依据。方法分别用水蒸气蒸馏法和超声波提取两种常用方法提取白术挥发油,对提取后的样品进行薄层色谱鉴别。结果超声波提取的挥发油的含量高于水蒸气蒸馏法,且薄层斑点更清晰。在这种方法下,以甲醇为溶剂时所得的挥发油含量更高,且斑点更明显。结论白术挥发油提取方法不同及同种方法不同溶剂提取的挥发油含量均存在差异,以甲醇为溶剂的超声波法提取白术挥发油更为完全。     

GC-MS对昆仑雪菊挥发油成分的研究

目的 研究昆仑雪菊挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法 用挥发油提取器提取昆仑雪菊中的挥发油.采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术并结合计算机检索分析挥发油成分.结果 从昆仑雪菊挥发油中鉴定出了22种成分.用面积归一化法测定挥发油中各种成分的相对质量分数,占总峰面积的92.66%.主要成分为芋烯(63.23%)、3-蒈烯(7.05%)、β-对缴花烃(5.23%)等.22种化合物均为首次从昆仑雪菊的挥发油中得到.结论 该实验系统分析了昆仑雪菊中挥发油的组成和相对含量,该法简便、快速、灵敏度高,为其进一步的开发利用提供了理论依据.     

美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析

目的：研究美花圆叶筋骨草的挥发油的化学成分。方法：用水蒸气蒸馏法提取美花圆叶筋骨草的挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。结果：从美花圆叶筋骨草挥发油中鉴别出了29个成分,含量占挥发油总量的98.12%。其中脂肪族烯醇类成分6个,占总量的39.63%;脂肪酸类成分5个,占总量的49.42%。结论：美花圆叶筋骨草挥发油中的主要成分为[Z,Z,Z]-9,12,15-十八碳三烯-1-醇,含量为34.39%;正十六酸（棕榈酸）,含量为42.79%。     

采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油质量的影响

目的:探讨采收时期、部位以及干燥方式对海南罗勒精油的影响。方法:采摘海南罗勒(Ocimumbasilicum L.)无花鲜叶(嫩)、含花鲜叶(嫩)、全花、全叶、茎;取新鲜罗勒嫩叶,部分经过冻存、50℃低温烘干或自然风干等处理,再用水蒸气蒸馏法提取精油,以精油收率对上述处理过程进行评价。利用气相色谱或气相色谱-质谱联用技术分析上述所得的精油,利用正交实验法优选罗勒鲜叶水蒸气蒸馏的最佳工艺。结果:无花嫩叶出油率最低,全花出油率最高,顺序是:全花>全叶>含花鲜叶>无花嫩鲜叶,茎中不含精油。鲜叶低温烘干或自然风干比鲜叶和冻存鲜叶的出油率低,约损失35%。精油中主要的物质为沉香醇(34.4%)、丁香酚(19.0%)、甲基胡椒酚(13.4%)等。丁香罗勒鲜叶剪成5cm长、加入5倍量水和提取3h为水蒸气蒸馏的最佳提取工艺。结论:采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油的质量产生影响,这些信息可为海南罗勒精油的研究开发提供参考。