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1.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类发生于造血干细胞的克隆性疾病。慢性粒一单核细胞白血病(CMMOI。)为MDS的一种亚型,周围血象及骨髓象原始细胞增多,单核细胞绝对值>1×109/L。我院遇有2例CMMOL,现报道如下。1病例报告例1:男,3岁,因面色苍白,食欲不佳而来我院就诊。查体:中度贫血貌,皮肤粘膜无出血点,心肺未见异常,不发热,肝于肋下4cm,脾于肋下7cm,质软,无压病。实验室检查:Hb66g/L,RBC2.2×1012/L,WBC12.×109/L,PTC130×109/L。分类:N0.24,L0.33,M0.33,幼稚细胞0.06,有核红细胞0.04…  相似文献   

2.
先天性白血病是一种极为罕见的疾病,发病率为存活新生儿的4.7/1000,000。现报告2例如下。1病例介绍例1:女,30天,以生后腹胀、脐部渗血不止30天、血尿1天入院。生后即反应差,少哭、吃奶少、腹泻,母孕期接触过苯。查体、贫血貌,腹部散在出血点及瘀斑,无皮疹,浅表淋巴结不大,心、肺未闻及异常。腹膨隆,肝肋下12cm,剑突下3cm,脾肋下5cm。外周血:WBC710.0×109/L,RBC1.62×1012/L,Hb76g/L,Ptc79×109/L,幼稚细胞0.91;骨髓:原 早幼粒细胞0.88,红细胞系及巨核细胞系受抑制。诊断天性急性粒细胞白血病,入院后…  相似文献   

3.
患者,男性,58岁。急性白血病人院治疗。实验室检查:Hb67g/L,RBC2.3×1012/L,WBC1.8×109/L;分类:P0.65,L0.20,M0.18;血钾5.5mmol/L,血钠145mmol/L。配血情况:该患者曾多次输血,均为酶介质配血相合的血液,无不良反应。本次急症输血,盐水配血发现患者血清与同型供血者红细胞凝集里(),更换供血者,配血相合,输后无不良反应。血型检查:患者为AMN·P2·Ph阳性。第一供血者为AMN·P1·Ph阳性。第二供血者为AM·P2。患者直接和间接抗人球蛋白试验均为阴性。患者血清与试剂细胞和自身细胞配血结果:抗体…  相似文献   

4.
1临床资料患者女,65岁,因发热50天鼻衄6天于1998年2月3日入院。查体T37.8℃,BP16/10kPa,全身皮肤散在瘀斑,口唇苍白。血常规:Hb74g/L,WBC25.4X109/L,幼雅细胞占83%,Ptc20X109/L,骨髓片原始淋巴细胞占91.5%,幼雅淋巴细胞占4.5%,诊为急性淋巴细胞性白血病。即给阿糖胞苷,威猛,米托蒽琨联合化疗,一周后周围血象逐渐下降,WBC仅为0.1X109/L,Ptc为17X109/L呈粒细胞极度缺乏和血小板减少危象,持续近2周,经过2个多月的治疗和精心护理,病人转危为安,未发生严重的感染和出血,达到完全缓解出院。2护理体…  相似文献   

5.
先天性因子Ⅶ和血浆凝血活酶成分(PTC)联合缺乏是一种少见的出血性疾病。我院门诊遇到1例,现报道如下。患儿,女,10月,全身皮肤粘膜出血10天,来我院就诊。查体:发育正常,自幼母乳喂养,浅表淋巴结无肿大,心肺正常,肝肋下2cm,脾未及。全身皮肤粘膜散在出血点,双下肢可见2cm×2cm紫瘢各1~2处,无关节血肿,无血尿及便血史。实验室检查:RBC3,43×10(12)/L,Hb98g/L,Ptc146×109/L,WBC15.6×109/L,分类:N0.55,L0.45。凝血系统筛选试验:纤维蛋白原0.36g/L,部分凝血活酶时间68s/40s(对照),试管法凝血…  相似文献   

6.
儿童毛细胞白血病极为少见,现将我院收治的1例报告如下。患儿,女,13岁。1993年4月因发热(38~39℃)抽搐,当地医院查体:肝助下3cm,脾肋下6cm,Hb1.5g/L,WBC4×109/L,BPC72×109/L,外周血异常淋巴细胞8%。诊断:传染性单核细胞增多症。给予强的松治疗1个月,肝脾缩小,仍间断发热,并出现腹胀,鼻衄和牙龈出血,1994年4月第1次来我院。查体:颈部、腋下、腹股沟可扪及米粒至黄豆大小淋巴结,心、肺(一),腹壁静脉显露,腹水症(一),肝肋下3cm,脾助下14cm,质硬。实验室检查:Hb60g/L,WBC4.5×109/L,N0.35,…  相似文献   

7.
乙亚胺、乙双吗啉除用于抗肿瘤治疗外,还被广泛应用治疗银屑病,随之而发生白血病的报告逐渐增多,目前已受到重视。我实验室遇有一例乙亚胺治疗银屑病诱发急性早幼粒细胞白血病M3a的患者,现报道如下。患者,女,56岁。因牙龈及皮肤出血10天,鼻出血2天,而来我院就诊。既往史:患者系银屑病16年,近2年间断服用乙亚胺,春季加大剂量。查体:贫血貌,淋巴结(一),心肺(一),胸骨无压痛,肝脾未触及,右眼睑肿胀瘀血,两下肢可见出血点。实验室检查:Hb91g/L,RDC2,79×1012/L,WBC16.5×109/L,BPC65×109/L。。分类:P0…  相似文献   

8.
慢性淋巴细胞白血病(CLL)通常是B淋巴细胞的恶性增生性疾病,少数为T细胞,是以外形类似小淋巴细胞的异常细胞因寿命延长而蓄积于淋巴器官、血液和骨髓等,并伴有免疫功能低下或缺陷的疾病。CLL多发生于中老年人。男性多见,起病缓慢,主要囊现为淋巴结及脾脏肿大。外周血淋巴细胞>60%,骨髓中>50%。笔者将我院近20年来诊治的11例报告如下。  相似文献   

9.
1病例介绍29个月男孩,国间歇性呕吐1月余,口角歪斜1天入院。曾接上呼吸道感染治疗,无效。体检,T36.6℃,体重11kg,精神萎糜,颈有抵抗,心肺听诊无异常,肝肋下2.0cm,脑膜刺激征阳性。实验室检查:Hb113g/L,WBC10.1×109/L,NO.80,L0.20,T细胞总花环23%,T细胞活性花环州。X线胸片、头颅CT均未见异常。结核菌素试验阴性。脑脊液压力高,外观微混潘氏试验阳性。细胞数200×106/L。细胞分类:单核0.74,多核0.26,蛋白质1.7g/L。糖2.0mmol/L,氯化物126mmol/L,结核杆菌多聚酶链反应阳性,诊断为结核性脑膜…  相似文献   

10.
例1,患儿,男,9天,主因呼吸急促,吃奶差2天,1988年12月4日23时入院。第二胎,足月顺产,新法接生。生后无窒息,哭声响亮,吃奶好,患儿2天前鼻塞,继而呼吸急促,吃奶差,未经治疗入院。查体:T38.5C,R46次7min,P150次/min,Wt3200g,身长50cm,新生儿貌,皮肤轻度黄染,左上臂可见脓疱疹,无硬肿。左肺可闻密集小水泡音。心率150/min,脐带已脱落,脐部少许分泌物,肝肋下2cm,剑下2.5cm,脾未触及。男性外阴,睾丸已降人阴囊。化验:Hbl43g/L,WBC4.0×109/L,N0.62,L0.30,E0.02,M0.06,PTC250×109/L。胸…  相似文献   

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