儿童感冒药的合理用药分析

感冒又称急性上呼吸道感染,是由鼻腔、咽喉急性炎症所致。广义来说,感冒不是一个疾病的诊断,而是多种疾病,包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、咽结膜热、扁桃体炎等。狭义上称为普通感冒,是最为常见的急性呼吸道感染性疾病,多呈自限性,但发病率较高,全年皆可发病,冬、春两季较多。成人每年发生2～4次,儿童发生率更高,每年6～8次。在临床治疗中均采用药物治疗。     

二甲双胍与其它口服降糖药物作用比较

二甲双胍与其它口服降糖药物作用比较０５００００河北医学院附属第二医院亢泽坤，张丽华二甲双胍是双胍类降糖药物，在我国应用已有几十年的历史，虽然在八十年代初由于某种原因国内曾一度停止使用，但是原料药并没有停止生产并一直出口许多国家．随着降糖灵在许多国家的...     

糖尿病高血压及其治疗药物的评价

糖尿病高血压及其治疗药物的评价徐淑魁，亢泽坤附属二院药剂科（０５００００）关键词糖尿病；高血压；药物治疗；药物评价现代生理学与病理学的研究成果认为：糖尿病可以引起高血压。糖尿病人长期的高血糖，使肾小管对葡萄糖及其伴随的水钠代谢发生异常，出现水钠潴留，...     

两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较

目的 比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、pH、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析.结果 在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的pH均随时间的延长呈下降趋势;10、25 μm不溶性微粒数在4h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清.结论 注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、pH、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同.     

麝香及其混伪品的鉴别

因麝香的规格较多且货源紧缺价格不菲,掺伪时有所见,所以鉴别麝香的真伪优劣,探究麝香的药理以及合理应用,对确保患者用药安全、有效具有十分重要的意义。麝香来源于鹿科动物林麝、马麝、原麝成熟雄体香囊中的干燥分泌物。麝香其性辛温,香气浓烈而特异,主要功效开窍醒神,活血通     

阿司咪唑不良反应52例分析

阿司咪唑(astemizole,AST)为选择性H_1受体拮抗剂,由于具有长效且无中枢镇静作用的特点,在临床广为应用,不良反应也时有报道。现对国内文献报道的AST不良反应52例进行综合分析,报告如下: 52例中,男21例,女31例,年龄45～56岁,其中心血管系统13例,占25％;神经系统3例,占5.77％;过敏反应25例,占48.08％;其不良反应11例,占21.15     

HPLC法测定人尿液中奥拉西坦的浓度

目的:建立测定人尿液中奥拉西坦浓度的方法,为奥拉西坦代谢途径的研究提供参考。方法:尿液以甲醇沉淀蛋白后,以高效液相色谱法进样测定,其中色谱柱为Symmetry shiedTM RP18柱,流动相为乙腈-水(5∶95),流速为0.5ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μl,内标为阿昔洛韦。结果:奥拉西坦尿药浓度在20～2400mg/L范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度尿液样品的绝对回收率分别为(90.38±4.93)%、(93.71±3.54)%、(95.04±2.31)%,方法回收率分别为(98.32±1.96)%、(104.99±1.74)%、(103.4±2.43)%;日内RSD分别为3.40%、4.76%、1.04%,日间RSD分别为2.82%、3.64%、1.90%;试验数据显示人口服奥拉西坦胶囊(1600mg)24h内尿液中排出原型药32.89%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于人尿液中奥拉西坦药动学的研究。     

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察

目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。     

新生儿缺氧缺血性脑病的药物治疗

新生儿缺氧缺血性脑病 ( hypoxic- ischemicencephalopathy,HIE)是围生期窒息所致的脑损伤 ,该症病死率高 ,存活者常遗留永久性的脑功能障碍。HIE的发病机理尚有争议 ,临床尚无特效治疗手段 ,传统疗法一般采用支持和对症处理等综合治疗。近年来文献报道用一些药物佐治 HIE可提高治愈率 ,降低致死率和致残率 ,综述如下。1　多巴胺治疗 HIE的关键是保持或恢复脑部血流灌注。多巴胺为拟肾上腺素药 ,具有兴奋 β受体作用 ,能增强心肌收缩力 ,增加心排出量 ,使血压升高 ,对维持正常的血压和稳定颅脑内正常的血液灌注具有重要作用。胡华著等 …