补肾固本汤对小儿哮喘缓解期干预的临床观察

目的观察自拟补肾固本汤治疗儿童支气管哮喘 (缓解期 )的疗效.方法将符合诊断标准的 56例患儿随机分为两组,治疗组连续服药 2个月,对照组不予处理,随访 1年;观察两组急性发作例数,发作时的病情,肺功能 (FEA1、 PEF)的变化.结果治疗组发作例数减少,发作时病情减轻,肺功能有明显改善.结论支气管哮喘缓解期患儿较长时间服用补肾固本汤能有效减少急性发作,改善肺功能,且无不良反应.     

中药穴位敷贴辅助西医疗法治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察中药穴位敷贴辅助西医疗法治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：选取105例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为观察组53例和对照组52例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予中药穴位敷贴治疗。疗程结束后观察2组临床疗效、病情分级、肺功能及血清炎症因子水平。结果：观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.456,P=0.035）。治疗后,2组病情严重程度轻于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后病情严重程度轻于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）]均高于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后肺功能指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC）均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清白细胞介素-5 (IL-5)水平低于治疗前,血清白细胞介素-10 (IL-10)水平高于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后血清IL-5水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论：中药穴位敷贴辅...     

消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将164例支气管哮喘急性发作儿童分为观察组及对照组各82例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用消喘汤加减治疗。比较2组治疗前后呼气峰值流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平及中医证候积分;比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PEF、FEV1、FVC水平均较治疗前显著升高（P<0.05）,中医证候积分降低（P<0.05）,观察组治疗后肺功能指标及中医证候积分改善优于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作,能够有效改善患者肺功能及中医症状,临床疗效显著,安全性较高。     

冬令膏方治疗小儿哮喘缓解期60例临床观察

目的：观察膏方治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法：将120例哮喘缓解期患儿随机分为两组,治疗组60例用膏方治疗,对照组60例用布地奈德气雾剂治疗,疗程均为3个月。结果：试验组总有效率为93.33%,对照组总有效率为95.00%。两组总有效率无明显差异（P〉0.05）;试验组治疗后1年内哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿哮喘平均发作程度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：膏方可明显减少哮喘患儿的发作次数,减轻发作程度,临床疗效显著。     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法：选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P&l...     

中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：选取90 例哮喘缓解期患儿，按随机数字表法分为对照组和观察组各45 例。对照组采用推拿手法治疗，观察组在对照组基础上联合使用中药穴位贴敷，疗程均为3 个月。观察临床疗效并比较2 组临床症状及肺功能的改善情况。结果：治疗后，观察组气短、面色、出汗、食欲、精神积分均低于对照组（P＜0.05）；观察组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC 均较治疗前上升，且高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为82.22%，高于对照组的66.67%（P＜0.05）。结论：中药穴位贴敷联合推拿手法治疗小儿支气管哮喘缓解期，可改善患者的临床症状及肺功能，安全性高。     

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

中医护理对缓解期儿童哮喘的价值

目的:探讨中医护理对缓解期儿童哮喘的价值。方法:收集我院缓解期哮喘儿童,分为:研究组(接受缓解期中医护理)和对照组(不采取护理干预)。对比:(1)两组护理前后肺功能情况。(2)两组小儿护理期间因急性哮喘入院发生率。结果:(1)两组护理前肺功能比较无差异(P0.05);两组护理后肺功能比较有差异(P0.05)。(2)研究组和对照组小儿护理期间因急性哮喘入院发生率分别为2%、11%,比较有差异(P0.05)。结论:中医护理用于缓解期哮喘儿童后,可以提高患儿肺功能,减少急性哮喘发作次数。     

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将60例支气管哮喘急性发作期患儿分为对照组及治疗组各30例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用平喘汤治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况;比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候评分。结果：治疗组总有效率为93.33%,高于对照组76.67%（P<0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气流量峰值（PEF）水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、气喘、喉间哮鸣、咳痰中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分及咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状消失时间均少于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可有效改善患者临床症状和肺功能,安全性较高。     

健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响

目的:探讨健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响。方法:选取2014年4月至2015年4月南方医科大学附属深圳市宝安区人民医院收治的哮喘缓解期患儿70例,随机分为2组,对照组予吸入糖皮质激素治疗,观察组在此基础上联合应用自拟健脾宣肺防喘汤治疗,于治疗前后对2组患儿进行肺功能及支气管激发试验检查,测定第1秒用力呼气量(FEV1)下降20%时组胺累计剂量(PD20),并于治疗结束后随访12个月,比较治疗前及随访结束时儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分情况。结果:治疗后,2组患儿PD20、FEV1和呼气峰流速(PEF)均有显著提高,但观察组患儿明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访12个月,观察组患儿哮喘完全控制率及C-ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾宣肺防喘汤能够降低哮喘患儿气道高反应性,改善哮喘控制水平。     

针刺对支气管哮喘患者临床症状与肺功能的影响

目的:探讨针刺治疗支气管哮喘(简称哮喘)的临床疗效。方法:104例慢性持续期、缓解期哮喘患者,采用分层随机对照法分为治疗组和对照组。治疗组在应用抗哮喘药物的同时,取曲池、列缺、鱼际、内关、足三里、三阴交、太溪穴针刺治疗,每日1次,10次为一疗程;对照组单独应用抗哮喘药物,观察治疗前后哮喘患者临床症状与肺功能的改变。结果:治疗组患者的哮喘症状评分值降低,肺部哮鸣音减少,病情严重程度及分级明显改善,与对照组比较差异均有显著性意义(均P<0·05);同时,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力呼气流速(FEF)各阶段[FEF25%~75%(%PRED)、FEF75%~85%]、最大呼气流量50%与75%占预计值百分数[FEF50%(%PRED)、FEF75%(%PRED)]等治疗组均较对照组显著改善(P<0·05,P<0·01,P<0·001)。6个月后远期观察结果表明,哮喘急性发作率治疗组显著低于对照组(P<0·05)。同时,针刺治疗组50%患者减少抗哮喘药物剂量1/3~1/4。结论:针刺治疗可显著改善哮喘患者的临床症状,提高肺功能,具有一定的远期疗效。     

益气补肾止喘方对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响

目的探究益气补肾止喘方对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响。方法选取2016年4月-2018年7月接受治疗的支气管哮喘缓解期患儿80例,利用随机数字表法分为2组,各40例。对照组行西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气补肾止喘方治疗。对比2组临床疗效、治疗前后中医证候积分及肺功能。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%,治疗后中医证候积分为(1.33±0.54)分,低于对照组的(2.73±0.67)分,FEV1水平为(2.62±0.46)L、FVC水平为(2.85±0.68)L、FEV1/FVC为(72.73±7.41)%、PEF为(7.38±0.62)l/s,均高于对照组的(2.34±0.51)L、(2.43±0.64)L、(63.45±7.02)%、(6.24±0.58)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气补肾止喘方在支气管哮喘缓解期患儿治疗中疗效确切,有助于改善患儿临床症状及肺功能,利于降低哮喘发作频率,促进预后恢复,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

益气补肾止喘汤联合西药对小儿哮喘的疗效观察及对血清ET-1、NO、CEC水平的影响

目的:探讨益气补肾止喘汤联合西药对小儿哮喘的疗效及对血清ET-1、NO、CEC水平的影响。方法:选取2014年1月至2015年9月郑州市第一人民医院收治的小儿支气管哮喘患者158例,随机分为对照组和观察组,每组79例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联用益气补肾止喘汤,2组均连续治疗3个月。统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后肺功能指标及血清ET-1、NO、CEC水平的变化;治疗后随访1年,比较2组哮喘发作情况。结果:观察组临床总有效率96.20%,显著高于对照组的75.95%,差异有统计学意义(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及PEF均显著增大,而血清ET-1、NO及CEC水平显著降低,且2组间上述各指标均,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);随访显示,观察组患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数均较对照组患儿显著降低,哮喘发作持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘,可显著降低ET-1、NO、CEC表达水平,减轻气道损伤,同时可改善患者肺功能并减少哮喘复发,疗效显著优于常规西药单用。     

小青龙汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭36例

[目的]观察小青龙汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效。[方法]常规西药治疗:包括持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、化痰、维持水、电解质、酸碱平衡、营养支持。治疗组在上述对照组基础上加用小青龙汤加味。[结果]治疗组缓解率明显高于对照组。病死率明显低于对照组。住院时间较对照组明显缩短。[结论]小青龙汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭等能迅速纠正缺氧、改善二氧化碳潴留,改善临床症状。     

金龙固本合剂对支气管哮喘缓解期的影响

目的：观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）患者的临床疗效。方法采用网络在线随机系统将108例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,治疗组48例口服金龙固本合剂治疗,对照组47例不进行药物干预,均观察3个月,随访1年。比较两组观察前后国际哮喘控制测试表评分（ACT）和第一秒用力呼气量（FEV1）变化。结果治疗组观察及随访期间ACT评分（t值分别为2.931、2.618）、FEV1（t 值分别为2.011、2.680）均较同组观察前明显改善（P＜0.05）,且疗效优于对照组（P＜0.01）。观察3个月后,治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组为78.72%（37/47）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（U＝-0.4531,P＜0.01）。结论金龙固本合剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）临床症状、减少复发。     

肺康丸预防哮喘复发62例疗效观察

目的:观察肺康丸对哮喘复发的预防作用及临床疗效。方法:选取临床诊断为哮喘的患者124例作为研究对象,将其随机分成两组,治疗组62例应用肺康丸进行预防复发治疗。用法用量:药物经烘干,研末,做蜜丸,有糖尿病者做水丸,每次服用9g,每日服3次,连续服3个月,观察患者用药前及用药后2周、4周、12周的第1s用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰值流速(PEF)等肺功能动态变化及治疗前后的总有效率;对照组62例采用常规疗法。结果:治疗组患者肺功能明显提高,服用肺康丸后哮喘发作次数明显减少,发作程度明显减轻。与对照组相比,疗效有统计学差异。结论:肺康丸对预防哮喘复发有明显疗效,且无毒副作用,可明显改善肺功能,减轻气道炎症,提高控制率,起效迅速,疗效确切,患者依从性好,值得临床推广应用。     

补肺汤加减治疗哮证缓解期临床研究

目的：通过加用口服“补肺汤”治疗观察哮证缓解期症状改善及肺功能改善情况。方法：通过口服补肺汤加减加使用表面激素治疗哮喘缓解期病人,与单使用表面激素对照组相比较,对比两者症状改善情况与肺功能改善情况。结果：试验组症状改善有效率91．66％;对照组有效率80．00％。治疗前后肺功能测值差异有显著性。结论：口服补肺汤加减加使用表面激素治疗哮喘缓解期病人,症状改善及肺功能改善均较对照纽差异有显著性。     

穴位疗法治疗哮病的临床效果及机制

目的:探讨穴位疗法对哮病缓解期患者临床疗效的机制。方法:选取2015年1月至2016年6月武汉市第一医院收治的哮病缓解期患者90例,按随机数字表分为A组、B组、C组,每组30例,A组给予穴位疗法,B组给予穴位注射,C组给予舒利迭治疗,共治疗8周。观察3组患者治疗2个月后(近期)和停止治疗3个月后(远期)的哮喘控制情况(完全控制、部分控制、未控制)以及患者治疗前、治疗2个月后(近期)、停止治疗3个月后(远期)的皮质醇(COR)、T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、白介素5(IL-5)、白介素10(IL-10)的水平,并对3组近远期疗效及COR、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-5、IL-10)的水平进行统计学分析。结果:3组近期疗效,A组治疗有效率(96.67%)明显优于B组(80.00%)和C组(66.67%)(P0.05),差异有统计学意义;3组远期疗效,A组治疗有效率(93.33%)明显优于B组(76.67%)和C组(63.33%)(P0.05),差异有统计学意义;A组治疗2个月后和停止治疗3个月后的COR、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-5、IL-10的水平与B组、C组同期比较,均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位疗法通过补肾、健脾、通肺气可能改善哮病患者COR、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-5、IL-10水平的变化,从而提高临床疗效。