当归芍药散防治老年期痴呆的物质基础与作用机理研究X——精简方及其CO2超临界萃取物对星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用

目的：观察当归芍药散精简方（FBD）及其CO2超临界萃取物（P2）对体外培养的大鼠乳鼠皮质星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用。方法：SD大鼠po FBD 125mg／kg或P2 16．3mg／kg后，采集含药脑脊液（CSF-FBD／P2）；MTT法测定FBD、P2人工脑脊液（ACSF-FBD／P2）及其含药脑脊液（CSF-FBD／P2）对Na2S2O4诱导星形胶质细胞缺氧损伤的保护作用。结果：1mmol／LNa2S2O4作用1h复氧4h可显著降低星形胶质细胞活力（P〈0．01）；（0．1—1）mg／LACSF．FBD和5％-15％CSF-FBD可显著促进缺氧损伤星形胶质细胞活力（P〈0．01）；（0．01—1）mg／LACSF．P2和15％CSF-P2可极显著或显著促进缺氧损伤星形胶质细胞活力（P〈0．01—0．05）。结论：FBD及其CO2超临界萃取物对星形胶质细胞缺氧损伤具有保护作用。     

木瓜乙酸乙酯部位对小鼠急性胃溃疡的保护作用

目的:观察木瓜乙酸乙酯萃取部位对急性胃溃疡实验小鼠的保护作用,并探讨其可能的机制。方法:小鼠随机分为空白组、模型组、木瓜乙酸乙酯萃取部位(50,100,200mg/kg)和奥美拉唑组(20mg/kg)组,每天给药1次,连续给药5天,处理前24小时禁食不禁水,第5日给药后1小时,模型组和给药组分别灌胃给予80%乙醇10ml/kg和15mg/kg阿司匹林,4小时之后进行实验。摘眼球取血进行血液SOD、GSH-Px活性和MDA含量分析;取胃,观察胃粘膜损伤的情况,计算溃疡发生率、溃疡指数和溃疡抑制率;刮取胃粘膜,检测胃粘膜中H+/K+-ATPase活性;取胃组织,进行HE染色,进行胃粘膜组织形态学观察;用实时定量荧光PCR和蛋白质印迹法检测胃粘膜组织中H+/K+-ATPase的基因和蛋白表达。结果:木瓜乙酸乙酯萃取部位(50,100,200mg/kg)和奥美拉唑组(20mg/kg)能显著增加血液中SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平和胃粘膜中H+/K+-ATPase活性,降低溃疡发生率和溃疡指数,提高溃疡抑制率,改善胃粘膜组织形态学,降低胃粘膜组织中H+/K+-ATPase的基因和蛋白表达,与模型组比较,具有显著性差异(P0.05或P0.01),其中以木瓜乙酸乙酯萃取部位200mg/kg剂量组作用效果更为显著。结论:木瓜乙酸乙酯萃取部位对急性胃溃疡实验小鼠的胃粘膜损伤有较好的保护作用,增强内源性抗氧化系统功能及抑制H+/K+-ATPase表达和活性可能是其作用机制之一。     

附子干姜合用丙磺舒、兰索拉唑对NOS抑制型高血压模型小鼠影响观察

目的 ：研究附子干姜合用丙磺舒、兰索拉唑对一氧化氮合酶（NOs）抑制型高血压模型小鼠的影响,并初步探讨其作用机制。方法：将雄性ICR小鼠随机分为空白对照组（C组）、左旋N-硝基精氨酸（L广NNA）模型组（M组）、L—NNA＋附子干姜组（FG组）、L-NNA＋丙磺舒组（B组）、L—NNA＋兰索拉唑组（L组）、L—NNA＋附子干姜＋丙磺舒组（FG＋B组）、L—NNA＋兰索拉唑＋丙磺舒组（L＋B组）、L-NNA＋附子干姜＋兰索拉唑＋丙磺舒组（FG＋L＋B组）。各组分别给予0．5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液、L—NNA、L—NNA＋附子干姜水煎液3g／kg、L—NNA＋丙磺舒360mg／kg、L-NNA＋兰索拉唑30mg／kg、L-NNA＋附子干姜水煎液3g／kg＋丙磺舒360mg／kg、L—NNA＋兰索拉唑组30mg／kg＋丙磺舒组360mg／kg,L-NNA＋附子干姜水煎液3g／kg＋丙磺舒360mg／kg＋兰索拉唑30mg／kg。持续灌胃给药10天后测定各组小鼠的血压,检测血清、心、肝、肾和胃组织中的一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）含量。结果：与C组相比,M组、B组、L组和L＋B组血压显著升高（P〈0．01,P〈0．05,P〈0．05）,M组和B组大鼠的血清和心、肝、肾、胃中的N0含量下降,MDA含量升高（P〈0．01或P〈0．05）。与模型组相比,FG组、FG＋B组、FG＋B＋L组小鼠的血压和生化指标均有所改善（P〈0．01或P〈0．05）,其中FG＋B组死亡率最低,FG＋B＋L组其次。结论：FG组、FG＋B组、FG＋B＋L组药物均能升高NOS抑制型高血压小鼠的NO含量,降低MDA含量,从而产生降压、降低组织氧化损伤的作用,其中FG＋B＋L组小鼠更趋近于正常水平。     

丹参提取物F对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤和胃粘膜微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响

目的：观察丹参提取物F（DSE-F）对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤及其微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响。方法：160-200gWistar系雄性大鼠随机分为空白对照，对照及丹参提取物F组，实验前24hr禁食不禁水，经胃管向胃内分别灌注生理盐水、无水乙醇、及DSE—F（1mL／100g），0．5hr后处死动物。测定了胃粘膜损伤、胃粘膜微血管的损伤、胃粘膜超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及丙二醛（MDA）含量。结果：1）对照组及DSE—F组的大鼠胃粘膜损伤面积惭）分别为7．57±0．50，2．53±0．22；光镜下Ⅲ级损伤（％）分别为51．88±11．20，20．67±5．05；两组差异均有统计学意义（P〈0．01），DSE—F对乙醇致胃粘膜损伤具有抑制作用。2）对照组及DSE—F组的胃粘膜伊文斯蓝EB含量（ng／g湿重）分别为12．46±0．70，8．05±1．86；单星蓝MB染色面积（％）分别为4．54±0．83，0．90±0．10；两组差异均有统计学意义（P〈0．05），DSE—F可减轻乙醇致胃粘膜微血管的损伤作用。3）与空白对照组的大鼠胃粘膜的SOD（Nu／mg pro）和GSH—Px（U）的活性分别为7．68±0．68（Nu／mg pro），52．67±21.32（u）相比，对照（无水乙醇）组的SOD及GSH—Px的活性为3．18±0．59（Nu／mgpro），31．52±14．65（u），均显著降低（P〈0．01），DSE—F组的SOD及GSH—Px的活性为6．11±0．54（Nu／mg pro），49．31±15．82（u）均显著高于对照组（P〈0．01），而空白对照组的MDA含量（nmol／mg pro）为0．90±0．05，对照组及DSE—F组的MDA含量则分别为1．38±0．19,0．92±0．06。结论：丹参提取物F具有对乙醇致大鼠胃粘膜损伤及胃粘膜微血管损伤的抑制作用，该作用与其促进胃粘膜SOD及GSH—Px的活性及抑制MDA的作用相关。     

皂甙类功能的开发:齐墩果酸糖甙的胃粘膜保护作用

探讨了齐墩果酸糖甙在对消化系统功能影响中对胃粘膜损伤的保护作用。 实验用SD系雄性大鼠,以乙醇(1.5ml/只,po)及吲哚美辛(30mg/kg,sc)诱发胃粘膜损伤。对于乙醇引起的胃粘膜损伤,齐墩果酸(1)3位羟基有糖链结合的单糖链皂甙结构的木鳖子皂甙Ic(2)以及28-O-去葡糖基竹节皂甙V(3)(5～10mg/kg,     

罗布麻叶对痴呆性大鼠学习记忆及Na^＋-K^＋-ATP，AchE酶活性的影响

目的：研究维药大花罗布麻叶醇提物对老年痴呆性大鼠学习记忆及脑组织Na^＋-K^＋-ATP和AchE酶活性的影响。方法：将60只Wistar大鼠（雌雄各半）随机分为6组，每组10只。分别为正常对照组、模型组、脑复康组（15mg／kg）、罗布麻叶低剂量组（10mg／kg）、罗布麻叶中剂量组（20mg／kg）、罗布麻叶高剂量组（30mg／ks）。正常饲养7天后，除正常对照组外其他各组均以60mg／kg AlCl3，溶液背部皮下进行注射，造成慢性铝中毒老年性痴呆模型。给药2个月后进行学习记忆检测，脑组织Na^＋-K^＋-ATP和Ache酶活性测定。结果：与正常对照组相比，模型组在学习记忆能力与脑组织Na^＋-K^＋-ATP酶活性明显降低，而AchE酶活性明显升高（P〈0．01）；罗布麻叶不同剂量醇提物组均能提高学习记忆能力与脑组织Na^＋-K^＋-ATP酶活性，降低AchE酶活性（P〈0．01），呈现一定的量效关系。结论：罗布麻叶醇提物可有效改善AlCl3，导致老年痴呆性大鼠的学习记忆能力，同时可影响脑组织Na^＋-K^＋-ATP和AchE酶活性。     

环境内分泌干扰物对青春前期雄性大鼠性腺发育的不良影响及益肾填精方的治疗作用

目的 复制SD雄性大鼠由环境内分泌干扰物（environmental endocrine disruptors,EEDs）引致的性腺发育不良（gonadal dysgenesis,GD）模型,验证益肾填精方对EEDs抗雄激素活性的拮抗作用。方法 3周龄雄性SD大鼠70只随机分为7 组：对照组（喂饲玉米油）、模型A组［邻苯二甲酸二（2－乙基己基）酯（di-2-ethylhexylphthalate,DEHP）500 mg/kg］、中药A组（DEHP 500 mg/kg ＋益肾填精方40 mL /kg）、模型B组［氯氰菊酯（Cypermethrin,CYP）80 mg/kg］、中药B组（CYP 80 mg/kg ＋益肾填精方40 mL /kg）、模型C组（DEHP 500 mg/kg＋CYP 80 mL/kg）及中药C组（DEHP 500 mg/kg＋CYP 80 mg/kg ＋益肾填精方40 mL/kg）,每组10只。每天灌胃1次,共30天。于末次染毒24 h后处死动物,测定大鼠体重、睾丸湿重,并计算睾丸系数;测定血清睾酮（testosterone,T）水平;制备睾丸病理组织切片,光镜观察其组织学改变,电镜观察生殖细胞超微结构的变化。结果 与对照组比较,各模型组及各中药组大鼠体重增加量差异无统计学意义（P〉0.05）, 各模型组睾丸下降时间及包皮分离时间均明显延迟（P〈0.01）;模型A组及模型C组睾丸重量减轻,血清T降低;模型A组睾丸系数降低（P〈0.01）。与相应模型组比较,各中药组睾丸下降时间及包皮分离时间均提前（P〈0.01）;中药A组睾丸重量、睾丸系数及T水平均增加（P〈0.01）,中药B组T水平明显升高（P〈0.05）。结论 应用DEHP剂CYP成功地复制了GD大鼠模型,证实EEDs具有显著的抗雄激素活性,并验证了益肾填精方对其抗雄激素活性具有显著的拮抗作用。     

蒿甲醚与补铁剂合用对小鼠结直肠癌抑瘤效果的实验研究

目的：探讨蒿甲醚（Artemether）与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤效果。方法：BALB／c小鼠皮下接种CT-26结直肠癌细胞（2106个／mL）72只小鼠，雌、雄各半；随机分为2个大实验组[蒿甲醚治疗剂量（50mg／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组；蒿甲醚维持剂量（33．3113g／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组]，每个大组再随机分为4组，每组8只，分别为I组：蒿甲醚50mg／kg组、Ⅱ组：蒿甲醚50mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁组、Ⅲ组：蒿甲醚50mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅳ组：蒿甲醚50mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；V组：蒿甲醚33．3mg／kg组、Ⅵ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁铁组、Ⅶ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅷ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；IX组：空白对照组为等体积生理盐水。结果：各实验组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑制作用，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：52．0％、56．3％、53．5％、51．2％；V、VI、VI、Ⅷ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：41．8％、44．0％、43．6％、42．2％，各实验组间比较，差异无显著性（P〉0．05），与Ⅸ组比较，有显著性差异（分别P〈0．01）。结论：在一定剂量范围内，口服蒿甲醚（Artemether）对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑瘤效果，与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用，能明显增强蒿甲醚的抑瘤作用。     

食管粘膜扁平隆起型病变的治疗探讨

目的：探讨内镜手术与药物治疗食管粘膜扁平隆起型病变的效果。方法：选取胃镜诊断为食管粘膜扁平隆起型病变病例100例。分A、B两组，每组50例。A组受检后用复方雷尼替丁＋阿莫西林＋思密达治疗4周，观察病灶逆转情况；B组即时采用高频电切除增生病灶，术后复方雷尼替丁＋阿莫西林＋思密达治疗2周。结果：A组增生病灶不消失，部分病灶增大。B组治疗后1～3年复查病灶消除无复发。两组在治疗时间、病灶清除、心理负担三方面差异有显著性（P〈0．05）。结论：食管粘膜扁平隆起型病变病理诊断依次为炎症、鳞状上皮增生、乳头状增生、息肉、不典型增生。内镜手术结合药物优于单纯药物治疗。     

“抗氧化复方”对大鼠应激性胃损伤的保护作用

选取丹参、丹皮等11味具有抗氧化作用的中药组成“抗氧化复方”，以大鼠束缚水浸应激性胃粘膜损伤为实验病理模型，观察抗氧化中药对应激性损伤的保护作用。结果：中药复方组和丹参注射组的胃粘膜损伤计数分别为8．5±2．31和19±4．24；血清脂质过氧化物（LPO）分别为10．74±0．94和11．80±1．06（nmol/ml），均较对照组（损伤计数39±6．50，LPO19．06±1．10nmol／ml）显著减轻（P＜0．05）。初步证明抗氧化中药对应激性损伤有保护作用，复方效果可能优于单味药。     

参蒲汤抗小鼠癫痫的药效学研究

目的：观察参蒲汤抗小鼠惊厥的效应。方法：采用3种方法造成的急性惊厥模型（戊四唑惊厥模型，士的宁惊厥模型，最大电休克惊厥模型），通过这些模型的半数致惊量（CD50）来评价参蒲汤的抗惊厥效应，分组并分别用生理盐水（对照组），参蒲汤9g/kg、6g/kg、4g/kg（参蒲汤大、中、小剂量组）和硝基安定（西药组）治疗。结果：在戊四唑模型中各组（按上述顺序）的CD50分别为（63．3±3．4）mg/kg、（116．2±3．4）mg/kg、（105．6±3．7）mg/kg、（74．0±3．7）mg/kg和（197．2±3．3）mg/kg；在士的宁惊厥模型中各组的CD50分别为（0．71±0．04）mg/kg、（1．21±0．04）mg/kg、（1．19±0．04）mg/kg、（0．94±0．04）mg/kg和（1．16±0.04)mg/kg；最大电休克惊厥模型中各组的CD50分别为（67．1±2．6）V，＞140V，（109．4±3．5）V、（84．4±3．1）V和（128．4±3．9）V。结论：参蒲汤具有较好的抗惊厥效应。     

维药阿魏菇对痴呆性大鼠学习记忆及Na^＋-K^＋-ATP、AchE酶活性的影响

目的：研究维药阿魏菇对老年痴呆性大鼠学习记忆及脑组织Na^＋-K^＋-ATP、AchE酶活性的影响。方法：将60只Wistar大鼠（雌雄各半）随机分为6组,每组10只。分别为正常对照组、模型组、脑复康组（15mg/kg）、阿魏菇低剂量组（10mg/kg）、阿魏菇中剂量组（20mg/kg）、阿魏菇高剂量组（30mg/kg）。正常饲养7天后,除正常对照组外其他各组均以60mg/kgAlCl3溶液背部皮下进行注射,造成慢性铝中毒老年性痴呆模型。给药2个月后进行学习记忆检测,脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性测定。结果：与正常对照组相比,模型组在学习记忆能力与脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性明显降低,而AchE酶活性明显升高（P〈0.01）;阿魏菇不同剂量水提物组均能提高学习记忆能力与脑组织Na＋-K＋-ATP、AchE酶活性,降低AchE酶活性（P〈0.01）,呈现一定的量效关系。结论：阿魏菇水提物可有效改善AlCl3导致老年痴呆性大鼠的学习记忆能力,同时可影响脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性。     

苦参碱对大鼠实验性胃粘膜损伤的保护作用

预先口服20、40mg／kg苦参碱能够显著抑制大鼠应激、盐酸、乙醇、消炎痛所致的胃粘膜损伤。40mg／kg苦参碱对不同方法所致胃粘膜损伤抑制率分别为32．7％、48．5％、26．1％、39．6％、31．5％。     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的：观察青蒿醇提物对H：：肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法：取H。肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组（5-Fu）及青蒿醇提物125mg／（kg·d）组、500mg／（kg·d）组,5-Fu组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果：与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长（P〈0．Ot）,青蒿醇提物125me,／（kg·d）组和青蒿醇提物500m/（kg．d）组的抑瘤率分别为54．6％、50．6％;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0．02％,而在青蒿素抗H。小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10mg／（kg·d）时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论：青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。     

锁阳蜜干预雷公藤多甙对小鼠生育影响的研究

目的：观察不同时间和剂量的雷公藤多甙（GTW）对昆明小鼠怀孕率的影响；锁阳蜜（CSR）干预和停用GTW后的自愈倾向。方法：空白组小鼠给1％羧甲基纤维素（CMC）溶液；GTW分为5个剂量组，灌服45mg／kg、30mg／kg、22．5mg／kg、15mg／kg、7．5mg／kg的GTW混悬液；联合组为锁阳蜜水煎剂3．9g／kg＋GTW7．5mg／kg、7．8mg／kg＋GTW30mg／kg，停药组给30mg／kgGTW混悬液，以上各组先灌胃20d。20d后与成年雌鼠1：2合笼7d。第28d起各组按照剂量继续给药，停药组停用GTW。20d后再次合笼7d。每次合笼后观察雌鼠怀孕率。结果：随着GTW给药时间的延长和剂量的增加雌鼠怀孕率呈下降趋势。45mg／kg组给药40d后怀孕率降为0％（P〈0．01）。锁阳蜜7．8g／kg组怀孕率由20d时的20％上升到40d时的65％。停药组怀孕率由20％上升到55％，与同一时间段的GTW组比较P〈0．05，与空白组比较P〉0．05。结论：GTW对雄性小鼠的生殖毒性是呈时间依赖和剂量依赖的。锁阳蜜可以改善GTW对雄鼠生殖系统的抑制作用，提高雌鼠的怀孕率。停用GTW20d，怀孕率可以基本恢复正常。     

大黄酚对脑缺血再灌注小鼠心脏组织过氧化氢及过氧化氢酶的影响

目的：研究大黄酚（ chrysophanol，Chry）对脑缺血再灌注（ IR）后小鼠心脏组织中过氧化氢（ H2 O2）及过氧化氢酶（ CAT）的影响，探讨大黄酚对脑缺血再灌注后对心脏损伤的保护作用机制。方法取昆明种小鼠80只，3．5％水合氯醛麻醉后，制备小鼠IR模型。将造模成功的74只小鼠随机分为5组，药物组（IR＋Chry）45只，分为高、中、低剂量3个组，各15只，模型组15只，假手术组14只。药物组于缺血前30 min分别腹腔注射大黄酚10．0、1．0、0．1 mg/kg；模型组于缺血前30 min腹腔注射溶剂10 mL/kg；假手术组只进行手术，但不进行IR，腹腔注射溶剂10 mL/kg。模型组和药物组小鼠恢复血供后10 min快速断头处死，取心脏组织，制成10％心脏组织匀浆，测定小鼠心脏组织中H2 O2含量和CAT活力。结果与假手术组比较模型组小鼠心脏组织内H2O2含量明显增加﹙P＜0．05），心脏组织内CAT活力明显降低﹙P＜0．05）；与模型组比较高剂量大黄酚组、中剂量大黄酚组小鼠心脏组织内H2 O2含量明显减少（ P＜0．01）。与模型组比较高剂量大黄酚组小鼠心脏组织内CAT活力明显提高（ P＜0．01）。结论大黄酚对脑IR心脏损伤的保护作用可能通过提高心脏组织中CAT活力起作用。     

酒石酸布托啡诺与芬太尼用于腹部手术后静脉镇痛（PCIA）的临床观察

目的观察腹部手术后酒石酸布托啡诺与芬太尼用于病人自控静脉镇痛（PCIA）的镇痛效果和副作用。方法择期下腹部手术50例ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为芬太尼组（F组n=25），芬太尼6mg＋氟哌啶5mg＋生理盐水，稀释至100ml：布托啡诺组（B组n=25），布托菲诺8mg＋氟哌啶5mg＋生理盐水，稀释至100ml。两组病人均在全麻下手术，术前用药苯巴比妥钠0．1mg，阿托品0．5mg，麻醉诱导：布托啡诺O．02mg．kg-1，芬太尼2μg．kg-1，丙泊酚2mg．kg-1，阿曲库铵O．5mg．kg-1，麻醉维持：丙泊酚6mg．kg-1．h-1，阿曲库铵O．5mg．kg-1h-1，吸入异氟醚1％。手术结束后，B组静注布托啡诺1mg，F组静注芬太尼0．1mg作为负荷量，然后接静脉PCIA泵，参数设定：输入速度2mg．h-1自控剂量2ml／次，锁定时间30min。用视觉模拟评分法（VAS）评价镇痛效果，用镇静评分法（RSS）评价镇静效果，同时观察两组病人术后镇痛并发症。结果两组病人镇痛效果都较为满意B组VAS评分低于F组，但无统计学意义（p〉0．05），B组RSS评分低于F组但无统计学意义（p〉0．05）。B组BCS评分高于F组（p〈0．05）。B组恶心，呕吐，瘙痒，呼吸抑制等并发症少于F组（p〈0．01）。结论酒石酸布托啡诺静脉术后镇痛效果可靠副作用少，可以安全有效应用于临床。     

小鼠低温游泳脑缺血模型的建立及在注射液量效关系上的应用

目的：建立一种新的脑缺血小鼠模型，用标准的注射液验证模型的可靠性。方法：小鼠分成3组：生理盐水组，尼莫地平组（1．0mg／kg）和三七总皂苷组（120mg／kg）。静脉注射25min后，动物负重5％体重，在10～10．5气的水中游泳5min，取出，断头，记录断头的喘气持续时间。小鼠分别注射尼莫地平0．3、0．7、1．0、1．5mg／kg或三七总皂苷60、80、120、160mg／kg，同上法操作，探讨两种药物的量效关系。结果：和生理盐水组比较，两个药物能显著延长小鼠断头的喘气持续时间（P〈0.01）。尼莫地平的量效关系方程式为：Y=27．74919x＋18．79446；三七总皂苷的量效关系方程式为：Y=0．13347x＋20．51017，二者的量效关系均显著（P〈0．05，P〈0．01）。结论：新的方法能够用于评价药物的抗脑缺血作用。     

围绝经期乳腺癌患者过渡到绝经期的内分泌治疗策略

目的：针对围绝经期乳腺癌患者过渡到绝经期，出现本身的激素水平变化，势必出现内分泌治疗药物选择的改变，以达到最佳治疗效果。方法：选择46例行乳腺癌改良根治术患者，年龄在45～50岁围绝经期，术后病理示乳腺浸润性导管癌，肿块在2～4cm大小，腋窝淋巴结转移0-3个，免疫组化：ER（＋～＋＋）、PR（＋～＋＋）、HerbB-2（＋～＋＋＋）。化疗后须行术后辅助内分泌治疗5年。分A组和B组。A组：予他莫昔芬10mg Bid，无论治疗过程是否出现绝经，持续5年，直至出现病情进展或严重不良反应。B组：予他莫昔芬10mg Bid．持续2—3年后治疗过程中出现绝经，改用来曲唑2．5mg qd，完成5年治疗，直至出现病情进展或严重不良反应。评价3年无病进展率及5年无病进展率。结果：两组3年无病进展率无显著差异，B组5年无病进展率优于A组。B组出现骨质疏松几率高于A组。两组均未出现严重不良反应。结论：围绝经期乳腺癌患者过渡到绝经期术后辅助内分泌治疗方案他莫昔芬序贯第三代芳香化酶抑制剂方案优于单一使用他莫昔芬。     

肝病大鼠创伤弧菌攻击后肺损伤与血清细胞因子检测

目的：探讨创伤弧菌（VibriovulnifiCHS，Vv）感染慢性肝病大鼠后血清细胞因子变化及其相关性。方法：采用四氯化碳制备慢性肝病大鼠18只，Vv攻击肝病大鼠，制备Vv致死性感染多器官损伤肝病大鼠模型，同时检测大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-10的含量变化，并与接受Vv攻击的正常大鼠比较。结果：在接种Vv后4h肝病大鼠组仅存活1只，5h后全部死亡（0／9，0%）。正常大鼠Vv攻击组5h存活8只（8／9，88．9％）。血清细胞因子的含量检测：在感染同样量Vv攻击后肝病大鼠血清IL-10（32．5＋6．2pg／m1）显著低于正常大鼠Vv攻击组（71．8＋6．6pg／ml，p〈0．05），而TNF-α（54．3＋20．3pg／m1）、IL—1β（421．0＋71．5pg／ml）则分别明显高于正常大鼠Vv攻击组（40．7＋2．1pg／ml、和255．4＋10．5pg／m1），差异有显著性（p〈0．01，p〈0．01）。结论：三种细胞因子在慢性肝病大鼠创伤弧菌攻击后致死中有重要作用。