安徽楤木中三萜类化学成分的研究

目的:为阐明安徽楤木的化学成分。方法:安徽楤木根皮甲醇提取物的正丁醇溶解部分进行柱层析分离,根据光谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果:从安徽木的根皮中分得4种成分,鉴定为3β-羟基楤齐墩果烷-11,13(18)二烯-28酸,3-酮楤齐墩果烷-12-烯-28酸,齐墩果酸和胡萝卜甙。结论:以上化合物均为首次从本植物中分离鉴定,其中前两个化合物为首次从该属植物中分离得到。     

马棘根化学成分研究

目的:对马棘根的化学成分进行研究。方法:利用溶剂法及多种色谱技术进行化学成分的分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从马棘根95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:高丽槐素(1),3β-羟基-9(11),12-齐墩果二烯(2),12-齐墩果烯-3,11-二酮(3),3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮(4),芒柄花素(5),芒柄花苷(6),7,4′-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(7),阿夫罗摩辛(8),染料木素(9),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(10),5,7,4′-三羟基黄酮-6,8-C-二葡萄糖苷(11),异甘草素(12);β-谷甾醇(13)和胡萝卜苷(14)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物1,13和14外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

木莓根部化学成分的研究

目的 研究木莓根部的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱层析分离析法,通过理化性质和光谱分析鉴定其化学结果。结果 从木莓根部甲醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,它们分别为:胡萝卜苷（I）、乌苏酸（Ⅱ）、3β、19a-二羟基-2-氧-乌苏-12-烯-28-酸（Ⅲ）、2a、3β,23a-三羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸（Ⅳ)、2a,3β,23a-三羟基乌苏-12,19-二烯-28-酸（Ⅴ）、2a,3β,19a,23a-四羟基齐墩果-12-烯-28酸（Ⅵ)、2a,3β-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸（Ⅶ）,2a,3β,19a-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（Ⅷ）、2a,3β,19a-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（IX）和蔷薇酸（X）。结论 以上成分均为首次从该植物中分得。     

安徽楤木中三萜类化学成分的研究

目的：为阐明安徽木的化学成分。方法：安徽楤木根皮甲醇提取物的正丁醇溶解部分进行柱层析分离，根据光谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果：从安徽木的根皮中分得４种成分，鉴定为３β羟基齐墩果烷１１，１３（１８）二烯２８酸，３酮齐墩果烷１２烯２８酸，齐墩果酸和胡萝卜甙。结论：以上化合物均为首次从本植物中分离鉴定，其中前两个化合物为首次从该属植物中分离得到。     

四川清风藤的化学成分研究

 目的研究四川清风藤(Sabia schumanniana Diels.)的化学成分。方法应用色谱技术进行分离,根据理化性质和光谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从四川清风藤的95%乙醇提取物中分离鉴定出7个化合物,其结构分别为3,11-二氧-△¹²-齐墩果烯(Ⅰ),11-氧-3β羟基-△¹²-齐墩果烯(Ⅱ),3β羟基-△^9(11),12-齐墩果二烯(Ⅲ),3-氧,△^9(11),12-齐墩果二烯(Ⅳ),3β,11α-二羟基△¹²-齐墩果烯(Ⅴ),5-氧-阿朴菲生物碱(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从四川清风藤中分离得到。     

大麻药中1个新的三萜皂苷

目的研究大麻药(镰果扁豆Dolichos falcata根)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,应用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从大麻药70%乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为3β,23-二羟基-2-氧代齐墩果-12-烯-28-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3β-羟基-齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2β,3β-二羟基-齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)。结论化合物1为1个新的三萜皂苷类化合物,命名为大麻药皂苷C。化合物2为首次从该植物中分离得到。     

双花华蟹甲草化学成分的研究

目的:研究我国特有植物双花华蟹甲草Sinacalia davidii化学成分。方法:利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果:从双花华蟹甲草中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),3-氧-2,α23-二羟基-齐敦果-12-烯-28-酸(2),28-羟基-齐敦果-12-烯-3,11-二酮(3),3α-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯(4),木犀草素(5)和2α-羟基乌索酸(6)。结论:以上6个化合物均为首次从双花华蟹甲草中分离得到。     

南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。     

毛喉鞘蕊花中的萜类成分

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）全草中萜类成分。方法：利用多种色谱法对毛喉鞘蕊花乙醇提取物进行成分分离，运用多种光谱技术确定化合物结构。结果：分得6个化合物，其中2个属8，13-环氧-14-烯-11-酮半日花烷型二萜，分别为3-羟基佛司可林（1）、3-羟基异佛司可林（2）；2个齐墩果烷型三萜，分别为2d，3p，19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（3）、2α，3β，19α，23-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（4）；2个乌索烷型三萜，分别为2α，3α，19α-三羟基乌索烷．12-烯-28-酸（5）、2α，3α，19α，23-四羟基乌索烷-12-烯-28-酸（6）。结论：化合物1—2为新天然产物，首次对它们的碳氢信号进行归属；化合物3—6均为首次从该种植物中分得。     

夏枯草的化学成分

目的：研究夏枯草地上部位（除去果穗）的化学成分。方法：运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化，用理化方法解析其化学结构。结果：从该植物地上部位中分得12个化合物，均为五环三萜和三萜皂苷类成分，经与文献理化常数和波谱数据对照，分别为：乌苏酸（1），齐墩果酸（2），白桦酯酸（3），2α，3α-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸（4），2α，3α，19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（5），2α，3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸（6），2α，3α，23-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（7），2α，3β，24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸（8），2α，3α，19α，24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷（9），2α，3β，19α，23-四羟基坞苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷（10），2α，3α，24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸（11），和2α，3α，24-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（12）。结论：其中化合物3、9和10为首次从该植物中分离得到，化合物5、7和8为首次从该属植物中分离得到。     

穆库没药化学成分的研究

对穆库没药化学成分进行系统研究。方法：采用硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等方法分离纯化,运用现代光谱学方法鉴定化合物结构。结果：从穆库没药中分离得到4个化合物,分别鉴定为Epi—magnolin（1）、1,7,8,10,11,12,13,14,15,17-decahydro-17-decahydro-17-（S）-1-hydroxyethyl-10,13-dimethyl-2H-cyclopenta[α]phenanthrene-3,16（16H,9H）-dione（2）、1,7,8,10,11,     

南海蓖麻海绵Biemna fortis Fopsent化学成分及其生物活性

目的：对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究，从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化，根据其化学性质，结合现代波谱技术（MS，NMR等），对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物，其结构分别鉴定为melithasterolB（1），（24R）-ergosta-7，22-diene-3，5，6．triol（2），（24R）-er-gosta-4，6，8（14），22-tetraene-3-one（3），（24R）-ergosta-4，7，22-triene-3-one（4），（24R）-ergosta-6，22-diene-5，8-epidioxy-3-ol（5），6-hydroxy-cholest-4-en-3-one（6），cholest-4-ene-3，6-dione（7），cholest-4-en-3-one（8），cholest-5，22-diene-3-one（9），bis-（2-ethylhexyl）phthalate（10），bis-diisobutylphthalate（11）和hexaldehyde（12）。结论：化合物1-4，6．10，12系首次从蓖麻海绵中分离得到；化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性，而且对Ⅱ型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTPIB具有显著的抑制活性，其IC50为1．6mol·L^-1。     

海南狗牙花化学成分

目的：研究海南狗牙花的化学成分。方法：采用多种柱层析方法分离和纯化化合物，用光谱方法确定化合物的结构。结果：分离得到10个化合物，其化学结构鉴定为：8-羟基-6-甲氧基-3-正戊基异香豆素（1），环阿尔廷醇（2），23-环木菠萝烯-3β，25-二醇（3），钝叶甾醇（4），α-香树脂醇（5），α-香树脂醇乙酸酯（6），11-氧代-α-香树脂醇乙酸酯（7），β-香树脂醇乙酸酯（8），豆甾醇（9），[24S]-豆甾-4＋烯-3-酮（10）。结论：化合物1，4，9和10为首次从该植物中分得。化合物1和4为首次在该属植物中发现。     

连翘中的三萜类化合物（英文）

目的：对连翘（Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl.）的化学成分进行研究。方法：利用反复硅胶和凝胶 LH-20, ODS柱层析进行分离和纯化, 通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol （1）, dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol （2）, 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol （3）, β-amyrin acetate （4）, betulinic acid （5）, morolic acid （6）, phillyrin （7）, pinoersinol （8）, phillygenin （9）, 3β-acetyloleanolic acid （10）, 3β-hydroxy-labda-8（17）, 13E-dien-15-oic acid （11）。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论：化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。     

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。     

沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分的研究

目的：对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法：采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc（1）、伪人参皂苷RT1（2）、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-（1—3）-β-D．吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（3）、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-O／-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（4）。结论：化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。     

固公果根中的三萜类成分

目的：研究固公果（Rose odorata Sweet var. gigantea （Coll.et Hemsl.）Rehd.et Wils）根中三萜类成分。方法。通过利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱学分离，利用理化性质、现代波谱学以及化学沟通手段鉴定结构。结果：从固公果根乙酸乙酯层分离到9个三萜化合物，分别鉴定为白桦酸（1）、2a，3卢，19β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid （2）、野鸦春酸（3）．2a，3a，19a，23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid （4）, 2α,3β,19a-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid （5）, kaji-ichigoside F1（6）、野蔷薇苷（7）、2n，3a，19a，23-tetrahydroxy-urs- 12-en-28-oicacid-3-O-β-D-glucopyranosyl ester （8）,（8）、冬青苷B（9）。结论：化合物9为首次从蔷薇属植物中分离得到，化合物1．8为首次从该种植物中分离得到。     

淡竹叶化学成分研究

目的：研究淡竹叶（Lophatherum gracile Brongn.）的化学成分。方法：采用各种色谱技术分离纯化，通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从淡竹叶中分离得到14个化合物，其中包括2个黄酮木脂素类成分及7个黄酮类成分，结构分别鉴定为salcolin A（1a）、salcolin B（1b）、苜蓿素（2）、木犀草素（3）、阿福豆苷（4）、苜蓿素7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、当药黄素（6）、异荭草苷（7）、苜蓿素7-O-新橙皮糖苷（8）、牡荆素（9）、异牡荆素（10）、对甲氧基肉桂酸（11）、β-谷甾醇（12）和胡萝卜苷（13）。结论：化合物1a，1b，3～4，6～8和10～13均为首次从该植物中分离得到。