斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：94例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受吉西他滨＋顺铂化疗,治疗组额外给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。评价两组的近期疗效、生活质量和毒副反应。结果：治疗组和对照组总有效率分别为47.9%、28.3%,两组比较,差异有统计学意义（P=0.048）。治疗后治疗组KPS评分和QOL评分均明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ、Ⅳ度胃肠道反应、白细胞减少和血小板减少的发生率分别为18.7%、20.8%和22.9%,对照组为39.1%、41.3%和43.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可明显提高近期疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

安罗替尼联合化疗三线治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察及有效率评价

目的 评价分析安罗替尼联合化疗三线治疗晚期非小细胞肺癌的效果及有效率。方法 回顾分析威海市中心医院于2020年7月～2021年8月收治的70例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料，结合治疗方案将患者分为化疗组、联合组，每组患者35例，化疗组给予单纯化疗，联合组给予安罗替尼联合化疗三线治疗。观察两组患者的用药效果（用药有效率、疾病获益率）、不良反应率、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原（CEA）、癌胚抗原125(CA125)、鳞状细胞癌相关抗原（SCCA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]，并进行比较。结果 联合组用药有效率、疾病获益率大于化疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组不良反应率与化疗组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。用药前，联合组的CYFRA21-1、CEA、CA125、SCCA、NSE水平与化疗组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；用药12周后，联合组的CYFRA21-1、CEA、CA125、SCCA、NSE水平低于化疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 晚期非小细胞肺癌患者采用安罗替尼联...     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助肺癌术后化疗的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助肺癌术后化疗的临床疗效及对化疗毒副反应的影响。方法将64例肺癌术后患者随机分为2组,治疗组32例在常规化疗及对症处理基础上应用斑蝥酸钠维生素B6注射液;对照组32例予常规化疗及对症处理。2组均治疗2周后观察疗效和化疗毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率59.4%,对照组34.4%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的:研究对晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月期间重庆市万州区人民医院肿瘤科收治的61例晚期非小细胞肺癌患者。利用电脑分组系统依次分为对照组和观察组,分别实施单纯化疗(30例),化疗+斑蝥酸钠维生素B6注射液(31例)。比较两种治疗方法的临床疗效。结果:观察组的治疗有效率为96.7 %,高于对照组80.0 %;观察组治疗后的不良反应率为2.4 %,低于对照组的26.7 %;观察组的生活质量评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后能够有效减少化疗产生的不良反应,同时能够提高整体治疗效果。     

复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗对进展期胆管癌的疗效研究

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗（CHPPC）用于进展期胆管癌的治疗效果。方法 选取进展期胆管癌患者100例，采用随机对照表法分为观察组与对照组，各50例。对照组于胆管癌姑息切除术后给予CHPPC治疗，观察组采用复方斑蝥胶囊联合CHPPC治疗，共治疗6个疗程。评价2组治疗后临床疗效，观察2组治疗前后KPS评分变化，全自动生化分析仪检测患者肝功能指标（TB、AST、ALT、γ-GT）水平变化，ELISA实验检测患者血清中肿瘤标志物（CEA、CA199、CA125）水平变化，记录患者不良反应发生情况。结果 2组治疗前各指标差异均无统计学意义（P> 0.05），治疗后，观察组临床有效率较对照组显著提高，2组TB、AST、ALT、γ-GT肝功能及CEA、CA19-9、CA125肿瘤标志物水平均明显下降（P <0.05），生活质量较治疗前明显改善（P <0.05）；观察组TB、AST、ALT、γ-GT及CEA、CA19-9、CA125水平较对照组均显著降低（P <0.05），生活质量改善率较对照组明显提高（P <0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P ...     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 的临床疗效。方法：将 NSCLC 患者 80 例随机分为 2 组，对照组 40 例给予 GP 化疗，联合组 40 例给予 GP 化疗+参芪扶正注射液治疗。观察比较 2 组治疗前后血清肿瘤标志物［癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 199 （CA199）、经元特异性烯醇化酶 （NSE）］ 及 T 淋巴细胞亚群 （CD4+、CD4+/CD8+） 水平变化，观察比较 2 组近期疗效与不良反应情况。结果：总有效率联合组为 60.0%，对照组为 37.5%，2 组比较，差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后，2 组患者血清 CEA、CA199、NSE 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且联合组各项水平均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后 2 组 CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高 （P＜0.05），且联合组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜ 0.05）。治疗过程中，联合组血常规异常、消化道反应、乏力及其他不良反应发生率均低于对照组，差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：黄芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗 NSCLC，不仅可增加近期临床总有效率、减少不良反应，且可降低血清肿瘤标志物水平，增强免疫功能。     

斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗 药物治疗对肺癌患者的效果

〔摘 要〕 目的：评定斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物治疗方案用于肺癌患者中的效果。 方法：选取 2019 年 5 月至 2022 年 1 月在安阳市人民医院收治的 102 例肺癌患者,随机分为对照组（51 例）与观察组（51 例）。对照组 患者行常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上行斑蝥酸钠维生素 B6 注射液,比较两组患者的治疗效果。 结果：观察组患者治疗总有效率 74.51 %（38/51）,较对照组的 54.90 %（28/51）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较治疗前低,且观察组患者 治疗后血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1 水平较对照组低,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者治疗后血清血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较治疗前低,且观察组患者治疗后血清 血管生成素 –2、血管内皮生长因子水平较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生 率 9.80 %（5/51）,较对照组不良反应发生率 25.49 %（13/51）低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：肺癌 患者经斑蝥酸钠维生素 B6 注射液辅助化疗药物方案治疗后,能促使治疗效果的提高与肿瘤标志物、血管内皮生长因 子等水平的改善,且能降低不良反应的发生率。     

仙芪扶正颗粒联合三焦针法对Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌患者免疫及CEA、CA724的影响

目的：探究仙芪扶正颗粒联合三焦针法对Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌患者免疫功能及CEA、CA724的影响。方法：选取2018年9月至2019年9月烟台市中医医院收治的Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌患者66例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组33例。对照组接受化疗+安慰剂颗粒+安慰针法，观察组接受化疗+仙芪扶正颗粒+三焦针刺，均以14 d为1个周期，2组均治疗4个周期。比较2组患者癌因性疲乏情况、生命质量、中医症状评分、T淋巴细胞亚群、血清肿瘤标志物水平、临床疗效及不良反应。结果：治疗后，2组QLQ-C30各维度评分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和血清CEA、CA724、CA19-9均升高，观察组显著高于对照组（均P<0.05）。治疗后，2组中医症状评分、CD8+均降低（P<0.05），观察组显著低于对照组（均P<0.05）；观察组DRC高于对照组（P<0.05）；观察组恶心呕吐、神经毒性发生率低于对照组（均P<0.05）。结论：在化疗基础上，联用仙芪扶正颗粒及三焦针法可降低Ⅲ-Ⅳ结直肠癌患者CEA、CA724水平，改善其免疫功能，抑制不良反应，降低癌因性疲乏，提高生命质量，疗效确切。     

中药联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察中药联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肺癌的疗效。方法:治疗组27例用斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉滴注,同时口服中药。对照组30例只用斑蝥酸纳维生素B6注射液。连用3周,间隔15天,应用2个周期。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合中药治疗晚期肺癌疗效肯定、毒副作用小。     

地塞米松预防斑蝥酸钠维生素B6注射液所致静脉炎的临床观察

目的：探讨地塞米松对斑蝥酸钠维生素B。注射液所致静脉炎的疗效。方法：将60例晚期肺癌患者随机分为试验组与对照组，试验组30例患者接受斑蝥酸钠B。注射液联合地塞米松治疗，对照组30例患者接受斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。比较2组患者静脉炎的发病情况。结果：试验组30例患者发生Ⅱ＋Ⅲ级的静脉炎为16．7％，而对照组发生Ⅱ＋Ⅲ级的静脉炎为66．7％，明显比对照组低（P〈0．01）。结论：地塞米松对斑蝥酸钠维生素B。注射液所致静脉炎有较好的改善作用。     

斑蝥酸钠维生素B6对非小细胞肺癌患者血清肿瘤坏死因子-α和白介素-12的影响

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6的抗肿瘤作用及对患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-12（IL-12）水平的影响.方法：选取晚期非小细胞肺癌患者40例,随机分为试验组和对照组,试验组患者21例,采用紫杉醇＋顺铂方案（TP方案）和斑蝥酸钠维生素B6进行治疗,对照组患者19例,仅采用TP方案进行治疗.于入院当天和用药7天后抽取外周静脉血,采用ELISA法对两组患者血清TNF-α、IL-12水平进行检测.同时根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分级标准对患者化疗副反应进行分级.结果：入院时两组患者TNF-α和IL-12水平无显著差异,化疗后试验组患者血清TNF-α与IL-12水平较对照组患者明显升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）.试验组化疗后TNF-α、IL-12水平与化疗前相比有下降趋势但差异无统计学意义.试验组患者较对照组白细胞、血小板下降幅度明显减轻（P＜0.05）,恶心、呕吐反应试验组与对照组比较无显著差异.结论：斑蝥酸钠维生素B6抗肿瘤作用可能与升高血液中TNF-α及IL-12水平有关,使用斑蝥酸钠维生素B6联合化疗可减轻患者化疗后白细胞、血小板下降幅度,值得临床推广应用.     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能、化疗不良反应的影响

目的：观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能、化疗不良反应的影响。方法：将本院收治的86例NSCLC患者以随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方斑蝥胶囊,比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果：观察组总有效率（60.47%）优于对照组（34.88%）(P<0.05);两组治疗后各免疫指标较治疗前改善,观察组改善效果优于对照组（P<0.05）;两组治疗后白介素-1β(IL-1β)降低,观察组低于对照组,两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）水平上升,观察组上升幅度小于对照组（P<0.05）;观察组不良反应总发生率（18.60%）低于对照组（39.53%）(P<0.05)。结论：复方斑蝥胶囊联合化疗治疗NSCLC疗效显著,可调节机体免疫力,减轻炎症反应,减少药物毒副作用。     

润肺通络解毒汤联合化疗对中晚期肺癌患者CEA、CA153及存活质量的影响

目的:探讨润肺通络解毒汤联合化疗对中晚期肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)及存活质量的影响。方法:72例中晚期肺癌患者,随机分为2组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用润肺通络解毒汤治疗。观察2组临床疗效、不良反应、存活质量及治疗前后CEA、CA153情况进行比较。结果:有效率观察组50%,对照组30.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后CEA、CA153明显降低,SF-36评分明显上升,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各项指标明显优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组8.33%,对照组33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:润肺通络解毒汤联合化疗对中晚期肺癌临床疗效较好且不良反应少,能有效改善患者存活质量。     

疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌的影响

目的：研究自拟疏肝理气消岩方联合表柔比星注射液+环磷酰胺注射液（EC）化疗方案对晚期三阴性乳腺癌的影响。方法：选取60例晚期三阴性乳腺癌患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用单纯EC方案化疗，观察组采用疏肝理气消岩方联合EC方案化疗，比较两组疗效，分析两组治疗前后血清肿瘤标志物糖类抗原153(CA-153)、糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原（CEA）变化，并对比两组不良反应发生情况及生活质量改善情况。结果：观察组有效率为65.52%，明显高于对照组的46.43%(P<0.05)；两组治疗后血清CA-153、CA-125、CEA水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率为43.33%，明显低于对照组的76.68%(P<0.05)。观察组生活质量评分较对照组显著提高（P<0.05）。结论：疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌疗效明显，可有效改善血清肿瘤标志物水平，降低不良反应发生率，提高患者生活质量。     

百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合固金汤治疗。2组化疗疗程均为6个周期,比较2组临床疗效,比较2组治疗前后细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)以及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,比较2组治疗前后免疫球蛋白G、A、M (IgG、IgA、IgM)水平及肺癌生活质量量表13 (QLQ-LC13)评分。结果：研究组临床疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为93.3%、74.4%,对照组分别为87.8%、56.7%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA、CA125、NSE水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组IgG水平与治疗前差异不大（P>0.05）,对照组IgG水平则较治疗前降低（P<0.05...     

百令胶囊联合化疗治疗肺癌疗效观察及对肿瘤标志物影响

目的：观察百令胶囊联合化疗治疗肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法：选取肺癌患者123 例,随机分为对照组62 例和治疗组61 例。对照组给予常规化疗,治疗组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗。21 d 为1 个疗程,共治疗4 个疗程。比较分析2 组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖类抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA） 水平变化,治疗前后免疫功能（免疫球蛋白IgA、IgG、IgM）、生活质量（QOL） 评分、卡氏功能状态（KPS） 评分情况。结果：治疗组获益率、客观缓解率分别为95.1%、93.4%,对照组分别为85.5%、75.8%,2 组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组NSE、CA19-9、CEA 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组NSE、CA19-9、CEA水平均治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组NSE、CA199、CEA 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组IgA、IgG、IgM 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IgA、IgG、IgM 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组IgA、IgG、IgM 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组QOL、KPS 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组QOL、KPS 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组QOL、KPS 评分高于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合化疗治疗肺癌,可提高临床疗效,提高患QOL、KPS 评分及免疫功能,降低肿瘤标志物水平。     

复方斑蝥胶囊联合培美曲塞和铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响

目的：探究复方斑蝥胶囊联合培美曲塞+铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响。方法：选取2017年1月至2021年12月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受培美曲塞+铂类药物一线治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况和无进展生存期（PFS）。结果：观察组客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组（均P<0.05）。治疗后,观察组癌胚抗原（CEA）、组织多肽特异性抗原（TPS）、糖类抗原153（CA153）水平低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组（均P<0.05）。观察组血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组（均P<0.05）。观察组中位PFS长于对照组（P<0.05）。结论：复方斑蝥胶囊可提高培美曲塞+铂类药物治疗晚期肺腺癌的近期疗效,在降低肿瘤标志物水平的同时,改善患者免疫功能,减少不良反应发生。     

复元和中汤联合SOX化疗方案对胃癌患者瘤体变化及体力状况的影响

目的 观察复元和中汤联合SOX化疗方案对胃癌患者瘤体变化、体力状况的影响。方法 将我院58例胃癌患者随机分为观察组与对照组各29例。对照组予SOX化疗方案治疗，观察组在对照组治疗基础上联合复元和中汤治疗。比较两组近期临床疗效，治疗前后的卡氏评分（KPS）、生活质量评定（QOL）及外周血癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9(CA19-9)、T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，观察组近期总缓解率高于对照组（P<0.05）；两组KPS与QOL评分均高于治疗前，观察组KPS、QOL评分显著高于对照组（P<0.05）；两组CEA与CA19-9水平均低于治疗前，观察组CEA和CA19-9水平显著低于对照组（P<0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前，对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于治疗前（P<0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 复元和中汤联合SOX化疗方案能显著降低胃癌患者肿瘤标志物水平，提高体力和生活质量，调节免疫，疗效满意。     

麦门冬汤合苇茎汤加减治疗肺癌化疗患者的临床观察

目的:观察用麦门冬汤合苇茎汤加减治疗阴虚肺热证肺癌化疗患者的临床效果，探讨其可能的部分作用机制。方法:选取2017年6月至2018年6月滨州市中医医院收治的肺癌患者104例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组52例。对照组患者接受化疗干预，观察组患者在化疗干预的基础上给予麦门冬汤合苇茎汤加减方口服。观察近期疗效、患者生命质量、Th1/Th2细胞因子含量及外周血相关因子水平、不良反应的发生率。结果:观察组、对照组的近期疗效分别为65.38%、38.46%，以观察组近期疗效更好（P<0.05）；治疗后，观察组患者的生命质量FACT-L评分均高于本组治疗前及对照组患者（P<0.05）；对照组患者经化疗干预后免疫功能有所下降，而观察组患者免疫功能提高，外周血中Th1相关细胞因子IL-2、IFN-γ水平明显高于对照组，Th2相关细胞因子IL-4、IL-10水平明显低于对照组（P<0.05）；观察组患者的血清中VEGF、COX-2、CYFRA21-1、CA19-9水平均显著低于对照组（P<0.05）；观察组患者的不良反应较对照组明显减少（P<0.05）。结论:麦门冬汤合苇茎汤加减治疗阴虚肺热证肺癌化疗患者增效减毒作用明显，利于提高生命质量，其机制可能与纠正Th1/Th2细胞免疫失衡状态及抑制VEGF、COX-2表达而发挥抗血管增生作用有关。     

固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床疗效。方法：将 78 例晚期NSCLC 患者按照随机奇偶法分为对照组与研究组各39 例。对照组接受化疗治疗,研究组在对照组 基础上联合固本解毒祛瘀法治疗。比较2 组临床疗效、不良反应发生率,并比较2 组治疗前后血清肿瘤标志 物、免疫因子水平。结果：治疗后,研究组治疗总有效率69.23%,高于对照组46.15% （P＜0.05）。治疗 前,2 组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA） 以及癌抗原（CA125） 水平比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组NSE、CEA、CA125 水平均下降（P＜0.05）,且研究组低于对照组（P＜ 0.05）。治疗前,2 组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高（P＜0.05）,CD8+均下降（P＜0.05）,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对 照组（P＜0.05）,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少、肝功 能损害等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期NSCLC 可 有效降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫机能,安全性高,疗效显著。