引火归元法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察引火归元法(参附注射液)联合西药阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及安全性。方法选择COPD急性加重期患者89例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组44例给予常规的扩张支气管、吸氧、祛痰、抗感染等对症治疗;观察组45例在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注,同时口服阿托伐他汀。2组均治疗2周后比较临床疗效,观察2组患者治疗前后肺功能、血清炎症因子水平变化情况和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组第1秒用力呼气量(FEV1%)及第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)均较治疗前明显提高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。2组p(O2)均显著高于治疗前(P均0.05),p(CO2)均显著低于治疗前(P均0.05),同时观察组p(O2)、p(CO2)改善情况明显优于对照组(P均0.05)。血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),白细胞介素-2(IL-2)水平较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论引火归元法联合西药治疗COPD急性加重期疗效显著,可明显改善患者肺功能,抑制炎症反应,安全性好,具有良好的临床应用价值。     

引火归元熨治疗膜性肾病脾肾两虚证临床观察

目的 观察引火归元熨对特发性膜性肾病(IMN)脾肾两虚证的临床疗效及PLA2R抗体滴度影响。方法 将60例IMN脾肾两虚证患者随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组给予醋酸泼尼松片+环磷酰胺治疗，治疗组在对照组基础上加引火归元熨治疗。观察2组临床有效率、治疗前后中医症状评分、24 h尿蛋白定量(UTP)、总胆固醇(TC)、血白蛋白(ALB)、PLA2R抗体滴度指标的变化。结果 经统计分析，治疗组总有效率优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后中医临床症状、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、PLA2R抗体滴度指标均较治疗前改善，且治疗组优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 引火归元熨治疗脾肾两虚证IMN疗效显著，且有助于PLA2R抗体滴度的下降。     

二陈汤合三子养亲汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响

目的观察二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及对患者炎症因子和肺功能的影响。方法选择112例COPD急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各56例。根据临床表现以及病情变化情况实施西医常规治疗,观察组另予二陈汤合三子养亲汤口服,两组患者治疗时间均为1周,比较两组治疗后临床疗效及相关指标的变化。结果观察组患者总有效率为96.43%,明显高于对照组的80.36%(P 0.05);观察组患者生活质量评分优于对照组(P 0.05)。治疗后两组患者中医症状积分、炎性因子水平及肺功能指标均较治疗前明显改善(P 0.05),观察组中医症状、炎性因子水平及肺功能指标改善效果均优于对照组(均P 0.05)。结论二陈汤合三子养亲汤治疗COPD急性加重期具有显著的临床疗效,能明显减轻患者临床症状,改善患者肺功能及炎症因子,提高患者生活质量,可作为临床治疗COPD急性加重期的常用方案。     

百合固金汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例

目的:研究百合固金汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:100例COPD稳定期(肺阴亏虚型)患者随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用西医COPD稳定期常规疗法,观察组服用百合固金汤治疗.观察两组肺阴亏虚证候积分、生活质量、肺功能.结果:观察组总有效率为90.0％优于对照组的74.0％(P＜0.05);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和st.Georges呼吸问卷调查(SGRQ)总评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前明显上升,观察组上升更明显(P＜0.05);治疗后观察组FEV1/用力肺活量(FVC)较对照组高(P＜0.05);治疗后观察组肺阴亏虚积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:百合固金汤能改善COPD稳定期肺阴亏虚型患者证候,改善临床症状和肺功能,提高患者生活质量.     

清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭效果观察

目的观察清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭的临床效果。方法将62例COPD急性加重期呼吸衰竭临患者随机分为观察组和对照组。2组均给予无创机械通气治疗,观察组在此基础上给予清热宣肺化痰法治疗,2组均以10 d为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分、肺功能、血气分析及炎性指标变化情况,并评估疗效。结果治疗后,2组中医症状积分、APACHEⅡ评分、p(CO_2)及IL-17、IL-23、和肽素含量均明显降低(P均0.05),FEV_1/FVC、PEFR、p(O_2)和Sa(O_2)均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗COPD急性加重期呼吸衰竭疗效确切,可显著改善患者肺功能、血气指标,减轻炎症反应。     

吸入型糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨吸入糖皮质激素治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法将132例COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组采用常规治疗,包括氧疗、祛痰与按需吸入沙丁胺醇,观察组在常规治疗基础上吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗,疗程均为6个月。观察2组临床治疗效果及治疗前后肺功能、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数的变化。结果观察组总有效率92%,对照组总有效率80%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分和急性加重次数均好于对照组(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素治疗可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善活动耐力、生活质量和肺功能,减少急性加重次数。     

标本兼治序贯疗法改善慢性阻塞性肺疾病患者生活质量的研究--附58例临床资料

目的:观察标本兼治序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者活动耐力、生活质量的影响,探索中医药治疗COPD的部分分子生物学机制。方法:将130例COPD急性加重期(本虚兼痰热证)患者随机分为治疗组与对照组,最终治疗组完成58例,对照组完成61例。对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中医标本兼治序贯疗法治疗。2组均于急性加重期治疗2周,稳定期治疗12周,治疗结束后随访24周。对2组患者6 min步行距离、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)问卷积分、急性加重次数、改良版英国医学调查委员会问卷(mMRC)评级、中医症状积分、全血超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血浆B型尿钠肽(BNP)水平的变化进行比较分析,并比较临床疗效。结果:进入稳定期时,治疗组患者6 min步行距离、CAT问卷积分、中医症状总积分改善情况明显优于对照组(P<0.05,P<0.01),临床总有效率明显高于对照组(P<0.01),Hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗结束时,治疗组患者6 min步行距离、CAT问卷积分、中医症状总积分改善情况明显优于对照组(P<0.05,P<0.01),临床总有效率明显高于对照组(P<0.01)、mMRC评级较对照组明显改善(P<0.05)。随访结束时,治疗组CAT问卷积分、中医症状总积分改善情况明显优于对照组(P<0.05,P<0.01),临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组随访期平均急性加重次数明显少于对照组(P<0.05)。结论:标本兼治序贯疗法能够明显改善COPD患者主要临床症状,提高活动耐力,减少急性加重次数,达到提高患者生活质量的目标,且具有良好的安全性,其可能的作用机制与降低炎症因子水平有关,有待进一步研究。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病合并继发性红细胞增多症36例临床研究

目的:探讨血府逐瘀汤联合COPD常规对症治疗和口服阿司匹林对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并继发性红细胞增多症(SP)患者血液流变学及肺功能的影响。方法;72例COPD合并SP患者根据随机数字表法分为治疗组与对照组,每组36例。对照组采用COPD常规对症治疗联合阿司匹林口服,治疗组在此基础上加用血府逐瘀汤。治疗2个月后,观察并比较2组患者中医症候积分、血液流变学指标及肺功能改变情况。结果:治疗后,治疗组中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降(P0.05);2组患者红细胞比容(HTC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血浆黏度、血小板聚集率等各血液学指标均较治疗前明显降低(P0.05),治疗组明显低于对照组(P0.05);2组患者肺功能指标均有明显改善(P0.05),治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC显著高于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合西药治疗COPD合并SP可发挥协同效应,有助于更好地改善患者临床症状和血液高凝状态,提高肺功能。     

桑白皮汤雾化联合离子导入治疗COPD急性加重期的效果观察

目的:探讨桑白皮汤雾化联合离子导入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2015年2月-2016年2月我院收治的62例COPD急性加重期患者,将患者随机分为对照组和观察组,各31例。两组患者均予以常规治疗,观察组加以桑白皮汤药雾化联合离子导入治疗。比较两组患者一周后的血气分析结果及肺功能改变情况,并比较两组患者的中医症候积分及临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的Pa CO2明显低于对照组(P0.05);两组的Pa O2比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的FEV1%Pred及FEV1/FVC均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的临床症状总积分明显低于对照组(P0.05)。观察组的总有效率为96.77%,对照组的总有效率为93.55%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在COPD急性加重期患者中应用桑白皮汤雾化联合离子导入治疗能有效改善患者的肺功能及临床体征。     

桃红四物汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病30例

目的探讨桃红四物汤联合穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者随机分为2组,各30例。对照组30例采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予桃红四物汤联合微创穴位埋线治疗。观察治疗前后的临床症状、体征,CAT积分,肺功能的改善情况。结果治疗组与对照组在症状、CAT积分、肺功能等方面均有显著差异(P0.05);治疗组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为83.3%,治疗组的总有效率高于对照组。结论桃红四物汤联合穴位埋线能明显改善COPD患者的症状、体征,改善肺功能、降低CAT积分,提高患者生活质量,安全可靠,值得推广应用。     

活血化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察活血化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary discase,COPD)急性加重期的临床疗效。方法 采用前瞻性随机对照方法,将60例COPD急性加重期的患者分为2组。治疗组32例,治疗以活血化瘀方为主,并根据中医辨证(痰热阻肺型,痰浊阻肺型,肺肾阴虚型,肺脾气虚型)随证加减。对照组28例,用常规西药治疗。疗程均为2周,观察治疗前后的血液流变学中的全血黏度,肺功能(FEV1、FEV1／FVC％)等指标的变化。结果 治疗组总有效率为90．6％,对照组总有效率为67．9%,两组症状、体征积分治疗后比较差异有显著性(P<0．01);两组治疗后肺功能比较,差异亦有显著性(P<0．05)：治疗组可改善全血黏度(P<0．05)。结论 两组均可以改善临床症状,但活血化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效较单纯常规西药治疗更佳。     

中西医结合治疗老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将50例COPD急性发作患者随机分为2组,中西医结合治疗组25例在予以西医常规治疗同时加服加味三子养亲汤治疗;对照组25例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1 s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1 s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床控制10例,显效11例,好转3例,无效1例,总有效率为96.0%。对照组临床控制5例,显效7例,好转6例,无效7例,总有效率72.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:探讨益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气虚痰瘀证的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期气虚痰瘀证患者,随机分为对照组40例、治疗组40例。对照组给予羧甲司坦片联合噻托溴铵粉吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血化痰方。比较两组临床疗效、中医症状评分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)评分、COPD评估测试(CAT)、肺功能、血气指标、不良反应。结果:治疗后,两组患者中医症状评分、mMRC评分、CAT均较治疗前下降,且治疗组低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前升高,且治疗组水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,PaCO₂较治疗前降低,治疗组PaO₂、SaO₂水平高于对照组(均P<0.05)。治疗组总有效率95.00%高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:益气活血化痰方治疗COPD稳定期气虚痰瘀证患者疗效较好,可增强肺功能、改善患者生活质量。     

参灵胶囊对COPD肺康复作用的临床观察

目的：观察参灵胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺康复治疗的临床疗效，并与金水宝胶囊对照。方法：将80例COPD患者随机分为两组，治疗组(40例)口服参灵胶囊，对照组(40例)口服金水宝胶囊，疗程均为3个月，观察用药前后症状改善情况，肺功能，生活质量，住院次数、天数及增加激素和抗生素的患病天数，以及免疫指标和营养状况有关的蛋白监测。结果：参灵胶囊对COPD患者的症状改善有加速作用，提高患者的肺功能(FEV1值%增加)，减少住院次数、天数及激素和抗生素的用量，对免疫检测和人体蛋白的影响具有可比性。结论：参灵胶囊能相应提高患者机体免疫力、增加抗病能力、减少住院天数、次数，与金水宝作用相近，并在某些方面优于金水宝。     

纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COP／））稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（48例）,对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能（FEV1、FEV1／FVC、FEV,％）指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88．64％、71．43％;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1／FVC）及FEV。占预计值百分比（FEV1％）水平差异有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义（P〈0．05）。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表（SGRQ）各项评分（症状评分、活动评分、影响评分、总计评分）差异均有统计学意义（P〈0．05）;组问治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降（P〈0．05）。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。     

观察参芪补肺汤影响慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的实际效果

目的:选取肺气虚证型的稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者作为研究对象采取参芪补肺汤治疗,分析其对患者肺功能的影响。方法:选取2014年4月-2016年4月到台山市中医院进行治疗的80例稳定期COPD患者,中医辨证为肺气虚证。根据治疗方案不同,将其分为两组。对照组40例,轻度患者使用沙丁胺醇治疗(雾化吸入,每次2喷,每日3~4次),中度患者在沙丁胺醇基础上,联合氨茶碱治疗(口服,每次0.1 mg,每日3次)。观察组患者在西药治疗基础上,使用参芪补肺汤治疗(基本方:黄芪30 g,桑白皮、丹参、党参各15 g,百部、紫菀、补骨脂各12 g,陈皮6 g)。两组患者均治疗3个月,根据患者治疗前后临床症状积分减分率评价其治疗效果,对比两组患者的FVC、FEV1等肺功能指标。结果:观察组总有效率为90%(36/40)(临床控制8例,显效12例,有效16例),对照组总有效率为70%(28/40)(临床控制4例,显效7例,有效17例),差异明显(P<0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:对肺气虚证型的稳定期COPD患者使用参芪补肺汤辅助常规西药治疗,可提高治疗有效率,改善患者肺功能,与单纯应用西药相比具有明显的优越性。     

三子养亲汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病

目的:分析三子养亲汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者呼吸功能和改良的英国医学研究委员会呼吸困难评级表(mMRC)评分的影响,探讨其可能的疗效机制,为临床稳定期COPD患者治疗方案的制定提供参考。方法:选取2016年1月至2018年1月潍坊市中医院收治的稳定期COPD患者108例作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组54例。2组患者均行稳定期COPD常规综合治疗,观察组加用三子养亲汤加减辨治。2组患者均连续治疗观察8周为1个疗程。比较2组患者治疗前、后主要临床症状积分(咳嗽、神疲乏力、恶风)、肺功能(FFVC、FEV1、FEV1/FVC)、mMRC分级、6分钟步行试验(6MWT)、日常生活能力气短临床评级变化。收集并比较2组患者治疗过程中急性发作次数、药物不良反应发生率。结果:1)完成治疗后,2组患者咳嗽、神疲乏力、恶风临床症状积分均较治疗前下降,且观察组各项症状评分均低于对照组(P<0.05)。2)2组患者完成治疗后肺功能指标FFVC、FEV1、FEV1/FVC均较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。3)2组患者完成治疗后mMRC0级率、1级率均较治疗前升高,其研究高于对照组,3级率、4级率较治疗前降低,且研究低于对照组(P<0.05);4)2组患者完成治疗后,6MWT距离较治疗前明显提高,且观察组高于对照组(P<0.05);5)2组患者完成治疗日常生活能力气短临床评分0级率、1级率均较治疗前升高,且高于对照组,4级率、5级率较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);6)2组患者治疗过程中未收集到明显药物不良反,均未发生急性发作。结论:三子养亲汤加减治疗稳定期COPD患者,可有效缓解患者临床症状,肺功能,提升患者mMRC评分,综合提升治疗效果,且未增加药物不良反应,具有较高的临床价值。     

舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：稳定期COPD患者180例按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组给予舒利迭,观察组加用补肺中药。比较两组肺功能、血气分析、症状评分和生活质量指标,并评价疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为88.89%（80/90）,对照组为75.56%（58/90）,差异有统计学意义（χ2=5.47,P〈0.05）。观察组肺功能（FEV1/FVC、FEV1%、FEV1、FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2）、症状评分和生活质量与对照组相比,差异有统计学意义（4.45、4.31、5.87、4.10、4.02、4.11、4.23、5.34、4.78、4.56、4.92,P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：相比较单独使用舒利迭,联合补肺中药治疗稳定期COPD能显著改善肺功能、血气分析及临床症状,具有较好的临床疗效,并能明显提高患者的生活质量,无不良反应,值得临床推广应用。     

金水六君煎辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探究金水六君煎辅助治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年1月至2018年6月江苏省苏北人民医院收治的稳定期COPD患者160例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服金水六君煎。比较2组患者治疗前后肺功能、免疫功能、免疫球蛋白以及临床有效率。结果:治疗后观察组临床有效率为86.25%,显著高于对照组68.75%(P0.05)。治疗后2组免疫球蛋白(IgA、IgG和IgM)、肺功能(FEV_1、FEV_1和FEV_1/FVC)、免疫功能(CD4~+、Th17和Th17/Treg)较治疗前明显提高(P0.05),且观察组上述指标治疗后均高于对照组(P0.05)。治疗后2组CD8~+较治疗前降低(P0.05),且观察组CD8~+低于对照组(P0.05)。结论:相较于常规的西药,加服金水六君煎治疗稳定期COPD能够显著改善患者呼吸功能,具有更好的疗效,可能与该方剂对免疫细胞及其细胞因子的作用有关。     

隔药灸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的 评价隔药灸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效.方法 将符合入选标准的90例稳定期COPD患者采用随机数字表法,按2︰1比例分为治疗组60例和对照组30例.对照组采用西医规范疗法治疗,治疗组在对照组基础上配合隔药灸.2组均治疗6周.采用肺功能仪依据气流受限程度评估肺功能,依据患者治疗前后症状、体征积分变化,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%(52/60)、对照组为70.0%(21/30),2组比较差异有统计学意义(χ2=6.059,P=0.048).治疗后,治疗组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)[(1.07±0.3l)L比(1.05±0.41)L,t=15.272]高于对照组(P<0.05).结论 隔药灸可改善稳定期COPD患者的肺功能,提高临床疗效.