紫外分光光度法测定微量人参木质素的含量

目的:建立微量人参木质素含量测定的紫外分光光度法。方法:采用经典的K lason法和紫外分光光度法。结果:紫外分光光度法测得的木质素含量较K lason法高,且重复性和精密度更高。人参木质素特征性吸收峰出现在260 nm波长处。紫外分光光度法的溴乙酰处理条件为70℃保温30 m in。不同类型人参在木质素含量上有较大差异。结论:紫外分光光度法简便易行、快速准确,测定所需材料微量,适用于人参等名贵中药材的木质素含量测定。     

用uv测定倍生颗粒中人参皂苷Re的含量

目的:完善倍生颗粒的质量标准。方法:应用紫外分光光度法在检测波长为599nm处对选择的有效成分(人参皂苷Re)进行含量测定。结果:利用紫外分光光度法对该颗粒中所含人参皂苷Re为1g样品中含0.368mg,在0.015～0.04mg/mL内线性关系良好,R=0.9979,平均回收率为99.63%,RSD=1.05%(n=6)。结论:用紫外分光光度法测定该颗粒剂中人参皂苷Re的含量,方法准确,重现性好,可作为倍生颗粒的含量测定方法。     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

湖南省不同产地绞股蓝药材中总皂苷含量测定

目的:采用紫外分光光度法对湖南省4个产地绞股蓝中皂苷含量进行测定。方法:超声提取绞股蓝总皂苷,采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,在波长550nm处对不同产地绞股蓝中总皂苷进行含量测定。结果:人参皂苷Re在7.61～45.68μg范围呈良好的线性关系,r=0.9991;人参皂苷Re回收率为96.97%,RSD为1.43%。结论:不同产地绞蓝中总皂苷的含量存在差异,以湖南绥宁产绞股蓝中总皂苷含量(2.43%)最高。     

生大黄、清蒸熟大黄与熟大黄炮制品总黄酮含量的比较研究

目的:采用紫外分光光度法对大黄不同炮制品中总黄酮含量进行测定并比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法:采用超声提取法提取大黄不同炮制品中的总黄酮,用比色法测定总黄酮的含量。结果:紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮含量在0.004 784～0.095 68 mg/m L浓度线性范围内,大黄不同炮制品的总黄酮的含量有差异,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论:紫外分光光度法可测定大黄不同炮制品的总黄酮的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。     

紫外分光光度法测绞股蓝片中绞股蓝总苷的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550 nm处测定绞股蓝含量。结果:人参皂苷Rb1回归方程为Y=3.966 2X-0.034 0,R2=0.999 9,线性范围0.061 62～0.308 1 mg,平均回收率为99.33%,RSD 1.1%(n=6)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量的测定。     

不同产地、年限和生长时期人参中淀粉含量的比较研究

目的:研究不同产地、年限和生长时期人参中淀粉含量的分布规律。方法:采用紫外分光光度法对不同产地、年限和生长时期的39批人参样品淀粉含量进行检测。结果:15个产地人参样品中,以抚松北岗镇、长白新房子镇人参淀粉含量最高,与含量最低的产地相比高出1倍左右;不同年限人参样品中,以5年生人参淀粉含量最高;不同生长时期人参样品中,参根淀粉含量在果后参根生长期达到最高值,参茎和参叶中淀粉含量在人参整个生育期趋于平稳。结论:不同产地、年限和生长时期人参中淀粉含量存在不同程度的差异,与地域差别、参龄及个体发育等密切相关。     

头孢噻肟钠含量测定及体外抗菌活性检查

目的建立紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠含量,并考察其体外抗菌活性。方法利用分光光度法测定头孢噻肟钠含量比照HPLC法,对比2种方法测定含量的准确性;采用微量稀释法测定其对不同菌株的最低抑菌浓度(M IC)。结果紫外分光光度法和HPLC法测定的含量无明显区别;M IC显示本药品对大肠埃希菌均为敏感,对铜绿假单胞菌1/5敏感,3/5中介,1/5耐药。结论紫外分光光度法简便、快速、结果准确可靠,可用于头孢噻肟钠注射剂的含量测定;体外抗菌活性的测定能为临床合理用药提供依据。     

人参生长季茎中几种水解酶的活力变化

目的:研究人参在生长季的不同时期茎中几种水解酶的活力变化.方法:以不同生长时期5年生人参茎为试验材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液,应用紫外分光光度法测定不同生长时期人参茎中淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶(PHY)5种水解酶的活力.结果:人参茎中AMY活力在人参展叶期和开花期出现活力高峰,其他时期无明显变化;EST活力在人参展叶期、开花期和结果期出现活力高峰,果后参根生长期活力降低;ACP和ALP活力在人参生长季的每一时期均出现活力高峰;PHY活力在人参结果期出现活力高峰.结论:在人参不同生长时期茎中5种水解酶活力有其各自的变化特点,与人参的物质代谢、生长质量密切相关.     

人参皂苷提取工艺优选

目的研究人参皂苷的微波提取工艺。方法采用正交实验法,以人参皂苷含量作为评价指标,利用紫外分光光度法测定人参中人参皂苷含量。结果乙醇浓度对微波提取人参皂苷有极显著影响,提取时间次之,乙醇用量、提取次数影响较小。结论该提取法具有设备简单,热能利用率高,操作简便,省时省力,人参皂苷提取率高等优点,其最佳提取工艺为以10倍药材粗粉量的70%乙醇溶液作为提取溶媒,提取4次,2 min/次。     

人参珍珠疙瘩生物学本质的研究

通过不同年龄不同发育时期的栽培人参珍珠疙瘩的系统研究并与山参比较,弄清了珍珠疙瘩的生物学本质是人参季节性吸收根的基础。指出晚撤防寒物和保证春季土壤的适当水分,对防止冻害和促进吸收根生长是有意义的。     

人参根大量营养元素与氨基酸的相关性研究

目的 研究人参根大量营养元素及氨基酸量的动态变化规律,探讨了氮(N)、磷(P)、钾(K)与总氨基酸的相互关系.方法 以吉林抚松人参栽培基地的2～6年生人参为材料,分别于2007年4～10月共7次采样,测定不同参龄不同生育时期人参根中3种大量营养元素及总氨基酸的量.分析其变化规律及各种大量营养元素与总氨基酸积累的相互关系.结果 2～6年生人参不同生育时期根中总氨基酸的变化规律基本相近,呈现出"急降缓升"的动态变化趋势.参根对大量营养元素的吸收表现为N>K>P,均呈现出"V"字型变化趋势;相关性分析表明:2、4年生的N与氨基酸呈显著正相关,2、3、6年生的P与氨基酸呈极显著正相关,2、3年生的K与氨基酸呈极显著正相关.结论 人参根大量营养元素与氨基酸密切相关.在生产实践中根据不同参龄与生育时期,结合营养元素的动态变化,为促进参根氨基酸的积累提供理论依据.     

不同生长年限人参的农艺性状 品质及土壤理化分析

目的:探讨不同生长年限人参及其土壤的变化趋势,为改善土壤理化性质提供理论依据。方法:选择黑龙江和吉林林地为试验地,对比人参生物积累量、品质和土壤变化趋势。结果:随着种植年限增加,人参生物量不断积累,人参皂苷Rg1和Rb1含量分别升高4.35%~73.08%和1.79%~86.44%,但醇提物含量下降8.60%~31.93%。土壤pH、有机质、腐殖质、全磷、有效铜和有效铁含量都显著降低。根干质量与碱解氮(r=0.803)、有效钾(r=0.683)和有效锰(r=0.705)呈极显著正相关。结论:不同生长年限的人参根干质量差异有统计学意义,其品质均符合《日本药局方》规定。随着种植年限的增加,土壤交换性钠、钙、镁显著增加,土壤有机质和其他矿质元素都有不同程度的消耗。     

人参不同部位中人参皂苷成份的分析

目的：建立UV/HPLC 法测定人参不同部位中人参皂苷含量。方法：通过对市场上通行的UV法和HPLC 法测得含量进行近似折算比较,以及对根部提取物与茎叶提取物中各人参皂苷成分HPLC 出峰比例的分析,建立鉴别不同来源人参皂苷的方法。结果：人参根部提取物中,Re颐Rb1颐Rc颐Rd 皂苷比例近似为1:2.20:0.94:0.97;人参茎叶中,该比例近似为1:（0.05~0.07）:（0.10~0.16）:（0.32~0.37）;对比掺混后的人参根部和人参茎叶提取物,Re:Rb1:Rc:Rd 理论值在上述两比例之间。结论：该方法简易、稳定、可靠,可作为人参根部和茎叶提取物中人参皂苷的鉴别方法。     

木霉菌剂对人参根部病害防治效果评价

目的研究木霉菌剂对人参根部病害的田间防治效果,以进一步推广使用。方法调查两种木霉菌剂的3种使用方法及不同使用浓度对人参生长及发病的影响,评价木霉菌剂推广使用的可能性,筛选木霉菌剂的合理使用方法。结果两种木霉菌剂不仅将人参种苗成活率和人参种子出苗率分别提高30%和16%以上,而且能有效控制人参根部病害的发生。结论两种木霉菌剂适宜大面积推广使用。蘸根法使用时,用Tv04-2制剂稀释5000倍,Th3080制剂稀释10000倍。浸种法使用木霉菌剂时,可用Tv04-2制剂和Th3080制剂均稀释5000倍。     

人参毛状根合成人参皂苷培养条件的优化

目的：对影响人参(Panax ginseng)状根生长及人参皂苷合成的培养条件进行了研究。方法：比较了不同培养基上人参毛状根和人参皂苷的含量变化。结果：人参毛状根在MS IBA0．5mg／l的培养液里预培养72h后，再转入MS基本培养液培养，经过6周的培养，人参总皂苷含量达到5．190％，人参皂苷(Re Rg)含量达到了0．3271％，人参毛状根干重增加98．74倍。结论：确定了最佳的培养基和培养条件，为工业化再生产提供了基础。     

Promotion of hair growth by ginseng radix on cultured mouse vibrissal hair follicles

A 70% methanol extract from red ginseng (steamed and dried roots of Panax ginseng C. A. Meyer, a kind of Ginseng Radix) had superior activity to that of white ginseng (peeled and dried root of P. ginseng, another kind of Ginseng Radix) in a hair growth promoting assay using mouse vibrissal follicles in organ culture. Of the major constituents of P. ginseng, ginsenoside-Rb(1) (G-Rb(1)) exhibited activity, but ginsenoside-Rg(1) (G-Rg(1)) and -Ro (G-Ro) were ineffective. Additionally, 20(S)-ginsenoside-Rg(3) (20(S)-G-Rg(3)) formed by the processing of red ginseng from the crude root of P. ginseng also showed hair growth promoting activity. These results indicate that Ginseng Radix possesses hair growth promoting activity, and its bioactive components are partially attributable to the ginseng saponin components mentioned above.     

利用多重等位基因特异PCR鉴别人参、西洋参

目的：查找并发现参类药材的SNP位点,利用多重等位基因特异PCR同时鉴别人参、西洋参。方法：查找GenBank上已收载的参类药材序列,进行比对分析,根据人参、西洋参的SNP位点设计引物,对PCR反应体系进行优选。在此基础上,对20个不同来源的人参、西洋参样品进行PCR扩增,根据各自的特异条带进行鉴别。结果：当退火温度为66 ℃时,出现249 bp条带的为人参,1 049 bp条带的为西洋参。该鉴别反应特异性高、重复性好,能在同一反应中准确鉴别人参、西洋参。结论：多重等位基因特异PCR能成功地对人参、西洋参进行鉴别,在中药材分子鉴定中具有推广应用价值。     

基于本草基因组学应用流式细胞术和高通量测序技术检测人参基因组大小

人参（Ginseng）是五加科植物人参（Panax ginseng C. A. Mey.）的干燥根和根茎。由于其基因组数据的缺乏制约了人参基础研究和产业发展。本实验以水稻（Oryza sativa ssp. Nipponbare）和大豆（Glycine max(L.) Merrill）为内参,通过流式细胞术检测人参基因组大小约为3.42 Gb;同时,分别构建人参基因组插入片段大小为250 bp和500 bp的鸟枪法（shotgun）文库,利用Illumina Hiseq X Ten平台进行双端PE 150高通量测序,过滤原始测序数据后获得183.82 Gb高质量数据,K-mer分析法预估人参基因组大小为3.35 Gb,测序深度为54.87 X。本研究采用流式细胞术结合K-mer分析法测定人参基因组大小,为人参全基因组测序以及本草基因组学的研究提供基础数据。