3种来源藏紫菀药材的形态学与薄层色谱鉴别研究

对来源于缘毛紫菀Aster souliei、萎软紫菀A. flaccidus和块根紫菀A. asteroides的藏紫菀药材进行了鉴别研究。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对药材进行了性状观察和描述,拍摄了药材照片;对药材粉末进行了显微观察,描述了主要显微特征,并制备了粉末显微图谱;以灯盏甲素和绿原酸为指标性成分,采用薄层色谱法建立了藏紫菀的薄层色谱鉴别方法。3种来源藏紫菀在药材性状和粉末显微特征方面均具有一定的区别,二者结合可以较好的区分3种不同的来源;薄层色谱鉴别结果显示,来源于缘毛紫菀和萎软紫菀的药材薄层色谱图较为一致,块根紫菀具有一定差别。该实验建立的性状、显微和薄层色谱鉴别方法简便、准确、重复性好,可方便、有效地区别3种不同来源的藏紫菀药材。     

宁夏六盘山地区人工种植黄芩质量研究

目的通过对六盘山地区人工种植黄芩进行性状鉴别、显微鉴别及黄芩苷含量测定,鉴定项目区人工种植黄芩是否与《中国药典》2010年版所载一致,为六盘山地产黄芩的规范化种植提供科学依据。方法观察人工种植黄芩药材的性状特征,包括大小、颜色、质地、断面特征、气味等;镜下观察人工种植黄芩的组织构造、细胞特征、细胞后含物等显微特征;用RP-HPLC法对人工种植黄芩和野生黄芩中黄芩苷含量进行检测。结果宁夏种植黄芩的性状、显微特征与《中国药典》2010版的规定一致,黄芩苷含量高于《中国药典》2010年版的最低限度。结论宁夏六盘山人工种植黄芩的质量符合《中国药典》2010年版的规定。     

灯盏花素凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备灯盏花素凝胶剂,并以野黄芩苷含量、凝胶pH等为质量控制指标,建立质量控制方法。方法:以灯盏花素为主药,卡波姆940等为基质,制备灯盏花素凝胶剂。对其性状进行评价,测量pH,建立高效液相色谱法测定野黄芩苷含量的方法,并进行初步稳定性研究。结果:灯盏花素凝胶剂性状稳定、pH在6.00～7.00,符合2010年版《中国药典》规定,凝胶中野黄芩苷含量不少于8 mg.g-1,且初步稳定性良好,可长期存放。结论:灯盏花素凝胶剂的质量稳定,控制方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质控标准。     

药典品麝香与进口麝香的鉴别

目的：系统区分药典品麝香及进口麝香。方法：应用显微鉴别、薄层色谱、气相色谱在性状、鉴别、含量等方面对二者进行比较研究。结果：进口麝香的麝香酮含量极低，不符合药典规定。结论：进口麝香不可替代药典品麝香。     

基于谱效关系的灯盏细辛体外抗血小板聚集活性成分研究

目的通过生物活性检测结合化学指纹图谱分析,探索灯盏细辛抗血小板聚集的活性成分。方法采用UPLC-UV分析技术建立不同批次灯盏细辛药材化学指纹图谱,对不同批次灯盏细辛进行抗血小板聚集活性效价检测,基于谱效关系推测可能的活性物质,并对5个高相关性成分进行体外抗血小板聚集作用的验证,根据5种单体化合物在灯盏细辛中的含量差异,计算5个单体化合物的相对活性贡献度。结果通过化学指纹图谱与抗血小板聚集生物效价的谱效相关分析,筛选并鉴定出与生物活性相关系数大于0.5的5个色谱峰,分别鉴定为绿原酸、咖啡酸、野黄芩苷、异绿原酸A、异绿原酸C。进一步体外实验表明5个化合物在相同质量浓度下均有不同程度的抗血小板聚集作用(抑制率16.5%~85.5%),相对活性强度顺序:野黄芩苷异绿原酸C咖啡酸异绿原酸A绿原酸;而5种成分从相对活性贡献度来看,异绿原酸C与野黄芩苷的活性贡献度大于另外3种成分。结论建立了灯盏细辛体外抗血小板聚集生物效价的检测方法;且野黄芩苷和异绿原酸C是灯盏细辛体外抗血小板聚集的主要活性成分。     

不同生长期不同来源灯盏细辛的质量研究

目的：研究不同生长期、不同来源的灯盏细辛的质量变化状况情况。方法：以灯盏细辛中野黄芩苷的含量为评价指标,用HPLC对灯盏细辛进行检测。结果：灯盏细辛中的野黄芩苷含量与其生长期有密切的关系。结论：该法准确可靠,为研究灯盏细辛的集约化种植及产业持续发展提供了依据。     

灯盏细辛注射液和灯盏花素的HPLC-DAD对比分析

目的:比较灯盏细辛注射液和灯盏花素的成分异同.方法:高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD):Hyper-sil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(18:82:0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长286nm,柱温40℃.结果:灯盏细辛注射液色谱图中有10个峰的紫外光谱与咖啡酸的吸收带和谱线轮廓相似、野黄芩苷的峰极低;灯盏花素片色谱图的主要峰为野黄芩苷峰.结论:临床用途相同的灯盏细辛注射液与灯盏花素片在主要化学成分类型上截然不同.     

基于指纹图谱及指标成分定量的灯盏细辛提取工艺对比研究

目的:对已上市制剂中灯盏细辛不同提取工艺的提取效果进行对比分析。方法:根据已上市灯盏细辛注射液、灯盏生脉胶囊、灯盏细辛颗粒的提取工艺制备灯盏细辛提取液,研究建立测定提取液指纹图谱的HPLC方法,测定不同提取液的指纹图谱及野黄芩苷含量,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算指纹图谱的相似度。结果:不同溶剂提取液中野黄芩苷的含量分别为10.32~18.16 mg·g-1,水提液与不同浓度醇提液指纹图谱相似度为0.869、0.855、0.858;不同时间提取液中野黄芩苷的含量分别为14.90~17.12 mg·g-1,指纹图谱相似度均大于0.99;两次与三次提取液中野黄芩苷含量分别为9.50、10.32 mg·g-1,指纹图谱相似度大于0.99。结论:提取溶剂对提取液中野黄芩苷含量及指纹图谱均有明显影响,拟定的提取时间、提取次数条件下提取效果无显著差异。     

灯盏花素口腔崩解片质量标准的研究

目的:对灯盏花素口腔崩解片进行质量标准研究。方法:用薄层色谱法鉴别灯盏花素口腔崩解片中主要成分野黄芩苷,高效液相法测定该制剂中野黄芩苷的含量进行质量检查;并测定其崩解时限、溶出度和片重差异。结果:灯盏花素口腔崩解片能在30 s内崩解完全,且片重差异符合规定;其溶出速度与市售灯盏花素片比较显著加快。野黄芩苷在0.081 6μg~0.408 0μg范围内,色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.67%,RSD为0.47%。结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制指标。     

灯盏细辛中野黄芩苷提取纯化工艺研究

灯盏细辛又称灯盏花,来源于菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草.主产于云南、贵州等地. 研究证明,黄酮类化学成分被认为是灯盏细辛中主要有效成分,包括灯盏甲索、灯盏乙素等,其中以野黄芩苷(灯盏乙索)为主.黄酮类成分具有较强的活血化瘀作用.本文以野黄芩苷含量为指标,比较了浸渍法、超声提取法、组织破碎提取法、碱水提取法、回流提取法5种方法野黄芩苷的提取率.并优化了灯盏细辛中野黄芩苷的提取和纯化工艺参数.     

不同产地通体香沉香药材的质量分析

目的：分析与评价采用“通体结香技术”在不同产地白木香树上所产沉香药材的质量。方法：按照《中国药典》2010年版一部中沉香药材的性状描述、显微鉴别、薄层鉴别、理化鉴别和浸出物含量等方法,对抽检沉香样品质量进行全面分析。结果：4批通体香沉香药材的性状、显微特征、薄层色谱、显色反应均与对照药材相同,其浸出物含量为11.15%~24.02%。结论：4批通体香沉香药材的质量指标均符合《中国药典》的规定。     

胆木的生药学研究

目的:对胆木药材进行系统的生药学研究.方法:利用性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别,对胆木药材进行性状、显微、理化鉴别;利用高效液相色谱法对异长春花苷内酰胺进行含量测定.结果:胆木茎横切面主要由表皮、皮层、韧皮部及木质部等组成;薄层色谱荧光斑点清晰;胆木茎中有效成分异长春花苷内酰胺含量为1.22%.结论:以上结果为胆木的鉴别、质量研究及进一步开发应用提供了科学依据.     

知母肉质量标准研究

目的:完善知母质量标准,增加知母肉规格。方法:对不同产地的7批次知母肉药材、14批次知母肉饮片进行性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别和HPLC含量测定研究,同时对各检查项及外源性残留物质进行检测。结果:修订了性状项;粉末的显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;含量测定中各批次知母皂苷BⅡ含量在4.8%～7.3%之间,同时增加了新芒果苷、芒果苷成分的HPLC含量测定方法,各批次知母肉中新芒果苷、芒果苷总量在1.86%～3.95%之间;水分、灰分结果符合药典规定;5批次饮片有3批次检出二氧化硫残留;重金属及有害元素、植物生长调节剂残留、农药残留、黄曲霉毒素均未检出。结论:建立的质量研究方法操作简便,稳定性强,重复性好,可用于知母肉药材及饮片的质量控制。     

HPLC测定益脉康分散片野黄芩苷的含量

益脉康分散片为灯盏细辛干浸膏加辅料制成的分散片剂,具有活血化瘀之功效;用于缺血性脑血管病及脑出血后遗瘫痪,眼底视网膜阻塞,冠心病,血管炎性皮肤病,风湿病;行小梁切除术后眼压已控制的晚期青光眼视野缩小症[1],临床效果良好。其有效成分为野黄芩苷(灯盏花乙素)、黄芩素苷(灯盏花甲素)等黄酮类化合物[2],原片剂采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量[2],测定方法的准确性较差,只可以反映总黄酮的含量,但不能反映主要有效成分野黄芩苷的含量。为提高制剂的疗效的稳定性,我们参照文献[3,4],建立以高效液相色谱法测定该片剂中野黄芩苷含量的方…     

马蹄香的生药鉴定及其与华细辛的鉴别

目的对马蹄香进行生药鉴定,并与易混品华细辛鉴别。方法原植物特征和药材性状描述,显微镜观察,薄层色谱、高效液相色谱和荧光实验比较。结果马蹄香和华细辛的原植物主要在是否有地上茎、叶柄是否被毛,花的类型、颜色和果实特征方面有所不同;药材性状在形状、颜色、质地、断面以及气味上存在差异;显微特征在是否检出油细胞或木纤维群以及横断面特征、淀粉粒形态上有区别;薄层、高效液相色谱和荧光特征也有明显差异,并在马蹄香中检出马兜铃酸A。结论为马蹄香的生药鉴定及其与华细辛鉴别提供了依据,并提示使用马蹄香应防止可能发生的马兜铃酸的毒性危害。     

蒙药材并头黄芩生药鉴别研究

目的:为蒙药材并头黄芩的性状及显微鉴别、薄层鉴别提供相关依据。方法:对不同产地蒙药材并头黄芩进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别。结果:建立并头黄芩的性状、粉末的显微特征;薄层鉴别中,薄层图谱清晰,与相邻斑点分离较好,阴性对照无干扰所建立的方法简便、可靠、重复性好、专属性强。结论:建立的蒙药材并头黄芩性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别,能够有效地评价和控制药材的内在质量和药品质量。     

吴茱萸与小花吴茱萸的鉴别比较

目的:对吴茱萸和小花吴茱萸进行生药鉴别比较,为准确用药和寻找新药源提供依据。方法:原植物特征和药材性状描述,显微观察,TLC比较和理化鉴别反应,HPLC含量测定。结果:吴茱萸和小花吴茱萸的原植物形态、药材性状存在差异;二者的横切面显微结构有所不同;薄层色谱基本一致,并均检出吴茱萸碱和吴茱萸次碱;吴茱萸样品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总量高于小花吴茱萸,小花吴茱萸的多数样品中的含量符合药典规定的限度。结论:实验显示的不同结果为二者鉴别提供了依据;显示的相同或相似结果为小花吴茱萸作为新药源进一步研究提供了线索。     

黄芦木的生药学研究及盐酸小檗碱的含量测定

目的为证明野生及栽培黄芦木根能够符合《药典》中的中药三颗针的质量标准。方法采用显微鉴别和高效液相法对黄芦木的根进行了生药学和盐酸小檗碱含量研究。结果黄芦木根符合药典中中药三颗针的性状、显微鉴定和含量测定的质量标准。结论黄芦木野生及栽培资源丰富,有望成为药材三颗针的替代资源。     

清解益肺胶囊质量标准研究

目的:为控制清解益肺胶囊质量,建立清解益肺胶囊指标成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:对组方中有效成分野黄芩苷用高效液相法进行定量分析,对组方中白花蛇舌草、黄芪通过薄层色谱鉴别法定性鉴别。结果:定性鉴别薄层色谱专属性强,阴性无干扰,高效液相法测定野黄芩苷精密度,重现性良好,平均加样回收率98.3%,RSD为2.23%。结论:薄层色谱鉴别和高效液相法含量测定方法简便可靠,重复性好,可有效控制清解益肺胶囊的质量。     

不同产地秦艽栽培品的药材质量研究

目的:对不同产地秦艽栽培品的质量进行研究。方法:使用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法进行鉴定研究,并用高效液相色谱进行含量测定。结果:不同产地秦艽栽培品的性状、显微特征具差异,但均含有龙胆苦苷活性成分,其含量具有一定的差异。结论:不同栽培地区对秦艽药材的外部形态和内部构造具有影响,为推广种植提供理论参考依据。