更昔洛韦治疗小儿手足口病42例

目的观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)均加入葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连用7d。结果治疗组总有效率高于对照组,发热及皮疹消退时间均短于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效较好。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的:观察肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:80例大便轮状病毒抗原检测(ELISA法)为阳性的腹泻患儿,随机分成观察组和对照组各40例,2组统一采用更昔洛韦为基础治疗,观察组同时给予肠炎宁糖浆口服,疗程均5 d,观察临床治疗效果.结果:合用肠炎宁糖浆组的治疗效果明显优于对照组(P<0.01),有显著性差异;观察组的轮状病毒转阴天数为(3.10±1.22)d,明显短于对照组(P<0.01);观察组72 h轮状病毒转阴率为72.5%,明显高于对照组(P<0.01),无明显不良反应.结论:复方中成药肠炎宁糖浆合用更昔洛韦用于治疗临床小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,不良反应少.     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿分为治疗组45例和对照组30例。对照组予以更昔洛韦5 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。治疗组在对照组治疗的基础上予以炎琥宁注射液5～10 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。观察2组患儿治疗后的疗效,退热时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间和不良反应等情况。结果治疗组的总有效率为91%,对照组为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.05或0.01)。2组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,见效快、无明显毒副作用,是值得推荐的治疗方法之一。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性。方法将82例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分成2组,每组41例。对照组给予利巴韦林注射液10 mg/kg静滴2次/d;观察组在上述基础上给予痰热清注射液0.4～0.5 mL/kg静滴1次/d,同时给予更昔洛韦5 mg/kg静滴2次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应轻微,停药后不良反应消失。结论痰热清注射液联合更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效可靠,无明显不良反应。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法:将确诊为传染性单核细胞增多症的28例患儿随机分为更昔洛韦治疗组15例和利巴韦林对照组13例,进行比较研究。结果:更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组(P<0.01和0.001),有显著性差异;治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组总有效率61.5%(P<0.01)。短期使用更昔洛韦剂量控制在8～10mg/(kg.d),未见明显不良反应发生。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效及安全性评价

目的探讨更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法选择轮状病毒肠炎患儿62例,随机分为2组。治疗组用更昔洛韦静滴,对照组不用任何抗病毒药物,其余治疗方法2组相同,治疗结束后用ELISA方法复查大便轮状病毒及血常规。结果治疗组和对照组总有效率分别为90%和53%,2组比较有显著性差异(2=10.8,P<0.01),2组7 d内大便轮状病毒转阴率分别为84%和57%,治疗组病毒转阴率明显高于对照组(2=5.43,P<0.05)。胃肠外并发症发生率治疗组为6%,对照组为30%,2组比较有显著性差异(2=9.68,P<0.01)。治疗组疗程结束后复查血常规、白细胞、血小板与治疗前比较无显著性差异(P均>0.05)。结论早期短程应用更昔洛韦治疗轮状病毒,可减轻症状,缩短大便排毒时间,疗效好,安全性高。     

复方丹参联合西米替丁治疗轮状病毒性肠炎52例

目的观察复方丹参联合西米替丁在轮状病毒性肠炎中的治疗作用。方法将52例诊断为轮状病毒性肠炎的患儿,在常规治疗的基础上,静滴复方丹参、西米替丁,并与静滴病毒唑组相比较。结果治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论复方丹参联合西米替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效满意。     

吴茱萸散联合甘草锌治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的:观察吴茱萸散联合甘草锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:将轮状病毒性肠炎患儿80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予利巴韦林注射液10~15 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,3天为1个疗程。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘草锌颗粒,6个月龄以下10 mg/d,6个月龄以上20 mg/d,同时脐窝外敷吴茱萸散,5天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(χ~2=12.27,P0.01),且患儿轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴时间和大便次数、性状恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。结论:吴茱萸散与甘草锌联合治疗小儿轮状病毒性肠炎效果良好,可有效缩短病程。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。     

中成药联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的 观察西咪替丁联合喜炎平治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将60例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组2组,对照组给予病毒唑注射液10mg/kg·d以及补液、对症治疗,治疗组在对照组常规治疗下,加用西咪替丁注射液10毫克每公斤每天和喜炎平注射液5～10毫克每公斤每天静点.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%,治疗组较对照组疗效显著.结论 西咪替丁联合喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效可靠,具有临床推广价值.     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察。方法：选择46例急性病毒性肝炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷联合更昔洛韦注射液治疗，对照组给予联苯双酯粒口服治疗，其余治疗相同。结果：治疗组治愈率显著高于对照组，但总有效率无明显差异。结论：复方甘草酸苷、更昔洛韦治、联苯双酯粒三药合用治疗急性病毒性肝炎的疗效更可靠，具有临床推广价值。     

重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性

目的比较重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性。方法将89例患儿随机分为2组:对照组44例用双黄连针剂2 mL/次,2次/d肌肉注射,联合利巴韦林颗粒剂10~15 mg/(kg.d)分3次空腹口服;治疗组45例用重组干扰素α-2a按5万IU/(kg.d)(最大量100万IU/d)给药,1次/d肌肉注射,联合盐酸伐昔洛韦分散片10 mg/(kg.d)分2次空腹口服。5 d为1个疗程。结果治疗组痊愈率为87%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。2组患儿退热及疱疹基本结痂时间比较有显著性差异(P均<0.01)。2组不良反应轻微,均为轻度恶心或胃部不适等,未发现其他不良反应。结论重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘疗效明显,不良反应少,安全性高。     

除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎70例

目的评价分析除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效。方法将139例单纯疱疹性角膜炎患者随机分成2组:治疗组78只眼,除翳明目片口服联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。对照组77只眼,更昔洛韦眼用凝胶治疗。结果治疗组治愈率85.90%,总有效率96.15%,复发率6.41%,疗程平均(12±5.86)d。对照组治愈率70.13%,总有效率88.31%,复发率16.88%,疗程平均(15±10.12)d。两组治疗结果差异有统计学意义(P0.05)。结论除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗程短,治愈快,有效率明显增高,复发率明显降低。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。     

复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床观察

目的观察复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效。方法将56例72只眼随机分为两组,治疗组26例36只眼用复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组30例36只眼用更昔洛韦眼用凝胶,观察临床疗效。结果总有效率治疗组为97.22%,对照组为86.11%,两组比较有显著差异(P<0.05);同时两组治疗时间比较有显著差异(P<0.05)。结论复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效显著。     

更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎50例

目的观察双黄连颗粒联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将100例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组给予更昔洛韦注射液。治疗组在对照组基础上加用双黄连颗粒。两组疗程均为5d。结果治疗组50例,痊愈35例,有效13例,无效2例,总有效率96%。对照组50例,痊愈28例,有效15例,无效7例,总有效率86%。治疗组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎疗效优于单纯更昔洛韦,值得临床推广应用。     

复方丹参治疗轮状病毒性肠炎52例疗效观察

目的 :观察复方丹参在轮状病毒性肠炎中的治疗作用。方法 :将 5 2例诊断为轮状病毒性肠炎的患儿 ,在常规应用思密达的基础上 ,静滴复方丹参 ,并与静滴病毒唑组相比较。结果 :治疗组疗效优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :复方丹参治疗加轮状病毒性肠炎疗效满意。     

梅花针联合拔罐等治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的：观察梅花针联合拔罐等治疗带状疱疹的疗效。方法：对照组：外擦阿昔洛韦软膏,依据病情轻重口服盐酸伐昔洛韦颗粒或静滴更昔洛韦;治疗组：在对照组的基础上给予梅花针联合拔罐治疗。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为78.3%,两组比较（P〈0.01）,说明两组之间的差异有统计学意义。结论：梅花针联合拔罐治疗带状疱疹安全、有效,适合临床推广应用。     

复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：治疗组采用复方甘草酸苷75mg，3次／d，同时口服伐昔洛韦0．3g，2次/d；对照组单纯口服伐昔洛韦0．3g，2次／d。两组疗程均为7天。结果：治疗组和对照组止疱、止痛、结痴时间及有效率比较，差异均有显著性（P均〈0．01）。且无不良反应。结论：复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好且安全性好。