清解防感颗粒预防甲型H1N1流感临床研究

目的:观察清解防感颗粒预防甲型H1N1流感的临床疗效和安全性。方法:选取甲型H1N1流感密切接触者或易感人群200例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。观察组在甲型H1N1流感流行期间连服3 d清解防感颗粒,对照组不服用任何药。对比分析30 d内两组研究对象的流感染病率,并观察是否有不良反应发生。结果:经过预防给药,观察组共有9例感染甲型H1N1流感,总染病率为9%;对照组共有23例感染甲型H1N1流感,总染病率23%,表明两组疗效差异具有统计学意义(P<0.01);对照组23例的淋巴百分率明显高于观察组9例(P<0.01);对照组23例其发热症状、鼻塞症状及肌肉酸痛症状积分明显高于观察组9例(P<0.05)。在试验期间未发现有任何不良事件的发生。结论:清解防感颗粒具有清热解毒,健脾益气,养阴扶正之功,可提高人体正气,抵御外邪入侵,在流感流行期间服用本品能够有效预防甲型H1N1流感的感染,发挥中医药未病先防的作用。     

一起中专学校甲型H1N1流感暴发疫情分析

目的:了解甲型H1N1流感在中专学校的流行学特点,为控制该类学校甲型H1N1流感暴发疫情提供科学依据。方法:采用现场流行病学调查方法,对病例进行问卷调查。采集咽拭子标本,使用RT-PCR方法检测甲型H1N1流感病毒核酸。对密切接触者进行7天的医学观察。结果:赣州市某中专学校共发生115例病例,患病率为5.56%,均为轻症病例,无重症和死亡病例。密切接触者经过7天医学观察,未发生被感染病例。结论:此次疫情为赣州市首起中专学校甲型H1N1流感暴发疫情,采取以隔离传染源为核心的综合措施可以有效控制疫情的传播。     

丙种球蛋白联合穿琥宁治疗甲型H1N1流感42例

目的:观察丙种球蛋白联合穿琥宁注射液治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法:将84例患者随机分为对照组和观察组,2组均给予抗病毒治疗,对照组加用丙种球蛋白静脉滴注,2.5 g/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予穿琥宁静脉滴注,400 mg/次,1次/d。2组均持续用药2周。观察2组临床症状消失时间及临床疗效。结果:治愈率观察组为57.1%,对照组为21.4%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为100.0%,对照组为92.9%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。发热、咳嗽、流涕、咽痛、肌痛、乏力、恶心、畏寒等临床症状消失时间观察组均短于对照组(P0.05)。结论:丙种球蛋白联合穿琥宁注射液治疗甲型H1N1流感临床疗效显著。     

对26例甲型H1N1流感患儿的护理体会

目的：探讨对甲型H1N1流感患儿的护理方法，提高治愈率。方法：对26例甲型H1N1流感患儿进行医学隔离、病情观察和辨证施护。结果：26例甲型H1N1流感患儿全部康复出院。结论：对甲型H1N1流感患儿实施有效的综合护理是提高治愈率的重要措施。     

菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症52例临床研究

目的观察菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症的临床疗效。方法将103例甲型H1N1流感轻症患者随机分为2组,治疗组52例采用菊蓝清毒煎剂,对照组51例在治疗组治疗基础上加用奥司他韦。观察2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间。结果 2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论菊蓝清毒煎剂对甲型H1N1流感轻症疗效肯定,可迅速退热,缩短流感病程。     

中医辨证治疗甲型H1N1流感的临床疗效研究

目的:观察中医辨证治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法:将120例确诊的甲型H1N1流感患者随机分为中医组和西医组,每组各60例。中医组根据中医辨证标准分型后给予桑菊饮加减或银翘散合白虎汤加减,西医组给予磷酸奥司他韦治疗。观察患者的临床症状改善情况及治疗前后T淋巴细胞亚群改变情况。结果:治疗前两组患者病情差异无统计学意义。治疗后临床症状评分中医组为(1.40±0.85)分,西医组为(2.90±1.35)分,差异有统计学意义(P0.01)。中医组和西医组发热平均时间分别为(3.67±1.13)d与(3.83±1.81)d,差异无统计学意义。每组患者治疗前后T淋巴细胞亚群检测显示CD3、CD4与CD8细胞的绝对数差异有统计学差异(P0.05),治疗后较治疗前升高。但治疗前与治疗后中医组和西医组比较无统计学差异。结论:中医辨证治疗甲型H1N1流感与西药比较在退热方面疗效相似,对临床症状的改善优于西药,对治疗后外周血淋巴细胞亚群影响与西医组相同。     

银翘散加减治疗甲型H1N1流感43例

目的：观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法：将86例甲型H1N1流感患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上给予银翘散加减治疗。结果：治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为76.74%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组病毒阴转时间、住院时间均优于对照组（均P〈0.05）。结论：银翘散加减治疗甲型H1N1流感疗效甚佳。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1 流感临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法：选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组各项评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论：在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...     

桑翘解热汤联合磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)临床观察

目的:探索桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦对甲型H1N1流感(风热犯卫型)的临床疗效。方法:将118例甲型H1N1流感患者随机分为观察组与对照组,观察组60例予桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,对照组58例予磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,在治疗第3、5d时对比两组患者的退热率和咽拭子流感病毒转阴率,治疗第5d后对比IFN-γ/IL-4比值,并对比两组患者肺炎的发病率。结果:观察组3d退热率(P=0.0440.05)和5d退热率均优于对照组(P=0.0380.05),治疗5d后观察组以95.0%的流感病毒转阴率优于对照组的82.7%(P0.05),肺炎发生率无统计学差异(Fisher值=0.268),观察组IFN-γ/IL-4比值的改善经治疗后,优于对照组(P=0.0060.01)。结论:桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)退热快,咽拭子检测流感病毒转阴率高,缩短患者病程,提高临床疗效。     

中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效观察

目的：观察中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效，以期拓宽中医药治疗甲型H1N1流感的思路，用以指导临床实践。方法：按照疑似甲型H1N1流感诊断标准，选择病例139例，随机分成治疗组80例和对照组59例，治疗组采用中西医结合疗法，对照组口服莲花清瘟胶囊，并对两种不同治疗方法的疗效进行比较。结果：治疗组发热时间及流感样症状消失时间与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效显著。     

金莲清热颗粒治疗轻症甲型H_1N_1流感疗效观察

目的:探讨金莲清热颗粒治疗轻症甲型H1N1流感的临床疗效。方法:选取本院甲型H1N1流感确诊病例219例,分为治疗组(军科奥韦)和对照组(金莲清热颗粒),对两组发热缓解时间及流感样症状缓解时间进行对比分析。结果:在治疗轻症甲型H1N1流感患者中,治疗组与对照组发热缓解时间及流感样症状缓解时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对轻症甲型H1N1流感患者可单纯应用中药治疗。     

中医截断疗法治疗轻症甲型H1N1流感临床观察

目的 观察中医截断疗法治疗轻症甲型H1N1流感的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组采用中医截断疗法治疗,对照组采用奥司他韦治疗.结果 治疗组与对照组在发热缓解时间、流感症状消失时间及甲型H1N1病毒核酸转阴时间方面差异无统计学意义.结论 中医截断疗法对甲型H1N1流感轻症疗效肯定.     

甲型H1N1流感患者医院感染防控措施

目的探讨甲型H1N1流感患者医院感染的防控措施,防止疾病的医源性传播。方法对医院收治的106例甲型H1N1流感确诊及疑似患者,在诊疗过程中采取有效的消毒隔离及防护措施。结果医院收治的106例确诊和疑似甲型H1N1流感患者未发生院内感染,医务人员及家属无被感染病例发生。结论加强消毒隔离、做好医护人员的防护是减缓疫情传播、杜绝医院感染发生的重要保证。     

贯众清热灵喷雾剂治疗甲型H1N1流行性感冒临床观察

目的:观察贯众清热灵喷雾剂治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效。方法:将100例甲型H1N1流行性感冒患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予贯众清热灵喷雾剂治疗,对照组服用磷酸奥司他韦胶囊治疗。观察2组患者的退热时间、咳嗽咯痰持续时间和临床痊愈时间。结果:100例患者经治疗后均达到临床痊愈。2组退热时间比较,差异有统计学意义(P0.05),临床痊愈时间、咳嗽咯痰持续时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:贯众清热灵喷雾剂治疗甲型H1N1流行性感冒疗效确切,可有效改善患者的流感样症状。     

中学生甲型H1N1流感的人性化护理

目的:探讨中学生甲型H1N1流感的人性化护理方法:选择2009年9月-12月我院感染性疾病科收住的116例甲型H1N1流感患者,随机将患者分为对照组和实验组各58例。对照组采用常规功能制护理,实验组采用人性化的整体护理,比较两组护理效果。结果:两组患者心理状态的改善情况、护理满意度和健康教育的掌握情况比较,实验组显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对甲型H1N1流感患者采用以患者为中心的整体护理干预措施,可显著改善患者的心理状态,提高护理满意度,提高患者对自身疾病知识和疾病相关知识的掌握。对遏制疫情扩散,减少公众惊慌、维护社会稳定具有重要意义。     

甲型H1N1流感诊疗方案（2009年第3版）

诊断 诊断主要结合流行病学史、临床表现和病原学检查，早发现、早诊断是防控与有效治疗的关键。1.疑似病例 符合下列情况之一即可诊断为疑似病例。①发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触，并出现流感样临床表现。密切接触是指在未采取有效防护的情况下，诊治、照看传染期甲型H1N1流感患者；与患者共同生活；     

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感的临床观察

目的对磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效及安全性进行研究及判定,并探讨其机制。方法将患者120例按随机分为对照组与治疗组,各60例,治疗组给予患者磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗,对照组给予患者单用抗病毒口服液治疗,并对比两组患者第3日、5日的体温恢复率,临床症状积分改善率、流感病毒转阴率及不良反应发生率。结果观察组甲型H1N1流感风热证患者的3 d、5 d的体温恢复率,临床症状积分改善率、流感病毒转阴率均高于对照组(P0.05),观察组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)及IFN-γ/IL-4水平改善情况均明显优于对照组;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感联合抗病毒口服液治疗临床疗效显著,不良反应小,甲流病毒抗原转阴率高。     

甲型H1N1流感的中医证候特点

目的比较甲型H1N1流感与当年普通季节性流感的中医证候特点,指导甲型H1N1流感辨证论治。方法分别收集甲型H1N1流感患者和当年普通季节性流感患者各200例,对甲型H1N1流感患者的一般临床特征和中医证候进行横断面调查,并与普通的季节性流感患者的资料作对比分析。结果甲型H1N1流感组平均体温明显高于普通季节性流感组(P<0.05);两组患者发热、咽痛、肢体困重、头重如裹或头沉、恶风、恶寒寒战、头痛、鼻塞、流涕、口渴的分布频次存在统计学意义(P<0.01)。甲型H1N1流感组患者随着季节的变化,其头重如裹或头沉、肢体困重、恶风、恶寒、寒战比例有所增加,与冬季比较,夏季、秋季均与其有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论甲型H1N1流感病邪为热毒夹湿,病机特点为热毒挟湿侵犯肺卫,卫气同病,表证短暂,迅速入里。     

发热门诊应对甲型H1N1流感疫情的防控措施

目的：探讨甲型H1N1流感的防控措施，有效控制急性呼吸道传染病传播。方法：通过总结发热门诊应对甲型H1N1防控措施。结果：确诊甲型H1N1流感病例79例，无院内感染及第二代病例的发生，甲型HlNl流感疫情得到有效防控。结论：实践证明采取科学的防控措施是有效应对甲型H1N1流感疫情行之有效的方法。     

抗感除瘟方治疗甲型H1N1流感140例

目的:探讨抗感除瘟方治疗甲型H1N1流感的疗效。方法:140例甲型H1N1流感患者均给予口服抗感除瘟方,同时居家隔离,观察疗效。结果:显效116例,有效24例,无效0例。结论:抗感除瘟方治疗甲型H1N1流感疗效显著。