喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染的临床疗效。方法:选择66例合并细菌感染的疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组给予喜炎平联合头孢呋辛治疗,对照组则给予利巴韦林联合头孢呋辛治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗组在总有效率、退热时间、疱疹及溃疡消退时间、血清学(外周血白细胞、CRP)下降水平等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合头孢呋辛治疗疱疹性咽峡炎合并细菌感染疗效确切,且不良反应小,值得临床推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的Meta分析

目的:评价喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:计算机检索Pubmed,Embase,Cochrane library,中国生物医学文摘数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP)和万方数据库中,关于喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评价和资料提取由2名研究者独立严格进行,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入23个RCT,共2 796例患儿。Meta分析结果显示:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎在总有效率、体温恢复正常时间、疱疹消退时间等方面与对照组均有统计学意义(P0.05),亚组分析显示,喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎具有一定的疗效性且优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组。但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。     

喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎60例

目的观察喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院于2012年11月至2014年2月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各60例,对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿给予喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗,其他处理两组均相同,观察两组患儿的体温、临床症状及体征变化,对比两组临床疗效。结果观察组的总有效率为96.67%（58/60）,明显高于对照组的83.33%（50/60）,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿各项临床症状和体征消失的时间均明显短于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）,所有患儿均未出现明显不良反应。结论喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎,取得疗效显著,且无毒副作用,安全可靠,值得大力推广应用。     

喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒Meta分析

目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。     

金喉健喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察金喉健喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将86例10个月~3岁疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组和对照组,各43例。对照组给予静滴喜炎平注射液,治疗组在静滴喜炎平注射液基础上给予金喉健喷雾剂喷喉,疗程为3~5d,比较两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为79.1%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:金喉健喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效确切,值得临床推广。     

蒲地蓝联合痰热清注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果观察

目的:探究蒲地蓝联合痰热清注射液在小儿疱疹性咽峡炎中的治疗效果。方法:选取2013年3月-2014年3月我院收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为两组,每组30例,对照组给以更昔洛韦治疗,观察组给以蒲地蓝联合痰热清注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率(100.00%)明显高于对照组(86.67%),且观察组临床症状的消失时间均明显短于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝联合痰热清注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好。     

喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效和安全性的系统评价

目的探究喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效和安全性。方法选择2016年2月—2017年2月于该院就诊的小儿手足口病患儿90例,按入院编号随机分为两组,每组45例。对照组单纯给予利巴韦林治疗,观察组采用喜炎平与利巴韦林治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组发热消退时间、疱疹消退时间、食欲好转时间和疾病治愈时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在临床上均没有出现严重的不良反应,安全性相对较高,对照组发生1例皮疹,经治疗后顺利痊愈。结论在治疗小儿手足口病时,应用喜炎平与利巴韦林联合治疗,能够极促进治疗效果显著增强,缩短各项症状消退的时间,值得临床应用与推广。     

通腑泄热祛湿法治疗小儿疱疹性咽峡炎25例临床观察

目的:观察通腑泄热祛湿法治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取50例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予盐酸伐昔洛韦分散片口服,治疗组给予通腑泄热祛湿中药汤剂口服,疗程3～5 d,比较两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为76.0%,明显高于对照组的44.0%(P0.05)。治疗组热退及疱疹消退所需时间明显短于对照组(P0.05)。结论:通腑泄热祛湿法治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效确切,可明显缩短患儿发热、疱疹消退时间,值得临床推广。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:探讨鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将263例患儿随机分为两组,治疗组132例,予鱼腥草注射液雾化吸入,对照组131例予利巴韦林每日10mg/kg静滴,两组对症治疗相同,连续治疗3-5d,观察患儿退热时间及疱疹消退时间,并比较疗效。结果:治疗组退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短,差异显著(P<0.01);两组疗效比较总有效率治疗组为94.7%,对照组为85.5%,差异显著(P<0.05)。结论:鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎能缩短疗程、提高疗效,减少患儿服药之苦。     

金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床研究

目的:研究金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为研究组和对照组各30例,对照组患儿采用利巴韦林喷雾剂治疗,研究组患儿在对照组的基础上加用金振口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗后研究组患儿体温恢复、疱疹和溃疡消失及进食时间均短于对照组,治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(76.67%),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:金振口服液联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿可明显缩短患儿临床症状、体征持续时间,迅速恢复正常体温,消退口腔疱疹、溃疡,具有较高的临床推广应用价值。     

喜炎平合人免疫球蛋白治疗手足口病25例临床观察

目的:观察喜炎平联合人免疫球蛋白治疗手足口病的临床疗效。方法:选取50例手足口病患儿,按随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组25例。对照组在常规治疗方法的基础上给予喜炎平治疗,观察组在常规治疗方法的基础上给予喜炎平联合人免疫球蛋白治疗。比较两组患儿发烧、疱疹、神经受累、口腔炎等临床症状消退时间、住院时间和治疗总有效率的差异。结果:观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、神经受累时间、口腔炎愈合时间、住院时间均显著小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿手足口病疗效确切,值得临床推广应用。     

清心泻火法治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察清心泻火法治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将70例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组,各35例。观察组予清心泻火法中药汤剂口服治疗;对照组予利巴韦林颗粒口服治疗。疗程3天。比较2组患儿的临床疗效及平均退热时间及疱疹消退时间。结果:总有效率观察组88.6%,对照组65.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组平均退热时间及疱疹消退时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清心泻火法治疗疱疹性咽峡炎患儿有较好的临床疗效,可缩短患儿高热、疱疹消退时间,值得临床推广和应用。     

喜炎平治疗普通型手足口病临床观察

目的:探讨喜炎平注射液对普通型手足口病的疗效。方法:将2013年4月—2015年8月在本院接受治疗的261例普通型手足口病患儿作为临床观察对象,261例患儿被随机分为喜炎平治疗组和利巴韦林对照组,治疗组136例给予静滴喜炎平注射液,对照组125例给予静滴利巴韦林注射液,两组疗程均为5 d,观察两组患儿治疗后发热持续时间,皮疹消退时间及总体治疗效果。结果:治疗组临床症状改善,发热持续时间及皮疹消退时间均短于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液对于治疗普适型手足口病可有效缓解症状,缩短病程,疗效好,安全可靠,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗手足口病50例临床观察

目的:观察喜炎平注射液对手足口病患儿的临床效果。方法:将100例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,每组患儿50例。对照组应用病毒唑治疗,治疗组应用喜炎平注射液治疗。观察两组患儿7 d疗程内的临床疗效,体温恢复以及皮疹消退的时间。结果:治疗组总有效率为88.0%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿体温恢复正常的时间及皮疹消退的时间均较对照组更短(P<0.05)。结论:喜炎平注射液对手足口病有较好的疗效。     

干扰素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果分析

目的探究分析干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2019年3月~2020年6月临沭县人民医院收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,通过抽签法随机分为接受更昔洛韦注射液治疗的对照组和接受干扰素及蒲地蓝消炎口服液治疗的观察组,每组30例。治疗后,对比两组患儿治疗效率和症状消失时间。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿疱疹、发热以及流涎消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿疱疹性咽峡炎患儿采用干扰素及蒲地蓝消炎口服液进行联合治疗的疗效确切,能在短时间内改善患儿的临床症状,有利于患儿的快速康复,值得临床应用。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病48例总结

目的:观察利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将96例普通手足口病患儿随机分为两组,对照组48例给予利巴韦林治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加喜炎平注射液治疗。比较分析两组患儿治疗后的临床效果及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.84%,对照组为81.25%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:利巴韦林联合喜炎平治疗普通小儿手足口病临床效果显著。     

喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效分析

目的:研究喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床效果。方法:选取东莞市桥头医院2015年6月至2016年8月所收治的66例手足口病患儿作为本次研究对象,按照就诊时间将其分为观察组和对照组,每组各33例,对照组应用喜炎平治疗,观察组在此基础上加用干扰素治疗,对比分析两组患儿的治疗效果、平均退热天数与皮疹消退天数,并观察两组患者的口腔疱疹消失时间、疼痛消退时间。结果:观察组治疗总有效率(93.94%)显著高于对照组(72.73%),观察组平均退热天数(1.87±1.35)d与皮疹消退天数(3.61±1.56)d明显少于对照组(3.21±1.67)d、(5.99±2.41)d,观察组口腔疱疹消失时间(2.87±0.6)d、(2.87±0.59)d与疼痛消退时间显著短于对照组(3.98±0.64)d、(4.87±0.72)d,两组差异明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床疗效显著,能够有效缩短退热天数和皮疹消退天数。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效,以找出一种治疗该病的简单方便、痛苦小的方法。方法将263例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组132例予以鱼腥草注射液雾化吸入,对照组131例予利巴韦林10mg(kg·d)静脉滴注,连续3～5d。2组对症治疗相同,考虑合并细菌感染者加口服抗生素。观察患儿退热时间、疱疹消退时间,并比较疗效。结果治疗组在退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为85.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有助于缩短病程、提高疗效,减少痛苦。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合使用热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取2016年3-11月我院收治的120例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与治疗组,对照组予注射热毒宁进行治疗,治疗组在对照组基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童)进行治疗。疗程为5d,对两组一般症状消失时间,总有效率及不良反应进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.05)。咽痛、发热等一般症状的消退时间比对照组明显缩短,治疗组与对照组不良反应分别为6.7%,8.3%。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,值得临床推广使用。     

自拟银羚清瘟方治疗儿童流行性感冒的临床疗效

目的:观察自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将我院收治的符合纳入标准的90例流感患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组予磷酸奥司他韦颗粒加自拟银羚清瘟方治疗。治疗周期均为5 d,观察两组总有效率,热性惊厥的发生情况,并对比发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组热性惊厥的发生率明显低于对照组(P0.05);在发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间方面,治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒可有效改善流感患儿临床症状,降低热性惊厥发生率,提高临床疗效。