复方石菖蒲合剂对吗啡依赖小鼠单胺类递质的影响

目的 探讨复方石菖蒲合剂对吗啡依赖小鼠脑组织和血浆单胺类递质的影响.方法 连续给予吗啡(9 mg·kg·d-1,sc) 6 d,引起小鼠产生吗啡依赖.每天注射吗啡前30 min预先给予复方石菖蒲合剂组3种不同剂量的复方石菖蒲合剂(5,10和15 g·kg-1)灌胃,用荧光分光光度法测定脑组织及血中单胺类递质含量.结果 吗啡依赖小鼠单胺类递质明显增多;复方石菖蒲合剂高剂量组可降低脑组织和血浆NE、5-HT的含量;几乎所有剂量组均可降低脑组织和血浆DA的含量.结论 单胺类递质在吗啡依赖模型中可能起着重要作用,复方石菖蒲合剂可能通过改善吗啡依赖小鼠单胺类物质含量的变化,消除其戒断症状,从而达到治疗的目的 .     

针刺对吗啡戒断后焦虑模型小鼠脑DA、NE含量影响的研究

目的 :探讨针刺对吗啡戒断后焦虑模型小鼠脑内多巴胺 (DA)、去甲肾上腺素 (NE)的影响。方法 :采用逐日递增原则皮下注射吗啡形成小鼠吗啡依赖后 ,给予纳洛酮催促 ,建立吗啡戒断后焦虑模型 ;采用“三阴交”电针治疗 ,并用荧光法测试小鼠脑DA和NE含量。结果 :(1)与模型组比较 ,空白组和单针组小鼠脑内DA含量有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;与迷空组比较 ,空白组和单针组有显著性差异 (P <0 0 5 )。说明吗啡戒断后焦虑小鼠脑组织DA含量明显升高 ,迷空组小鼠脑内DA含量增加 ;针刺可使经过迷宫实验的正常小鼠脑内增加的DA含量降低 (P <0 0 5 )。 (2 )模型组小鼠脑内NE含量高于空白组、迷空组、单针组和模针组 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,模针组小鼠脑内NE含量低于模型组 (P <0 0 1) ,并接近于空白组 (P >0 0 5 )。迷空组小鼠脑内的NE含量高于空白组、单针组和模针组 (P <0 0 5 ) ,说明迷宫试验可以提高实验动物脑内的NE含量 ,针刺可降低迷宫试验动物和对吗啡依赖动物模型脑内的NE含量。结论 :针刺对吗啡戒断后的抗焦虑效应可能与针刺调节焦虑模型小鼠脑内NE的释放有关 ,而与其脑内NA含量的关系则需要进一步证实     

梦醒安神片的药理研究

采用小鼠激怒打斗、“失望”行为及平衡运动,去水吗啡攀爬行动、大鼠定型活动、苯丙胺引起小鼠自发活动增强及小鼠脑中多巴胺含量的变化等实验,观察梦醒安神片的主要药效学作用,实验结果表明梦醒安神片明显减少小鼠激怒打斗次数,使小鼠“失望”不动时间延长,显著抑制动物的攀爬行动,使动物定型活动次数减少,明显减少苯丙胺引起的亢进小鼠的自主活动次数,明显减少小鼠脑中多巴胺的含量。表明梦醒安神片有明显安定作用,对多巴胺系统亢进功能有明显抑制作用。     

宁神温胆汤对小鼠中枢神经递质影响的实验研究

为探讨宁神温胆汤治疗精神神经疾病的作用机制,应用高效液相色谱荧光测定法研究了该方对去水吗啡化小鼠脑组织神经递质及其代谢产物的影响。结果表明:宁神温胆汤使单胺类神经递质DA、HVA含量增高(P<0.01),A含量降低(P<0.01),氨基酸类神经递质GABA、Clu含量增高(P<0.05)。对NA、5-HT、5-HIAA等无明显影响(P>0.05)。提示宁神温胆汤可能通过改变脑组织神经递质含量起到治疗作用。     

北柴胡醋制前后对抑郁症小鼠脑内DA和NE含量的影响

目的：通过比较柴胡醋制前后对抑郁症小鼠脑内DA、NE的影响,探讨柴胡疏肝解郁作用机制.方法：ELISA法测定抑郁症模型小鼠脑内DA和NE的含量.结果：柴胡可使抑郁症小鼠脑内NE、DA含量明显增加,且醋柴胡作用强于生柴胡,纳入复方逍遥散后,可增强此作用.结论：柴胡与醋柴胡均具有抗抑郁作用,作用机理可能与其增加脑内单胺类递质NE、DA含量有关.     

多动安口服液对小鼠脑内神经递质的影响

多动安口服液由钩藤、远志、熟地、首乌、柏子仁等药物组成,具滋肾平肝、养心益智、宁神定志的功效.主要用于治疗患儿禀赋不足,阴虚阳浮引起的儿童多动症.药理实验表明多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,对记忆获得障碍的小鼠有明显的改善作用[1].儿童多动症其发病机制主要集中于遗传、额业功能、精神生化、金属物质等方面,其中精神生化研究最多,最活跃的当属单胺类神经递质,即去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)[2].     

百合地黄汤对抑郁模型小鼠脑内单胺类神经递质的影响

目的 :观察百合地黄汤对小鼠孤养加慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁模型的影响。 方法 :以孤养加慢性温和不可预知应激所致抑郁症小鼠为模型,灌服百合地黄汤21d,以荧光分光光度法测定脑组织中单胺类神经递质多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量。 结果 :与模型组相比,高剂量百合地黄汤可显著增加脑组织内单胺类神经递质DA,5-HT的含量( P <0.01);低剂量组能有效增加5-HT含量( P <0.05)。 结论 :百合地黄汤能显著增加脑组织内单胺类神经递质DA,5-HT含量。提示百合地黄汤有很好的抗抑郁作用,其机制可能是通过增加脑内单胺类递质含量来实现。     

红芪水提浓缩液对快速老化小鼠学习记忆和单胺类神经递质的影响

目的观察红芪水提浓缩液(HRCF)对快速老化小鼠学习记忆能力的改善作用和对脑组织内单胺类神经递质的影响,探讨其改善小鼠学习和记忆能力的作用机制。方法将老化小鼠随机分为抗快速老化亚系1(SAMR1)对照组、快速老化亚系8(SAMP8)模型组、HRCF组和安理申组,每组20只,持续灌胃给药3个月。给药结束后,通过Morris水迷宫测试各组小鼠学习和记忆成绩的变化,采用高效液相色谱法检测各组小鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的变化。结果模型组快速老化小鼠隐蔽平台的逃避潜伏期明显延长,脑组织中NE、DA、5-HT及5-HIAA含量显著降低(P＜0.01)。与模型组比较,HRCF组小鼠隐蔽平台的逃避潜伏期明显缩短,脑组织中NE、DA、5-HT及5-HIAA含量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)。结论 HRCF能够改善痴呆模型小鼠的学习和记忆能力,其机制可能与调节脑组织内单胺类神经递质的含量有关。     

镇脑宁胶囊治疗偏头痛作用研究

目的:研究镇脑宁胶囊对实验性偏头痛的镇痛作用及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用利血平负荷血凝块注射建立实验性偏头痛小鼠模型,利用热板法观察镇脑宁胶囊对偏头痛模型动物痛阈的影响;荧光分光光度法测定小鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:利血平负荷血凝块可使小鼠痛阈降低,单胺类神经递质显著降低,成功诱导实验性偏头痛小鼠模型。镇脑宁胶囊200-800 mg·kg-1可不同程度改善模型动物偏头痛症状,其中800 mg·kg-1剂量可显著提高痛阈值27%,分别提高脑内NE、DA、5-HT和5-HIAA含量达34%、33%、20%和30%。结论:镇脑宁胶囊可以治疗利血平化伴局部脑血管痉挛所致小鼠偏头痛。     

玉郎伞多糖抗抑郁作用研究

目的 研究玉郎伞多糖(yulangsan polysaccharides,YLSPS)的抗抑郁作用.方法 采用悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)观察YLSPS对小鼠不动时间的影响,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠脑中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)的含量.结果 600 mg/kg YLSPS能明显缩短小鼠悬尾不动时间,300,600 mg/kg YLSPS能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间.与空白组相比,300,600 mg/kg YLSPS显著提高了小鼠脑中NE、DA和5-HT的浓度(P<0.05).结论 YLSPS对"行为绝望"动物模型有明显的抗抑郁作用,其机制可能与其提高脑中单胺类神经递质水平有关.     

蜘蛛香提取物及总缬草素的抗焦虑活性研究

目的探讨蜘蛛香提取物及蜘蛛香总缬草素的抗焦虑作用及相关机制。方法利用小鼠明暗箱、敞箱、高架十字迷宫和自发性活动实验观察小鼠行为学方面的表现,评价蜘蛛香提取物及总缬草素抗焦虑作用;利用ELISA试剂盒方法测定小鼠血清皮质酮和脑海马组织中神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平。结果蜘蛛香提取物及总缬草素各剂量组对小鼠在明暗箱、敞箱、高架十字迷宫和自发性活动实验中的行为学表现均有改善作用,且可降低小鼠血清皮质酮水平和下调脑海马组织中神经递质NE、DA及5-HT的水平。结论蜘蛛香提取物及总缬草素均有抗焦虑作用,其抗焦虑作用可能是通过作用于丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴系统和调节脑组织神经递质而实现的。     

安颤灵对帕金森病小鼠模型行为学的影响

目的探讨中药安颤灵对帕金森病(PD)小鼠模型行为学的影响。方法采用渗透微泵移植小鼠体内持续注入1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)方法建立PD小鼠模型。经行为测试造模成功的PD模型小鼠50只,随机分为模型组与中药组,每组10只,同时另取10只腹腔注射生理盐水未出现旋转行为的小鼠作为正常对照组。正常对照组和模型组用生理盐水灌胃,中药组同时间等体积予安颤灵灌胃,共3周。给药后第1,2,3周分别行阿朴吗啡(APO)诱导,观察记录其旋转行为、悬挂能力及爬杆时间。结果中药组安颤灵对APO诱导的旋转、悬挂、爬杆行为有明显抑制作用,与模型组相比较,其旋转圈数明显减少,悬挂足数明显增多,爬杆时间明显延长。结论安颤灵可改善PD小鼠行为活动功能。     

粉防己碱对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响

目的：研究粉防己碱（Tet）对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响。方法：单次给予吗啡用自主活动仪检测运动活性，利用位置偏爱实验评估吗啡的强化效应，用爬壁实验考察与多巴胺系统的关系，利用免疫组织化学方法显著脑内即刻早期基因c-fos的表达情况。结果：吗啡单次处理小鼠可诱导高活性，重复处理可产生位置偏爱，Tet30mg/kg或60mg/kg皮下注射可抑制吗啡诱导的高活性，60mg/kg抑制位置偏爱效应,而不影响小鼠的爬壁反应，Tet可抑制吗啡位置偏爱模型形成后伏隔核、腹侧被盖区及前额皮层c-fos阳性细胞的表达。结论：Tet能抑制吗啡诱导的高活性及强化效应，其效应可能与抑制特定脑区即刻早期 基因c-fos的表达有关。     

健脾止动汤对多发性抽动症模型鼠纹状体多巴胺通路的影响

目的研究健脾止动汤对多发性抽动症（TS）模型鼠纹状体多巴胺通路的影响，为健脾止动汤干预小儿TS提供神经生化学依据。方法90只雄性ICR小鼠随机分成6组，即空白组、模型组、泰必利组、健脾止动汤组、六君子汤组、泻青汤组。除空白组外，其余5组小鼠腹腔注射亚氨基二丙腈建立TS小鼠模型。除空白组和模型组给予生理盐水外，其余4组分别灌胃给予相应药物。4周后采用高效液相色谱电化学法测定TS模型鼠脑纹状体单胺类递质的含量。结果TS模型鼠表现出抽动症特征性的运动行为和刻板行为。小鼠脑纹状体单胺类递质含量，模型组较空白组脑多巴胺（DA）、二羟苯乙酸（DOPAC）、高香草酸（HVA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NB）含量无明显变化（P〉0．05）：泻青汤组较模型组DA、DOPAC含量降低（P〈0．05），泻青汤组较泰必利组脑DA、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、NE含量降低（P〈0．01或P〈0．05），泻青汤组较六君子汤组脑DA、5-HIAA、NE含量降低（P〈0．01或P〈0．05）。结论健脾止动汤的主要作用组分为泻青汤，其抗抽动作用可能与兴奋脑纹状体多巴胺间接通路、降低DA含量有关。     

脑痛立停胶囊对偏头痛模型小鼠脑及血浆神经递质含量的影响

目的:探讨脑痛立停胶囊治疗偏头痛的作用机理。方法:建立利血平化低5-羟色胺(5-HT)小鼠偏头痛模型,给与脑痛立停胶囊灌胃治疗7天,以复方羊角胶囊为对照药物。电化学法测定小鼠血浆和脑组织5-HT等单胺递质的含量。结果:利血平化低5-HT偏头痛模型小鼠血浆及脑组织5-HT、多巴胺(DA)的含量明显降低,脑组织去甲肾上腺素(NE)和高香草酸(HVA)含量也明显降低。脑痛立停胶囊可提高模型小鼠血浆和脑组织5-HT、DA和脑组织NE的含量,作用强度与复方羊角胶囊相似。结论:脑痛立停胶囊可以提高偏头痛模型小鼠血浆及脑组织5-HT、DA和脑组织NE的含量,以调整脑部血管舒缩功能,改善脑部血液循环,调节中枢神经痛调制机能。通过以上机制发挥治疗偏头痛的作用。     

Antidepressant evaluation of polysaccharides from a Chinese herbal medicine Banxia-houpu decoction

Banxia-houpu decoction, a traditional Chinese medicine has been used in the treatment of depression. The present study confirmed that oral administration of polysaccharides from Banxia-houpu decoction, exhibited a reduction in the immobility time in the tail suspension and in the forced swimming tests in mice in a time-dependent manner. This effect at a dose of 320 mg/kg was more potent than that at a dose of 640 mg/kg. The polysaccharides from Banxia-houpu decoction were active in animal models of depression with comparable effects to known antidepressants. The oral administration of the polysaccharides at a low dose for 4 weeks resulted in a significant increase in the monoamine neurotransmitter 5-hydroxytryptamine (5-HT) and dopamine (DA) levels in whole mouse brain, but produced no significant increase in 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) and norepinephrine (NE) concentrations. The effect of polysaccharides on the brain neurotransmitter levels appeared to be quite different from the effect of fluoxetine, a serotonin specific reuptake inhibitor. The results indicate that the mode of action of polysaccharides from Banxia-houpu decoction in depression might be related to both 5-HT and DA systems.     

天麻钩藤颗粒对利血平致偏头痛模型小鼠的影响

目的:探讨天麻钩藤颗粒对利血平致偏头痛模型小鼠的影响,为该复方制剂临床应用的拓展提供参考。方法:采用利血平致小鼠偏头痛模型,观察天麻钩藤颗粒对模型小鼠行为学、血中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力以及脑组织肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)的影响。结果:天麻钩藤颗粒能提高偏头痛小鼠的体温(P<0.01),增加自主活动和悬尾活动次数(P<0.05,P<0.01),提高SOD活力(P<0.05),降低血清NO含量(P<0.01),升高脑组织E、NE、5-HT的含量(P<0.05,P<0.01)。结论:天麻钩藤颗粒对利血平致偏头痛有治疗作用,其作用机制与调节血中NO、SOD、MDA含量及脑组织E、NE、5-HT等单胺类神经递质的含量有关。     

清宫汤抗焦虑作用及其机制的实验研究

目的:观察清宫汤对高架十字迷宫小鼠行为学及脑神经递质的影响,探讨其抗焦虑作用及机制。方法:将雄性小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、地西泮对照组(0.001 5 g.kg-1)、清宫汤高、中、低剂量组(12,6,3 g.kg-1),每组10只。灌胃给药,每天1次,连续10 d后,采用高架十字迷宫焦虑动物模型,观察清宫汤对小鼠行为学的影响,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠脑神经递质含量。结果:清宫汤明显提高小鼠在高架十字迷宫装置中的开放臂进入次数比(OE%)和开放臂停留时间比(OT%);与地西泮组比较,清宫汤高剂量组OE%有显著差异(P<0.01),低剂量组OT%有显著差异(P<0.05)。脑神经递质测试,清宫汤明显降低5-羟色胺(5-HT),去甲肾上腺素(NE)浓度,其中中剂量组5-HT浓度降低显著(P<0.05),高剂量组NE浓度降低显著(P<0.01);与地西泮组比较,清宫汤各组5-HT,NE浓度无显著差异;多巴胺(DA)浓度各组无统计学差异。结论:清宫汤具有抗焦虑作用,其作用机制与降低小鼠脑组织中5-HT,NE浓度相关。     

Effects of ginseng total saponin on morphine-induced hyperactivity and conditioned place preference in mice

A single or repeated administration of morphine in mice produced hyperactivity, conditioned place preference (CPP) and postsynaptic dopamine (DA) receptor supersensitivity. The hyperactivity induced by morphine was evidenced by measuring the enhanced ambulatory activity using a tilting-type ambulometer. CPP effects were evaluated assessing the increased time spent by the mice to morphine and the inhibition of CPP by the decreased time spent by the mice in the white compartment. Postsynaptic DA receptor supersensitivity in mice displaying a morphine-induced CPP was evidenced by the enhanced response in ambulatory activity to the DA agonist, apomorphine (2 mg/kg, s.c.). The intraperitoneal injection of ginseng total saponin (GTS) from the root of Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae), prior to and during the morphine treatment in mice inhibited morphine-induced hyperactivity and CPP. GTS inhibited the development of postsynaptic DA receptor supersensitivity. A single dose administration of GTS also inhibited apomorphine-induced climbing behavior, showing the antidopaminergic action of GTS at the postsynaptic DA receptor. These results suggest that the development of morphine-induced CPP may be associated with the enhanced DA receptor sensitivity and that GTS inhibition of the morphine-induced hyperactivity and CPP may be closely related with the inhibition of dopaminergic activation induced by morphine.