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相似文献
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1.
目的:观察华盖散辨证加减治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法:选取90例小儿支气管肺炎患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用华盖散辨证加减治疗。比较两组患儿的临床症状、体征消失时间、住院天数和血液中白细胞计数、C反应蛋白水平来评价临床治疗效果。结果:观察组在临床有效率,发热、咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音等症状体征消失时间及住院天数、血液中白细胞计数、C反应蛋白水平下降量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华盖散辨证加减配合西药治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,能有效缓解患儿症状,缩短病情,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法将66例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各33例。2组均给予综合治疗,治疗组加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均5~7 d。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.01);总有效率治疗组为94%,对照组为73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎有显著疗效。  相似文献   

3.
唐中为 《新中医》2018,50(12):160-162
目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。  相似文献   

4.
目的:探讨中西医结合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将126例小儿支气管肺炎患儿随机分入对照组与观察组,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者同时接受自拟中药口服.比较两组临床疗效及症状、体征缓解时间.结果:观察组治疗有效率96.9%,显著高于对照组82.3%(P<0.05);观察组患者咳嗽、咯痰、退热、平喘及肺部罗音消失时间显著少于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,缩短治疗时间.  相似文献   

5.
翁泽林  温晓莹  杨京华 《新中医》2017,49(10):104-106
目的:观察小儿支气管肺炎实施中西医结合临床路径方案的临床效果。方法:纳入430例小儿支气管肺炎的病历资料,观察组258例为进入临床路径组的患儿,对照组172例为非临床路径干预的患儿。对比2组住院天数、住院总费用、中医中药的应用情况及抗生素使用情况,比较2组患者发热、咳嗽、气促、肺部啰音的消失时间,评估临床疗效。结果:观察组的住院天数及住院总费用均少于对照组(P0.05),中成药、经皮导入治疗、穴位贴敷、推拿的使用率均高于对照组(P0.01)。2组中药汤剂及其他疗法的使用率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。观察组头孢类抗生素、大环内酯类抗生素及2种或2种以上抗生素的使用率均低于对照组(P0.01),咳嗽、发热、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率96.9%,高于对照组的92.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支气管肺炎患儿在实施中西医结合临床路径管理后,可规范诊疗行为,缩短住院天数,降低住院费用,提高临床疗效。  相似文献   

6.
曹凤 《新中医》2018,50(5):134-137
目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。  相似文献   

7.
目的评价桔贝合剂治疗小儿病毒性肺炎的有效性。方法选择159例小儿病毒性肺炎患儿按随机分组原则分成治疗组与对照组。分别给予桔贝合剂、利巴韦林注射液治疗,疗程为10 d。观察2组疗效。结果治疗组体温恢复正常时间(1.86±0.44)d,咳嗽消失时间(4.69±1.08)d,肺部啰音消失时间(3.72±0.57)d,住院时间(6.26±1.54)d;对照组体温恢复正常时间(2.80±0.36)d,咳嗽消失时间(6.23±0.92)d,肺部啰音消失时间(4.87±0.48)d,住院时间(8.15±1.46)d,治疗组各项时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率(98%)比对照组(93%)有所提高,但无显著性差异(P>0.05)。结论桔贝合剂治疗小儿病毒性肺炎具有良好效果。  相似文献   

8.
目的观察经皮中药离子导入配合常规药物疗法治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将168例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组采用常规抗感染、止咳化痰平喘等药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上采用经皮中药离子导入治疗。对比观察2组的临床症状缓解及肺部体征消失时间、住院时间的差异,评价2组的治疗效果。结果观察组体温恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论经皮中药离子导入配合药物治疗小儿支气管肺炎在改善患儿临床症状、减轻肺部体征、缩短住院时间等方面及治疗效果均优于常规药物治疗。  相似文献   

9.
郑子华  马姝丽 《河南中医》2019,39(3):403-405
目的:观察润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将100例急性期小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予润肺平喘方加减。比较两组患儿的临床疗效、最大呼气峰流速值变异率、住院天数及体征(咳嗽、胸闷、喘鸣音、喘息)消失时间。结果:治疗组最大呼气峰流速值变异率小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组住院天数及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状体征积分均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘可快速改善患儿体征、症状,降低最大呼气峰流速值变异率,提高临床疗效。  相似文献   

10.
刘继娟 《中国中医急症》2014,(10):1936-1937
目的 观察中西医结合疗法对小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将92例小儿肺炎患儿随机分为对照组和治疗组.对照组予以西医药常规治疗,治疗组在对照组西医药治疗基础上加用中药汤剂.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组在咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失、X射线肺部病灶吸收消散时间及平均住院时间等方面均短于对照组(P<0.05),且患者满意度高于对照组(P<0.05).结论 中西医结合治疗小儿支气管肺炎疗效确切.  相似文献   

11.
目的 分析掌小横纹穴按摩辅助消风止咳汤加味对咳嗽变异性哮喘患儿白介素-17A(Interleukin - 17 A,IL-17A)、趋化因子(C-C 基元)配体11(Chemokines (C-C primitives) ligand 11,CCL11)表达水平的影响。方法 本文选取2019年1月-2020年2月在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿176例,按照随机数字分配法分为消风止咳汤加味治疗组和联合治疗组,各88例。消风止咳汤加味治疗组给予消风止咳汤加味进行治疗,联合治疗组在消风止咳汤加味治疗组的基础上给予掌小横纹穴按摩进行治疗。检测IL-17A、CCL11水平,用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in the first second,FEV1)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)、1秒率(FEV1/FVC)水平,免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平,统计患儿的咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间和临床疗效,并观察患儿的不良反应。结果 治疗后IL-17A、CCL11、IgE水平,咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间低于治疗前,FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC、IgA、IgG、IgM水平高于治疗前;治疗后联合治疗组IL-17A、CCL11、IgE水平,咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间低于消风止咳汤加味治疗组,FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC、IgA、IgG、IgM水平高于消风止咳汤加味治疗组;联合治疗组临床疗效总有效率高于消风止咳汤加味治疗组,有统计学差异(P < 0.05)。结论 掌小横纹穴按摩辅助消风止咳汤加味可缓解咳嗽变异性哮喘患儿病情的发展,降低IL-17A、CCL11水平,增患儿的肺功能和免疫功能,缩短咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间,效果显著。  相似文献   

12.
目的观察金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效。方法将符合观察标准的270例小儿急性病毒性咳嗽患儿随机分为金百组、清热止咳组、易坦静组,分别予以金百合剂、小儿清热止咳口服液、易坦静单药治疗,疗程5天。观察患儿症状分级量化指标并评价临床疗效,观察治疗前后中医证候积分的变化及临床试验过程中是否出现不良事件。结果治疗前各组性别、年龄及病程均无统计学差异。金百组、清热止咳组、易坦静组临床总有效率分别为87.78%、72.22%和52.87%,金百组临床控制率明显优于清热止咳组和易坦静组(P0.01);各组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中金百组中医证候总积分减分差值显著高于清热止咳组(P0.05)和易坦静组(P0.01),咳嗽、咯痰积分减分差值大于清热止咳组和易坦静组(P0.01)。各组均无用药不良事件。结论金百合剂可显著改善急性上呼吸道感染引起的小儿咳嗽痰多等临床症状,临床控制率显著。  相似文献   

13.
目的:探讨抗敏止咳合剂口服/雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对生活质量的影响。方法:将87例患儿随机按数字表法分为对照组42和观察组45例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片,<6岁4 mg,>6岁5 mg,1次/d,夜间睡前服用。观察组在对照组治疗的基础上加用抗敏止咳合剂口服/雾化吸入。两组疗程均为4周。进行治疗前后咳嗽、气急、咽痒、咳痰等症状评分,进行治疗前后莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分,检测治疗前后血清总IgE和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果:两组患者临床疗效经Ridit分析,观察组优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽日间症状、咳嗽夜间症状和气急评分均低于对照组(P<0.01);观察组LCQ量表3个维度评分和总分均低于对照组(P<0.01);观察组血清总IgE和EOS低于对照组(P<0.05)。结论:抗敏止咳合剂口服和雾化吸入治疗CVA能减轻气道炎症的反应,改善咳嗽症状,以提高患儿的生活质量。  相似文献   

14.
[目的]观察止咳散治疗小儿痰热型咳嗽的疗效。[方法]将103例患儿分为两组。治疗组53例口服止咳散治疗,对照组50例口服小儿肺热咳喘口服液治疗,7d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。[结果]治疗组痊愈38例,好转13例,无效2例,总有效率为96.20%;对照组痊愈25例,好转14例,无效11例,总有效率为78.00%。总有效率治疗组优于对照组。[结论]止咳散治疗小儿痰热咳嗽疗效确切。  相似文献   

15.
目的分析清肺止咳汤+西药治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2017年6月-2018年1月收治的小儿支原体肺炎患者共78例,将其按照随机数字表法分为2组,39例作为对照组患者采用西药治疗,39例作为研究组患者采用清肺止咳汤+西药治疗。观察对比2组患者临床疗效。结果研究组患者治疗总有效率(94.87%)高于对照组(69.23%),不良反应发生率(5.13%)低于对照组(25.64%),且患者肺部啰音、咳嗽、发热等消失时间均显著短于对照组,2组对比具有统计学性质(P<0.05)。结论在西医治疗基础上,给予患者清肺止咳汤治疗,可有效提高治疗效果,改善临床症状,且安全性高,具有研究价值。  相似文献   

16.
祛风润肺通络止咳方辨证治疗慢性咳嗽45例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨祛风润肺通络止咳方治疗慢性咳嗽的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将90例慢性咳嗽患者随机按就诊顺序分为对照组和观察组各45例。两组均参照“咳嗽的诊断与治疗指南”针对不同病因给予相应治疗。对照组采用百合固定金丸,6 g/次,3次/d。观察组采用祛风润肺通络止咳方,1剂/d,常规水煎分2次服用。两组疗程均为2周。记录日间/夜间咳嗽症状积分、记录咳痰等兼证积分、记录咳嗽消失时间及治疗后咳嗽消失率,采用莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评价患者生活质量。结果:观察组总有效率为90.6%优于对照组的80.0%(P<0.05);治疗后观察组日间和夜间咳嗽积分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组咳嗽等兼证积分及症状总积分均低于对照组(P<0.01);观察组咳嗽消失时间(7.73±1.82)d少于对照组的(9.85±1.76) d(P<0.01);观察组咳嗽消失率44.44%优于对照组的22.22%(P<0.05);治疗后观察组LCQ量表之生理状况、心理健康、社会功能3个维度及总分均高于对照组(P<0.01)。结论:祛风润肺通络止咳方能减轻慢性咳嗽患者咳嗽等主要症状,改善患者生活质量,临床疗效显著。  相似文献   

17.
目的观察宣肺止咳方治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选择2017年9月-2018年9月收治的小儿支原体肺炎70例,随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组采用静点阿奇霉素及口服阿奇霉素干混悬剂治疗,治疗组在对照组基础上服用中药宣肺止咳方。对比2组临床疗效及观察指标和不良反应发生率。结果治疗组患儿的总有效率为91.43%,对照组的总有效率为82.86%;治疗组的总有效率明显优于对照组总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的退热时间、咳喘、咳痰、肺啰音消失时间及胸片吸收时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺止咳方治疗小儿肺炎支原体肺炎,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的探究“止咳一号散”穴位贴敷治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年12月就诊于徐州市中医院的咳喘患儿80例,随机分为2组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用“止咳一号散”穴位贴敷治疗,比较2组临床疗效及安全性。结果观察组患儿治疗后总有效率为92.5%(37/40),高于对照组的77.5%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳喘消失时间均短于对照组;治疗后观察组中医证候总积分显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿家长对治疗满意度高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论“止咳一号散”穴位贴敷治疗可显著改善患儿肺炎喘嗽症状,减轻患儿痛苦,提高患者家长满意度,安全性好。  相似文献   

19.
[目的]观察止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将127例分为两组,对照组62例口服顺尔宁;治疗组65例应用止咳化痰汤加减。均1月为1疗程治疗1疗程(30d)判定疗效。[结果]治疗组完全缓解41例,好转22例,无效2例,总有效率96.92%。对照组完全缓解33例,好转19例,无效10例,总有效率83.87%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。  相似文献   

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