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1.
汪永红  时毓民  俞建  孙雯  张皓  张亦群 《中医杂志》2012,53(24):2105-2108
目的 观察中药分期论治验方治疗儿童哮喘的临床疗效. 方法 75例哮喘患儿随机分为中药组45例和西药组30例,另选正常组10例.中药组急性发作期予射干2号合剂,每次10ml,每日3次,7天为1个疗程;缓解期予黄芪补肾合剂为主随症加减治疗3个月.西药组急性发作期予爱纳灵1/2片或1片,每日2次,7天为1个疗程,缓解期予顺尔宁4~5mg,每日1次,治疗3个月.治疗前后对两组患儿进行中医证候评分和西医症状评分,并对中药组和西药组部分患儿和正常组进行肺功能检测.结果 两组患儿治疗后中医主要症状积分和总积分、西医主要症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗后西药组患儿鼻部症状评分低于中药组(P<0.05).中药组在治疗后通气功能各指标与治疗前比较均有明显改善(P<0.05),且基本达到正常组水平(P>0.05),其中用力肺活量(FVC)的提高优于西药组(P<0.05).中药组治疗后的肺潮气呼吸、气道阻力中的多项指标得到改善(P<0.05).结论 中药分期论治验方能有效控制哮喘患儿的哮喘发作症状、改善肺功能.  相似文献   
2.
目的观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对较大年龄特发性真性性早熟女孩身高改善的作用。方法对49例大于8岁的性早熟女孩采用GnRHa治疗,每3~6个月评价生长参数的变化以判断疗效,分析预测成年身高的相关因素。结果预测成年身高在治疗6个月时为(157.7±4.5)cm,12个月时为(159.2±4.4)cm,结束时为(160.8±5.0)cm,与开始时预测成年身高(155.5±5.1)cm相比差异有统计学意义(P〈0.01),结束时的预测成年身高高于遗传身高(157.6±3.4)cm(P〈0.05)。按骨龄的身高标准差分值(HtSDS—BA)从治疗6个月后开始增加,分别为(-0.64±0.68、-0.52±0.70、-0.36±0.68),与开始时(-0.94±0.68)相比差异有统计学意义(P〈0.01);按生活年龄的身高标准差分值(HtSDS—CA)在治疗前后差异无统计学意义。生长速率出现减慢,治疗结束时为(4.8±1.5)cm/年,明显低于治疗前(6.3±1.3)cm/年(P〈0.01)。预测成年身高与治疗开始年龄、发病年龄无相关(P〉0.05),与骨龄负相关,与HtSDS—CA、HtSDS—BA、生长速度、身高、遗传靶身高、疗程等呈正相关(P〈0.01)。结论GnRHa能有效改善较大年龄特发性真性性早熟女孩的预测成年身高。治疗开始和结束时的身高的标准差分值、遗传身高、生长速率是影响预测成年身高的主要因素。  相似文献   
3.
小儿性早熟是常见的小儿内分泌疾病之一。由于真性性早熟除患儿第二性征提前出现、月经提前来潮外,相当一部分患儿骨龄提前,骨骺提前闭合,导致成年身高受到影响,为此,我们专门选取了性早熟患儿性征发育的指标与生长发育指标进行  相似文献   
4.
继承不泥古创新不离宗 --亦论中医学发展大势   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨中医学发展进程中继承与创新的结合方法.分析中医自身发展的内在动力与趋势,研究充分掌握和利用现代科学技术手段,以中医特有的、科学的、辨证的思维方法发展中医理论,提出"继承不泥古,创新不离宗"的发展模式.  相似文献   
5.
目的?分析自主神经介导性晕厥(ANS)患儿中医辨证分型特点。方法?收集2018年7月—2021年2月就诊于复旦大学附属儿科医院儿童晕厥中心的ANS患儿85例,其中经直立倾斜试验(HUTT)诊断为血管迷走性晕厥(VVS)患者60例,体位性心动过速综合征(POTS)患者25例。分析总结患儿的中医辨证分型特点。结果?85例ANS患儿平时最常见的10项症状依次为:头晕、出冷汗、神疲乏力、常不开心情绪低落、胸闷气短、面色苍白、视物模糊、紧张焦虑、多梦、胆小。中医证型归结为肝郁气滞、气阴两虚、气血亏虚、痰热内蕴4种。单一证型31例(36.47%),其中气阴两虚证20例、肝郁气滞证9例、气血亏虚证2例;复合证型54例(63.53%),均以肝郁气滞证(54例)为主证型,兼气血亏虚(29例)、气阴两虚(14例)、痰热内蕴(11例)3个证型。在85例患者中,单一证型和复合证型中诊断为肝郁气滞证的比例最高(63例,74.12%);其次为气阴两虚证(34例,40.0%)、气血亏虚证(31例,36.47%),痰热内蕴证作为兼证11例(12.94%)。60例VVS患者主要证型为肝郁气血亏虚证(20例,33.33%)、气阴两虚证(16例,26.67%)。25例POTS患者主要证型为肝郁气血亏虚证(9例,36.0%)、肝郁气阴两虚证(6例,24.0%)。结论?VVS及POTS患儿的常见症状依次为头晕、出冷汗、神疲乏力、常不开心情绪低落;肝郁气滞和气血阴阳失衡(气阴两虚证、气血亏虚证)是ANS患儿的主要中医辨证分型。  相似文献   
6.
目的:观察清肺化痰方治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将符合研究标准的支气管哮喘发作期患儿随机分为治疗组与对照组,并设正常儿童组。治疗组服用清肺化痰方,对照组服用盐酸丙卡特罗口服液,两组疗程均为10 d。观察治疗前后临床症状及体征变化,评价中医证候积分与临床疗效;脉冲振荡肺功能检测呼吸道总阻力(R_5)、中心气道阻力(R_(20))、外周弹性阻力(X_5)及共振频率(Fres)。结果:治疗后两组患儿主要症状、体征积分均较治疗前有显著降低(P0.01),其中治疗组在喘息、咯痰、哮鸣音方面的积分较对照组有明显下降(P0.01),且治疗组的临床控制率显著高于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前的R_5、R_5-R_(20)均明显高于正常组(P0.05),X5明显低于正常组(P0.05);治疗后,两组患儿的肺功能指标均较治疗前有明显好转(P0.05),其中治疗组对R_5、X_5的改善优于对照组(P0.05),但两组的各项指标仍与正常组有显著性差异(P0.05)。结论:清肺化痰方能改善哮喘患儿的临床表现,改善气道炎症与肺的顺应性。  相似文献   
7.
目的观察滋阴泻火与益肾填精中药对特发性真性性早熟女性患儿的青春发育进程及骨骼发育的影响。方法将54例特发性真性性早熟7~8岁女性患儿随机分为中药组(27例,滋阴泻火与益肾填精中药序贯治疗),西药组(27例,甲地孕酮治疗)。另收取家长不愿进行任何治疗,仅愿意定期检查的27例特发性真性性早熟7~8岁女性患儿为观察组。中药组治疗第1阶段(治疗至年龄10.5岁)服用滋阴泻火方,第2阶段(年龄10.5+~11.5岁)服用益肾填精方;西药组第1阶段服用甲地孕酮,第2阶段不服用药物。治疗前、治疗第1阶段及第2阶段,测定3组患儿的乳核单位、子宫卵巢容积、促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验LH峰值、桡骨骨密度、血清骨钙素及计算骨龄差/年龄差,并进行最终身高预测。结果治疗第1阶段:中药组乳核单位、子宫容积、LH峰值下降,并低于同期的观察组(P0.05,P0.01);骨龄差/年龄差、骨密度、骨钙素下降,并低于同期西药组和观察组(P0.05,P0.01)。西药组乳核单位、子宫容积、LH峰值下降,并低于同期观察组(P0.05,P0.01);骨密度上升(P0.05)。观察组乳核单位、子宫容积、卵巢容积、骨密度上升(P0.05)。治疗第2阶段:中药组子宫容积增大,并高于同期西药组和观察组;乳核单位、卵巢容积、LH峰值上升,并高于同期西药组;骨龄差/年龄差、骨密度、骨钙素上升,但仍低于同期西药组和观察组(P0.05,P0.01);最终身高预测值增加,并高于同期西药组和观察组(P0.01)。西药组乳核单位、子宫容积、卵巢容积、LH峰值低于同期观察组(P0.05,P0.01);骨龄差/年龄差、骨密度、血清骨钙素均无下降。观察组骨密度上升(P0.05),最终身高的预测值下降(P0.01)。结论滋阴泻火与益肾填精中药的序贯治疗方案能有效地调整性早熟儿童青春发育的进程,显著防止骨骺过早融合并改善最终身高。  相似文献   
8.
目的研究普米克都保联合六君子汤及玉屏风散对哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿的有效性。方法选取哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿88例,采用随机数字表法分为治疗组(44例)和对照组(44例),两组均维持予普米克都保基础治疗,治疗组加用六君子汤合玉屏风散。治疗3个月后,评价患儿的中医证候积分、中医证候疗效、哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘控制疗效以及肺通气功能。结果治疗后两组患儿中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中治疗组改善情况优于对照组(P0.01);中医证候总有效率治疗组为88.37%(38/43),对照组为65.12%(28/43),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组患儿C-ACT评分均较治疗前增加(P0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05);哮喘控制总有效率治疗组为83.72%(36/43),对照组为72.09%(31/43),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组患儿肺功能呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼出容积(FEV_1)、FEV_1/FVC均较治疗前改善(P0.05,P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论普米克都保联合六君子汤及玉屏风散可明显改善哮喘迁延期患儿的症状及肺通气功能。  相似文献   
9.
将170例咳嗽患儿随机分为两组,镇咳灵口服液组120例,小儿止咳化痰糖浆组50例。结果镇咳灵组及对照组总有效率分别为96.7%,56.0%,愈显率分别为80.8%,18.0%。动物实验结果表明,镇咳灵口服液有明显的镇咳,祛痰及平喘作用,并有抗炎及抗菌作用。急性及慢性毒性实验表明该药无任何毒副作用。  相似文献   
10.
目的观察金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效。方法将符合观察标准的270例小儿急性病毒性咳嗽患儿随机分为金百组、清热止咳组、易坦静组,分别予以金百合剂、小儿清热止咳口服液、易坦静单药治疗,疗程5天。观察患儿症状分级量化指标并评价临床疗效,观察治疗前后中医证候积分的变化及临床试验过程中是否出现不良事件。结果治疗前各组性别、年龄及病程均无统计学差异。金百组、清热止咳组、易坦静组临床总有效率分别为87.78%、72.22%和52.87%,金百组临床控制率明显优于清热止咳组和易坦静组(P0.01);各组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中金百组中医证候总积分减分差值显著高于清热止咳组(P0.05)和易坦静组(P0.01),咳嗽、咯痰积分减分差值大于清热止咳组和易坦静组(P0.01)。各组均无用药不良事件。结论金百合剂可显著改善急性上呼吸道感染引起的小儿咳嗽痰多等临床症状,临床控制率显著。  相似文献   
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