铜陵不同土壤生长的凤丹皮中丹皮酚和芍药苷含量比较

目的：用高效液相色谱法测定铜陵不同土壤生长的同年生凤丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量,并比较其质量差异。方法：采用Waters VP-ODS-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;丹皮酚含量测定流动相：甲醇-水（60∶40）,检测波长：274 nm,柱温：30 ℃,流速1.0 mL·min-1;芍药苷含量测定流动相：乙腈-0.1%H3PO4（20∶80）,检测波长：230 nm,柱温：30 ℃,流速：1.0 mL·min-1。结果：丹皮酚在1.073～5.365 μg,芍药苷在0.593～2.965 μg均呈良好线性关系,r分别为0.999 9,0.999 1,丹皮酚平均回收率为99.96%（RSD=0.72%）,芍药苷平均回收率为99.03％（RSD=0.49％）。结论：选定的3种土壤生长的凤丹皮的丹皮酚和芍药苷含量均是金沙土>稻田土>马钢土。     

加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量测定

目的：测定加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Waters SunfireTM C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长274nm,测定加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量。结果：丹皮酚含量在0．3296～1．6480μg之间线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为98．6％（RSD=2．39％）。结论：该方法准确,灵敏度高,稳定可靠。     

铜陵和亳州牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量比较研究

目的：用HPLC法测定同时间同年生同生长土壤铜陵和亳州的牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量,并比较其质量差异。方法：色谱柱：Waters VP—ODS—C18（150min×4．6mm,5μm）;丹皮酚含量测定流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：30℃,流速1．0mL·min^-1;芍药苷含量测定流动相：乙腈：0．1％H3PO4（20：80）;检测波长：230nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·mi^-1。结果：丹皮酚在1．073-5．365μg,芍药苷在0．593—2．965μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0．9999、0．9991,平均回收率丹皮酚为99．96％（RSD％=0．72％）,芍药苷为99．03％（RSD％=0．49％）。结论：在选定的牡丹皮中丹皮酚的含量,铜陵产区远高于亳州产区;而芍药苷的含量,铜陵产区略低于亳州产区。     

HPLC法测定保济口服液浸膏二中厚朴酚、和厚朴酚含量研究

目的：建立HPLC法测定保济口服液浸膏二中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法.方法：色谱条件：菲罗门C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-水（78∶22）,流速为1.0mL/min,检测波长为294nm.结果：厚朴酚、和厚朴酚的回归方程为：厚朴酚Y=1.5264X-1.8032,r^2=1.0000,线性范围：4.168～1250.4μg;和厚朴酚Y=1.2620X＋0.2406,r^2=1.0000,线性范围：2.43～729μg.平均回收率厚朴酚为100.12％,RSD=2.96％（n=6）,和厚朴酚为99.01％,RSD=1.85％（n=6）.结论：本法具有样品处理简单、阴性样品无干扰、重现性好、稳定性高等特点,能很好地提高保济口服液浸膏二的质量可控性.     

高效液相色谱法测定蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量

目的：研究蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200×4．6mm5μm）；流动相：甲醇-水（45：55v／v）；检测波长为UV274nm；流速为1．0mL/min；结果：该方法的线性范围为0．541—2．703μg（r=0．9998），平均回收率为98．63％。结论：本法简便、准确、可行，灵敏度高，重现性好，可用于蒲黄止血口服液的成分含量测定。     

养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量测定

养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量测定哈尔滨中药二厂陈金霞，谷玲莉，孙立新（１５０００１）养阴清肺糖浆为复方制剂，由生地、牡丹皮、麦冬、贝母等组成。为保证制剂的质量，在查阅有关文献基础上，选用处方中的主要成份牡丹皮进行含量测定，以丹皮酚为含量测定指标。１．仪...     

液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量。[方法]采用C18(4 6mm×250mm,10μm)色谱柱 ,甲醇 -水(75∶25)为流动相 ,流速1 00mL/min ,检测波长274nm ,外标法定量。[结果]丹皮酚在0 0413～0 2065μg范围呈线性 ,回收率为98 8% ,峰面积(RSD)为1 02 % (n=6)。[结论]液相色谱法简便可行 ,专一性强 ,能够有效控制该制剂的质量     

气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用HP-5极性毛细管色谱柱（（5%苯基）-甲基聚硅氧烷）,氮气为载气,氢焰离子化检测器,甲醇为溶剂,直接进样,外标法计算丹皮酚的含量。结果丹皮酚在5.1-51μg.mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.1%。结论本方法准确度高、精密度好,可以测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量。     

差示紫外分光光度法测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量

采用差示紫外分光光度法测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量,能消除辅料的干扰,方法简便、准确,回收率为104.1％.CV为0.897％。     

六味地黄丸（浓缩丸）含量测定方法研究

目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中测定丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱方法。方法丹皮酚:色谱柱:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(6∶4),流速1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为274 nm。马钱苷:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85),流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长为236 nm。结果丹皮酚在54.1~270.5 ng范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.42%,RSD=1.08%。马钱苷在0.223~4.46μg范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.53%,RSD=2.15%。结论该方法简便,重现性好,可用于六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚、马钱苷的含量测定。     

不同采收时间牡丹皮中丹皮酚的含量变化

目的：采用高效液相色谱方法测定不同采收时间牡丹皮中丹皮酚的含量变化。方法：色谱柱Supelcosil LC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙睛-醋酸-水（34：2：64），流速1．0ml／min，检测波长：275nm；柱温为30℃。结果：牡丹皮中丹皮酚在8-10月份含量最高。结论：不同采收时间的牡丹皮中丹皮酚的含量具有一定的变化。     

HPLC测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量。方法：采用C18柱，乙晴-水（45：55）为流动相；检测波长为254nm。结果：线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD为1．0％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于小儿退热口服液的质量控制。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法.方法采用超声提取-高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(350∶150∶1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,外标法计算.结果丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好(r=0.999 6),样品平均回收率为98.7％,RSD为0.56％.结论该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点.     

毕节市不同地方引种油用牡丹根部丹皮酚芍药苷含量测定

目的 利用高效液相色谱法测定毕节不同产地牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量。方法 ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),丹皮酚(甲醇-水(45∶55);流速1.0 ml/min;检测波长：274 nm),芍药苷(水-乙腈(86∶14);流速1.0 ml/min;检测波长：250 nm)。结果 丹皮酚在0.339～1.695μg,芍药苷在0.1308～0.654μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996,1,丹皮酚平均回收率为99.34%(RSD=2.34%),芍药苷为100.34%(RSD=2.41%)。结论 该方法简便、准确、重复性好,实验结果对毕节市牡丹药材质量控制具有一定的指导意义。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

高效液相法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为274 nm。结果丹皮酚含量在0.06 mg.mL-1~0.31 mg.mL-1线性范围为内,r=0.999 9,平均加样回收率为96.51%,RSD=0.59%(n=5)。结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

两种不同提取方法对赤芍中丹皮酚含量的影响

目的建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法。方法采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytica l4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长274nm。结果线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104～0.52μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一。     

HPLC法测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量

目的:建立中成药金匮肾气丸(大蜜丸)中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)色谱柱:大连中汇达科学仪器BDS(4.6×250mm);流动相:甲醇-水-冰乙酸(50∶50∶1);检测波长275nm,流速:1.0ml· min-1.结果:丹皮酚在0.01326mg· ml-1～0.05525mg· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,回收率99.2％.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于金匮肾气丸(大蜜丸)中丹皮酚的含量测定和质量控制[1].     

高效液相色谱法测定太极升降口服液中大黄酚和大黄素的含量

目的：建立太极升降口服液中大黄酚和大黄素含量测定的方法,用于控制制剂质量。方法：利用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsiL C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,波长为254nm。结果结论：大黄酚进样量在0．016448μg-0．16448μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为97．41％,RSD为1．48％（n=6）;大黄素进样量在0．008428μg-0．08428μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为98．34％,RSD为1．99％（n=6）。     

HPLC法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚芍药苷和马钱苷的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱,流动相：以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：236nm（0～8min）→230nm（8～12min）→274nm（12～30min）。结果：丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17～163.36μg·mL-1（r=0.9999）,2.37～48.54μg·mL-1（r=0.9997）和2.71～31.82μg·mL-1（r=0.9998）,平均加样回收率分别为98.62%（RSD=1.78%）,97.58%（RSD=0.91%）和99.00%（RSD=2.56%）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。