铜陵不同土壤生长的凤丹皮中丹皮酚和芍药苷含量比较

目的：用高效液相色谱法测定铜陵不同土壤生长的同年生凤丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量,并比较其质量差异。方法：采用Waters VP-ODS-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;丹皮酚含量测定流动相：甲醇-水（60∶40）,检测波长：274 nm,柱温：30 ℃,流速1.0 mL·min-1;芍药苷含量测定流动相：乙腈-0.1%H3PO4（20∶80）,检测波长：230 nm,柱温：30 ℃,流速：1.0 mL·min-1。结果：丹皮酚在1.073～5.365 μg,芍药苷在0.593～2.965 μg均呈良好线性关系,r分别为0.999 9,0.999 1,丹皮酚平均回收率为99.96%（RSD=0.72%）,芍药苷平均回收率为99.03％（RSD=0.49％）。结论：选定的3种土壤生长的凤丹皮的丹皮酚和芍药苷含量均是金沙土>稻田土>马钢土。     

RP-HPLC法测定不同产地的牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.     

毕节市不同地方引种油用牡丹根部丹皮酚芍药苷含量测定

目的 利用高效液相色谱法测定毕节不同产地牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量。方法 ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),丹皮酚(甲醇-水(45∶55);流速1.0 ml/min;检测波长：274 nm),芍药苷(水-乙腈(86∶14);流速1.0 ml/min;检测波长：250 nm)。结果 丹皮酚在0.339～1.695μg,芍药苷在0.1308～0.654μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996,1,丹皮酚平均回收率为99.34%(RSD=2.34%),芍药苷为100.34%(RSD=2.41%)。结论 该方法简便、准确、重复性好,实验结果对毕节市牡丹药材质量控制具有一定的指导意义。     

HPLC同时测定十二乌鸡白凤丸中芍药苷、阿魏酸和丹皮酚含量

目的：采用HPLC法同时测定十二乌鸡白凤丸（乌鸡、黄芪、山药、党参等）中有效成分芍药苷、阿魏酸和丹皮酚的含量。方法：采用C18反相色谱柱，乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长为芍药苷230nm，阿魏酸320nm，丹皮酚274nm。结果：芍药苷、阿魏酸和丹皮酚分别在21．19～211．90，1．01～10．06，10．63—106．30μg／mL范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．63％，98．35％，99．12％。结论：该方法简捷，快速，可靠，可用于控制制剂质量。     

同株凤丹皮的不同部位中丹皮酚和芍药苷的含量比较

目的:采用高效液相色谱法,比较同地同株凤丹皮中不同部位的丹皮酚和芍药苷含量差异。方法:采用Waters VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);丹皮酚含量测定流动相甲醇-水(55∶45),检测波长274 nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1;芍药苷含量测定流动相乙腈-0.1%H3PO4(20∶80),检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:丹皮酚在1.073~5.365μg,芍药苷在0.593~2.965μg均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 1,平均回收率丹皮酚为99.96%(RSD 0.72%),芍药苷为99.03%(RSD 0.49%)。结论:在选定的同株凤丹皮最细部位的丹皮酚和芍药苷含量均高于最粗部位及中等部位。     

HPLC波长切换法测定主产区与道地产区牡丹皮中的4种成分

目的建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定。方法牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为270 nm(0~15 min,没食子酸)、230 nm(15~40 min,氧化芍药苷和芍药苷)、274 nm(40~70 min,丹皮酚)。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚分别在0.010~0.300μg(r=0.999 7)、0.149~4.460μg(r=0.999 9)、0.088~2.640μg(r=0.999 9)、0.246~7.380μg(r=0.999 9)范围内与峰面积均呈良好的线性关系,加样回收率(n=6)分别为99.3%、98.9%、97.6%、102.9%,RSD分别为0.7%、0.8%、1.1%、0.6%。结论两个产区牡丹皮的质量相当,在亳州(主产区)引种该药材可行。     

HPLC法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚芍药苷和马钱苷的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定参麦地黄丸中丹皮酚、芍药苷和马钱苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）柱,流动相：以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：236nm（0～8min）→230nm（8～12min）→274nm（12～30min）。结果：丹皮酚、芍药苷和马钱苷线性范围分别为8.17～163.36μg·mL-1（r=0.9999）,2.37～48.54μg·mL-1（r=0.9997）和2.71～31.82μg·mL-1（r=0.9998）,平均加样回收率分别为98.62%（RSD=1.78%）,97.58%（RSD=0.91%）和99.00%（RSD=2.56%）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制制剂质量。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

不同采收时间牡丹皮中丹皮酚的含量变化

目的：采用高效液相色谱方法测定不同采收时间牡丹皮中丹皮酚的含量变化。方法：色谱柱Supelcosil LC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙睛-醋酸-水（34：2：64），流速1．0ml／min，检测波长：275nm；柱温为30℃。结果：牡丹皮中丹皮酚在8-10月份含量最高。结论：不同采收时间的牡丹皮中丹皮酚的含量具有一定的变化。     

重庆垫江牡丹皮主要有效成分多维动态分析

目的：研究多种因素引起垫江牡丹皮中丹皮酚和芍药苷2种主要有效成分的动态变化规律,确定垫江牡丹皮主要有效成分动态特征,探索垫江牡丹皮的适宜种植条件和质量控制措施。方法：HPLC测定丹皮酚和芍药苷含量,并对其随着不同海拔高度、不同土壤条件、不同生长年限、不同采收季节的变化规律进行多维动态分析。结果与结论：不同生长海拔高度、不同生长年限和不同采收季节采集,垫江丹皮中丹皮酚、芍药苷及酚苷比值存在明显的动态变化规律。海拔400～800 m均适宜种植药用牡丹,但600 m种植的牡丹皮中丹皮酚和芍药苷含量最高。3种土壤比较表明,矿子黄泥为最适宜土壤,丹皮酚和芍药苷含量最高。从三年生至五年生丹皮酚和芍药苷含量逐年提高,四年生、五年生牡丹均适宜采收牡丹皮,但五年生最佳。采收期从8～11月丹皮酚含量呈抛物线型变化,10月最高,芍药苷亦呈积累趋势,但10月以后积累速度显著下降,11月比10月几乎没有增加,垫江牡丹皮的最佳采收季节为10月上中旬。丹皮酚与芍药苷含量的比值(简称酚苷比值)是垫江丹皮的重要质量特征。     

牡丹皮有效成分重组复方对犬实验性急性心肌梗死的影响

目的观察牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷配伍对实验犬心肌缺血及心肌梗死的影响。方法结扎冠状动脉前降支造成犬急性心肌梗死模型。采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗死范围。结果丹皮酚、芍药苷各配伍组均能减轻缺血程度和降低缺血范围,并缩小心肌梗死面积,其作用优于牡丹皮组,且可明显改善犬急性心肌缺血程度(P0.05或P0.01),明显减少经N-BT染色所显示的心肌梗死区(P0.01)。结论牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组复方对心肌缺血具有良好保护作用。     

高效液相色谱法测定养血止痒片中丹皮酚的含量

目的:建立养血止痒片中丹皮酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5.0μm),Column+Agilent C18(4.6mm×20mm,5.0μm),Guard Cartridge色谱柱;流动相为甲醇-水(60:40);检测波长为274nm;柱温为室温;流速为1.0mL/min。结果:丹皮酚在4.36～348.8μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,加样回收率为97.14%,RSD为0.77%。结论:该方法简便、结果准确,可用于养血止痒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论：本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

牡丹皮不同采收期质量综合评价研究

目的：以多成分含量为指标,研究牡丹皮不同采收期质量变化规律,确定牡丹皮药材的最佳采收期。方法：通过采集安徽亳州地区不同采收月份、不同生长年限的牡丹皮药材,测定其浸出物、没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚和苯甲酰芍药苷的含量,采用灰色关联度法综合评价不同采收期的牡丹皮药材质量。结果：不同采收期牡丹皮的有效成分和浸出物含量存在差异,以6年生所含的含量最高,而同一年份中以8月-10月所含的含量较高,产量较大。结论：亳州牡丹皮的适宜采收年限为移栽后的5-6年,以6年采收最佳,最佳采收月份为8-10月份。     

HPLC法比较测定垫江产牡丹皮传统商品规格、木心、粗皮中丹皮酚与芍药苷含量

目的:比较测定垫江产牡丹皮传统商品规格和木心、粗皮中丹皮酚与芍药苷含量,为牡丹皮饮片的现代制备提供参考。方法:采用HPLC法同时测定垫江产牡丹皮粗皮、木心、刮丹皮、直接干燥品(未除去粗皮及木心)和传统四个商品规格连丹皮中的芍药苷与丹皮酚含量。结果:粗皮及木心均含有所测成分芍药苷和丹皮酚,且丹皮酚含量高于其饮片刮丹皮,而直接干燥品(未除去木心及粗皮)芍药苷和丹皮酚含量均高于其对应刮丹皮,4种商品规格中四等和弃去的须根芍药苷和丹皮酚含量最高,二、三等含量相近,一等最低。结论:传统经验鉴别注重样品的外观、气味、色泽等商品的外在品相,而现代定量检测则主要关注其内在指标成分的含量多少,两者所关注重点不同,既有统一性又有差异性,如何做到二者的结合统一是目前中医药工作的一大难点与重点。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）；检测波长：270nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995），平均回收率为97．98％，RSD为1．50％，重复性RSD为1．05％（n=6），精密度RSD为0．85％（n=6），稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚、芍药苷和乌苏酸

目的 建立反相高效液相色谱法测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中芍药苷、丹皮酚和乌苏酸的方法.方法 测定芍药苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm);测定乌苏酸用SunFire C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.5)(70∶15∶15),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 芍药苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985 μg,乌苏酸在0.376～3.760 μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9995、0.9999、0.9990,平均回收率为芍药苷99.73％(RSD为2.29％),丹皮酚101.15％(RSD为1.44％),乌苏酸96.72％(RSD为1.86％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄丸的质量控制.