HPLC法测定香砂六君合剂中橙皮苷的含量

目的建立香砂六君合剂中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用SunfireC18（4.6mm×150mm,5μm）,乙腈-0.3%磷酸（22：78）作为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为283,柱温为35℃。结果在9.36～74.88μg/ml范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.63%（n=6）。结论方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于香砂六君合剂的质量控制。     

HPLC研究甘肃黄芩水煎液指纹图谱

目的建立甘肃黄芩水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Sunfire C18色谱柱,甲醇-0．85％磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1mL／min,检测波长280nm。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3％;不同产地甘肃黄芩相似度大于0．97。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价甘肃黄芩药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。     

分子印迹技术在中药提取分离中的应用

分子印迹技术（molecular imprinting technology，MIT）是20世纪末出现的一种高选择性分离技术，这种技术的基本思想是源于人们对抗体一抗原专一性的认识，利用具有分子识别能力的聚合物材料——分子印迹聚合物（molecule imprinting polymer，MIP）来分离、筛选、纯化化合物的一种仿生技术。因为制备的材料有着极高的选择性及卓越的分子识别性能，很快在固相萃取、人工酶学、手性拆分、生物传感器、不对称催化等方面得到了广泛的应用。笔者现主要对MIT在中药提取分离中的应用作一概述。     

党参中4种微量元素的含量测定

目的:本课题以中药党参中微量元素为研究的基础和出发点,对党参中含有的微量元素进行含量测定,说明了微量元素与人体健康和疾病的相关性.方法:采用浓硝酸-高氯酸溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对党参中Zn、Fe、Ca、Mg的含量进行了测定.结果:党参中Zn、Fe、Ca、Mg的含量分别为21.47μg/g、80.46μg/g、349.59μg/g、3118.17μg/g,各元素的加样回收率在98.51%～102.01%之间,精密度在0.3%～2.1%之间.     

分子印迹复合膜在中草药及天然药物提取分离中的应用概述

目的介绍分子印迹复合膜在中草药及天然药物提取分离中的应用。方法就分子印迹复合膜的原理、制备及其在中药活性成分的分离、有效成分的富集、对手性异构体及结构类似物的分离等方面进行综述。结果与结论分子印迹膜是将分子印迹技术与膜分离技术相结合,近年来被广泛运用于中药有效成分的分离。     

主成分分析法用于甘肃黄芩水煎液的研究

目的:采用主成分分析法与指纹图谱技术结合对甘肃黄芩水煎液进行综合评价。方法:采用HPLC指纹图谱技术提取甘肃黄芩水煎液的共有模式,选取共有峰,并以此为变量因子进行主成分分析,达到降维的综合分析目的。结果:主成分分析法对甘肃黄芩水煎液的总体评价客观合理。结论:主成分分析技术应用于甘肃黄芩水煎液的质量控制,方便,快捷,也可作为其质量控制手段。     

分子印迹复合膜在中药提取分离中的应用

分子印迹膜是将分子印迹技术与膜分离技术相结合,由于其高选择性,近年来被广泛运用到中药有效成分的分离.本文就分子印迹复合膜的原理、制备及其在中药活性成分的分离、有效成分的富集、对手性异构体及结构类似物的分高等方面进行综述.     

HPLC研究裕丹参水煎液指纹图谱

目的建立裕丹参水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Eclipseplus-C18柱(100mm×4.6mm,3.5μm),甲醇和水溶液进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长254nm,柱温为35℃。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3.0%;相似度大于97.0%。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价裕丹参药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。     

两种不同提取方法对赤芍中丹皮酚含量的影响

目的建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法。方法采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytica l4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长274nm。结果线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104～0.52μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一。     

HPLC法测强肝丸中芍药苷的含量

目的:建立强肝丸中芍药苷的含量测定的方法.方法:采用高效液相法(HPLC)测定,色谱柱为SunfireC18(4.6×150mm,5 靘),流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86):检测:UV 230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.结果:芍药苷进样量线性范围为31.36～91.08靏(r=0.9996),平均回收率为99.43%,RSD为0.6%.结论:HPLC法测定芍药苷操作简单,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制强肝丸的质量.