金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

莪丹消癖口服液薄层色谱鉴别研究

目的:建立莪丹消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别莪丹消癖口服液中川芎、三七等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于莪丹消癖口服液的质量控制。     

TLC法鉴别复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶

目的:复方罗汉果止咳颗粒中枇杷叶的鉴别。方法:采用薄层色谱方法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(19∶45∶26∶10)为展开剂,硅胶G为固定相,喷以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视薄层斑点。结果:薄层色谱图中,样品溶液在对照品、对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的紫红色斑点。阴性样品无相同斑点。结论:本法简便、准确,可用于复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶的鉴别。     

清肺消痤颗粒的薄层鉴别研究

目的:建立清肺消痤颗粒的薄层鉴别方法,为质量标准的制定提供依据.方法:采用薄层色谱法对清肺消痤颗粒中黄芩、丹参、赤芍等所有饮片进行定性鉴别.结果:分别以含水量75％的微乳-甲酸(9.5∶0.5),三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2),苯-乙酸乙酯(19∶1),石油醚-甲酸甲酯-甲酸(15∶5∶1)氯仿-甲醇(20∶1),氯仿-乙醚(1∶1),苯-丙酮(1∶1)为黄芩、赤芍、丹参、虎杖、连翘、桔梗、浙贝母的展开剂,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶4∶0.5)为山楂和桃仁的展开剂;在聚酰胺薄膜或者硅胶板上展开,所得的薄层色谱斑点清晰,特征明显,阴性对照未见干扰.结论:所建立的方法专属性强,重复性好,可用于清肺消痤颗粒的定性鉴别.     

骨痨敌薄膜衣片中4种药材的薄层色谱法鉴别

目的:建立骨痨敌薄膜衣片中三七、黄芪、骨碎补和没药的薄层鉴别方法。方法:采用对照品、对照药材双对照鉴别三七,以正丁醇-乙酸乙酯-稀氨溶液(5→50)(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点清晰,在可见光下检视;采用对照药材对照鉴别黄芪,以正丁醇-乙酸乙酯-稀氨溶液(5→50)(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,取出,晾干,在紫外灯(254 nm)下检视;采用柚皮苷为对照,鉴别骨碎补,以三氯甲烷-甲醇-水-冰乙酸(13∶4∶1∶1.5)为展开剂,喷以1%三氯化铝(Al Cl3)溶液,在紫外灯(365 nm)下检视;采用对照药材对照鉴别没药,以环己烷-丙酮(9∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视。结果:4种药材的TLC中,供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点,且阴性对照均无干扰。结论:所建立的4种药材的TLC鉴别方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于骨痨敌薄膜衣片中三七、黄芪、骨碎补和没药的薄层鉴别。     

瑶药金线风薄层色谱检测方法研究

目的:瑶药金线风的薄层色谱鉴别。方法:三氯甲烷提取后,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5∶0.6∶0.05)为展开剂,对瑶药金线风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

木里乌头的生药学研究

目的:木里乌头是毛茛科乌头属植物木里乌头的干燥全草,目前对其研究很少,通过对木里乌头的生药学研究,为其鉴别及开发应用提供科学依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别,对木里乌头进行生药学鉴别研究。结果:性状及显微鉴别特征可区别同属其他药材;建立了木里乌头中生物碱和黄酮类成分的薄层色谱鉴别方法:硅胶G为吸附剂、石油醚-丙酮-二乙胺(2∶1∶0.1)为展开剂、稀碘化铋钾试液为显色剂的薄层色谱条件可用于药材中生物碱类成分的鉴别,硅胶G为吸附剂、氯仿-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(10∶2∶1.5∶1.5)为展开剂、喷1%Al Cl3乙醇溶液在105℃加热至斑点显色清晰的薄层色谱条件可用于药材中黄酮类成分的鉴别。结论:研究结果可为木里乌头的药材鉴定及质量标准制定提供科学依据。     

补肾蠲毒丸质量标准研究

目的:建立补肾蠲毒丸的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对山药、苦参、僵蚕、郁金进行定性鉴别,采用薄层色谱法对菟丝子、虎杖、黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLCELSD)测定黄芪甲苷的含量。结果:本品显微鉴别特征明显,薄层色谱定性鉴别斑点清晰、专属性强;含量测定方法中,黄芪甲苷的量在0.252 0~3.150 0μg呈良好线性关系,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.80%。结论:所建立的方法准确可靠、易于操作,可用于补肾蠲毒丸的质量控制。     

赤芍化瘀合剂的质量控制方法的初步研究

目的:建立赤芍化瘀合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱的方法,对赤芍化瘀合剂中当归、赤芍、金银花、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可较好控制该制剂质量.结果:建立的薄层色谱法对赤芍化瘀合剂进行定性鉴别,可用于该制剂的初步质量控制.     

瑶药黑钻薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药黑钻的薄层色谱鉴别。方法:瑶药黑钻经甲醇提取后,以环己烷-乙酸乙酯(12∶6)为展开剂,对瑶药黑钻进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

复方田基黄胶囊的薄层鉴别研究

目的:建立复方田基黄胶囊的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法鉴别复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪。结果:复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪和对照药材薄层色谱主斑点位置一致;且定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方田基黄胶囊的质量控制方法之一。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

润益口服液的薄层研究

目的：建立润益口服液制剂的质量控制标准。方法：用薄层色谱法鉴别制剂中草药的有效成分。结果：用薄层色谱法鉴别润益口服液中的麦冬，玄参、大青叶、桔梗等有效成分，专属性强，灵敏度高，稳定性好，检出斑点清晰。结论：为润益口服液的质量控制建立了可靠的检测方法。     

小儿宣肺化痰颗粒质量标准研究

目的:建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30~150μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1~55.5μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9997。平均加样回收率为101.5%(RSD=2.03%)。结论 :建立了小儿宣肺化痰颗粒的质量标准,方法简便、可靠、准确,能有效控制小儿宣肺化痰颗粒的质量。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

基于HPLC-DAD-FICL法建立虎杖的谱-效整合指纹图谱

目的：建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱．二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱,从而综合评价虎杖药材的质量。结果：对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价,并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析,并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论：基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱．效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分,这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。     

通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

扶正护髓口服液质量控制的研究

采用薄层层析法对扶正护髓口服液中的黄芪、女贞子、补骨脂等进行定性鉴别，并对样品中的黄芪甲甙进行含量测定研究，方法简便，专属性及重现性较好，可作为扶正护髓口服液的质量控制指标     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法 :色谱柱 Kesolve C18;流动相 :甲醇 :水 ( 78:2 2 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该法线性范围 5～ 5 0μg/ml,回收率 98.3 % ,RSD为 1.2 3 %。结论 :本法简便、灵敏 ,为虎杖的质量评价提供了有效的方法