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相似文献
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1.
目的观察益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者120例,随机分为2组:对照组60例,治疗组60例,两组患者均接受常规西药治疗,治疗组在此基础上加用益气活血利水法,4周后分析两组患者6min步行距离、中医症候积分、临床疗效、超声心动图。结果两组患者治疗后6min步行距离均显著长于治疗前(P0.05),中医症候积分均显著低于治疗前(P0.05);治疗组患者中医症候积分显著低于对照组(P0.05),6min步行距离显著高于对照组(P0.05),两组患者中医症候积分、6min步行距离之间差异均不显著(P0.05)。治疗组患者治疗总有效率86.67%高于对照组66.67%(P0.05)。两组患者治疗后的LVESD、LVEDD显著低于治疗前(P0.05),LVEF显著高于治疗前(P0.05);治疗后治疗组患者的LVESD、LVEDD均显著低于对照组(P0.05),LVEF显著高于对照组(P0.05)。结论益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨四君子汤加减治疗慢性心力衰竭气虚痰瘀证的临床疗效。方法:选取2017年1月至2017年12月辽宁中医药大学附属医院收治的新诊断慢性心力衰竭气虚痰瘀证患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组依那普利联合美托洛尔治疗,观察组在此基础上给予四君子汤加减治疗。观察2组患者基线期及治疗后心室功能指标、中医证候积分和6 min步行试验变化,评价患者临床疗效。结果:观察组临床治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。基线期,2组心室功能指标、中医证候积分和6 min步行试验比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组中医证候积分、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,观察组6 min步行试验和左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后LVEDD、LVESD和中医证候积分显著低于基线期,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后LVEF和6 min步行试验显著高于基线期,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:四君子汤加减对慢性心力衰竭气虚痰瘀证患者具有良好的辨证治疗效果。  相似文献   

3.
《光明中医》2021,36(10)
目的观察加味苓桂术甘汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选取收治的112例CHF患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(56例)和对照组(56例)。在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上给予加味苓桂术甘汤治疗。比较2组治疗后的临床疗效、6 min步行距离及左心室射血分数(LVEF)、NT-proBNP、hsCRP变化。结果治疗后观察组临床症状改善的总有效率显著高于对照组(P 0.05);治疗后观察组6 min步行距离、LVEF指标均显著高于对照组(P 0.05);治疗后观察组NT-proBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组(P 0.05)。结论加味苓桂术甘汤联合美托洛尔治疗CHF可明显减轻患者的症状,能够获得很好的临床疗效。  相似文献   

4.
目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:140例随机分为两组各70例。两组均用美托洛尔治疗,观察组加用加味四逆汤治疗,比较两组临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。两组LVEF、LVEDD、LVESD均改善,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组中医证候积分均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭可提高临床疗效,改善临床症状及心功能。  相似文献   

5.
目的观察苓桂术甘汤配方颗粒加味治疗慢性射血分数降低心力衰竭属阳虚水泛证患者的临床疗效。方法将77例符合纳入标准的患者随机分为治疗组39例和对照组38例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用苓桂术甘汤配方颗粒加味治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后的中医证候积分、心功能分级比较、6分钟步行试验(6-MWT)、左室射血分数(LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平。结果治疗后,在中医证候疗效方面,治疗组总有效率为87.18%,优于对照组的71.05%(P0.05);在心功能分级比较方面,治疗组总有效率为92.31%,优于对照组的78.95%(P0.05);2组的6 min步行距离、LVEF、NT-pro BNP均有改善,且治疗组均优于对照组(P0.05)。结论苓桂术甘汤配方颗粒加味可有效缓解慢性射血分数降低心力衰竭属阳虚水泛证患者的中医证候,改善心功能,提高LVEF,降低NT-pro BNP水平,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:观察强心排毒汤结合西医常规疗法治疗慢性肾脏病并发慢性心力衰竭的临床疗效.方法:采用随机平行对照法,将66例患者随机分为两组各33例.对照组采用西医常规疗法,治疗组在此基础上,予强心排毒汤.治疗4个月后比较两组治疗前后心功能及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)和6min步行试验.结果:治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD显著下降,LVEF、6min步行试验显著改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:强心排毒汤结合西医常规疗法治疗慢性肾脏病并发慢性心力衰竭疗效确切.  相似文献   

7.
目的:观察加味益气活血利水汤联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:将74例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组患者采用左卡尼汀治疗,观察组患者采用加味益气活血利水汤+左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能及ADL评分改善情况。结果:观察组患者总有效率为94.59%(35/37),显著高于对照组的75.68%(28/37),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV、LVEF改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味益气活血利水汤联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可改善其心功能,提高ADL评分。  相似文献   

8.
目的:观察加味真武汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,两组均给予利尿剂、ACEI、β-受体阻滞剂等基础治疗,治疗组在此基础上服用加味真武汤。观察治疗前后两组患者心功能分级、LVEDD、LVEF和6分钟步行试验的变化。结果:治疗组显效19例,有效26例,总有效率为90%,疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组LVEDD明显降低,LVEF和6分钟步行距离明显提高,疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:加味真武汤可以显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高活动耐量。  相似文献   

9.
目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:70例随机分为治疗组35例和对照组35例,两组均用常规西药利尿、扩血管等药物治疗,治疗组加用加味真武汤,治疗4周。结果:治疗组LVEF、LVESD、LVEDD、NT-proBNP、6min步行试验距离指标明显优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

10.
目的:观察心脏康复运动疗法对老年冠心病慢性心力衰竭影响。方法:选取2015年7月~2017年8月本院收治的老年冠心病慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组与观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗联合心脏康复运动疗法,观察患者6min步行试验距离、BNP前体水平。结果:治疗后,两组患者的6min步行距离及BNP前体水平均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组治疗后的6min步行距离显著长于对照组(P0.05),BNP前体水平显著低于对照组(P0.05)。结论结论:给予老年冠心病慢性心力衰竭患者心脏康复运动疗法,能提高患者活动耐力,效果较好,值得借鉴。  相似文献   

11.
目的探讨苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法将78例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组39例予曲美他嗪治疗,研究组39例予苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后心功能指标、6 min步行距离和N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)水平,记录2组住院时间以及再住院率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高(P<0.05),左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩末内径(LVESD)均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组LVEF显著高于对照组(P<0.05),LVEDD和LVESD均显著低于对照组(P均<0.05);2组6 min步行距离较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);2组NT-pro BNP水平较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组住院时间和再住院率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察加味心痹汤治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将72例气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者随机分为加味心痹汤联合西药对照组(36例)和西药治疗组(36例),均治疗4周。观察治疗前后2组中医证候积分、心功能、Lee氏心积分、左心室射血分数(LVEF)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及6min步行试验和安全性。结果治疗组在中医证候疗效、改善心功能、促进LVEF、降低NT-pro BNP、增加6min步行距离方面均显著优于单纯西药治疗组(P 0. 05或P 0. 01)。结论加味心痹汤联合西药治疗疗效优于单纯西药,且安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察热敏灸联合西药干预冠心病合并左心功能不全的临床疗效。方法将70例冠心病合并左心功能不全患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予热敏灸治疗,治疗1个月。记录两组患者治疗前后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间及6 min步行距离;利用彩色多普勒超声心动仪测定左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVESD)及左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD);评定两组患者治疗前后生活质量评分,并检测两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-a, TNF-a)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平。结果两组治疗后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间明显降低(P0.05),观察组均低于对照组(P0.05);两组治疗后6 min步行距离均明显增加(P0.05),观察组6 min步行距离明显长于对照组(P0.05);两组患者LVEF、LVESD及LVEDD等左心功能指标均明显改善(P0.05),观察组优于对照组(P0.05);观察组生活质量评分明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者血清TNF-a、IL-6水平明显降低(P0.05),而对照组无明显变化(P0.05),两组间有明显差异(P0.05)。结论热敏灸联合西药治疗冠心病合并左心功能不全可明显缓解冠心病心绞痛症状,改善患者左心功能,提升患者生活质量。这可能与其降低患者血清TNF-a、IL-6水平有关。  相似文献   

14.
振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭42例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)患者的疗效。方法:84例气虚血瘀证冠心病慢性心衰患者随机分为治疗组42例和对照组42例。两组患者均予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上,加服振源胶囊,治疗3个月后,观察两组患者心功能、心电图及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、6分钟步行距离的变化。结果:治疗组心功能显效率、总有效率及心电图总有效率均显著优于对照组(P0.01);两组治疗后LVEF、LVDD、6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P0.01或P0.05),两组治疗后比较,治疗组上述指标均显著优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:常规西医治疗加服振源胶囊治疗冠心病慢性心衰气虚血瘀证患者,能更有效的提高心功能,改善心肌供血,增强运动耐力,从而提高患者的生活质量,有利于心衰的二级预防,且无明显不良反应,安全有效。  相似文献   

15.
陈丽华  程东 《新中医》2020,52(8):63-66
目的:观察心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法:纳入100例冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证患者,使用随机数字表法分为中西治疗组、西药组,每组50例。2组均给予常规西药治疗,中西治疗组加用心痹汤治疗。2组疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前后进行6 min步行试验,检测左心射血分数(LVEF)。结果:治疗后,中西治疗组心力衰竭疗效显效率、总有效率均高于西药组(P0.05),临床疗效总有效率高于西药组(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);西药组2项指标值与治疗前比较均有所提高,但差异均无统计学意义(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于西药组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证效果显著,可有效控制疾病的发展,提高患者的心功能与运动能力。  相似文献   

16.
目的:分析真武汤加减对慢性心力衰竭患者中医证候及心功能指标的影响。方法:选取98例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予常规抗心衰治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用真武汤治疗,比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及心功能指标变化情况、不良反应。结果:观察组患者总有效率(81.63%)较对照组(46.94%)高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医证候积分明显下降,LVEF及6min步行距离明显增加,且观察组中医证候积分低于对照组,LVEF及6min步行距离高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);所有患者均未见严重不良反应,未出现过敏现象,治疗前后行血常规、尿常规、大便常规、电解质、肝肾功能检查均未见明显异常,患者治疗耐受性及依从性均较好。结论:真武汤加减辅治慢性心力衰竭具有较好的临床效果,可有效提升患者心功能,且安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨补肺养心汤辅助治疗血瘀阻络型冠心病心力衰竭46例疗效观察。方法:回顾性分析我院2012年6月~2014年6月92例冠心病心力衰竭患者的临床资料,其中46例患者采用阿司匹林、美托洛尔治疗,设为对照组;46例患者采用补肺养心汤联合阿司匹林、美托洛尔治疗,设为观察组。进行随访跟踪调查,比较并分析两组患者治疗疗效及治疗前后HR、SBP、DBP、LVESD、LVEDD、LVEF等指标变化。结果:观察组治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前HR、SBP、DBP比较均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组无统计学意义(P0.05);治疗后,两组HR、SBP、DBP均降低,且观察组低于对照组,有统计学意义(P0.05),两组治疗前LVESD、LVEDD、LVEF比较均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组LVESD、LVEDD降低,LVEF升高,且观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:在冠心病心力衰竭患者中应用补肺养心汤辅助西药治疗,可明显提高临床疗效,降低患者血压,改善患者心功能,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

18.
赖涌 《光明中医》2023,(18):3552-3554
目的 观察真武汤加减治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法 依据随机数字表法将医院2021年3月—2022年3月收治的CHF患者80例分为2组,各40例。对照组实施常规对症治疗,观察组在对照组基础上予以真武汤加减治疗,连续治疗1个月。比较2组临床疗效、中医证候积分、6 min步行距离、心功能指标及安全性评估情况。结果 与对照组治疗总有效率比较,试验组高(P<0.05);2组治疗后中医证候积分降低,6 min步行距离延长,且与对照组相比,试验组中医证候积分低,6 min步行距离长(P<0.05);2组治疗后BNP水平、LVESD、LVDED降低,LVEF升高,且与对照组相比,观察组BNP水平、LVESD、LVDED低,LVEF高(P<0.05);治疗期间未出现严重不良反应。结论 真武汤加减治疗CHF效果较佳,可促进患者心功能、中医证候及体征的改善,提高运动耐力,且安全性高。  相似文献   

19.
目的:探讨开心胶囊II号在冠心病心力衰竭患者中的临床效果。方法:90例冠心病心力衰竭患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用开心胶囊II号治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组每分钟排血量(CO)、左心室舒张末期内镜(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,观察组CO、LVEF水平高于对照组,LVESD及LVEF水平,低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后6个月药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者采用开心胶囊II号治疗效果理想,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察苓桂术甘汤在改善慢性心力衰竭患者心功能中的应用效果。方法收集2014年1月—2015年10月我院收治的慢性心力衰竭患者72例,随机分为对照组、观察组,对照组给予常规西药治疗,在此基础上观察组联合苓桂术甘汤治疗,对比分析两组患者治疗前后心功能指标变化情况及治疗有效率。结果治疗前,两组患者LVEDD(左心室舒张末期内径)、LVEF(左心室射血分数)、LVESD(左心室收缩末期内径)对比,差异不显著(P0.05);治疗后,观察组患者LVEDD、LVEF、LVESD等心功能指标与对照组比较,差异显著(P0.05)。观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为63.89%,数据差异显著(P0.05)。结论苓桂术甘汤在改善慢性心力衰竭患者心功能中的应用效果显著,在临床上建议推广。  相似文献   

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