不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品质量比较

通过对不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品的外观性状及其有效成分橙皮甙和挥发油的定性定量测定,结果表明,不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品所含的黄酮类成分基本相同,但橙皮甙含量相差较大。放置时间越长,其橙皮甙含量越高。不同贮存期的陈皮及不同炮制方法的陈皮的挥发油含量有明显差异,而且挥发油的成分和折光率也有变化。     

炮制对青皮中黄酮类成分的影响

通过对青皮不同炮制品中黄酮类成分的薄层层析比较。并用薄层扫描法测定了各炮制品中总黄酮及橙皮甙的含量。结果:各炮制品的薄层色谱行为一致。总黄酮及橙皮甙的含量以生品最高,分别为:24.60％、8.13％;传统醋炙品的总黄酮及橙皮甙含量分别是:21.52％、7.56％;而不同烘制条件的制品两项含量则随烘制温度的升高,时间延长而逐渐减少。说明加热炮制只使青皮中黄酮类成分的含量减少而无明显的质变。     

薄层—紫外法测定小儿健胃素口服液中橙皮甙的含量

采用薄层－紫外分光光度法测定了小儿健胃素口服液中橙皮甙的含量。该法简便、稳定、重现性好，结果准确，回收率在９７％以上，ＲＳＤ为１．２１％。     

异鼠李素及橙皮甙抑制LDL氧化修饰作用的研究

目的:研究黄酮类中药异鼠李素及橙皮甙是否具有抑制LDL氧化修饰的作用。方法:按一次性密度梯度超速离心法分离人血清LDL,分别加入5.0μmol/L异鼠李素及橙皮甙与LDL温育3 h,然后利用Cu2 介导体外氧化修饰脂蛋白的方法,观察LDL氧化修饰不同时间,其A234、REM、TBARS及蛋白质羰基的动力学改变,并与对照组比较。结果:Cu2 介导LDL氧化修饰时,在2、4、6、8、12及24 h后,其A234、REM、TBARS及蛋白质羰基含量均逐步增加;加入5.0μmol/L异鼠李素及橙皮甙的实验组,Cu2 LDL的氧化修饰分别延迟2~4 h和2 h,其A234、REM、TBARS及载脂蛋白羰基含量较对照组降低;异鼠李素实验组分别较对照组降低23.5%~40.4%、20.5%~37.7%、18.6%~30.3%及20.1%~52.4%(P<0.001);橙皮甙实验组分别降低11.1%~21.2%、9.2%~28.3%、13.7%~21.3%及5.0%~43.8%(P<0.001,P<0.01,P<0.001及P<0.05)。结论:异鼠李素及橙皮甙均可抑制Cu2 诱导的LDL的氧化修饰,且异鼠李素的抗氧化作用较及橙皮甙强。     

薄层－紫外法测定小儿健胃素口服液中橙皮甙的含量

采用薄层－紫外分光光度法测定了小儿健胃素口服液中橙皮甙的含量。该法简便、稳定、重现性好，结果准确，回收率在９７％以上，ＲＳＤ为１．２１％。     

加热炮制对陈皮饮片质量的影响

以药典方法和上海市中药饮片炮制规范方法对陈皮饮片加工炮制，并测定各炮制品的挥发性成分，橙皮甙含量。结果表明，加热蒸制法对陈皮挥发油和橙皮甙含量均有损失，建议以传统方法炮制陈皮。     

木棉化学成分的研究(Ⅱ)

从木棉根中分离得到4种结晶成分,经理化常数和光谱分析分别鉴定为胡萝卜甙,齐墩果酸,橙皮甙和硝酸钾。     

HPLC法测定国公酒中柚皮甙与橙皮甙的含量

国公酒是常用中药 ,由当归、川芎、独活、佛手、陈皮、玉竹等 2 0余种中药材制成。柚皮甙与橙皮甙是佛手、陈皮中的成分 ,也是国公酒的有效成分。通过测定国公酒中柚皮甙和橙皮甙的含量 ,可以在一定程度上评价该产品的质量。用 HPL C法分别测定中草药、中成药中的柚皮甙、橙皮甙 ,已多有报道 [1～ 4]。但尚未见到 HPLC法同时测定中成药中柚皮甙与橙皮甙的含量 ,本文所采用的方法简便、可靠、省时。1　仪器、试剂与样品1 .1　仪器　日本岛津 L C- 1 0 AD高效液相色谱仪 ,SIL- 1 0 A自动进样器 ,SPD- M1 0 A光电二极管阵列检测器 ,C…     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

黄芩中黄酮类成分提取工艺研究进展

分别对黄芩中的黄酮类成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取工艺进行综述,以期为黄芩黄酮类成分未来的相关研究提供参考。     

广枣皮果醋和苹果醋的功能成分、抗氧化及抑制α-葡萄糖苷酶活性比较研究

该实验基于植物代谢组学的思路,采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,对广枣果皮酿造的6批果醋和市场上购买的3个厂家的6批苹果醋样品的化学成分进行了比较研究,并进行了体外抗氧化及抑制α-葡萄糖苷酶活性比较实验。通过与部分对照品的保留时间、分子离子峰和LC-MS/MS碎片信息比对或参考现有文献资料,共指认43个成分。从广枣皮果醋中共指认了40个化合物,从苹果醋中共指认了16个化合物,两者共有成分13个,主要为柠檬酸、2-异丙基苹果酸、柠檬酸三乙酯等有机酸和酯类化合物。偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)表明,广枣皮果醋和苹果醋中差异显著的化合物有33种,主要为原花青素低聚体、槲皮素-3-O-鼠李糖苷和十七烷酸等。广枣皮果醋的原花青素和黄酮苷类成分,相比于苹果醋更为丰富,提示广枣皮果醋比普通水果醋具有更好的保健功能。活性评价实验表明,广枣皮果醋具有更优越的体外抑制α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性。研究结果表明,由废弃物酿造的广枣皮果醋在化学组成上更为丰富,与普通水果醋相比能呈现更好的生物活性和保健功能,具有良好的开发潜力。该研究为广枣果皮转化为高附加值产品提供数据支撑,也为其他中药废弃物的综合开发利用提供思路。     

僵蚕的化学成分研究

目的 :研究僵蚕的化学成分。方法 :应用硅胶柱层析和重结晶方法进行分离、纯化 ,并利用谱学方法进行结构鉴定。结果 :分离并鉴定出 7个化合物。结论 :其中 6个成分为首次从僵蚕中分离得到。     

荭草化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:采用硅胶和聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到6个化合物,分别为杨梅苷(myricitrinⅠ)、木犀草素(luteolinⅡ)、没食子酸(gallicacidⅢ)、儿茶素(catechinⅣ)、原儿茶酸(protocatechuicacidⅤ)、对羟基桂皮酸(p hy droxycinnamicacidⅥ)。结论:6个化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究(Ⅲ)黄酮类活性成分

目的 :研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法 :在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离 ,利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果 :从活性部位中分离得到 4个黄酮类化合物。结论 :化合物 1～3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物 1具有较好的抑制血小板聚集活性。     

胡芦巴总皂苷的化学成分

目的:对中药提取物胡芦巴总皂苷成分进行分析。方法:采用大孔树脂及硅胶色谱分离。通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离纯化2个呋甾烷型的甾体皂苷。分别为甲基原薯蓣皂苷(methyl-protodioscin)和甲基原翠雀皂苷(methyl-protodeltonin)。结论:methyl-protodioscin和methyl-protodeltonin均首次从胡芦巴属植物胡芦巴中分得。     

生藤化学成分研究

目的 :对生藤的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从生藤的茎中分离得到 8个化合物 ,鉴定为臭矢菜素A( 1) ,4 甲氧基水杨醛 ( 2 ) ,香草醛 ( 3 ) ,异香草醛 ( 4 ) ,4-甲氧基水杨酸 ( 5 ) ,异香草酸 ( 6) ,2 ,4- 二羟基 苯甲酸 ( 7)和 4 -羟基苯甲酸 ( 8)。结论 :除化合物 2外 ,均为首次从该植物中获得。     

疏花毛萼香茶菜挥发油化学成分的研究

目的:研究疏花毛萼香茶菜挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取疏花毛萼香茶菜挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:分离出163个峰,确认了其中的105种成分,所鉴定的组分占总峰面积的85.68%。结论:105种挥发性成分均为首次从该植物中鉴定。     

蒲公英中两个黄酮甙的分离鉴定

目的：研究蒲公英的化学成分。方法：溶剂提取和柱层析进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了２个黄酮甙,分别为槲皮素-３-Ｏ-葡萄糖甙和槲皮素-３-Ｏ-β-半乳糖甙。结论：均首次从该种植物中分得。     

乔木刺桐化学成分的研究

目的 :对乔木刺桐进行化学成分研究。方法 :用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 :从该植物中分离得到6个化合物 ,分别鉴定为高山金链花素 (Ⅰ) ,4′,5,7 三羟基-6-(γ,γ-二甲基烯丙基) 异黄酮 (Ⅱ) ,大豆素 (Ⅲ) ,染料木素 (Ⅳ) ,维太菊苷(Ⅴ)和豆甾醇(Ⅵ)。结论 :均为首次从该植物中分离得到 ,其中Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

猪殃殃酚性成分研究

目的:对猪殃殃Galium aparine var.tenerum全草中酚性成分进行研究.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定化合物结构.结果:从猪殃殃乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为对羟基苯乙酮(1),香草酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),对羟基桂皮酸(4),没食子酸(5),4-羟基古柯间二酸(6).结论:化合物6为首次从天然产物中得到,并运用二维核磁共振波谱技术(~1H-~1H COSY,HMQC和HMBC)首次对其碳谱和氢谱数据进行了全归属,化合物1-5均为首次从该属植物中得到.