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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
郭良玉  杨旭杰 《中草药》2012,43(10):2083-2088
检索中药复方专利文献,采用聚类分析方法,以“专利申请量”、“专利授权量”、“专利成长率”、“科研成果专利转化率”作为衡量尺度对1991年至2010年中药复方专利年度发展状况进行聚类研究,研究中药复方专利20年的发展状况及其影响因素.中药复方专利年度发展状况归为3类,聚类结果差异具有显著性.中药复方专利的发展与专利法规健全、中医药科研水平提高、中医药国际认可度提升等诸多因素息息相关.  相似文献   

2.
杨旭杰  肖诗鹰  郭赞 《中国中药杂志》2012,37(16):2478-2482
目的:探讨2010年度不同功效的中药复方专利授权状况,为相关复方研发及专利保护提供参考。方法:检索2010年度中药复方专利文献,筛选相关数据生成样本空间,以"授权百分比"和"授权时间比"为聚类变量先后对样本层次聚类、迭代聚类,综合2种聚类方法生成的结果得出结论。结果:2010年中药复方授权专利通过聚类分析可以归为4类,不同类样本之间在专利数量、授权时间方面具有显著性差异。结论:在能够体现中医药治疗优势的复方种类中,授权速度快但数量少的专利领域可作为专利申报的主攻,授权速较慢、数量较少的专利领域也是申报的对象,而授权数量大速度较快的专利领域可以作为开展中医药科研的信息导引与专利成果转化的重点。  相似文献   

3.
基于聚类分析的中药复方专利区域发展研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
杨旭杰  肖诗鹰 《中国中药杂志》2012,37(16):2472-2477
目的:探讨中药复方专利区域发展现状与优化方案。方法:采用简单统计方法运算不同区域的中药复方专利申请量、维持量及科研论文数量,在此基础之上,选用聚类分析方法研究不同区域的中药复方专利发展现状。结果:依据专利及科研论文数量差异将中国大陆及港澳台总共34个区域聚类分析归为4类,第1,3类区域水平较强,第2类区域位居中游,第4类区域水平较差。结论:不同区域应根据其实际状况采用相宜的中药复方发展方案,合理的区域联盟有助于区域间的双赢与共荣。  相似文献   

4.
目的:探讨心脑血管中药复方专利维持的影响因素.方法:运用logistic回归分析方法考察专利维持有效的影响因子.结果:心脑血管中药复方专利的维持与其发明本身、专利权转让、权利要求、专利申报文件关系密切.结论:心脑血管中药复方授权专利维持有效的比例较小,专利组方药物功效集中化、从属权利要求数量增加、提供新剂型及详实的实验数据有利于提升专利质量进而维持专利有效,专利权的转让对于专利的维持具有重要意义.  相似文献   

5.
郭伟  包逸萍 《中草药》2017,48(24):5293-5300
通过分析全球中药提取物专利数据,揭示中药提取物研究的发展情况和创新趋势,为行业发展提供参考。基于Innography平台,对中药提取物全球专利进行检索和统计分析,从专利权人分布、地区分布、技术热点主题,专利强度以及专利侵权风险等角度进行深入解读,并以红豆杉为例进行了专利文本聚类分析。全球中药提取物研究总体呈上升趋势,专利申请主要集中在中国、日本、韩国和美国。美国企业综合实力最强,高价值专利量最多,在红豆杉提取物技术中处于优势地位。近年来美国专利诉讼量有所下降,大部分诉讼原告是科技型中小企业。文本聚类结果显示红豆杉提取物涉及了化学合成技术。近几年我国中药提取物专利申请量飞速增长,但申请人分布比较分散,高质量专利的申请量明显弱于美国、日本等国家。国内企业要充分利用现代科学手段不断挖掘中药新的有效成分和提取新工艺,从根本上提高中药提取物行业的竞争力。  相似文献   

6.
目的分析治疗溃疡性结肠炎(UC)的中药发明专利技术信息,为后续专利研发和布局提供参考。方法通过国家知识产权局专利检索及分析系统和欧洲专利局数据库检索治疗UC的中药发明专利文献,通过技术生命周期预测发展趋势,分析地域分布,从重点专利权人、复方配伍、中药提取物3个技术信息角度进行分析。结果治疗UC的中药发明专利共计324件,申请热度逐年提高,现阶段处于技术成熟期,申请区域集中在非核心技术区域的山东、河南和安徽;重点专利权人有河南中医药大学和邓泽潭,技术特点为基于中医理论的复方专利研发;复方专利模式较成熟,数据挖掘结果总结了适用于不同分期及各中医证型的药组;中药提取物专利发展较为薄弱,安全性和有效性有待提高。结论应加强核心技术区域科研人员的成果转换意识;治疗UC中药研发主体应保持在中医理论指导下,借鉴数据挖掘的中药组合规律,构建具有中医药特色的中药复方专利保护体系;提取物专利申请宜立足于单体和制备方法。  相似文献   

7.
目的探索中药复方防治脑病有效专利的用药规律,为新药研发及专利保护提供参照。方法以维持时间较长的脑病复方专利为研究对象,运用频数分析的方法研究其核心药物的组成、功效、归经及药对配伍。结果中药复方防治脑病有效专利的高频中药包括川芎、丹参等47味,功效集中于活血化瘀类,主要归心、肝经,药对配伍应用较多,相当数量的药对来源于经方与古方。结论防治脑病有效专利中高频中药及其功效、归经与配伍规律体现出临床防治脑病疗效确切的复方治则、治法及组方遣药的特点,为防治脑病的中药复方研发及专利保护提供了参照并规划了新的研发空间。  相似文献   

8.
目的:基于古今医案云平台探讨中药专利复方治疗高血压用药规律,为研发新药及临床治疗高血压提供参考。方法:登录中国专利公布公告网,收集中药复方,采用古今医案云平台对数据进行频次、药对、聚类、核心处方分析。结果:共纳入183项专利复方,涉及462味中药,使用频率较高的中药依次为钩藤、丹参、杜仲。常用药对20对,聚类分析将药物分为6类,获得1个核心处方。结论:中药复方治疗高血压多采用清热泻火平肝、补气通络化瘀之药,充分体现补虚泻实的治疗原则。  相似文献   

9.
丹参为常用大宗中药,具有活血化瘀、通经止痛的功效。丹参药理活性明显,应用广泛,开发潜力巨大。本文通过“中华人民共和国国家知识产权局”专利检索服务系统检索,对已公开丹参专利的申请年度分布及技术衍变趋势、技术生命周期、主要专利权人及专利权人技术分布、技术年度分布、高质量有效专利技术分布等进行统计分析。共检索得到29 468条专利,申请量逐年增长,近几年呈现锐增的趋势,丹参的保健食品类及农业类相关研究近期得到较好的发展;技术生命周期结果显示丹参研究处于成长期;前10位主要专利权人平均专利申请量约为100条,技术格局有所不同;近十年丹参专利技术领域分布出现多样化,主要分布于医药、农业、化工、工程等领域;丹参相关研究的热点领域为A61K35和A61K36,专利质量有待提升。目前丹参研究仍处于快速发展阶段,且涉及范围广泛,在诸多领域有待进一步研究开发。  相似文献   

10.
目的:应用数据挖掘技术中关联规则、聚类等方法分析乳腺增生中药专利复方配伍规律。方法:检索治疗乳腺增生中药专利复方,排除外用中药及中西药物合用的复方。对入选的中药专利复方进行术语规范化等处理,抽取信息、建立EXCEL 表,应用数据分析软件包R2.15.2 对数据进行关联规则分析,网络分析软件Cytoscape2.8.3 聚类分析组方配伍规律。结果:195 首治疗乳腺增生的中药专利复方中,发现配伍频数较高的中药为柴胡、香附、当归、夏枯草、白芍、栝蒌等;而出现频数极低且不常用的中药为八角枫叶、白鹤草等;常用的药对为柴胡-当归、莪术-三棱、乳香-没药等;强关联规则提示以柴胡、当归等核心药物组成的逍遥散为治疗乳腺增生的基本方;聚类分析结果发现连翘-土茯苓-三桠苦-功劳木-鸡血藤等“中药社团”。结论:通过对药物频数、药对、强关联规则、药物聚类的分析,可以揭示乳腺增生组方的配伍规律,为临床优化处方、提高疗效提供参考依据。  相似文献   

11.
杨旭杰  肖诗鹰 《中国中药杂志》2012,37(17):2656-2660
该研究运用简单统计与聚类分析的方法,以中药复方职务发明专利权人为研究对象,探究提升中药企业、中医药院校及相关机构的中药复方专利数量与质量同时构建优质高效的专利保护体系之路径.  相似文献   

12.
通过数据挖掘,揭示组分与组分、组分与证型的关系,从组分层面解析中药治疗心血管疾病的配伍规律,为中医临床基于病证结合采用组分中药治疗疾病提供依据。通过对近20年期刊文献数据中关键点的采集及结构化加工,采用关联规则挖掘算法,对治疗心血管疾病的中药(中药材/饮片)、中成药及相关组分的研究结果进行挖掘分析。结果筛选出与临床治疗心血管疾病关联度较高的组分配伍,发现了新的配伍形式,印证或推测出构成单味中药和中药复方的药效物质基础和/或可能的组分配伍,揭示组分配伍与疾病、中医证型之间的关联关系。基于关联规则挖掘,可为组分配伍与优化提供新的思路和方法,为组分中药研发提供技术支撑。  相似文献   

13.
目的:探讨人体及中西医学的系统本质,论述状态医学与心脑同治的合理性与科学价值。方法:从系统科学角度论述人体及中医、西医、中西结合医学的共同本质,并由此论证心脑同治的合理性与科学价值。结果:状态医学是系统科学与中、西医学的有机结合和发展模式,是心脑同治的科学理论基础。结论:状态医学与心脑同治是医学理论与实践的重要创新,具有较大的学术意义和科学价值。  相似文献   

14.
瞿礼萍  李秀丽  张廷模  王梅 《中草药》2023,54(14):4762-4768
欧盟在全球植物药市场的地位举足轻重,推动更多中成药尤其是复方产品进入欧盟药品市场,对中药国际化具有重要战略意义。立足中成药欧盟市场准入中的注册评价技术标准这一关键环节,从欧盟相关法律法规基础与技术标准体系构成,以及产品质量、安全与有效性评价技术要求等方面,系统剖析欧盟草药药品注册评价技术标准特点,并针对欧盟复方产品的要求进行专门讨论。研究结果对于我国深入认识欧盟草药药品监管体系内涵、搭建中欧植物药科学监管机制研究的“桥梁”具有良好学术价值,对指导和推动中成药开展欧盟药品注册工作具有积极地促进作用。  相似文献   

15.
杨旭杰  肖诗鹰 《中国中药杂志》2012,37(17):2661-2666
目的:探讨心血管中药复方有效专利的用药规律,为新药研发及专利保护提供参照.方法:以维持时间较长的心血管中药复方专利为研究对象,运用频数分析的方法研究其核心药物的组成、功效、归经、药对配伍.结果与结论:心血管中药复方有效专利的高频中药包括丹参、黄芪等近30味,功效集中于活血化瘀和补气,主要归心、肝、脾、肺经,药对配伍可增强疗效,该研究结果为心血管中药复方研发及专利保护提供了参照并规划了新的研发空间.  相似文献   

16.
中药复方的毒性研究是目前复方研究的关键问题之一。在回顾中医传统理论对中药毒性认识的基础上,结合中药复方配伍理论,认为中药复方的毒性是在中医理论指导下对其功效及相关药理作用的反面认识,随机体的状态而发生变化。因此复方整体的功效与毒性之间存在相互依存、相互转化的关系。以功效为基础的中药复方毒性现代研究,将更好地阐释传统中药复方功效和毒性理论,为中药复方的临床安全、合理应用提供科学依据。目前的中医证候模型研究尚存在一些不足,如造模方法不一致、评价指标不统一等,使模型的引用受到限制,与功效相关的中药复方评价不充分,需建立一个体现功效的中药复方毒性评价体系,在这个体系当中以现代中药复方的急、慢性毒理学研究为基础,通过病证结合动物模型的研究,以复方功效为核心,采用方证相应和方证背离的研究思路进行中药复方的药效以及副作用评价,同时应借鉴药代动力学、药理学、代谢组学等学科技术,以观察中药复方作用于机体后的生物学效应及其内在作用机制,进而阐述清楚中药复方毒性的实质内涵。  相似文献   

17.
目的:探讨中药复方治疗肾纤维化的用药规律。方法计算机检索中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方数据库中治疗慢性肾病肾纤维化的中药复方,建立相应数据库,采用频数分析、聚类分析、关联规则对复方中主要药物、药对(药组)规律进行分析。结果治疗肾纤维化38首中药复方涉及95味中药,总频次为362次。对高频药物聚类分析,主要为补益类、化瘀类、利湿类;经关联规则分析,共得药对规则18条,药组(3味药或4味药)规则31条。结论大多数医家治疗肾纤维化多用补益、活血化瘀药物。  相似文献   

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