HPLC同时测定护肤粉刺霜中4种有效成分的含量

 目的：测定护肤粉刺霜中甲硝唑、氯霉素、地塞米松磷酸钠及维生素A酸的含量。方法：高效液相色谱法，以氢化可的松为内标，Nova-Pak C₁₈柱，甲醇 水为流动相；变换检测波长；梯度洗脱。结果：一次进样即可完成4种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑6.046 μg·ml_-1～66.51 μg·ml_-1，氯霉素5.872 μg·ml_-1～64.59 μg·ml_-1，地塞米松磷酸钠0.602 2 μg·ml_-1～6.624 μg·ml_-1，维生素A酸0.4654 μg·ml_-1～5.119 μg·ml_-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；平均回收率依次为96.51%，RSD=1.3%；98.74%，RSD=0.9%，96.03%，RSD=1.7%，97.61%，1.9%。结论：方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

 目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以C₁₈为固定相，以甲醇-水(1∶1)为流动相，检测波长278 nm。结果：氯霉素在50～150 μg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，与药典方法相比差异无显著性（P=95%）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

 目的：用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法：采用C₁₈色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1KH₂PO₄-三乙胺（50∶50∶0.2），用磷酸调pH3.7，检测波长257 nm。结果：盐酸麻黄素在360～600 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率101.3%，RSD为1.0%。氢化可的松在36～60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，回收率101.5%，RSD为1.0%。结论：该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

 目的：建立高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，水-甲醇（90∶10）为流动相，检测波长为268 nm，外标法定量。结果：线性范围10.0～50.0 μg·ml^-1(r＝0.9997），平均回收率99.7％，RSD为0.7%（n＝6）。结论：本法简便快捷，结果准确，适用于该产品的含量测定检验。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

 目的：建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量的离子对HPLC法。方法：采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液（取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml）-甲醇-三乙胺（85∶15∶0.4）,用磷酸调pH至2.8为流动相;检测波长290 nm,峰面积外标法。结果：甲硝唑和维生素B₆线性范围分别为100～300 μg·ml^-1 （r=0.9999）,5～50 μ·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率分别为100.2% (RSD=0.93%),100.4% （RSD=0.44%）,n=6。结论：离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量,方法准确,操作简便,回收率高。     

两种预防新生儿眼炎药物的体外抗菌活性比较

 目的:测定并比较2种用于预防新生儿眼炎的药物的体外抗菌活性。方法:采用肉汤二倍稀释法测定最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果:硝酸银滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌金葡菌、肺炎球菌与淋球菌的MIC₅₀为<4～8μg·ml^-1,MBC₉₀为8～32μg·ml^-1;聚维酮碘滴眼液对受试菌的MIC₅₀为64～256μg·ml^-1,MBC₉₀为512μg·ml^-1。结论:硝酸银滴眼液和聚维酮碘滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具抑菌和杀菌作用,但硝酸银作用更强。     

二味康中多糖的含量测定

 目的：建立二味康中多糖的含量测定方法。方法：用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量，测定波长488 nm。结果：本法线性范围为6～60 μg·ml^-1，平均回收率=97.94%，RSD=2.33%(n=6)。测得5批样品中多糖含量分别为56.7,68.4,73.1,73.4,90.4 mg·ml^-1。结论：该法可用于二味康中多糖的含量测定。     

昆明山海棠搽剂的研制和质量控制

 目的：制备昆明山海棠搽剂用于治疗类风湿性关节炎，并建立检测方法，以控制其质量。方法：选用适当溶剂提取有效成分(生物碱和总萜内酯)，按制剂学原理制成搽剂；薄层层析法定性检测；分光光度法测定含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；生物碱显色后在500 nm处测定吸光度A₁，A₁1与其含量有良好的线性关系，线性范围0.1 mg·ml_-1～0.5 mg·ml_-1，平均回收率96%～98%，RSD小于1.0% (n=3)；总萜内酯显色后在530 nm处测定吸光度A2，A2与其含量线性相关，线性范围0.1 μg·ml_-1～0.5 μg·ml_-1，平均回收率104%～108%，RSD小于1.9% (n=3)。结论：检测方法简单快捷，检测结果准确，重现性好，可用于质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

 目的：建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Hypersil C₁₈，以甲醇-水（10∶90）作流动相，在249 nm紫外波长检测。结果：肌苷在8.02～40.10 μg·ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0.9998）。平均回收率为100.5％（n=9），RSD为1.22％。结论：该法简便、快速、准确，可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

比色法测定硫酸阿米卡星滴鼻剂含量

 目的：建立一种简便、可靠的检测方法用于硫酸阿米卡星滴鼻液含量测定。方法：在一定pH值和加热条件下,茚三酮与阿米卡星发生络合反应生成紫色络合物, 采用比色法进行测定。测定波长为567 nm处。 结果：阿米卡星在12～22 μg·ml^-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0.9995(n=6),平均回收率为99.10%,RSD=0.8%(n=5)。结论：该方法简便，快速，结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中美洛昔康浓度及其药动学

 目的：建立血浆中美洛昔康浓度的高效液相色谱分析方法,用此方法对大鼠灌胃给药，对3种剂量的美洛昔康进行药动学研究。方法：色谱条件：色谱柱为C₁₈ (4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸-乙腈(600∶500∶20∶50), 流速1.0 ml.min^-1，检测波长355 nm,柱温40℃, 血药浓度-时间数据采用PKBP-N1程序拟合其药动学参数。结果：血浆中内源性杂质不干扰美洛昔康及其分解产物的测定，血浆中回收率为98.80%，RSD为1.78%。日间RSD＜7.17%,日内RSD＜6.69%。大鼠灌胃给药1.0,2.0，6.0 mg·kg^-1美洛昔康后,血药浓度时间曲线符合二室开放模式,并由此测得美洛昔康在大鼠体内的半衰期分别为43.25,38.60,37.10 h,达峰时间分别为2.02,1.90,1.94 h。峰浓度分别为2.52,4.85,10.62 μg·ml^-1，AUC分别为112.8，142.2，412.0 μg·h·ml^-1。结论：本方法简便,准确,能较好地满足美洛昔康血药浓度监测及药动学的要求。     

高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量

 目的：建立高效液相色谱法测定丙戊酸钠片剂含量的方法。方法：采用反相C₁₈色谱柱，以甲醇-缓冲液（5 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵，20 mmol·L^-1磷酸二氢钾）（75∶25）为流动相，检测波长为213 nm ，按峰面积计算。结果：丙戊酸钠在25～250 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（γ=0.9998）。平均回收率为100.2%，RSD为0.54%，日内平均RSD为1.2%；日间平均RSD为1.3%。结论：该法操作简便、快速、重现性好、结果准确的优点，具有一定的实用意义。     

HPLC同时测定复方盐酸二甲双胍格列苯脲片中盐酸二甲双胍及格列苯脲的含量

 目的建立HPLC方法同时测定复方盐酸二甲双胍格列苯脲片中盐酸二甲双胍及格列苯脲的含量。方法采用VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.03mol·L^-1磷酸二氢铵的0.025%十二烷基磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(67∶33)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为215 nm。结果盐酸二甲双胍在0.031 25～0.312 5 g·L^-1(0.625～6.25μg)的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.8%,RSD=0.4%;格列苯脲在0.156 2～1.562 mg·L^-1(3.124～31.24 ng)的范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=0.6%。结论该方法实现了同时测定盐酸二甲双胍及格列苯脲的目的,并且方法简便,准确稳定,重现性好。     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特血浆浓度

 目的：建立测定血浆内瑞巴匹特浓度的高效液相色谱法。方法：Kromasil C₁₈色谱柱，甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，pH3.0)为流动相，并由序贯单纯形法确定此为最佳配比点，流速1.0 ml·min^-1，检测波长230 nm。结果：瑞巴匹特在15～1200 μg·L^-1范围内,血浆药物浓度C与色谱峰高H呈现良好线性相关，血浆中瑞巴匹特平均相对回收率为（97.5±0.5）%(n＝5),平均绝对回收率为（90.3±1.8）%(n＝5)；平均日内和日间RSD分别为4.68%和5.66%(n＝5)；方法对血浆瑞巴匹特最低检出浓度为2 μg·L^-1。结论：本方法适于血浆中瑞巴匹特的测定。