源于同一植株陈皮挥发油成分动态变化规律研究

目的:研究源于同一植株不同生长期陈皮挥发油成分的变化规律.方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS测定;GC-MS数据分析与AMDIS软件进行解析.结果:4批陈皮共定性、定量72个化合物,总含量分别为95.542％,92.138％,98.655％,96.201％.含量最高的2个化合物是柠檬烯与芳樟醇,分别占43.78 ～ 68.432％,9.258 ～ 15.724％.结论:4批次陈皮挥发油几乎含有相同的物质成分,各成分在含量上有一定差异.一些物质的量变规律对于揭示陈皮挥发油类成分的动态变化规律具有重要意义.     

中国产和韩国产芸香科植物的成分比较研究

目的 研究比较中国和韩国产芸香科(Rutaceae)植物枳实、枳壳、陈皮和青皮的化学成分。方法 利用水蒸气蒸馏法提取挥发油，乙醚萃取，所得部分通过GC—MS分析并和标准图谱对照确定成分结构。用峰面积归一化法计算它们的相对含量，并采用薄层层析和高效液相色谱方法对它们的甲醇提取物进行定量、定性分析。结果 从中国产Citrus L.属枳实、枳壳、陈皮和青皮中分别得到6，15，10和5个挥发油成分，且都以柠檬烯为主要成分；从韩国产枳实、枳壳、陈皮、新鲜陈皮和青皮中分别得到16，19，8，12和8个挥发油成分，其中Citrus L．属的陈皮、新鲜陈皮和青皮以柠檬烯为主要成分，而Poncirus L．属的枳实、枳壳成分有所不同。薄层层析分析结果表明中国Citrus L．属枳实、枳壳、陈皮和韩国产陈皮，青皮都含生物碱脱氧肾上腺素，而韩国产Poncirus L．属的枳实、枳壳则没有检出，同时黄酮成分上也存在差别。高效液相色谱的研究表明中国和韩国产枳实、枳壳、陈皮和青皮以黄酮类物质为主，但是成分不同，且多检出微量生物碱。结论 芸香科植物Citrus L.属和Poncirus Raf.属的成分组成和含量上有较大差别；而且中国和韩国的Citrus L．属植物成分也有差异。     

广陈皮及其近缘品种挥发油成分的比较

目的比较分析广陈皮及其近缘品种鲜果皮挥发油成分并寻找其特征成分。方法收集包括广陈皮(茶枝柑)、陈皮(红橘)和金橘等11种品种鲜果皮,水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS技术分离鉴定挥发油的成分,对所有样品测定结果进行聚类分析。结果所测鲜果皮挥发油均以柠檬烯为主要成分,同时含萜品烯、异松油烯和芳樟醇萜烯烃类化合物。聚类分析结果与鲜果皮品种分类结果一致。结论与其他陈皮近缘品种果皮比较,广陈皮(茶枝柑)挥发油中含有特有成分2-甲氨基-苯甲酸甲酯,柠檬烯的相对含有量最低,而萜品烯相对含有量最高,可作为广东新会陈皮的鉴定依据。     

白术饮片与其免煎饮片有效成分对比分析

目的：比较分析白术饮片与其免煎饮片有效成分的差异。方法：使用水蒸气蒸馏法分别从白术饮片及其免煎饮片（炒白术颗粒）中提取挥发油,称量质量,采用气质联用仪（GC—MS）对两组挥发油的化学成分和相对含量进行分析研究。结果：白术饮片挥发油的提取率为3．81％,炒白术颗粒的提取率为1．12％;GC—MS共鉴定出45个化合物,其中白术饮片定性43个化合物,占总成分含量的92．32％;炒白术颗粒定性出33个化合物,占总成分含量的87．66％。白术饮片中不含有2个组分,占总成分含量的0．78％;炒白术颗粒中不含的12个组分占总成分含量的2．45％。结论：与白术饮片相比,白术免煎饮片中的挥发油含量和化学成分均有很大差异。     

橘白、橘络、橘叶、化橘红、青皮与陈皮的挥发油成分比较分析

目的:研究药材橘白、橘叶、橘络、化橘红、青皮、陈皮的挥发油成分。方法:利用气相色谱-质谱法分离检测和采用交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对这些药物的挥发油成分进行比较分析,以寻找这六味药材挥发性化学成分的异同。结果与结论:分别定性鉴定出的橘叶、橘白、化橘红、橘络、青皮和陈皮挥发油组分数分别为60、29、27、63、52和47,分别占总含量的89.40%、93.13%、94.44%、91.80%、98.98%和97.90%。     

刺异叶花椒根发性成分分析

目的：分析剌异叶花椒根挥发性成分．方法：本文采用水蒸气蒸馏法和气相色谱-质谱-计算机联用法对刺异叶花椒的挥发性成分进行了分析和鉴定．结果：分离出37个峰，确认了其中35种化合物，其含量占全油的98．58％．剌异叶花椒挥发油主要化学成分为桉油精（8．41％）；罗勒烯（10．56％）；柠檬烯（9．05％）；3-蒈烯（3、60％）；月桂烯（3．39％）；3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇（19．17％）；黄樟素（15．24％）等．并在花椒属植物中首次发现大量黄樟素成分．结论：报道了剌异叶花椒根挥发性成分，为进一步开发利用剌异叶花椒资源提供了一定依据．     

不同陈皮来源药材中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素和辛弗林的含量比较

目的比较不同陈皮来源药材(茶枝柑、温州蜜柑、大红袍、福橘)中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素和辛弗林的含量差异,为陈皮"广东新会皮为胜"提供科学依据。方法采用HPLC法测定不同陈皮来源药材中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素和辛弗林的含量。结果茶枝柑、温州蜜柑、大红袍和福橘中橙皮苷含量分别在4.503%~9.571%、6.065%~10.727%、4.95%~11.25%、5.417%~8.26%之间;辛弗林含量分别在0.138%~0.46%、0.256%~0.733%、0.23%~0.356%、0.236%~0.465%之间;川陈皮素含量分别在0.048%~0.42%、0.031%~0.769%、0.301%~1.048%、0.026%~0.895%之间;橘皮素含量分别在0.026%~0.375%、0.011%~0.717%、0.164%~0.546%、0.012%~0.627%之间。结论陈皮"广东新会皮为胜"可能与上述4个主要活性成分含量差异有关。     

气—质联用法对新疆一枝蒿中挥发油成分初探

目的对四种不同产地的新疆一枝蒿中挥发油挥发性成分初步定性分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取新疆一枝蒿挥发油,用气相色谱—质谱联用仪对其进行分离测定,结合质谱库对其成分初步定性,应用色谱峰校准面积归一化法测定各成分的相对百分含量。主要是掌握挥发油测定的一种方法。结果与结论初步测得新疆一枝蒿中挥发油挥发性成分13种,而四种不同产地的挥发油中挥发性成分有7种。     

太子参挥发油化学成分研究

目的比较不同挥发油提取方法对太子参挥发油化学成分的影响。方法提取挥发油采用方法Ⅰ是乙醚提取，提取物经水蒸气蒸馏提取法；方法Ⅱ是直接采用水蒸气蒸馏提取法。运用GC—MS—DS联用分析技术和气相色谱保留指数法，比较分析方法Ⅰ和方法Ⅱ太子参挥发油化学成分，用GC面积归一法分别计算了各成分的相对含量。结果方法Ⅰ和方法Ⅱ太子参的挥发油得率分别为0．28％和0．13％。从方法I提取的挥发油中鉴定出9种化合物，有7种化合物出峰的保留时间在30rain后，其中以邻苯二甲酸二丁酯相对含量最高（87．19％）；方法Ⅱ鉴定8种化合物，均在30min前出峰，其中以2-糠醇相对含量最高（79．76％）。显然，方法Ⅰ和方法Ⅱ提取的挥发油化学成分含量和组成有较大的差别；方法Ⅰ提取的挥发油中未能检出2-糠醇，2-糠醇是太子参在水蒸气蒸馏过程中生成的，重复实验进一步验证该结果。结论不同提取方法对太子参挥发油化学成分含量和组成有明显的影响；2-糠醇不是太子参的天然成分。     

国产3种夏枯草挥发油的成分

 采用气相色谱－质谱－计算机联用系统，对国产3种夏枯草果穗部分挥发油成分进行了定性和定量的研究。结果鉴定出夏枯草（PrunellavulgarisL．）14个化合物，山菠菜（P．asiaticaNakai）17个化合物，硬毛夏枯草（P．hispidaBenth．）17个化合物。3种夏枯草挥发油成分中十六烷酸［CH₃（CH₂）₁₄COOH］含量分别达17．16％，51．52％和34．85％。     

陈皮及青皮本草考证

对陈皮、青皮进行本草考证。经考证后认为,陈皮、青皮虽来源相同,但二者各有所长。     

微波法提取陈皮中橙皮苷

利用微波法提取技术(MAE)从陈皮中提取主要有效成分橙皮苷。考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂浓度、微波加热温度、微波辐照时间、微波输出功率、液固比等。确定了最佳工艺:70%(v/v)甲醇为提取溶剂,微波输出功率550W,65℃,辐照14 m in,按25∶1(m l/g)的液固比,提取三次,橙皮苷提取率可达到2.40%。此外,将微波法提取橙皮苷与其它方法进行了比较,表明微波法提取工艺具有缩短提取时间且节省生产成本的优点。     

广陈皮水提物的化学成分分析

目的:研究广陈皮水提物的活性成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱对广陈皮的水提物进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从广陈皮水提物中分离鉴定出7个化合物的结构,包括1个黄酮碳苷,2个二氢黄酮苷,2个多甲氧基黄酮,1个楝烷型降四环三萜和1个二糖,其结构分别鉴定为6,8-Di-C-β-葡糖基芹菜苷(1),橙皮苷(2),芸香柚皮苷(3),川陈皮素(4),橘皮素(5),柠檬苦素(6)和麦芽糖(7)。结论:化合物1和7为首次从该植物中分离得到。     

Chemical Constituents from Pericarpium Citri Reticulatae

Objective To study the chemical constituents from Pericarpium Citri Reticulatae(Citrus reticulata). Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column, Sephadex LH-20, and ODS column chromatography. The structures were identified by spectral data. Results Nineteen compounds were isolated and identified as 4′,5,6,7-tetramethoxyflavone(1), 3,3′,4′,5,6,7,8-heptmethoxyflavone(2), sinensetin(3), 5-O-demethylnobiletin(4), tangeretin(5), nobiletin(6), apigenin(7), 5-Odesmethyltangeretin(8), 5,7-dihydroxy-3,3′,4′,6-tetramethoxyflavone(9), pachypodol(10), 4′,5,6,7-tetramethoxyflavanone(11), 3′,4′,5,7,8-pentamethoxyflavanone(12), agestricin C(13), scoparone(14), isoscopoletin(15), hesperidin(16), didymin(17), methylhesperidine(18), and naringin(19). Conclusion Compounds 9-15 are obtained from this plant for the first time.     

陈皮、青皮商品调查

对陈皮、青皮的来源、产地、商品规格进行了调查。     

基于数据挖掘比较广陈皮和蒸陈皮的用药规律

目的：基于数据挖掘比较分析广陈皮和蒸陈皮在临床中的用药规律。方法：收集广州中医药大学第二附属医院门诊开具的含广陈皮及含蒸陈皮的处方,运用古今医案云平台V2.3.5分析比较患者的基本信息（包括性别、年龄）,广陈皮与蒸陈皮的剂量分布,病证与药物配伍的关系等。结果：共收集处方1 753张,其中含广陈皮的处方756张,含蒸陈皮的处方997张。两种处方中患者基本信息包括性别及平均年龄分别比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两种处方中60～69岁患者占比均最高,50～59岁均次之;而含蒸陈皮方中0～9岁患者占比显著高于含广陈皮方,差异有统计学意义（P<0.05）。处方中广陈皮剂量为1～20 g,平均剂量（7.57±3.00）g,5 g剂量出现频数最高;蒸陈皮剂量为1～30 g,平均剂量（8.54±4.22）g,10 g剂量出现频数最高。两种处方中广陈皮与蒸陈皮平均剂量比较,差异有统计学意义（P<0.05）。两种处方中频率超过1%的中医疾病中有6种证型是相同的,其中含广陈皮方治疗胃痞病的占比最高,含蒸陈皮方治疗不寐的占比最高。出现频数前10位的中医证候中有5种证型是相同的,含...     

陈皮补益效用的探讨

为探讨陈皮的补益功用,对陈皮的化学、药理、临床研究资料进行归纳、对比,发现陈皮中富含多种人体必须营养物质,如蛋白质、维生素C、类胡萝卜素及生命必需微量元素;陈皮在补益药24项指标中有15项起作用;而其他理气药“补益”指标的药理作用鲜见。提示陈皮是一味具有补益作用的标本兼治理气药。     

陈皮“陈久者良”历史沿革和研究现状

目的:为陈皮"陈久者良"的研究提供参考。方法:考证陈皮"陈久者良"的历史沿革和梳理现代研究文献,明确陈皮陈用的现状和存在的问题。结果:陈皮陈用历史悠久,国内学者对其应用进行了研究,但仍存在陈用必要性、陈化机理、陈化年限不明确等问题。结论:陈皮"陈久者良"是中医药临床应用的一大特色,应深入研究陈皮陈化过程化学成分、药理作用变化以及陈化机理,为陈皮乃至陈药"陈久者良"的现代研究奠定基础。     

青皮的指纹图谱研究

目的为青皮药材的质量控制标准提供依据,并对四花青皮和个青皮进行区分.方法采用气相色谱法和高效液相色谱法对 10个青皮样品进行测定,并对获取的指纹图谱采用加权相似度计算和进行基于主成分分析的投影法研究.结果 气相色谱和液相色谱的结果均表明四花青皮和个青皮之间存在明显差异.这些差异是否会对药效产生显著影响,还需要药理实验证明.以青皮样品为例可知,对于样品中某一物质含量很高的体系,加权相似度是一种行之有效的方法.结论 该方法简便、可靠、重现性好,为青皮药材质量控制标准的确立奠定了基础.     

广东产不同来源陈皮HPLC指纹图谱的比较研究

目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDBC18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温为25℃;流速为1.0mL·min-1。结果共标出7个共有峰,广东产不同来源陈皮质量存在一定指纹特征的差异性,但25批样品的相似度均较高。结论方法准确、可靠、重复性好,可作为陈皮质量控制指标之一。