黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床观察

目的:观察黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将172例消化性溃疡病人随机分为治疗组112例和对照组60例。对照组口服西药法莫替丁、阿莫西林胶囊和甲硝唑片;治疗组在黄芪建中汤方基础上辨证加减应用,观察两组的临床疗效。结果:治疗组有效率92.85%,对照组有效率81.67%,两组疗效有显著性差异(p<0.01)。结论:中医治疗消化性溃疡有显著疗效。     

黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证54例疗效观察

目的:观察黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证的临床疗效。方法:将108例消化性溃疡脾胃虚寒证患者随机分为对照组和治疗组各54例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪建中汤加减治疗,两组疗程均为6周。结果:总有效率治疗组为94.4%,对照组为79.6%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡脾胃虚寒证疗效确切,值得临床推广应用。     

黄芪建中汤加减治疗脾胃虚寒型消化性溃疡41例

目的:观察黄芪建中汤加减治疗脾胃虚寒型消化性溃疡的临床疗效。方法:将82例脾胃虚寒型消化性溃疡患者随机分为2组各41例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪建中汤加减治疗。结果:总有效率治疗组为90.2%,对照组为78.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪建中汤加减治疗脾胃虚寒型消化性溃疡疗效可靠,值得临床推广应用。     

穴位埋线配合黄芪建中汤治疗消化性溃疡40例疗效观察

目的：观察穴位埋线配合黄芪建中汤治疗消化性溃疡的疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用西药治疗,治疗组采用穴位埋线配合黄芪建中汤治疗。结果：治疗组总有效率为92.5%,对照组为80%;6个月后痊愈患者溃疡复发率治疗组16%,对照组37.5%;治疗组幽门螺旋杆菌清除率治疗组87.5%,对照组62.5%,两组比较均有显著性差异,P〈0.05。结论：穴位埋线配合黄芪建中汤治疗消化性溃疡确有明显疗效,值得临床推广。     

黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡的临床分析

目的：观察黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡的临床疗效，及探讨其可能的作用机理和其相关副作用。方法：选取来我院消化科就诊的慢性十二指肠溃疡患者60例，随机分为实验组和对照组，各30例，实验组给予黄芪建中汤减去大枣加味山药、茯苓治疗；对照组给予奥美拉唑治疗；观察疗效并随访，纪录副作用情况。结果：实验组有效率为96.66%，对照组有效率为63.33%，差异具有统计学意义（P0.05）。结论：黄芪建中汤加减治疗消化性溃疡疗效显著，副作用较少，可能降低远期复发率，临床中疗效值得认可。     

加味黄芪建中汤合壮医药线点灸治疗消化性溃疡58例疗效观察

目的：观察加味黄芪建中汤合壮医药线点灸治疗消化性溃疡的疗效。方法：将116例消化性溃疡患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组给予加味黄芪建中汤合壮医药线点灸治疗,对照组给予法莫替丁、阿莫西林、甲硝唑治疗,观察两组疗效。结果：治疗组58例中临床治愈52例,有效4例,无效2例,总有效率为96．55％;对照组58例中临床治愈43例,有效5例,无效10例,总有效率为82．76％。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,Hp转阴率治疗组为91．37％,对照组为74．13％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。复发率治疗组为2．45%,对照组为17．2％,治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：加味黄芪建中汤合壮医药线点灸治疗消化性溃疡具有疗效明显、复发率低的优点。     

黄芪建中汤加味治疗消化性溃疡40例总结

目的:观察黄芪建中汤加味治疗消化性溃疡的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用西药治疗,治疗组采用黄芪建中汤加味治疗。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组仅为67.5%,两组比较,P<0.05。结论:黄芪建中汤加味治疗本病确有明显疗效。     

加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡临床效果观察

目的:观察并探讨加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡临床疗效分析。方法:选取2014年7月—2015年12月来我院治疗的100例消化性溃疡患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者给予西药进行常规药物治疗,观察组患者在此基础上联合加味黄芪建中汤进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及患者满意度。结果:经比较得知,采用西药联合加味黄芪建中汤治疗的观察组患者在疗效及患者满意度方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效比存在显著差异(P0.05),具有统计学意义。结论:西药联合加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡的临床疗效明确,疗效高、不良反应少,是治疗消化性溃疡的有效方剂,值得加大临床的推广及应用。     

黄芪建中汤合丹参饮加减治疗消化性溃疡疗效观察

目的:观察黄芪建中汤合丹参饮汤加减治疗消化性溃疡的疗效。方法:85例随机分为两组,治疗组43例用黄芪建中汤合丹参饮汤加减治疗,对照组42例用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗。结果:总有效率治疗组90.70%、对照组80.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。Hp根除率治疗组62.50%、对照组63.63%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后6个月随访治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:黄芪建中汤合丹参饮汤加减治疗消化性溃疡临床效果好,复发率低。     

黄芪建中汤治疗消化性溃疡40例

目的 观察经方黄芪建中汤对消化性溃疡的疗效情况.方法 将68例消化性患者随机分为两组:治疗组以黄芪建中汤为主方,必要时加用西药;对照组给抗幽门螺旋杆菌、抗酸、胃粘膜保护剂治疗.两组均在4W后观察症状、体征及胃镜情况.结果 治疗组总有效率100%,对照组总有效率75%.结论 黄芪建中汤治疗消化性溃疡疗效优于对照组,值得临床推广.     

学《黄帝内经》辨证论治——浅谈“中风”的中医药辨证论治体会

《黄帝内经》是中医学最早，最完善的中医基础理论书籍，几千年来一直指导中医临床，特别辨证论治观点贯穿着中医学始终，有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中，临床上较为常见，多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗，有着广泛的临床应用价值。     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

丹参素在大鼠体内代谢产物的鉴定分析

应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

蛋白质组学在中医"证"实质研究中的应用

从中医证候和蛋白质组学的特点及研究方法着手,分析了蛋白质组学引入"证"实质研究的优势与可行性,认为蛋白质组的整体性、动态性、时空性、复杂性与同样具有整体性、动态性、时相性、复杂性等特点的中医"证"有着惊人的相似,其中可能存在某种内在联系和对应关系。因此,与"证"实质研究中一般的微观指标相比,蛋白质组学有着特殊的优势,也更加符合"证"自身的特点。文章将近几年中医证候蛋白质组学的有关研究成果从技术条件、思路方法以及具体证型与蛋白质组的相关性等几个方面进行综述归纳,展示了蛋白质组学在中医"证"实质研究中的美好前景。     

生物芯片技术及在中药研究中的应用展望

生物芯片是近几年来发展起来的一种尖端技术,可用于中药药理的分析,新药的研制开发、中药鉴定,毒理观察等方面,有利于在分子生物学水平上阐明中医药治病的机制,促进中药的现代化,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。     

植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展

环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。     

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的：比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法：分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果：利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论：两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。     

WWOX基因体外对肺癌细胞耐药的影响

目的通过体外实验观察WWOX对肺腺癌细胞耐药性影响,初步探讨WWOX逆转肺腺癌细胞耐药性及其作用机制。方法应用紫杉醇(TAXOL)诱导肺腺癌细胞株构建A549耐药细胞亚株(A549/T-)。采用腺病毒包装系统AdMax重组腺病毒Ad-WWOX-IRES-EGFP。感染Ad-WWOX-IRES-WWOX的A549/T细胞为A549/T+组,感染Ad-IRES-EGFP的A549/T细胞为A549/T-组,和非耐药A549细胞共3组。3组细胞分别经TAXOL、顺铂(DDP)作用12,24,48,72 h,检测3组细胞生长抑制率、药物的IC50值和细胞凋亡相关指标。结果在含3 g/L及30 g/L的TAXOL培养基中,0.25 g/L及2.5 g/L的顺铂(DDP)培养基中,A549/T+组24 h及48 h细胞生长抑制率与A549/T-组比较有显著性差异(P均<0.05);A549/T+组48 h细胞生长抑制率比较有显著性差异(P均<0.05)。A549/T+组24h及48 h细胞生长抑制率与A549组比较无显著性差异(P均>0.05)。A549/T+组细胞IC50较A549/T-组低,和A549组相比无显著性差异(P>0.05)。在3 g/L及30g/L TAXOL和0.25 g/L及2.5 g/L DDP培养基培养48 h后A549/T+细胞Bax相对值、Bax/Bcl-2比值均明显高于A549/T-组(P均<0.05);A549/T+细胞Bcl-2相对值比值均明显低于A549/T-(P<0.05);A549/T+细胞与A549细胞Bax相对值、Bcl-2相对值、Bax/Bcl-2比值比较无显著差异(P均>0.05)。结论WWOX显著诱导了肺腺癌A549/T+TAXOL耐药株的凋亡,提示WWOX有抑制肺癌细胞增殖和逆转肺癌细胞耐药的作用。     

灯盏花素大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验，HPLC法测定灯盏花乙素，研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况，并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间，吸收速率常数（ka）和吸收百分率均有显著性差异，在小肠和结肠的ka分别为（0．1071±0．013O）和（0．0707±0．0089）h^-1；灯盏花素在不同质量浓度下，未发现饱和现象，其ka几乎保持不变，在pH6．0～7．4，灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收，其吸收机制为被动扩散，吸收过程为一级动力学过程，提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。