HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的禽量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE）提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-1％醋酸水溶液（53：47）,流速：1mL·min^-1;检测波长：282nm;柱温：25℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：存本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光阡草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量△

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE） 提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-1 %醋酸水溶液（53∶47）,流速：1 mL·min-1;检测波长：282 nm;柱温：25 ℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

超临界CO2萃取甘草中甘草次酸的工艺研究

目的 探讨从甘草中提取甘草次酸的工艺。方法 采用超临界CO2萃取法，并与索氏提取法，超声法进行比较。结果 超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为；压力30MPa，原料粒度70目，夹带剂为80%乙醇，萃取温度45℃，萃取时间2h。结论 从甘草生药中提取含量较少的甘草次酸，超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显的优势。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

 目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L^-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。     

甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究

目的比较不同提取方法对甘草黄酮含量和抗氧化活性的影响。方法采用常规法、超声波、微波、超声-微波协同萃取4种不同提取方法提取甘草黄酮，用分光光度法测定其含量；用活性氧法测定黄酮粗品的抗氧化活性。结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1．78％，1．85％，1．92％，2．04％。抗氧化活性为常规水浴提取法〉微波提取法〉超声波提取法〉超声-微波协同萃取法。结论超声-微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率.方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量.色谱柱条件:Kromasil C<,18>色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(53:47),流速:1 mL·min<'-1>;检测波长:282 nm;柱温:25℃.结果:不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异.结论:在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低.STE法光甘草定提取率较高.     

纤维素酶在甘草提取工艺中的应用总结

将纤维素酶应用于甘草的提取工艺中，以其有效成分甘草酸的含量为考察指标，对其加酶组与与未加酶组进行对比实验，结果表明用纤维酶法提取甘草浸膏，甘草酸收率比原工艺降低。     

甘草综合利用中角鲨烯的提取工艺研究

目的:提取甘草中抗癌活性物质角鲨烯,对提取溶剂、提取方法及工艺参数进行选择优化。方法:以浸膏得率和角鲨烯含量为评价指标,对提取溶剂和提取方法进行选择,并通过单因素实验和正交试验对实验参数进行优化。结果:以石油醚为提取溶剂,采用超声波法,在50℃下超声处理40min。在此条件下,浸膏得率为0.78%,浸膏中角鲨烯含量为0.33%。结论:超声波法提取简便易行,优化后的工艺能有效提取甘草中的角鲨烯,为甘草综合利用提供了依据。     

甘草总黄酮提取纯化工艺研究

目的研究甘草总黄酮提取分离工艺和分析方法。方法比较3种提取方法——超声波提取法、加热回流法和冷浸法对甘草总黄酮提取效果的影响；采用树脂吸附法精制甘草总黄酮并考察不同参数对提取得率和纯度的影响；采用柚皮苷直接扫描法对甘草总黄酮进行分析研究。结果超声波提取法、加热回流法和冷浸法甘草总黄酮提取率分别为5．46％、6．12％和5．04％，以加热回流法提取效果最好。树脂吸附甘草黄酮类成分主要集中在40％～60％乙醇洗脱部位。结论3种方法中以加热回流法提取甘草黄酮效果最好，树脂精制工艺考虑为纯水洗脱树脂后继以80％乙醇洗脱黄酮类成分。     

甘草提取工艺的初步研究

目的：研究甘草酸粗品的提取工艺,方法：采用正交试验法,以甘草酸粗品收率及251nm处紫外吸光度值为指标。考察加水量（A）、煎煮时间（B）和酸沉PH值（C）3个因素,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果：优化的甘草提取工艺条件为A1B2C1。加水量≥24倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为：最粗粉≌粗粉＞细粉＞饮片。结论：加水回流2次（15倍,1．25h,12倍,1h）,酸沉为PH1。加水量≥24倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料,软饮片及细粉好。     

响应面法优化甘草多糖浸膏提取工艺

目的：优化甘草多糖浸膏提取工艺。方法：采用单因素考察和响应面法相结合,对提取温度、提取时间、料液比3个关键因素进行优化分析。结果：建立了甘草多糖浸膏提取得率模型,模型r=0．99991,回归模型显著。其提取优化条件：提取温度为100℃,提取时间为2．25h,料液比为1：62。结论：在优化提取工艺条件下,甘草多糖浸膏得率为12．96％。     

甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响

 目的 初步考察甘草提取物及其主要成分（甘草甜素、甘草次酸和甘草苷）对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白（P-gp）功能和表达的影响，以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法 利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123（Rho-123）的荧光强度和细胞膜上P-gp的表达，以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。结果 经过60 min的干预，甘草提取物(1， 10， 100 μg·mL-1)、甘草甜素(1， 10， 100 μg·mL-1)和甘草苷(1， 10， 100 μg·mL-1)Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低了34.66%、28.90%、24.56%、27.89%、26.29%、37.33%、19.51%、21.86%和19.03%（P＜0.05）。经过72 h的干预，甘草提取物中质量浓度(10 μg·mL-1)组，甘草甜素低、中、高质量浓度(1， 10， 100 μg·mL-1)组，甘草次酸中、高质量浓度(1， 10 μg·mL-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性组分别增加了31.18%、61.67%、70.32%、77.43%、37.58%和49.14%（P＜0.05）。结论 甘草提取物、甘草甜素和甘草苷可能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能，而中质量浓度的甘草提取物，低、中、高质量浓度的甘草甜素和中、高质量浓度的甘草次酸则可能上调P-gp的表达。甘草甜素既能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能，又能上调其表达，可能是甘草影响P-gp的有效成分。     

正交试验法优选吴茱萸酸水提取工艺

目的：用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴莱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定吴茱萸酸水提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果：实验表明,酸水浓度、浸泡时间对吴茱萸碱的提取影响较大,煎煮时间则次之。结论：经筛选,吴莱萸中生物碱水提取的工艺路线为：吴茱萸浸泡1.5 h、煎煮30 min、醋酸浓度为1%,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全。     

甘草苷提取工艺正交试验优化

目的:研究甘草苷最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验优选的乙醇体积分数、用量、提取时间和提取次数对甘草苷提取率的影响;采用HPLC以甘草苷含量为考察指标。结果:甘草苷最佳提取条件为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次3 h。结论:本方法提取效率高,为工业化生产提供了实验依据。     

大孔吸附树脂提取纯化甘草有效部位研究

目的：提取纯化甘草有效部位。方法：通过大孔吸附树脂，并以甘草酸和甘草苷的提取率为指标，优化提取纯化工艺。结果：DA201型大孔吸附树脂吸附性能优于D101型大孔吸附树脂，优化的工艺条件为上样7倍树脂柱体积的0．6倍原液浓度的样品液，流速2．5BV·h^-1，吸附时间6h；12BV的70％乙醇洗脱。结论：甘草活性部位的得率为4．18％，其中含甘草酸78．40％，甘草苷17．51％。     

超声法联合提取甘草黄酮和甘草酸的研究

目的 :寻找在超声条件下从甘草中联合提取黄酮和甘草酸的优化条件。方法 :采取正交设计法 ,以超声功率、超声时间、提取温度及固液比为因素 ,每个因素 3个水平 ,选择L9(34)正交表 ,用分光光度法测定总黄酮和甘草酸含量作为综合评价指标。结果 :最佳提取条件为超声功率 10 0 0W ,超声时间 75 (2 5 ,2 5 ,2 5 )min ,提取温度4 0℃ ,固液比 1∶8;最佳提取条件下黄酮含量为 3.6 12 % ,甘草酸为 9.82 0 %。     

中医药防治新发传染病疫情简析

通过了解中医学防治疫病的历史及新发传染病的治病特点,分析中医药防治新发传染病的参与基础、应对策略及优势所在,提高广大公众对新发传染病的认识,并且提出今后发展方向,希望中医药防治新发传染病能得到国际医学界的认可。     

铁皮石斛多糖提取工艺及脱蛋白方法研究

目的:考察铁皮石斛多糖最佳提取工艺及脱蛋白方法。方法:采用单因素考察和正交试验研究铁皮石斛多糖的最佳提取工艺,并比较盐酸法和三氯乙酸法脱蛋白工艺。结果:铁皮石斛多糖的最佳提取条件为:温度70℃、料液比1∶40、提取时间4 h、提取次数1次,各因素的影响顺序为:温度>时间>提取次数>料液比,盐酸法在p H=3时蛋白脱除率效果最佳。结论:优化的提取工艺稳定可行,铁皮石斛粗多糖的得率可以达到4.67%,盐酸法p H=3时脱蛋白,多糖含量高,更适合于实际生产。     

正交试验优选扶阳软坚清脉方的提取工艺

目的:优化软坚清脉方的最佳提取工艺。方法:以奇壬醇、肉桂酸及得膏率为指标,采用正交试验,利用多指标综合评价的方法及对权重系数的设置,优选最佳提取工艺。结果:处方药材最佳提取工艺为加8倍量的水,浸泡0.5 h,提取3次,2 h/次。结论:该提取工艺科学、稳定、可行。     

14个灵芝菌株的新型(双向型)固体发酵及菌质多糖含量测定

目的：探索甘草渣和11种不同的灵芝菌株的复合型双向发酵，考察灵芝发酵基质中多糖含量的变化。方法：以甘草渣为培养基质进行灵芝菌的新型固体发酵，采用苯酚一硫酸法测定发酵基质中的多糖含量。结果：经过灵芝菌发酵的菌质多糖含量，都比没有经过发酵的纯甘草渣有了不同程度的提高。结论：利用灵芝菌和甘草渣进行的新型复合发酵能够有效提高基质中的药用成分。