桃胶改良前后的多糖含量、功能性质以及体外释放度变化研究

目的分析桃胶改良前后的多糖含量、影响制剂的功能性质以及体外释放度变化情况,探索其变化规律,为改良桃胶作为新型缓释辅料的应用提供依据。方法将不同产地原桃胶与改良桃胶烘干、粉碎、过筛,粉末用超纯水超声溶解,采用苯酚-硫酸法结合紫外-可见分光光度法测定多糖质量分数;p H计测定胶液的酸碱度;Brookfield DV-II Pro黏度计测定胶液的动力黏度;称重法测定胶粉溶解度及溶胀度;干燥器控制法测定胶粉不同相对湿度环境下的吸湿率;体外释放度实验结合HPLC法测定喘平方胶片中3个指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱)的体外累积释放度。结果贵州习水、江西信丰、湖北随县产原桃胶各指标为多糖质量分数为84.30%、81.52%、77.84%;1%胶溶液p H值为5.63、5.60、5.88;1%胶溶液动力黏度为30.8、28.5、25.9 m Pa·s;水中溶解度为60.8、57.5、51.2 mg/g;溶胀度为34.22%、29.66%、26.25%;12 h的相对湿度(RH)43%吸湿率为28.19%、27.02%、26.44%,RH 81%吸湿率为38.22%、35.26%、34.64%;喘平方胶片中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱2 h的体外累积释放度为95.41%～98.84%、96.05%～97.11%、96.35%～98.21%。贵州习水、江西信丰、湖北随县产改良桃胶,各指标为多糖质量分数为96.92%、94.76%、93.65%;1%胶溶液p H值为7.07、7.08、7.12;1%胶溶液动力黏度为318.4、289.6、266.4 m Pa·s;水中溶解度为178.2、167.3、163.8 mg/g;溶胀度为84.98%、81.55%、79.82%;12 h的RH 43%吸湿率为41.22%、39.93%、39.20%,RH 81%吸湿率为60.88%、58.48%、57.17%;喘平方胶片中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱12 h的体外累积释放度为97.88%～98.36%、97.59%～98.56%、97.72%～98.12%。结论与原桃胶相比,改良桃胶在多糖含量、溶解度、溶胀度、动力黏度、吸湿率、缓释性能等方面均显著提高,且溶液呈现中性,提示可作为新型缓释材料进一步研发、应用。     

不同产地儿茶的质量比较研究

目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.85%,云南100713为30.19%,广西990128为9.76%,广西20100118为13.80%,越南儿茶为16.31%,好望角儿茶为30.81%,印度尼西亚儿茶为27.78%。儿茶含水量分别为:云南儿茶070406为8.0%、云南儿茶100713为9.0%、广西儿茶991028为7.0%、广西儿茶20100118为8.7%、越南儿茶为8.8%、好望角儿茶为6.5%、印度尼西亚儿茶为7.4%。结论:儿茶素和表儿茶素的总含量,广西儿茶和越南儿茶低于21%,不符合药典规定;云南、好望角和印度尼西亚儿茶均大于21%,符合药典规定。各儿茶的含水量均小于17%,符合药典规定。其中云南儿茶中的儿茶素和表儿茶素总含量最高,可作为复方儿茶止泻霜中儿茶的药材来源。     

黄葵胶囊中间体稠膏不同干燥方法的对比研究

目的优选黄葵胶囊中间体稠膏的干燥方法,为其产业化提高产品质量和生产效率提供依据。方法以芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的干燥前后转移率为评价指标,结合干燥时间、物料的外观性状,综合比较真空带式干燥、刮板干燥及减压干燥的效果。结果真空带式干燥、刮板干燥和真空减压干燥中,芦丁干燥转移率分别为89.63%⁹3.05%、80.05%93.05%、80.05%⁸0.27%、69.21%80.27%、69.21%⁷3.11%,金丝桃苷干燥转移率为94.11%73.11%,金丝桃苷干燥转移率为94.11%⁹4.69%、78.98%94.69%、78.98%⁸0.23%、68.41%80.23%、68.41%⁷0.02%,异槲皮苷干燥转移率为94.53%70.02%,异槲皮苷干燥转移率为94.53%⁹4.70%、82.22%94.70%、82.22%⁸2.55%、75.24%82.55%、75.24%⁷5.51%,杨梅素干燥转移率为93.48%75.51%,杨梅素干燥转移率为93.48%⁹4.19%、71.45%94.19%、71.45%⁷2.21%、53.16%72.21%、53.16%⁵5.69%,槲皮素干燥转移率为93.07%55.69%,槲皮素干燥转移率为93.07%⁹6.32%、90.61%96.32%、90.61%⁹2.08%、72.16%92.08%、72.16%⁸5.72%。结论无论干燥物的外观性状,还是指标成分的转移率,真空带式干燥均优于刮板干燥和真空减压干燥。真空带式干燥是黄葵胶囊中间体稠膏干燥产业化宜选用的方法。     

3个品种金银花不同器官中3种有效成分的比较

目的比较3个品种金银花不同器官(花蕾、茎枝、叶片)中3种有效成分(绿原酸、木犀草苷、花青素)的含有量。方法金银花50%甲醇、5%HCl-甲醇提取物的分析采用LaChrom C_(18)色谱柱;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;绿原酸与木犀草苷检测波长为327 nm、花青素检测波长为525 nm。结果绿原酸含有量在"亚特红"金银花植株的第1、2花、茎枝和叶片含有量依次为4.48%、3.21%、3.79%、2.34%,"亚特青蕾"中含有量依次为3.29%、2.58%、3.00%、1.70%,忍冬含有量依次为3.26%、2.46%、2.63%、1.43%;木犀草苷含有量"亚特红"金银花依次为0.15%、0.09%、0.26%、0.43%,"亚特青蕾"中含有量依次为0.10%、0.09%、0.26%、0.21%,忍冬含有量依次为0.10%、0.06%、0.13%、0.14%;花青素含有量"亚特红"金银花依次为0.69、0.57、0.80、1.79 mg/g,"亚特青蕾"中含有量依次为0.14、0.07、0.23、0.30 mg/g,忍冬含有量依次为0.15、0.07、0.25、0.35 mg/g。结论 "亚特红"金银花在西北地区生长良好,且其叶片具有极高的开发利用价值,为西北地区扩大金银花种质资源,改善生态环境方案提供数据支持。     

基于水分吸附数学模型研究大黄的安全贮藏水分

目的通过对不同初始含水率的大黄在相对湿度20%～85%,温度分别为5、15、25、35℃条件下的吸湿规律进行研究,为大黄安全贮藏水分的控制及合理贮藏提供参考。方法将大黄药材分别贮藏于温度为5、15、25、35℃,湿度为45%、60%、75%条件下,并于不同时间点取样,以粉末颜色及霉变为指标,确定其安全水分活度(water activity,A_w);并通过静态称量法,得到大黄药材在5、15、25、35℃及水分活度为0.2～0.8的等温吸附数据,采用GAB、Oswin、Smith、Halsey、Henderso、Peleg 6种等温吸附模型进行拟合和评价。结果大黄的绝对安全A_w为0.5,相对安全A_w为0.6,在5、15、25、35℃下的大黄吸附等温线的类型为"S"型,属于Ⅱ型等温线,Oswin模型为最佳吸湿等温线拟合模型,模型表达式为:M_(eq)=A[A_w/(1-A_w)~B,并由该模型计算得到:5℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为9.00%、9.59%、8.00%、6.71%和相对安全水分为10.17%、10.89%、9.20%、8.07%;15℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为8.24%、8.83%、7.24%、5.86%和相对安全水分为9.57%、10.17%、8.59%、7.20%;25℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为7.17%、7.75%、5.73%、4.70%和相对安全水分为8.72%、9.26%、7.26%、6.25%;35℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为8.00%、8.45%、6.53%、5.21%和相对安全水分为9.74%、9.85%、8.40%、7.27%。结论 Oswin模型可作为大黄药材贮藏中平衡含水率的预测模型,为大黄贮藏安全水分的控制及科学的养护提供参考。     

不同产地赤小豆药材水分、总灰分、水溶性浸出物、杂质的测定

目的:对不同产地赤小豆药材水分、总灰分、水溶性浸出物和杂质进行测定。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法及附录IX A杂质检查法测定。结果:市售12批赤小豆药材,水分测定结果最高值为13.64%,最低值为10.12%,平均值为11.96%;总灰分测定结果最高值为4.36%,最低值为3.61%,平均值为3.90%,水溶性浸出物测定结果最高值为24.32%,最低值为18.16%,平均值为20.73%;杂质测定结果最高值为1.11%,最低值为0.67%,平均值为0.90%。结论:为进一步完善赤小豆药材质量标准提供依据。     

吴氏消瘤散对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的评价吴氏消瘤散(太子参、白术、炙鳖甲、山慈菇、漏芦、土鳖虫、急性子、炙龟甲、薏苡仁、枳实等)的抗肿瘤活性。方法建立S180肉瘤荷瘤小鼠模型、B16黑色素瘤荷瘤小鼠模型、人肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,并测定肿瘤质量和肿瘤抑制率。结果吴氏消瘤散低、中、高剂量对鼠S180肉瘤细胞及人肺腺癌A549细胞,中、高剂量对小鼠B16黑色素瘤细胞的生长有一定抑制作用,抑瘤率分别为S180肉瘤低剂量组为29.07%³9.74%、中剂量组为33.99%39.74%、中剂量组为33.99%⁴1.01%、高剂量组为43.21%41.01%、高剂量组为43.21%⁵1.56%;人肺腺癌A549低剂量组为25.17%51.56%;人肺腺癌A549低剂量组为25.17%³3.69%、中剂量组为31.04%33.69%、中剂量组为31.04%³8.84%、高剂量组为34.55%38.84%、高剂量组为34.55%⁴4.66%;B16黑色素瘤中剂量组为26.45%44.66%;B16黑色素瘤中剂量组为26.45%³5.66%、高剂量组为39.59%35.66%、高剂量组为39.59%⁶7.21%。结论实验表明,吴氏消瘤散具有一定的抗肿瘤作用。     

不同处理方法对两种铁包金基原植物种子萌发的影响

目的:探索打破中药铁包金基原植物铁包金及光叶勾儿茶的种子休眠方法。方法:观察种子外部形态,测定种子千粒重、硬实率、吸水率,通过考察浓硫酸、赤霉素、不同贮藏方法对种子萌发的影响,找出打破铁包金基原植物种子休眠最为适宜的方法。结果:铁包金种子未经处理吸水率为41.49%,经浓硫酸处理为45.67%;光枝勾儿茶种子未经处理吸水率为48.91%,经浓硫酸处理为51.35%。经98%H_2SO_4处理15 min后,光枝勾儿茶种子发芽势为50.48%,发芽率为85.71%。500 mg·L~(-1)赤霉素处理6 h,铁包金种子发芽势为53.33%,发芽率为55.24%;光枝勾儿茶种子发芽势为41.90%,发芽率为67.62%。经4℃低温沙藏3个月,铁包金种子发芽势为88.57%,发芽率为90.48%;光枝勾儿茶种子发芽势为86.67%,发芽率为91.43%。结论:4℃低温沙藏3个月能完全打破种子休眠,显著提高种子发芽势与发芽率。     

鼻渊舒口服液用于鼻内镜术后的疗效观察

目的探讨鼻渊舒口服液在鼻内镜术后应用的疗效。方法分析自2003年8月—2004年12月应用鼻渊舒口服液结合局部鼻喷激素、抗生素治疗鼻内镜术后患者46例的疗效。结果鼻渊舒在慢性鼻窦炎各期的治愈率为1型2期、3期均为100%,对照组中为67%和75%;2型1期、2期、3期分别为75%、88%、78%,对照组为33%、71%、75%;3型为70%,对照组为75%;总治愈率为85%,对照组为50%,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论鼻渊舒口服液在鼻内镜术后结合局部鼻喷激素、抗生素,能提高疗效,可以减少抗生素、激素的疗程。     

不同种源黄芩的质量比较研究

目的:本研究对不同种源黄芩的质量进行比较研究,以便为有效地控制黄芩药材质量和选育优良的栽培品种提供参考。方法:利用HPLC等方法,依据《中华人民共和国药典》(2010版),对不同种源黄芩(山东、甘肃、陕西、山西)的总灰分、水分、醇溶性浸出物及黄芩苷含量进行测定。结果:山东黄芩中总灰分含量为4.70%,水分含量为4.78%,醇溶性浸出物含量为65.88%,黄芩苷含量为14.98%;甘肃黄芩中总灰份含量为5.73%,水分含量为7.61%,醇溶性浸出物含量为40.85%,黄芩苷含量为12.17%;山西黄芩中总灰分含量为5.42%,水分含量为3.95%,醇溶性浸出物含量为55.25%,黄芩苷含量为10.40%;陕西黄芩中总灰分含量为5.34%,水分含量为3.01%,醇溶性浸出物含量为56.71%,黄芩苷含量为11.89%。结论:四种源黄芩质量均符合《中华人民共和国药典》规定。黄芩的质量标准主要以醇溶性浸出物与黄芩苷含量为依据,山东黄芩的这两项指标均比其他种源黄芩高,山东黄芩的质量最佳。     

丹参中丹参素、原儿茶醛来源的初步研究

目的：考察丹参药材中丹参素和原儿茶醛的来源。方法：以丹参素、原儿茶醛为指标成分，用高效液相色谱法测定其含量；采用液相色谱与多级质谱联用法鉴定丹酚酸。结果：丹参素、原儿茶醛并非丹参固有成分，随煎煮时间增加而增加，而丹酚酸B随煎煮时间增加而减少。结论：丹参素、原儿茶醛是丹酚酸B的降解产物。     

乳腺康注射液中原儿茶醛含量的薄层扫描测定

 目的：测定乳腺康注射液中原儿茶醛的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：原儿茶醛在浓度为10．78mg·ml^－1～3．90mg·ml^－1范围内，其浓度与斑点峰面积呈线性关系；回收率为98．82％，RSD＝0．036％。结论：方法简便快速，数据准确，可作为样品的检测方法。     

利用聚多巴胺制备丹参注射液缓释制剂的研究

目的:利用聚多巴胺(PDA)对丹参注射液中多成分进行负载,构建丹参注射液(SMI)缓释制剂(PDA-SMI)。方法:建立丹参注射液的原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B3种成分的分析方法并进行含量测定;制备PDA,在pH值2.5的条件下对SMI进行负载,制备PDA-SMI;对PDA-SMI体外释放行为进行考察。结果:SMI中原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的浓度分别为0.344、0.214、0.262 mg/mL;PDA-SMI对原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的载药量分别为8.59%,15.90%和20.57%;PDA-SMI中原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B体外累计释放率分别为84.05%,77.57%和63.12%。结论:PDA可以负载SMI的多种成分,载药量较高,并具有良好的缓释效应。     

丹参制剂中原儿茶醛及丹参素的同时定量分析

目的：对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法：采用高效液相法。结果：复方丹参含片５次测定平均回收率丹参素为１００．４７％,ＲＳＤ为１．０８％,原儿茶醛为９９．２７％,ＲＳＤ为１．２２％。在丹参滴丸中３次测定的平均回收率丹参素为１００．４０％,ＲＳＤ为０．６５％,原儿茶醛为９８．４７％,ＲＳＤ为１．７６％。结论：方法简便、快速,两峰分离良好。     

不同炮制方法对棕榈中5种主要化学成分的影响

应用HPLC法测定了中药棕榈不同炮制品中的对羟基苯甲酸、原儿茶酸、原儿茶醛、d-儿茶素、没食子酸的含量,并就其含量的变化与炮制方法之间的关系进行了探讨。     

RP-HPLC法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇-乙睛-0.5%醋酸溶液(8∶2∶90)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为100.2%和99.68%,RSD分别为1.1%和1.2%。结论该方法简便,灵敏,准确,可作为双丹滴丸的质量控制方法。     

原儿茶醛与羟基红花黄色素A单用与合用在高脂血症大鼠体内的药动学-药效学相关性研究

探讨原儿茶醛以及羟基红花黄色素A单用与合用在高脂血症大鼠体内的药动学及药效学相关性研究。该实验建立高脂血症大鼠模型,尾静脉注射液原儿茶醛(20 mg·kg~(-1))及羟基红花黄色素A(12 mg·kg~(-1)),采用HPLC-DAD测定不同时间内原儿茶醛和羟基红花黄色素A的血药浓度,并绘制药-时曲线;同时测定各时间点血浆中血小板活化因子(PAF),血浆a颗粒膜蛋白(GMP-140)含量,绘制时间-效应曲线;采用DAS 3.2.6软件处理并进行相关性分析,比较分析单用及合用后原儿茶醛与羟基红花黄色素A在模型大鼠体内的药动学差异以及药效学指标的变化,评价原儿茶醛、羟基红花黄色素A在高脂血症大鼠体内的影响作用。结果原儿茶醛、羟基红花黄色素A在高脂血症大鼠体内单用及合用后,均符合三房室模型,模型组血浆中PAF及GMP-140明显升高,给予药物后在一定时间内降低PAF及GMP-140在体内的含量。原儿茶醛与羟基红花黄色素A抗药效指标的作用可能与其在体内的水平高低有关,并且其血药浓度与血浆中PAF及GMP-140的含量呈正相关。在高脂血症大鼠体内原儿茶醛和羟基红花黄色素A具有一定的互为影响作用,并且合用后药效学指标更好,同时也反映了原儿茶醛、羟基红花黄色素A合用在临床用药的合理性。     

高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参紊和原儿荼醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19:80:1),检测波长为279nm。结果丹参素和原几荼醛分别在10-80mg/L和2-16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴九的质量控制方法。     

金属离子对丹参酮ⅡA和原儿茶醛生物合成的影响

目的:研究金属离子对丹参不定根生长和丹参酮ⅡA、原儿茶醛含量的影响。方法:利用组织培养技术培养丹参不定根,并用HPLC测定Fe²⁺,Cu²⁺,Zn²⁺,Mn²⁺,Mg²⁺不同含量处理时丹参酮Ⅱ_A和原儿茶醛的含量。结果:基本MS培养基的Fe²⁺和Mn²⁺含量即可满足不定根生长,较高含量的Cu²⁺和Mg²⁺促进不定根增殖,zn²⁺对丹参不定根生长的影响并不十分显著。Cu²⁺和Zn²⁺抑制原儿茶醛合成,适量的Fe²⁺和Mg²⁺可以促进原儿茶醛的合成,而较高含量的Mn²⁺更利于原儿茶醛的合成。低含量的Cu²⁺,Zn²⁺,Mg²⁺以及较高含量的Fe²⁺和Mn²⁺促进丹参酮ⅡA的合成。结论:金属离子对丹参不定根生长和次生代谢物合成有显著影响。     

大鼠灌服复方丹参方后血清中丹参素的测定

目的 :了解大鼠ig复方丹参方后水溶性成分的吸收情况 ,建立大鼠血清中丹参素的含量测定方法。 方法 :采用液液萃取法对血清样品进行预处理 ,以对羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 乙腈-0.5%醋酸 (2.5∶3.5∶94 )为流动相 ,用高效液相色谱法于 281nm检测。结果 :大鼠ig复方丹参方后在血清中检测到丹参素 ,用所建立的方法绘制了其经时血药浓度曲线 ;而原儿茶醛则未在血清中发现 ,检测到的是一个保留时间稍前于原儿茶醛的未知化合物。结论 :大鼠灌服复方丹参方后 ,丹参素可经胃肠道吸收入血 ,呈快吸收慢消除的过程。