四妙丸治疗活动期风湿关节炎临床研究

目的:探讨四妙丸治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法:将146例活动期类风湿关节炎患者随机分为两组,每组73例。对照组给予甲氨喋呤片、扶他林片治疗;治疗组在对照组的基础上给予中药四妙丸治疗。治疗3个月后对两组患者治疗前后临床症状、体征变化进行对比。结果:治疗组总有效率高达93.15%明显高于对照组的75.34%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组改善程度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四妙丸可有效的治疗活动期类风湿关节炎。     

益气解毒化瘀法综合治疗活动期类风湿关节炎30例临床观察

目的 观察益气解毒化瘀法综合治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法 将60例活动期类风湿关节炎患者随机分为两组,对照组30例,给予甲氨喋呤、尼美舒利口服;研究组30例,在对照组的基础上加用中药益气解毒化瘀汤内服、外洗,消癌平穴位注射,两组均连续用药24周.观察两组患者治疗后临床症状、体征以及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)的变化.结果 对照组总有效率76.7%,研究组总有效率93.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后各项临床症状、体征以及ESR、CRP、RF均较治疗前有明显改善(P＜0.01),两组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 益气解毒化瘀法综合治疗对类风湿关节炎患者的ESR、CRP、RF下降有明显作用,可有效缓解临床症状.     

通痹2号治疗类风湿关节炎80例

目的:观察通痹2号对类风湿关节炎的疗效。方法:选择诊断明确的类风湿性关节炎患者130例,随机分为通痹2号丸治疗组80例和雷公藤多苷片对照组50例,分别观察其治疗前后临床症状、体征的改善情况及两组实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、C3)的变化。结果:总有效率治疗组为87.62%,明显高于对照组的76%(P<0.01)。两组治疗前后临床症状、体征改善比较均有显著性差异(P<0.05),而治疗组改善的程度较对照组更为显著(P<0.01);治疗组治疗后各项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0.01),而对照组中只有ESR、RF、CRP、IgA改善有显著性差异(P<0.05或P<0.01),且治疗后治疗组ESR、RF、CRP、IgA明显优于对照组(P<0.01)。结论:通痹2号丸对类风湿性关节炎具有良好的治疗效果。     

加味四妙勇安丸治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察加味四妙勇安丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法:169例随机分为治疗组108例及对照组61例,分别用加味四妙勇安丸和雷公藤多甙片治疗.结果:治疗组总有效率95.37%,对照组总有效率67.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.01).两组主要症状体征均有显著改善(P＜0.05或P＜0.01),血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)均有显著下降(P＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:加味四妙勇安丸治疗类风湿性关节炎有显著效果.     

风湿止痛散外治活动期类风湿关节炎临床观察

目的：观察风湿止痛散对活动期风寒湿型类风湿关节炎患者的ESR、CRP、RF的影响。方法：将100例患者随机分为2组,治疗组58例,用风湿止痛散外敷,配合甲氨喋呤片口服治疗;对照组42例,用消炎痛片配合甲氨喋呤片口服治疗。治疗前和治疗后检测ESR、CRP和RF。结果：治疗后2组ESR、CRP均明显下降,RF转阴率增高。两组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：风湿止痛散有抗炎、消肿、止痛的作用。     

补肾通络丸治疗类风湿关节炎50例临床观察

目的观察补肾通络丸治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法将100例RA患者分为治疗组(口服补肾通络丸)50例,对照组(口服塞来昔布胶囊及甲氨蝶呤片)50例,两组均治疗3个月。观察临床症状,并对治疗前后关节疼痛、肿胀、关节功能、晨僵、握力等症状和体征以及血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等实验室指标变化和不良反应进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组治疗前后关节疼痛、肿胀、关节功能等级、晨僵时间、两手平均握力、15m步行时间差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后上述指标与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后ESR、CRP、RF均较治疗前改善(P0.05),其中ESR改善治疗组优于对照组(P0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为4%、6%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾通络丸治疗类风湿关节炎临床疗效显著,并优于昔布胶囊及甲氨蝶呤。     

桂枝芍药知母汤合四妙丸治疗活动期类风湿关节炎32例

目的:观察桂枝芍药知母汤合四妙丸加减治疗活动期类风湿关节炎临床疗效。方法:63例活动期类风湿关节炎患者随机分为两组,治疗组32例采用桂枝芍药知母汤合四妙丸加减结合来氟米特,对照组31例单用来氟米特。结果:两组总有效率分别为90.63%和77.42%,具有显著性差异(P<0.05)。结论:桂枝芍药知母汤合四妙丸加减结合来氟米特对类风湿关节炎活动期功能改善效果肯定。     

加味木防己汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎急性发作效果观察

目的:观察加味木防己汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎急性发作的效果。方法:86例随机分为对照组与试验组各43例,两组均予以甲氨蝶呤片治疗,试验组加用加味木防己汤治疗,观察两组治疗前后的症状体征评分与血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)与类风湿因子(RF)指标变化情况。结果:治疗后试验组症状体征评分,ESR、CRP与RF指标均优于对照组(P0.05)。结论:加味木防己汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎急性发作临床效果较好。     

秦息痛片配合西药治疗类风湿关节炎150例

目的:观察秦息痛片配合西药治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法:对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和来氟米特、甲氨蝶呤等治疗,治疗组在此基础上加用秦息痛片(主要由青风藤等药物组成为院内制剂)治疗。结果:两组治疗3个月后与治疗前比较,关节症状、体征明显减轻(P<0.05);ESR、CRP、RF亦显著下降(P<0.05);治疗组治疗3个月与对照组治疗3个月后比较:关节肿痛数、ESR、CRP、RF,差异均有显著性(P<0.05)。不良反应以胃肠道反应等为主,两组比较差异有显著性(P>0.05),治疗组少于对照组。结论:该法治疗活动期RA较单用西药疗效显著,且不良反应轻微,值得临床应用。     

复方雪莲拈痛汤治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的:分析复方雪莲拈痛汤治疗活动期类风湿关节炎的临床效果。方法:选取确诊为类风湿关节炎活动期患者120例,分成治疗组和对照组。对照组常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方雪莲拈痛汤,治疗3个月后,观察两组患者的临床疗效及血液相关指标。结果:治疗3个月后,治疗组患者的临床治疗效果优于对照组(P<0.05),治疗组患者的RF、CRP、ESR、血小板均低于对照组(P<0.05)。结论:复方雪莲拈痛汤能有效改善活动期类风湿关节炎的相关症状及体征,提高其临床治疗效果,且能有效降低血液相关指标。     

白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风116例临床研究

目的:观察白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风的疗效。方法:治疗组116例用白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗,对照组116例在饮食控制基础上用别嘌呤醇治疗,14天后统计结果。结果:总有效率治疗组86.2%、对照组37.9%,两组比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:白虎桂枝汤合四妙丸加味治疗痛风效果较好。     

安胎种子丸治疗不明原因复发性流产临床研究

目的：观察安胎种子丸对不明原因复发性流产（URSA）患者封闭抗体和妊娠的影响。方法：将64例纳入病例随机分为中药治疗组33例和免疫治疗组31例。中药治疗组采用安胎种子丸治疗,免疫治疗组采用主动免疫治疗。2组均在治疗前后分别检测封闭抗体,观察妊娠情况。结果：2组妊娠成功率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组封闭抗体转阳率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：中药安胎种子丸治疗URSA疗效肯定,能提高保护性抗体,调节母胎免疫;且其安全可靠,无明显毒副作用,价格低廉,适于推广应用。     

小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗混合型高血脂症临床观察

目的：观察小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法：混合型高血脂症患者192例,随机分为3组各64例,西药组采用小剂量普伐他汀治疗,中药组采用丹田降脂丸治疗,联合组采用小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗,治疗12周;12周时西药组、中药组血脂水平未全部达标者再随机分为3组,改联合组采用小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗,改西药组采用常规剂量普伐他汀治疗,改中药组采用丹田降脂丸治疗,再治疗12周。观察治疗前后血脂水平的变化及不良反应。结果：治疗12周后,3组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）水平均有不同程度的改善;3组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,联合组TC、LDL—C、TG3项水平下降的幅度及HDL—C升高的幅度均大于西药组、中药组（P〈0．05）。改联合组TC及LDL—C下降的幅度小于改西药组,但2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,而改联合组TG下降的幅度及HDL—C升高幅度大于改西药组（P〈0．01）：改联合组TC、LDL—C降低的幅度大于改中药组（P〈0．01）,降低TG及升高LDL—C的幅度也大于改中药组（P〈0．05）。结论：小剂量普伐他汀与丹田降脂丸联合用药治疗混合型高血脂症,较单独用药更有效,可全面改善血脂水平,具有良好的安全性和耐受性。     

追风透骨丸结合电针治疗坐骨神经痛临床研究

目的:观察追风透骨丸结合电针治疗坐骨神经痛的疗效。方法:采用简单随机法将202例分为治疗组和对照组,两组均用电针治疗,治疗组另用追风透骨丸,治疗1个疗程(4周)后进行疗效观察。结果:排除脱落病例,对治疗组97例与对照组99例进行统计分析,结果治疗组治愈率39.18%,显效率41.24%,对照组治愈率30.30%、显效率36.36%,两组比较有显著性差异(P<0.05),追风透骨丸组临床疗效优于对照组。结论:针药结合治疗坐骨神经痛较之单用电针疗效更好。     

肾气丸对原发肾病综合征患者外周血糖皮质激素受体水平的影响

目的：旨在通过观察肾气丸对原发肾病综合征患者外周血糖皮质激素受体（ＧＣＲ）水平的影响,分析其药理机制。方法：选原发性肾病综合征患者６３例,分中西结合组和西药对照组临床治疗。结果：肾气丸合用糖皮质激素（ＧＣ）治疗肾病综合征与单纯用ＧＣ治疗相比,前者用药２４ｈ后ＧＣＲ水平明显高于后者,这与提高ＧＣ对肾病综合征疗效的机理有关。结论：肾气丸结合ＧＣ治疗肾病综合征有较好的疗效。     

加味四妙勇安汤联合艾灸治疗类风湿性关节炎疗效研究

目的:探讨加味四妙勇安汤联合艾灸治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效及对患者病情活动指标的影响。方法:选取100例湿热痹阻型RA患者,采用简单随机分组法将患者分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用艾灸治疗,观察组在对照组基础上联合加味四妙勇安汤治疗。评估两组临床疗效和治疗期间的不良反应发生情况。分别于治疗前后检测患者中医证候积分、压痛关节数(TJC)、肿胀关节数(SJC)、晨僵时间、DAS28评分、VAS评分、红细胞沉降率(ESR)、血小板计数(PLT)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中医证候积分、SJC和TJC数量、晨僵时间、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP、PLT、RF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味四妙勇安汤联合艾灸治疗RA临床疗效较好,可缓解关节肿痛,缩短晨僵时间,减轻炎症反应,安全性较好。     

加味左金丸治疗肝胃不和型反流性食管炎临床观察

目的观察加味左金丸联合西药治疗肝胃不和型反流性食管炎的临床疗效。方法将90例患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊和多潘立酮片,观察组在对照组治疗基础上给予加味左金丸治疗,连用4周。观察2组患者的临床疗效?治疗前后的中医证候积分及胃镜改善效果。结果临床疗效比较,观察组总有效率为95.5%(43/45),对照组为93.3%(42/45),差异无统计学意义(P0.05);观察组显效率为77.8%(35/45),对照组为57.8%(26/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组中医证候积分均有改善(P0.001),观察组优于对照组(P0.05)。胃镜下食管炎症改善程度比较,观察组总有效率为96.5%(43/45),对照组为77.8%(35/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论加味左金丸联合西药治疗反流性食管炎有较好的疗效。     

麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用

目的:探讨麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用.方法:以62只♂SD大鼠为研究对象,结扎左冠状动脉造成急性心肌梗死模型,分为小剂量麝香保心丸组、大剂量麝香保心丸组、贝复济和肝素组(阳性对照)、生理盐水组(模型组)、假手术组和正常对照组,分别干预8周后,检测梗死面积和梗死边缘区心肌的血管面密度.结果:大小剂量麝香保心丸均能显著降低梗死面积,小剂量与阳性药物差异无显著性,大剂量优于阳性药物,有量效关系.小剂量麝香保心丸与阳性药物相比血管面密度差异有显著性,但大剂量麝香保心丸与阳性对照药物间比较血管面密度差异无显著性,麝香保心丸对血管面密度的影响有量效关系.结论:大小剂量麝香保心丸均有降低梗死面积的作用,降低梗死面积存量效关系.小剂量麝香保心丸促地血管新生作用一阳性对照药物作用相似.     

蒙成药孟根乌苏-18 味丸的急性毒性和长期毒性研究

目的：观察孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性反应,为临床安全用药提供参考依据。方法：以最大允许浓度（0.4 g·mL-1）在6 h内灌胃给予小鼠孟根乌苏-18味丸混悬液两次（0.2 mL/10 g）,观察14天,考察其急性毒性反应;大鼠每天分别灌胃给予孟根乌苏-18味丸高、中、低剂量（3.67 g·kg-1、1.84 g·kg-1、0.92 g·kg-1）1次,连续给药180天,停药观察60天。结果：孟根乌苏-18味丸最大耐受量>16 g·kg-1（相当临床用量的436.36倍）。给药180天后,与对照组相比,孟根乌苏-18味丸高剂量组ALB、UREA、AST、TBIL、CHOL有显著性或非常显著性差异（P<0.05或P<0.01）,中剂量ALB、UREA有显著性差异（P<0.05）,低剂量组无显著性差异;高剂量组出现蛋白管型伴近曲小管上皮细胞不同程度变性坏死。停药60天后,与对照组比较,各组动物的一般状况、体质量、血液学指标、血清生化学指标、脏器系数等无显著性差异,高剂量组肾脏器质性病变出现了恢复趋势。结论：孟根乌苏-18味丸大鼠灌胃给药的基本安全剂量为0.92 g·kg-1（相当于临床拟用剂量的25倍）。