乌骨藤提取物对人肝癌细胞（HepG2）增殖的实验研究

目的:研究乌骨藤提取物体外对培养的人肝癌细胞(HepG2)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物含药血清,采用不同浓度的含药血清分别作用于培养的HepG2细胞通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物含药血清对HepG2细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对HepG2细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3mg/mL时的抑制率分别为-5.15%、-13.29%、29.16%、63.19%、61.89%;用回归法求出乌骨藤提取物A对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为1.8mg/mL。乌骨藤提取物B对HepG2细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3mg/mL时的抑制率分别为-10.4%、-12.69%、20.74%、63.14%、65.13%;用回归法求出乌骨藤提取物B对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为1.86mg/mL。结论:乌骨藤提取物体外对人肝癌细胞(HepG2)的增殖有明显抑制作用。     

乌骨藤提取物体外对人肠癌细胞增殖实验研究

目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)增殖的影响.方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,采用不同浓度的鸟骨藤提取物分别作用于培养的lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测鸟骨藤提取物对lovo细胞增殖的影响.结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%;用回归法求出鸟骨藤提取物A对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.625mg/ml.乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/ml;药物浓度在0.389mg/ml、0.648mg/ml、1.08mg/ml、1.8mg/ml、3mg/ml时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%;用回归法求出乌骨藤提取物B对lovo细胞增殖的半数抑制浓度为1.84mg/ml.结论:乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(lovo)的增殖有明显抑制作用.     

乌骨藤药材绿原酸测定中提取方法的研究

乌骨藤具有抗肿瘤、平喘等作用，其含有的化学成分主要为孕烷酯类还含有生物碱、皂苷、多糖及酚酸类成分。以乌骨藤为原料的消癌平片已载入部颁标准，消癌平片中绿原酸的含量测定研究已有报道，而目前尚无乌骨藤药材的质量标准。     

乌骨藤药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立乌骨藤药材指纹图谱的HPLC色谱分析条件，确定出两种已知成分，为乌骨藤药材内在质量评价积累数据。方法：采用HPLC—UV法分析乌骨藤药材的指纹图谱。色谱柱：AlhimaC18；流动相：乙腈-0．1％冰醋酸溶液梯度洗脱；分析时间：55min；检测波长：328nm；柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果：共标示出15个共有峰，包括绿原酸、咖啡酸和它们部分衍生物。结论：方法准确可靠，可以用于乌骨藤的真伪品的鉴别，采用HPLC指纹图谱技术能有效控制乌骨藤药材的质量。     

民族药乌骨藤抗肿瘤药理活性及机制研究进展

乌骨藤为一种常用民族药.近年来,在基源、化学成分、药理和临床应用等方面人们对其进行了广泛而大量的研究,尤其在抗肿瘤方面乌骨藤有着很好的开发前景.文章就乌骨藤抗肿瘤药理活性及机制研究进展进行综述,以期为进一步研究乌骨藤和开发抗肿瘤创新药物提供依据.     

乌骨藤超临界萃取油的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析乌骨藤超临界萃取挥发油的化学组成.方法 采用超临界二氧化碳萃取技术提取乌骨藤中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其化学组成.结果 在乌骨藤超临界萃取物中共鉴定出31种物质,占挥发油总量的81.00％.其中,含量最高的组分有二十四烷、油酸、油酸乙酯、亚油酸、二十八烷和亚油酸乙酯.结论 采用超临界二氧化碳萃取技术制备乌骨藤挥发油中含有抗氧化、免疫调节和抗肿瘤的有效成分,与乌骨藤的药理活性相一致.该研究为开发利用乌骨藤资源提供了科学依据.     

乌骨藤常见混用品种辨析

目的　纠正中药乌骨藤的常见混用现象。方法　查阅文献并整理考证。结果　乌骨藤存在严重的同名异物现象 ,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等 10数种。结论　正品乌骨藤应为萝　艹摩 科植物通光散     

论文文摘

抗癌中药乌骨藤的研究进展蔡兴东刘新钟国跃井冈山学院学报(自然科学)2005,18(2):123-125目的:了解中药乌骨藤的研究进展。方法:通过查阅文献资料,对中药乌骨藤的化学成分、药理作用、临床应用及质量控制的研究进展进行分析总结。结果:展示了中药乌骨藤的研究进展情况。结论:为     

乌骨藤辨考

目的：弄清中药乌骨藤的基原。方法：查阅文献并整理考证。结果：乌骨藤存在严重的同名异物现象,文献记载作乌骨藤用的有通光散Marsdenia tenacissima及白叶瓜馥木Fissistigma glaucescens等多种,而药用记载最早见于《滇南本草》,历代诸家对乌骨藤的功效看法一致。结论：乌骨藤应为萝藦科植物通光散Marsdenia tenacissima。     

中药乌骨藤化学成分及质量控制研究进展

目的:了解有关中药乌骨藤的化学成分及质量控制的研究进展情况。方法:通过查阅近年来大量文献资料,对中药乌骨藤的化学成分和质量控制的相关方面进行分析和总结。结果:中药乌骨藤的主要化学成分为甾体皂苷、多糖、萜类化合物等;质量控制主要运用现代科学技术手段进行乌骨藤药材有效成分的定量分析以及建立其指纹图谱为主。结论:主要化学成分为C21甾体苷,也是其主要活性成分,对其质量控制多用比色法、高效液相色谱法和指纹图谱,这对中药现代化形势下进一步研究开发乌骨藤药材具有重要的意义。     

乌骨藤对裸鼠胶质瘤作用的实验研究

目的:观察乌骨藤对裸鼠皮下胶质瘤的抑制效应。方法:建立裸鼠胶质瘤移植模型,随机分为5组,每组10只,空白对照组(生理盐水组)、乌骨藤组、莪术组、猫爪草组和阳性对照组(替莫唑胺组)。观察裸鼠的生存状况,计算肿瘤体积,计算肿瘤抑制率。结果:给药治疗后,抑瘤率乌骨藤组38.3%、莪术组41.7%、猫爪草组34.2%,增殖率乌骨藤组58.4%、莪术组57.2%、猫爪草组60.7%,乌骨藤抗肿瘤效果介于莪术和猫爪草之间,但各组中药在抗胶质瘤方面无明显差异(P>0.05)。各组裸鼠体重组间比较,差异无显著性意义(P>0.01)。结论:乌骨藤对裸鼠皮下胶质瘤的有显著的抑制作用。     

乌骨藤及其制剂临床研究进展

从乌骨藤及其制剂消癌平的化成成分,临床作用等方面进行了综述,发现乌骨藤及其制剂在治疗癌症,平喘,消炎等方面确有奇效。     

乌骨藤脂溶性成分抗肿瘤活性及其成分分析

目的:研究乌骨藤脂溶性成分的抗肿瘤活性,并分析其化学成分。方法:采用超临界流体萃取法提取中药乌骨藤的脂溶性成分,采用MTT法研究其对人肝癌细胞系HepG-2细胞的细胞毒活性,并利用气相-质谱联用技术分析其化学成分。结果:乌骨藤脂溶性成分对人肝癌细胞系HepG-2细胞有明显的细胞毒活性,同时分析了其化学成分,鉴定了其中24个化合物,并测定了相对含量。结论:乌骨藤的脂溶性成分具有抗肿瘤活性,其药理活性与所含有的化学成分相关。     

乌骨藤常见混用品种辨析

乌骨藤又名通光藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.,是萝藦科(Asclepiadaceae)牛奶菜属(Marsdenia R.Br.)植物,始载于<滇南本草>.性味苦,微寒,具有消炎、清热解毒、止咳平喘、散结止痛等功效,主产于云南.含有多种甾体酯苷、生物碱、有机酸、多糖、树脂及色素等多种化学成分,传统用于咳嗽哮喘、痰咳嗽喘,主治气管炎,支气管哮喘.曾收载于<云南省药品标准>和<中国药典>;具有免疫调节、保肝利尿、败毒抗癌等作用;以乌骨藤含有的独特化学成分制备而成的中药消癌平,对胃癌、肝癌等多种肿瘤具有确切的抗肿瘤疗效,是一种很有前途的抗肿瘤中药.但乌骨藤存在同名异物现象,不同地区作乌骨藤用的植物至少有10种之多.因此,及时弄清乌骨藤的基原,具有十分重要的现实意义,为此,我们对乌骨藤常见混用品种进行辨析。     

乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定

目的建立乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定方法。方法采用茴香醛硫酸显色比色法测定乌骨藤总苷H中C21甾体苷的量。结果选定检测波长432 nm;通光藤苷B在5.05～65.65μg/mL与吸光度呈良好线性关系,回归方程Y=0.012 9 X+0.017 8,R2=0.999 3;平均回收率为99.3%,RSD为2.16%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定和质量控制。     

乌骨藤化学成分及其抗肿瘤活性

目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性。结果从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚-4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87μg/m L和54.71μg/m L。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强。     

GC-MS分析测定乌骨藤挥发性成分

目的:研究乌骨藤挥发性成分。方法:采用石油醚和乙醚作为溶剂,用索氏提取法提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定其化学成分。结果:采用石油醚作为溶剂鉴定出24种化合物,占挥发成分的55.43%,其中脂肪酸占75.10%,烷烃类占11.91%;乙醚作为溶剂提取鉴定出24种化合物,占60.43%,脂肪酸占38.98%,烷烃类占39.27%。结论:测定了乌骨藤挥发性成分,为进一步研究乌骨藤成分提供了理论依据。     

乌骨藤的化学成分研究

目的:研究乌骨藤的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构。结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜苷(6),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(7)。结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到。     

RP-HPLC法测定乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量

目的：建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（78∶22）;检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果：Tenacissoside B在进样量1.01～10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为：y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%（n=6）。结论：该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。     

乌骨藤总皂苷的提取工艺研究

目的:优化乌骨藤总皂苷的提取工艺,建立乌骨藤总皂苷的含量测定方法。方法:采用L9(34)正交试验,以总皂苷含量为评价指标,确定总皂苷的提取工艺,并采用香草醛-高氯酸比色法,测定总皂苷的含量。结果:最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,回流提取3次,每次2h;总皂苷的浓度在0.032mg/mL～0.32mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.73%,RSD=1.21%。结论:确定的工艺稳定可行,适合工业化生产;建立的含量测定方法简便、快速、重现性好,为乌骨藤的新药开发奠定了基础。