中药乌骨藤化学成分及质量控制研究进展

目的:了解有关中药乌骨藤的化学成分及质量控制的研究进展情况。方法:通过查阅近年来大量文献资料,对中药乌骨藤的化学成分和质量控制的相关方面进行分析和总结。结果:中药乌骨藤的主要化学成分为甾体皂苷、多糖、萜类化合物等;质量控制主要运用现代科学技术手段进行乌骨藤药材有效成分的定量分析以及建立其指纹图谱为主。结论:主要化学成分为C21甾体苷,也是其主要活性成分,对其质量控制多用比色法、高效液相色谱法和指纹图谱,这对中药现代化形势下进一步研究开发乌骨藤药材具有重要的意义。     

RP-HPLC法测定乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量

目的：建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（78∶22）;检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果：Tenacissoside B在进样量1.01～10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为：y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%（n=6）。结论：该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。     

比色法测定通光藤的C21甾体糖苷成分含量

目的:建立通光藤中C21甾体糖苷成分的含量测定方法,为通光藤药材的质量控制提供依据.方法:样品用甲醇提取,经ADS-7大孔吸附树脂纯化,以通光藤苷-H为对照品,浓硫酸-甲醇(4∶1)显色,在325 nm处测定通光藤中C21甾体糖苷含量.结果:在10.6～148.4μg吸光度与含量成良好线性关系,r=0.999 9(n=6),3个含量的加样回收率分别为95.4%,97.7%,96.9%,RSD＜2.4%(n=5).结论:本法操作简便、快速、灵敏、重复性好,可以作为通光藤药材质量评价的定量分析方法.     

通关藤的化学成分与药理活性研究进展

目的:对萝蘑科牛奶菜属植物通关藤的化学成分及其药理作用研究的内容进行文献整理和分析。方法:通过中国科学院上海药物研究所图书数据库平台查阅近5年国内外有关通关藤、通光藤、乌骨藤的药理作用与化学成分的报道。结果:通关藤的化学成分较为复杂,研究主要集中在C21甾体苷上,药理活性的研究主要集中在抗肿瘤的作用上,现在临床上已有多种以通关藤为主要原料的制剂用于各种癌症的治疗,但是缺少其具体起效的成分研究及其作用机制的研究,因此,对其化学成分及药效学基础的研究必不可少。结论:近年来对通关藤抗肿瘤的作用研究较多,还需加强对通关藤其他方面的药理作用的研究,特别是其古医书记载对呼吸系统的作用,有必要进行进一步研究。     

反相高效液相色谱法测定黑骨藤中滇杠柳苷Ⅰ的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黑骨藤中滇杠柳苷Ⅰ的含量。方法：采用Agilent Zorba SB C18色谱柱,以乙腈-水为流动相作梯度洗脱,流速1.0mL、min^-1,检测波长214nm,柱温为30℃。结果：滇杠柳苷Ⅰ在0.6－2.1μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为91.99%,RSD=1.76%。结论：本法操作准确,可用于黑骨藤的质量控制。     

乌骨藤总皂苷的提取工艺研究

目的:优化乌骨藤总皂苷的提取工艺,建立乌骨藤总皂苷的含量测定方法。方法:采用L9(34)正交试验,以总皂苷含量为评价指标,确定总皂苷的提取工艺,并采用香草醛-高氯酸比色法,测定总皂苷的含量。结果:最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,回流提取3次,每次2h;总皂苷的浓度在0.032mg/mL～0.32mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.73%,RSD=1.21%。结论:确定的工艺稳定可行,适合工业化生产;建立的含量测定方法简便、快速、重现性好,为乌骨藤的新药开发奠定了基础。     

乌骨藤的化学成分研究

目的:研究乌骨藤的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构。结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜苷(6),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(7)。结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到。     

乌骨藤化学成分及其抗肿瘤活性

目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性。结果从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚-4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87μg/m L和54.71μg/m L。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强。     

HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究

目的:采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量.方法:Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.00944～0.08496μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9996,平均加样回收率100.88%,RSD为1.59%(n=5).结论:方法简单,准确,重现性好,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法.     

比色法测定通光藤的C2l甾体糖苷成分含量

目的：建立通光藤中C21甾体糖苷成分的含量测定方法，为通光藤药材的质量控制提供依据。方法：样品用甲醇提取，经ADS-7大孔吸附树脂纯化，以通光藤苷-H为对照品，浓硫酸-甲醇（4：1）显色，在325nm处测定通光藤中C2l甾体糖苷含量。结果：在10，6～148，4μg吸光度与含量成良好线性关系，r=0．9999（n=6），3个含量的加样回收率分别为95．4％，97．7％，96．9％，RSD〈2．4％（n=5）。结论：本法操作简便、快速、灵敏、重复性好，可以作为通光藤药材质量评价的定量分析方法。     

通关藤中的孕甾醇苷类成分

目的研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为:11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷I(1);11α,12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷(通关藤苷K,2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到。     

球花牛奶菜中三萜化合物的研究

 目的：阐明分离球花牛奶菜中化学成分，为寻找其抗生育活性成分。方法：采用反复硅胶柱层析，分离化学成分，应用水解及光谱分析方法确定各成分的化学结构，根据WHO规定的动物实验方法筛选抗生育活性成分。结果：球花牛奶菜地上部分的甲醇提取物对雌性SD大鼠妊娠中止率为60%，并分离鉴定了6个三萜化合物的化学结构。结论：球花牛奶菜具有明显抗生育活性，6个三萜化合物为首次由该植物中分得。活性成分尚在深入研究之中。     

通关藤的化学成分

目的 研究了通关藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 利用正、反相硅胶柱色谱分离提纯,经理化常数测定,结合MS、1R、UV、~1H-NMR、~(13)C-NMR等现代波谱学技术确定了其结构.结果 从通关藤水提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为美国商陆脑苷(poke-weed cerebroside,I)、β-D-黄夹吡喃糖苷-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖甲苷(Ⅱ)、11α、12β-丙酮缩二羟基通关藤苷元B(Ⅲ)、牛奶菜醇A(IV)、1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[-1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(V)、半乳糖醇(VI)、东莨菪素(Ⅶ)、直立牛奶菜双糖(marsectobiose,Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、丁二酸(X).结论 化合物I、V是首次从该属植物中分离得到;化合物Ⅱ、Ⅵ～Ⅷ、X为首次从该植物中分离得到.     

乌骨藤常见混用品种辨析

目的　纠正中药乌骨藤的常见混用现象。方法　查阅文献并整理考证。结果　乌骨藤存在严重的同名异物现象 ,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等 10数种。结论　正品乌骨藤应为萝　艹摩 科植物通光散     

进口药材盒果藤根和通关藤根的药材性状和显微鉴别的研究

本文对进口药材盒果藤根和通关藤根进行了药材性状和显微鉴别的研究，通过对二者的比较鉴定，我们发现它们有显著的不同，最主要的是前者具有异型维管束，而后者具有石细胞。除上述之外，我们还对其早期药用历史和新进展进行了考证。     

通光藤的化学成分研究

目的 :研究中药通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法 :利用溶剂提取和硅胶、SephadexLH-20等色谱方法对云南昆明产通光藤的醋酸乙酯可溶部位进行分离纯化 ,通过化学和光谱方法鉴定结构。结果 :共分离得到 8个化合物 ,已鉴定出其中 5个化合物 :大叶牛奶菜苷丁 (Ⅰ) ,大叶牛奶菜苷乙 (Ⅱ) ,牛奶菜醇 (Ⅲ) ,二氢牛奶菜醇 (Ⅳ) ,喙柱牛奶菜苷乙 (Ⅴ)。结论 :这 5个化合物均为首次从该植物中分离得到 ;通光藤的醋酸乙酯可溶部位含有较多的甾体酯苷类化合物。