HPLC测定乌腺金丝桃中金丝桃素的含量

目的：建立测定乌腺金丝桃中金丝桃素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Aglient SB C18（4.6×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-pH6.5磷酸二氢钠缓冲液（90∶10）,流速1 mL/min,柱温室温,检测波长590 m。结果：金丝桃素线性范围为0.081-0.41μg（r=0.999 8）,平均回收率为100.8%,RSD=1.09%（n=6）。结论：该方法灵敏、重现性好,适用于乌腺金丝桃中金丝桃素的含量测定。     

HPLC测定黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷含量

目的:建立黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,HypersilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-水(33∶67)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长370 nm,柱温25℃。结果:槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷在0.2044～2.044μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.78%,RSD 0.8%(n=9)。黑骨藤药材中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的平均含量0.19%。结论:该方法分离效果好,简便准确,可用于黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含量测定,以控制黑骨藤药材质量。     

高效液相色谱法测定岩白菜中岩白菜素含量

目的建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（32∶68）,流量1.0mL/min,柱温30℃。结果岩白菜素在0.0381～0.1904μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。     

高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量

目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316～3.16μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为97.82%,RSD为2.49%。结论该方法测定安痛藤中羽扇豆醇含量快速、简便、准确、可靠。     

HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量

目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL.结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183～7.427 μg(r=0.999 4),平均回收率99.95％(RSD 0.83％).结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量.     

乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究

目的：采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法：采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱 (0.25 mm × 30 m,0.25 μm)；程序升温,柱温70 ℃（保持5 min）,以8 ℃·min^-1升至200 ℃（保持12 min）,再以5 ℃·min^-1升至260 ℃（保持10 min）；以高纯氮为载气；氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度300 ℃；气化室温度 280 ℃；分流比10∶1。结果：乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论：本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

民族药地板藤中芦丁TLC鉴别与HPLC含量测定研究

目的:建立民族药地板藤药材中芦丁的TLC鉴别与HPLC含量测定方法,为完善地板藤质量标准提供参考。方法:采用TLC法对地板藤中的芦丁进行定性鉴别;采用HPLC法对地板藤中芦丁进行含量测定,以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.2%磷酸水-乙腈(70∶30)等度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:药材中芦丁成分在荧光下薄层色谱斑点清晰,专属性强;芦丁在1.07~10.7μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.1%,RSD%为1.12%(n=5)。结论:所选指标为地板藤药材中的特征成分,所建方法快速、简便、准确、重复性好,可作为地板藤的质量控制方法。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究

目的:采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量.方法:Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.00944～0.08496μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9996,平均加样回收率100.88%,RSD为1.59%(n=5).结论:方法简单,准确,重现性好,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法.     

不同产地通关藤中总皂苷的含量测定

目的：建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法：以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛一高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果：本品在16．08μg～160．μ8嵋范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=O．9993（n=5）,重复性良好,回收率RSD小于3％（n=6）。结论：此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

金黄胶囊中黄芩苷含量的测定

目的：测定金黄胶囊中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：Diamomsil C18柱（4.6mm×250mm,5μL）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;检测波长：278nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果：黄芩苷在0.178μg-1.780μg范围内和面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为2.12%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为金黄胶囊中黄芩苷的测量。     

小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量测定

目的：采用HPLC法测定小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量。方法：HPLC法,Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.5%冰乙酸水溶液（20∶80）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：350 nm。结果：木犀草苷含量在0.119 2~0.953 6μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.94%,RSD=1.13%（n=6）。结论：该方法简便,可靠,可用于小苦苣菜药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定痛经贴膏中芍药苷的含量

目的:建立痛经贴膏中白芍苷的含量。方法:色谱柱:YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm,由迪马公司提供),流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长230nm。结果:芍药苷在2.5～40μg的浓度范围内峰线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在96.13%(n=6)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于测定痛经贴膏中白芍苷的含量。     

RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素的含量

目的：建立RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素含量的方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长274nm。结果：香豆素线性范围为0.1~0.6μg（r=0.9998,n=6）,平均回收率为101.47%（RSD=1.32%,n=3）。结论：该法快速简便、结果可靠、精密度好、灵敏度高、可作为迭鞘石斛中香豆素含量测定的方法及质量控制。     

HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量

目的:建立HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(8∶92),流速1mL·min-1,测定波长为223nm。结果:线性范围为0.1296～2.592mg(r=0.99999),平均回收率为99.3%,RSD=1.4%,重复性RSD=1.3%(n=6),精密度RSD=1.1%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

黄芪党参颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC测定方法

目的：建立黄芪党参颗粒中黄芪甲苷含量的HPLC测定方法。方法：以ELSD为检测器,色谱柱C18（Alltech Hypersil ODS 4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈∶水（40∶60）,流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;漂移管温度：100℃,载气量：2.6 L/min。结果：回归方程y=1.5471x＋2.6231（r=0.9996）,黄芪甲苷在1.656～4.968μg/mL之间峰面积与浓度线性关系良好。平均回收率为101%。结论：该法简便可靠,可为黄芪党参颗粒质量控制提供依据。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,ODSC18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在（5.35-85.60）μg.ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.06%（RSD=0.44%,n=6）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制。