穴位注射治疗尖锐湿疣50例远期疗效观察

目的：观察穴位注射治疗尖锐湿疣的远期疗效。方法：150例患者在用CO2激光消除疣体后，随机分为卡介菌多糖核酸穴位注射组、肌肉注射组、空白对照组，对其复发率进行观察比较。结果：卡介菌多糖核酸穴位注射组治疗3月后的复发率明显低于其他2组（P＜0．01）。结论：穴位注射卡介菌多糖核酸对防止尖锐湿疣的复发有显著疗效。     

辨证贴药对过敏性哮喘患者IL-5及ECP的影响

目的：探讨穴位敷贴的治哮机制。方法：将209例哮喘患者随机分为2组，其中辨证贴药组125例，脱敏组84例，分别观察两组治疗前后白介素5（IL－5）及嗜酸性阳离子蛋白（ECP）水平。结果：穴位敷贴后患者的IL－5及ECP含量明显降低，与治疗前比较差异具有显著性意义（P＜0．01；P＜0．05），且辨证贴药组对IL－5的影响程度明显大于对照组，组间比较差异有显著意义（P＜0．05）。结论：穴位敷贴的治哮机制可能是通过影响患者体内系列细胞因子及其毒性蛋白而完成的。     

支气管哮喘的冬病夏治临床研究

目的：探索冬病夏治法的机理,观察其治疗支气管哮喘的效果。方法：将62例支气管哮喘患者按季节分为伏天组32例,冬令组30例,分别采用卡介菌多糖核酸注射液进行穴位注射。结果：伏天组有效率96．9％,冬令组有效率66．6％,两组比较有非常显著性差异（P＜0．01）,且治疗后患者过低的CD8^ 升高,增大的CD4^ /CD8^ 比值下降,过高的IgE降低。但伏天组治疗前后的免疫指标改善优于冬令组两者有显著性差异（P＜0．05）。结论：冬病夏治法在防治支气管哮喘中有特殊的医学价值,穴位注射疗效与季节有关。     

缓解期哮喘患者肾阳虚与气道炎症关系的研究——附175例病例分析

观察175例缓解期轻、中度哮喘患者的白细胞介素5（IL－5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）。结果显示,辩证属于肾阳虚组血清IL－5和FCP含量高于非肾阳虚组（P＜0.05）,提示哮喘患者属肾阳虚证者,气道炎症较为明显,即使在缓解期仍需要积极治疗。     

卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将58例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组40例,予卡介菌多糖核酸注射液1 ml穴位注射;对照组18例予氯雷他定10 mg口服。8周后进行临床疗效评价。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组55．6％,两组比较P＜0.05。结论：卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效显著,是一种中西医治疗疾病有效结合的方法。     

抗荨汤联合足三里穴位注射卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的：观察抗荨汤联合足三里穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将入选的60例患者随机分为两组,各30例,治疗组予抗荨汤联合足三里穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,隔日1次;对照组予口服氯苯那敏4mg,3次/d,西咪替丁0·2g,2次/d;两组疗程均为1个月,疗程结束后2个月时判定疗效,并随访半年。结果：治疗组有效率90%,对照组70%,差异有统计学意义（P〈0·05）。结论：抗荨汤联合足三里穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疗效好,值得临床选用。     

穴位敷贴疗法治疗寒形哮喘

目的：观察穴位敷贴疗法对哮喘气道炎症的作用。 方法：96例寒型哮喘采用穴位敷贴疗法，治疗前后检测血清IL-5和ECP含量。结果：治疗后，总有效率为89.6%，患者血清IL-5和ECP含量明量降低（P＜0.01)。结论：穴位敷贴疗法具有较为明显改善气道变应性炎症的作用。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹42例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的远期疗效。方法：采用单纯使用万乃洛韦、解毒胶囊、卡介菌多糖核酸及后二者联合应用等4种方法,治疗复发性生殖器疱疹共156例。结果：联合使用解毒胶囊与 卡介菌多糖核酸组,生殖器疱疹治疗前后的年复发次数较单用万乃洛韦组明显降低（P＜0．01）,也较单用解毒胶囊组或卡介菌多糖核酸组降低（P＜0．05）。结论;中西医结合的治疗方法有明显的抑制病毒作用,对复发性生殖器疱疹有明显的远期疗效。     

穴位注射卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸不同给药途径对支气管哮喘疗效的差异。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为穴位注射组30例和肌肉注射组30例。穴位注射组将卡介菌多糖核酸注射液于双侧肺俞穴处行穴位注射,前15d每日1次,双侧肺俞穴各注射1mL,15d以后隔日注射1次,连续用药3个月;肌肉注射组将卡介菌多糖核酸注射液2mL注射于一侧臀部,给药时间同穴位注射组。比较治疗后两组肺功能及免疫球蛋白情况及停药3个月后两组症状、体征积分及哮喘控制测试(ACT)得分。结果:两组治疗后肺功能、IgE、IgG、症状体征积分、ACT得分均较治疗前改善(P0.01),但穴位注射组的改善作用优于肌肉注射组(P0.01,0.05),停药3个月后穴位注射组症状体征积分、ACT得分仍优于肌肉注射组(P0.01)。结论:穴位注射较肌肉注射卡介菌多糖核酸能更快速、持久控制患者症状、体征,能更显著改善肺功能、降低IgE,是治疗支气管哮喘的有效方案。     

穴位免疫疗法的实验研究--不同注射方法对环磷酰胺造模大鼠免疫功能的影响

目的：通过观察不同途径注射基因重组白细胞介素-2(rIL-2)对环磷酰胺造模大鼠免疫功能的影响，为临床应用穴位免疫疗法提供依据。方法：采用环磷酰胺造模大鼠，以大鼠胸腺、巨噬功能吞噬百分率和吞噬指数、血清IL－2含量为指标，通过穴位注射、肌肉注射rIL-2及穴位注射生理盐水进行疗效比较。结果：3种治疗方法均能显著提高环磷酰胺造模大鼠降低的巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、血清IL－2含量（P＜0．05，P＜0．001），以穴位注射rIL-2组指标改善意义最显著（P＜0．001）；但3种方法对造模大鼠降低的胸腺指数的提高无统计学意义。结论：穴位注射rIL-2疗效优于肌肉注射rIL-2。     

疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究及对肺功能、气道炎症反应及复发率的影响

[目的] 探讨中药疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和对患者肺功能、气道炎症反应及复发率的影响。[方法] 选择石家庄市第二医院2018年3月—2020年3月收治的CVA患者120例,按照随机数字表法将120例患者分为两组,每组60例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1揿,每日2次;观察组在对照组基础上予以中药疏风益气汤口服,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后咳嗽评分、中医证候（次证）评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、FEV1占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）;并比较两组气道炎症指标：包括外周血嗜酸性粒细胞百分比（BER）、血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平和痰液黏蛋白5AC（MUC5AC）含量;比较两组临床疗效和复发率。[结果] 治疗后观察组咳嗽频率、咳嗽程度评分均低于对照组（P<0.01）;咳痰、乏力、气短、自汗评分均低于对照组（P<0.01）;FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组（P<0.01）;BER、IL-5、ECP、MUC5AC均低于对照组（P<0.01）;临床疗效优于对照组（P<0.05）,治疗后6个月复发率低于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。[结论] 疏风益气汤联合沙美特罗替卡可有效缓解症状,改善肺功能,抑制气道炎症反应,降低复发率,治疗CVA效果显著。     

张力平衡针法对腑梗死患者血清IL-1和sICAM-1、sVCAM-1的影响

目的:探讨张力平衡针法对脑梗死患者(RCI)血清白细胞介素-1(IL-1)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)含量的影响。方法:选择RCI患者82例,采用张力平衡针法与传统针法进行对照,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血清IL-1和sICAM-1、sVCAM-1含量的变化。结果:RCI患者IL-1及sICAM-1、sVCAM-1的水平显著高于健康组(P<0.05),且sICAM-1、sVCAM-1均与IL-1呈正相关(r=0.743,P<0.001;r=0.862,P<0.001)。两组对3项指标均有一定的改善作用,张力平衡针法组优于传统针刺组(P<0.01)。结论:张力平衡针法改善神经功能的作用可能与降低IL-1及sICAM-1、sVCAM-1的水平有关。     

腹丛刺合骶髂刺治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察腹丛刺合骶髂刺治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将慢性盆腔炎患者110例随机分为两组,治疗组70例,采用腹丛刺合骶髂刺治疗;对照组40例,采用口服妇炎康片治疗.将两组的疗效进行对比观察.结果:治疗组治愈率75.7%,总有效率97.1%;对照组治愈率37.5%,总有效率85.0%.两组间疗效差异存在非常显著性意义(P<0.01,P<0.05).结论:腹丛刺合骶髂刺治疗慢性盆腔炎疗效明显优于对照组.     

穴位注射卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣及对患者的免疫调节作用

目的:探讨穴位注射卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效及免疫学机制。方法:将200例患者随机分为4组,运用激光消除疣体后,治疗组(A组)用BCG-PSN穴位注射;对照1组(B组)用BCG-PSN肌肉注射;对照2组(C组)用干扰素肌肉注射;空白对照组(D组)未行其他治疗。治疗前及治疗6个月以后检测患者细胞免疫功能,并记录其复发情况。结果:A组治愈率为94.3%,B组为78.0%,C组为80.4%,D组为78.2%,A组与其他各组比较,治愈率均高于其他各组,差异有显著性意义(P<0.05);A组的CD4 的百分率升高,CD8 的百分率降低,CD4 /CD8 比值升高,自然杀伤细胞活性升高,复发率低,与各对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:BCG-PSN穴位注射治疗效果较好,可明显降低CA复发率,细胞免疫调节作用是该疗法防止CA复发的作用机制之一。     

“清宣理肺、舒风解痉”法对60例支气管哮喘急性发作期热哮患者肺功能、ACT评分及气道炎症因子影响

目的初步评价"清宣理肺、疏风解痉"中药复方治疗支气管哮喘急性发作期热哮患者的肺功能、ACT评分及气道炎症关键指标及免疫失衡相关炎症因子的影响,探讨中药治疗支气管哮喘急性发作中气道慢性炎症的演变,阐释中药作用机制,为中医药防治支气管哮喘提供研究思路和有效方剂。方法遵循随机、平行对照临床试验设计原则,将60例支气管哮喘发作期热哮患者随机分为两组,其中,中药组30例,西药组30例。中药组予"清宣理肺、疏风解痉"中药复方,1剂/d,分2次温服,西药组根据病情严重程度属于轻度持续者(哮喘控制水平第2级):普米克气雾剂,2喷/d,早晚各1次。病情严重程度属于中度持续者(哮喘控制水平第3级):舒利迭2吸/d,早晚各1次,疗程4周。观察比较治疗前后两组患者肺功能、ACT评分及气道关键炎性指标IL-8、IL-10、Ig E、ECP、IL-17、IL-33的变化。结果肺功能:中药组FVC、FEV1、PEF治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后明显改善;FEV1/FVC治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后无明显改变;西药组PEF比值治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后明显改善;FVC比值、FEV1比值、FEV1/FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后无明显改善。两组比较治疗后肺功能各项比值FVC比值、FEV1比值、PEF比值、FEV1/FVC无统计学差异(P>0.05)。ACT评分:西药组及中药组治疗前后,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后均明显改善;组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后中药组ACT评分明显好于西药组。炎症因子:西药组IL-8、IL-10、Ig-E、ECP治疗前后治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后改善明显;IL-17、IL-33差异无统计学意义,治疗后无明显变化(P>0.05)。中药组IL-8、IL-10、Ig-E、ECP、IL-33治疗前后治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后改善明显;IL-17差异无统计学意义(P>0.05),治疗后无明显变化,组间比较无差异(P>0.05)。结论"清宣理肺、疏风解痉"中药复方治疗支气管哮喘疗效确切,可改善肺功能,改善ACT评分,降低气道炎症水平,减少Ig E结合效应细胞产生脱颗粒,减少致敏因素;降低ECP水平,减少气道损伤;提高IL-10水平,抑制中性粒细胞和嗜酸性粒细胞产生促炎因子和趋化因子来改善了气道炎症反应,抑制Ig E产生,从而减轻过敏反应,抑制炎症的发生发展。     

止咳平喘合剂干预哮喘大鼠气道炎症及IL-12、IL-13水平的实验研究

目的:观察止咳平喘合剂对哮喘大鼠气道炎症及血清白介素12(Interleukin-12,IL-12)、白介素13(Interleukin-13,IL-13)水平的影响,探讨其抑制哮喘气道炎症的作用机制。方法:用改良的卵白蛋白多点注射致敏与雾化吸入激发法建立大鼠哮喘模型。将40只雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,分别为空白对照组、哮喘模型组、强的松对照组和中药治疗组(止咳平喘合剂组)。实验第15天起,空白对照组、哮喘模型组分别给予生理盐水10mL.kg-1,强的松对照组给予强的松混悬液10mg.kg-1,中药治疗组给予止咳平喘合剂15g.kg-1,每天1次给药,连续5天。末次雾化激发后24h处死各组大鼠留取标本。镜下观察各组哮喘大鼠肺组织病理形态变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、嗜酸粒细胞(EOS)数量;用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定大鼠血清中IL-12、IL-13含量。结果:与哮喘模型组相比,中药治疗组大鼠BALF中白细胞总数和EOS数量均显著降低,差异有统计学意义(P0.01);与哮喘模型组相比,中药治疗组大鼠肺组织气道黏膜及黏膜下层的炎性细胞浸润明显减轻;中药治疗组大鼠血清中细胞因子IL-12浓度明显高于哮喘模型组(P0.01),而IL-13浓度明显低于哮喘模型组(P0.01)。结论:止咳平喘合剂可通过提高细胞因子IL-12水平、降低IL-13的水平,来调节细胞因子失衡,从而减轻哮喘大鼠的气道炎症。     

银杏内酯雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察银杏内酯雾化吸入对支气管哮喘治疗作用.方法对轻、中度哮喘患者随机分为3组,分别给予色甘酸钠20 mg/10 ml,每天2次,共6周(30例);银杏内酯10 mg/10 ml,每天2次,共6周(30例)及生理盐水10 ml,每天2次,共4周(10例)雾化吸入治疗,观察治疗前后各组哮喘患者的症状评分(根据Chetta A的方法)、血嗜酸细胞计数、血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP,RIA法)、肺功能(FEV1、PEF)、对蒸馏水气道激发试验的反应性变化及不良反应.结果银杏内酯和色甘酸钠治疗组在用药6周后症状评分分别由治疗前的(5.1±2.3)分、(6.0±2.6)分降至(1.6±1.7)分(P＜0.01)、(1.6±1.7)分(P＜0.01);银杏内酯组的ECP由6.7μg/L降至4.3μg/L(P＜0.05),FEV1、PEF有所提高(P＜0.05,P＜0.01),而色甘酸钠组仅表现为FEV1的改善(P＜0.05);两个治疗组对蒸馏水气道激发试验的反应性亦均降低(P＜0.01);生理盐水组虽然有症状评分的降低,但ECP、肺功能及气道反应性均无改善(P＞0.05).治疗的不良反应以胸闷、刺激性咳嗽为主,在银杏内酯组尤其多见,但大部分患者可耐受.结论银杏内酯具有抗哮喘气道炎症的作用,为哮喘治疗提供了新的手段.     

针灸配合骶管冲击疗法治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:寻找治疗腰椎间盘突出症的有效方法.方法:将94例患者随机分为治疗组(48例)和对照组(46例).治疗组采用针灸加骶管冲击疗法,对照组单纯采用骶管冲击疗法,观察两组的临床疗效.结果:治疗组的治愈率为64.6%,总有效率为97.9%;对照组的治愈率为37.0%,总有效率为89.1%,两组比较差异均有显著性意义(P<0.05).结论:针灸结合骶管冲击疗法治疗腰椎间盘突出症疗效显著.     

桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘急性发作期患者小气道功能的影响

目的探讨桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作期患者小气道功能的影响及其部分作用机制。方法将160例CVA急性发作期患者随机分为对照组与观察组各80例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上加用桑芩止咳浓煎剂治疗,治疗2周后评定疗效。结果两组疗效比较,观察组的显控率高于对照组(P<0.05),观察组的咳嗽缓解时间、日咳消退时间及夜咳消失时间较对照组缩短,且观察组中医证候(TCM)评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清干扰素-γ(INF-γ)高于对照组,嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肺功能及小气道功能参数均优于对照组(P<0.05)。结论桑芩止咳浓煎剂治疗CVA急性发作疗效确切,可促进症状缓解,提高临床疗效,改善小气道功能,其机制与抑制气道炎症反应及气道重塑有关。