针刺对帕金森模型大鼠纹状体多巴胺及代谢产物含量影响的实验研究

目的：探讨针刺对帕金森病（PD）模型大鼠的治疗效果及作用机制。方法：应用偏侧纹状体立体定向注射6-羟基多巴胺的方法制备PD模型大鼠，将制备成功的模型大鼠40只随机分为4组，模型组、针刺组、美多巴治疗组及针刺结合美多巴治疗组，每组10只。另取10只大鼠作为空白对照组。针刺组：针刺百会、风府和双侧阳陵泉；美多巴治疗组：给大鼠灌胃美多巴；针刺结合美多巴治疗组：除了针刺治疗外，按照美多巴治疗组的剂量给予大鼠灌胃；模型组和空白对照组大鼠不做任何治疗。观察针刺前后PD模型大鼠阿朴吗啡诱导的行为学及纹状体多巴胺（DA）及代谢产物含量的变化。结果：治疗后针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组PD大鼠旋转次数明显减少，与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。各组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量较空白对照组明显减少，与空白对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针刺可明显改善PD模型大鼠的行为学，并且可以提高纹状体DA及其代谢产物的含量。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

美多巴对帕金森病病人同型半胱氨酸的影响

目的探讨美多巴对帕金森病（PD）病人血浆同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸及维生素B12浓度的影响。方法检测17例PD病人美多巴治疗前后及35名健康对照者的血浆Hcy、叶酸及维生素B12水平。结果 PD组治疗后Hcy水显著高于治疗前及健康对照组（P〈0.05）;PD组治疗前后血浆叶酸及维生素B12浓度无统计学意义（P〉0.05）。经多元线性回归分析PD组美多巴治疗前的血Hcy水平与叶酸呈负相关（r=0.692,P=0.015）。结论美多巴可以引起高Hcy血症,其机制并非通过影响体内叶酸及维生素B12的含量。     

针刺配合葛根素对帕金森患者肌僵直的临床疗效观察

目的：探讨针刺配合葛根素治疗帕金森（PD）患者肌僵直的临床疗效。方法：62例PD肌僵直患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）;治疗组患者在对照组所使用的美多巴治疗基础上配合针刺和葛根素;采用PD评分量表（UPDRS）和UPDRS附表对患者疗效进行评估。结果：治疗组患者治疗后UPDRS评分和UPDRS附表肌僵直评分改善和每日美多巴平均用量减少量均较对照组明显（P〈0.05）。结论：联合针刺和葛根素治疗PD疗效优于单纯使用美多巴,可为今后PD的基础研究和临床治疗提供参考依据。     

帕金森病的中医药治疗

帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)是一种原发性慢性退行性神经疾病,以静止性震颤、肌肉僵直、运动迟缓、姿势反射障碍为特征.其病因尚不完全清楚,发病率逐年升高.目前,西医治疗最主要的药物是复方多巴(如美多巴)制剂,但服用数年后多出现疗效减退、症状波动、运动障碍(如开关现象、剂末现象)等副作用,中医药治疗PD具有独特的优势和特色.     

针刺治疗帕金森病的临床观察

目的探索长期用左旋多巴（L-Dopa）类药物的帕金森病（PD）患者，经针刺治疗后能否提高疗效，降低L-Dopa剂量和减少并发症。方法选择30例PD患者，多数存在疗效减退或药物并发症，运用针刺水沟、百会等穴，减少美多巴用量，6个月后对患者病情和并发症评价。结果治疗6个月后，功能程度好转，美多巴用量减少，总有效率66．7％。结论PD患者经针刺治疗后，L-Dopa类药物疗效提高，降低药物剂量和减少并发症等。     

头部电针透穴对帕金森病患者SOD及LPO的影响

目的：研究头部电针透穴疗法治疗帕金森病（PD）的临床疗效及作用机理。方法：76例PD患者随机分为治疗组（头部电针透穴＋美多巴）37例和对照组（美多巴组）39例进行临床研究，同时对治疗前后超氧化物歧化酶（SOD）及过氧化脂质（LPO）进行检测。结果：治疗组有效率97．3％，明显优于对照组的61．5％，经统计学处理，P〈0．01，差异有非常显著性意义；治疗组能够明显改善体内SOD及LPO的含量（P〈0．01），与对照组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：头部电针透穴疗法能够改善体内SOD及LPO的含量而治疗PD。     

电针对帕金森病模型大鼠纹状体多巴胺递质的影响

目的探讨针刺治疗帕金森病（PD）具有的神经保护作用机制。方法实验选用PD模型大鼠，随机分为空白组、模型组、美多巴组、电针组和美多巴＋电针组，造模前3天给予干预，各组于造模14d后处死。采用HPLC法测定左侧纹状体匀浆DA及其代谢产物含量。结果模型组DA、DOPAC和HVA均较空白组显著降低（P〈0．01）。其中电针组及美多巴＋电针组的DA／HVA、DA／DOPAC的比值与模型组相比较显著升高（P〈0．05）。结论电针对PD大鼠的治疗作用的机制可能通过保护DA能神经元，从而提高纹状体DA含量为主要机制。     

补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病临床研究

目的：观察中药补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病（PD）的疗效。方法：将PD患者40例随机分为治疗组22例,对照组18例,对各组疗效进行观察,做出疗效评价。结果：治疗组总有效率86.36%,对照组总有效率77.78%,组间治疗有效率比较显示：治疗组与对照组比较差异显著（P〈0.05）。治疗组Webster量表积分优于对照组（P〈0.05）。结论：补肾熄风方与美多巴合用对PD有较好的治疗作用,可提高疗效,减轻美多巴的副反应。     

Clinical Observation on Acupuncture Treatment of Parkinson＇s Syndrome

目的：探索长期用左旋多G（L-Dopa）类药物的帕金森病（PD）患者，经针刺治疗后能否提高疗效，降低左旋多巴剂量和减少并发症。方法：选择30例PD患者，多数存在疗效减退或药物并发症，针刺水沟、百会等穴，减少美多巴用量，6个月后对患者病情和并发症评价。结果：治疗6个月后，功能程度好转，美多巴用量减少，总有效率66．7％。结论：PD患者经针刺治疗后，左旋多巴类药物疗效提高，降低药物剂量和减少并发症等。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察

帕金森病（Parkinson disease,PD）是老年人常见的慢性进展性神经系统变性疾病,患者逐渐丧失随意运动的能力.左旋多巴一直是治疗PD的有效的基本药物,多巴丝肼（美多芭）是代表药物之一.随着PD情的进展,黑质多巴胺能神经元变性、缺失的加剧,即使长期服用大剂量多巴丝肼,症状改善不明显[1],因此本研究选择我院32例PD患者,采用多巴丝肼与普拉克索联合应用进行治疗,观察二种药物联用的效果.     

头针对帕金森病患者脑葡萄糖代谢的影响

本课题运用正电子发射型计算机断层显像（PET）技术,以18F-FDG为显影示踪剂,观察了针刺配合美多巴疗法对PD患者不同脑区葡萄糖代谢的影响,并与单纯美多巴治疗的PD患者比较,报道如下     

帕宁方对早期帕金森病睡眠障碍的疗效评价

目的评价帕宁方对帕金森病（PD）睡眠障碍的疗效。方法将71例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,疗程均为12周。通过帕金森病睡眠量表（PDSS）比较两组评分及不良反应。结果与对照组比较,治疗组的PDSS1、2、3、6、10、11、13、14、15评分及总评分明显升高（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论帕宁方联合美多巴治疗可以明显改善PD患者睡眠障碍,提高生活质量。     

多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病疗效观察

目的：观察多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病（PD）的效果。方法：164例用随机数字表法分为两组各82例。两组均用多巴丝肼治疗,观察组加用天麻钩藤汤加减治疗。结果：治疗4个月两组中医证候总积分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组UPDRS总评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清TNF-α、IL-6、MDA水平均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清SOD水平均升高,且观察组更高（P<0.05）。两组PDQ-39评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗PD效果较好。     

头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病临床研究

目的：观察头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病（PD） 的临床疗效。方法：选取120 例 PD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60 例。对照组给予多巴丝肼胶囊治疗,观察组在对照组基 础上给予头针联合康复训练治疗,2 组均治疗4 周。治疗前后评定Berg 平衡量表（BBS）、Barthel 指数（BI）、 帕金森病评分量表（UPDRS-Ⅲ）、临床痉挛指数（CSI）、帕金森病人生活质量问卷-39（PDQ-39） 评分。比较 2 组临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.33%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组BBS、 BI 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组BBS、BI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ- 39 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ-39 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论： 头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗PD 疗效显著,可改善患者的平衡功能,提高其日常生活活动能力及生 活质量,减轻肌肉痉挛,增强运动能力。     

补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：分析普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病（PD）的效果。方法：选取淇县朝阳仁爱医院 2017 年 10 月 至 2019 年 10 月间收治的 PD 晚期患者 103 例,随机分为两组,分别是观察组 52 例与对照组 51 例。对照组行多巴丝肼治疗, 观察组采用普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者患者的总有效率为 96.15 %,对照组为 84.31 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应率为 5.77 %,对照组为 21.57 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者的疾病程度评分与抑郁程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：为 PD 晚期患者行普拉克索联合多巴丝肼治疗可改善其疾病症状,减轻抑郁程度,并能减少不良反应。     

帕病3号方治疗帕金森病30例临床研究

目的：观察帕病3号方对帕金森病（PD）的疗效.方法：60例寒热错杂、厥阴风动型PD患者随机分为试验组和对照组各30例.试验组采用帕病3号方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗,两组疗程均为3个月.观察两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn Yahr分级改善情况.结果：试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）,对照组仅日常活动积分明显下降（P＜0.05）.试验组总有效率为43.33%,明显高于对照组的16.67%（P＜0.05）.结论：帕病3号方治疗寒热错杂、厥阴风动型PD具有较好的临床疗效.     

养血息风汤治疗帕金森病早期运动症状临床研究

目的：观察养血息风汤治疗帕金森病（PD）早期运动症状的疗效。方法：64例用随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组予多巴丝肼治疗，观察组予养血息风汤治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分及UPDRSⅢ均少于对照组（P<0.05），观察组治疗后BDNF血清水平高于对照组（P<0.05），观察组治疗后IL-6血清水平低于对照组（P<0.05）。结论：养血息风汤能有效改善PD早期运动症状。     

针刺夹脊穴对帕金森小鼠行为学及脑内NO含量的影响

目的：建立帕金森病（PD）动物模型，探讨采用针刺方法对PD小鼠行为学及脑内递质代谢的影响。方法：选用纯系C57BL老龄鼠80只，随机分为假手术组、模型组、针刺组和美多巴组。采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型，针刺夹脊穴进行治疗。观察小鼠爬杆实验与悬挂实验评分的变化。治疗前后检测小鼠脑内一氧化氮（NO）的含量。结果：数据经统计学处理表明，针刺PD小鼠的夹脊穴可以提高小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数（P〈0．01），并能减少小鼠脑内NO的含量（P〈0．01）。结论：采用针刺的方法可改善PD小鼠的行为协调能力，清除自由基，修复PD小鼠黑质神经元的损伤。