普拉克索联合半夏泻心汤合芍药甘草汤治疗不安腿综合征25例

目的:观察普拉克索联合半夏泻心汤合芍药甘草汤治疗不安腿综合征的疗效。方法:50例不安腿综合征的患者随机分成对照组和观察组。对照组予普拉克索治疗,观察组在对照组基础上予半夏泻心汤合芍药甘草汤治疗,4周为一疗程,治疗2个疗程。结果:观察组痊愈、显效率及总有效率提高。结论:普拉克索联合半夏泻心汤合芍药甘草汤治疗不安腿综合征效果显著,值得深入研究和临床应用。     

中西医结合治疗肝郁脾虚型肠易激综合征伴焦虑抑郁临床观察

目的:观察四逆四君汤联合黛力新治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁的效果。方法:将80例肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁患者随机分为观察组40例,采用四逆四君汤联合黛力新治疗;对照组40例采用常规疗法联合黛力新治疗。观察2组临床疗效及焦虑、抑郁评分。结果:总有效率观察组为92.5%,高于对照组的67.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);焦虑、抑郁评分观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆四君汤联合黛力新能减轻肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁症状,疗效优于单纯西医治疗。     

身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛临床观察

[目的]观察身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛的临床疗效。[方法]将63例患者随机分为2组,治疗组32例用身痛逐瘀汤合黛力新+泼尼松,对照组31例用泼尼松治疗。2组均以2周为1个疗程,3个疗程后观察疗效。[结果]总有效率治疗组为93.75%,对照组为70.96%,两组比较,差异有显著性意义(P0.01)。[结论]身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛疗效显著。     

身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛32例

目的:观察身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛的临床疗效.方法:将63例患者随机分为两组,治疗组32例用身痛逐瘀汤合黛力新+强的松治疗,对照组31例仅用强的松治疗.两组均以两周为1疗程,3疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为93.8%,对照组为77.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:身痛逐瘀汤合黛力新治疗风湿性多肌痛疗效显著.     

调肝宁心汤联合黛力新治疗中枢介导的腹痛综合征30例

目的:观察调肝宁心汤联合黛力新治疗中枢介导的腹痛综合征的临床疗效。方法:将60例中枢介导的腹痛综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予黛力新治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用调肝宁心汤治疗。治疗28d后,比较2组患者治疗前后的疼痛评分、症状发生频率积分及复发、不良反应情况。结果:2组治疗前后疼痛评分、症状发生频率积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 01,P 0. 05);复发率治疗组为6. 67%,对照组为13. 33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:调肝宁心汤联合黛力新治疗中枢介导的腹痛综合征疗效确切,无不良反应。     

黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征47例疗效观察

目的:通过干预焦虑、抑郁情绪,观察黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择本院2009年9月～2012年7月93例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组47例,对照组46例。2组均给予莫沙必利及调节肠道菌群等药物治疗;治疗组在此基础上加用黛力新早晨及中午各1片,持续1周后改为每天晨服1片,同时服用四磨汤20mL,3次/d,连服4周;分别于2周和4周随访一次。结果:2组治疗4周后观察临床疗效,治疗组总有效率69.56%,2组比较治疗组显著优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征有确切疗效。     

越鞠丸合黛力新治疗更年期抑郁症20例

目的观察越鞠丸合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法将40例更年期抑郁症患者随机分为治疗组及对照组各20例,治疗组以越鞠丸合黛力新治疗,对照组以黛力新单药治疗,疗程2个月。观察临床症状及HAMD评分变化。结果2组治疗后均有明显疗效,治疗组总有效率95%,优于对照组总有效率85%(P0.05)。结论越鞠丸联合黛力新治疗更年期抑郁症可明显提高疗效。     

解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症的临床疗效

目的:观察解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症患者的临床疗效。方法:选取300名中度抑郁症患者,随机分为对照组1、对照组2和观察组。对照组1给予解郁汤进行治疗,对照组2给予黛力新进行治疗,观察组给予解郁合欢汤联合黛力新进行治疗。治疗2个月后,比较三组临床效果。结果:观察组总有效率85.00%、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分均显著高于对照组1和对照组2。结论:解郁合欢汤合黛力新治疗中度抑郁症具有一定疗效。     

黄芪桂枝五物汤加减治疗不安腿综合征35例临床观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组,治疗组给予黄芪桂枝五物汤加减,对照组给予美多巴治疗,疗程4周,观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.3%,对照组为82.8%,两组差异有显著意义(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤对不安腿综合征安全可靠且毒副作用少。     

胃安胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良临床观察

目的观察胃安胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊的75例FD患者随机分为观察组45例和对照组30例,观察组给予胃安胶囊和黛力新治疗,对照组给予吗丁啉治疗,疗程均为4周,观察治疗前后两组患者临床症状评分、临床治疗总有效率及焦虑抑郁自评量表评价分值的变化,并作出疗效评价。结果观察组的临床疗效总有效率为93.4%,对照组的临床疗效总有效率为63.3%,两者相比差异有统计学意义(P0.05)。结论胃安胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效显著,值得推广。     

针灸治疗不安腿综合征21例观察

目的:观察针灸治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:41例随机分为治疗组21例和对照组20例,治疗组用针刺提插平补平泻配合艾灸治疗,对照组用美多芭治疗,2个月后观察疗效。结果:总有效率治疗组90.5%、对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针灸治疗不安腿综合征疗效显著。     

解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:研究解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取病例100例,随机分为治疗组与对照组,每组各50例,在活菌制剂治疗的基础上,治疗组加用黛力新联合解郁丸,对照组加用黛力新,治疗4周后,观察患者症状改善情况。结果:治疗组总有效率为87.50%,优于对照组的69.57%,P0.05,差异具有统计学意义。结论:解郁丸联合黛力新能减轻腹泻型IBS患者的临床症状,提高临床疗效,值得推广。     

真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征52例临床观察

目的观察真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将82例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组52例用真武汤合柴胡疏肝散治疗;对照组采用口服易蒙停、黛力新治疗。2组均治疗3周后统计临床疗效及症状积分。结果治疗组总有效率82.69%,对照组总有效率56.67%,2组比较差异有统计学有意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后症状总积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,2组治疗后症状总积分比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组低于对照组。结论真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠。     

益气活血法配合西药治疗不安腿综合征36例

目的:观察益气活血法配合西药治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:将56例患者随机分为2组,对照组20例予盐酸氟桂利嗪胶囊、维生素E胶囊口服治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加服益气活血中药治疗。2组均治疗2周为1疗程,1疗程后观察疗效,半年后随访观察远期疗效。结果:治疗组和对照组近期疗效分别为100%和75%,远期疗效分别为91.7%和65.0%,2组近期疗效和远期疗效比较,差异均有显著性意义(P0.05),治疗组疗效均优于对照组。结论:益气活血法配合西药治疗不安腿综合征疗效可靠。     

归脾汤加味治疗不安腿综合征临床观察

目的:探讨归脾汤治疗不安腿综合征的临床效果。方法:将52例不安腿综合征患者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组患者给予口服盐酸普拉克索片治疗,治疗组患者给予口服归脾汤治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为88.46%,显著高于对照组的73.07%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用归脾汤加味治疗不安腿综合征,无任何毒副作用,适合老年患者服用,值得临床推广应用。     

六磨汤联合黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：观察六磨汤联合黛力新治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择便秘型肠易激综合征患者78例．随机分为治疗组和对照组各39倒,治疗组给予六磨汤和黛力新治疗,对照组给予西医常规治疗。2组均治疗15天后评价疗效。结果：治愈率治疗组为71．79％,对照组为48．72％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组;总有效率治疗组为92．31％,对照组为76．92％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组2例出现轻度头晕,对照组1例轻度腹泻,均未停药,继续服用后症状消失。结论：六磨汤联合黛力新对便秘型肠易激综合征具有良好的临床疗效。     

黛力新合温胆汤加减治疗心脏神经官能症胆郁痰扰型临床观察

目的观察黛力新合温胆汤加减治疗心脏神经官能症应用疗效。方法将60例患者分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予单纯黛力新西医对症治疗,治疗组予西医治疗的基础上加服温胆汤加减治疗,2组患者均连续治疗4周,观察其临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为66.7%,2组比较,有显著性差异(P0.05);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分对照组明显高于治疗组,差异有统计学意义(P0.05),提示治疗组治疗效果明显优于单纯西医对照组。结论对心脏神经官能症患者给予黛力新合温胆汤加减治疗可显著提高其临床疗效,且无明显毒副作用,值得临床上广泛推广应用。     

补肾壮骨汤对尿毒症维持性血液透析患者不安腿综合征及骨代谢影响的临床观察

目的观察补肾壮骨汤联合常规疗法治疗尿毒症维持性血液透析患者不安腿综合征的临床疗效,并探讨其可能的机制。方法将64例尿毒症维持性血液透析不安腿综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。两组均维持原有稳定饮食习惯并对血液透析治疗方案进行改进、治疗基础疾病,对照组加服骨化三醇胶丸及碳酸钙片,治疗组在对照组治疗措施基础上加服补肾壮骨汤治疗。两组疗程均为6个月,观察临床疗效,比较血钙、血磷、ALP、iPTH水平及国际不安腿综合征研究组(IRLSSG)问卷调查表评分(IRLSSG评分)的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为81.3%、37.5%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,血钙、血磷、ALP、iPTH水平及IRLSSG评分治疗组改善明显优于对照组(P0.05)。结论补肾壮骨汤联合常规疗法治疗尿毒症维持性血液透析患者不安腿综合征的疗效满意,其机制可能与改善患者的骨代谢、钙磷代谢紊乱有关。     

耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合的疗效观察

目的观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例。对照组给予常规西药治疗(黛力新联合马来酸曲美布汀);治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为周4周,治疗结束后评价两组的临床疗效。结果治疗组治愈率为70%,总有效率为90.00%,对照组治愈率为55.17%,总有效率为82.76%;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组(P0.05)。结论耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗。     

调神针法配合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察调神针法对脑卒中后抑郁患者疗效的影响。方法:将90例患者按随机数字表法随机分为综合组、调神针法组、黛力新组,每组30例。调神针法组采用调神针法治疗,选用百会、风府、神庭、水沟、大椎、神道等穴,1次/d,每周5次;黛力新组口服盐酸氟西汀(黛力新)治疗,3粒/次,3次/d;综合组采用调神针法治疗加口服黛力新,方法同调神针法组和黛力新组。3组均4周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较3组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化以及不良反应发生情况。结果:综合组总有效率为96.7%(29/30),优于调神针法组的83.3%(25/30)及黛力新组的80.0%(24/30)。3组治疗4周、12周、24周后HAMD评分均较治疗前显著降低(均P<0.05),且综合组在治疗后各时点均低于其他2组(均P<0.05);调神针法组在治疗4周、12周后与黛力新组同期比较差异均无统计学意义(均P>0.05),在治疗24周后HAMD评分低于黛力新组(P<0.05)。综合组出现不良反应者2例,黛力新组6例,调神针法组无不良反应发生。结论:调神针法治疗联合口服黛力新治疗,在临床疗效、抑郁状态改善方面均优于单纯口服黛力新治疗和单纯调神针法治疗。单纯调神针法治疗虽然在临床疗效方面与单纯黛力新治疗没有显著差异,但远期HAMD评分方面及安全性方面优于单纯黛力新治疗。