静灵口服液联合利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍临床观察

目的:观察静灵口服液与利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效.方法:将48例患儿随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组口服静灵口服液,同时配合利他林口服;对照组单纯口服利他林.连续服药12周为1个疗程.结果:治疗组显效率为79.2%,总有效率为83.3%;对照组显效率为45.8%,总有效率为75.0%.2组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05);但显效率比较,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:静灵口服液联合利他林治疗注意缺陷多动障碍,其疗效与单独使用利他林相比为优,且能减少副反应.     

小儿智力糖浆治疗儿童多动症临床分析

目的:观察小儿智力糖浆治疗儿童多动症的疗效.方法:随机将门诊儿童多动症患者分为单用小儿智力糖浆的治疗组和单用利他林的对照组,经4月治疗后进行疗效观察.结果:小儿智力糖浆对于轻度和中度儿童多动症患者疗效与利他林治疗无明显差异,对于重度儿童多动症患者小儿智力糖浆疗效不及利他林.结论:小儿智力糖浆在治疗轻中度儿童多动症患者中有较好疗效.     

小儿智力糖浆治疗儿童多动症50例疗效观察

目的:观察小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床疗效。方法:将95例本病患儿随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组予小儿智力糖浆治疗,对照组予静灵口服液治疗。结果:治疗组对儿童多动指数、中医证候积分的减低作用、总有效率以及对五心烦热、口干咽燥的改善作用等均优于对照组(均P<0.05)。结论:小儿智力糖浆治疗儿童多动症疗效明显。     

益智宁神颗粒对于注意缺陷多动障碍动物模型认知功能的影响

目的:探讨益智宁神颗粒改善儿童注意缺陷多动障碍ADHD模型大鼠认知功能的疗效.方法:治疗组分别予益智宁神颗粒高、中、低剂量,及静灵口服液、利他林,给药1周,随即进行认知功能测试,即水迷宫测试,将各治疗组与模型组、正常对照组逃避潜伏期进行比较分析.结果:益智宁神颗粒高、中、低剂量,与静灵口服液均能明显改善模型组大鼠认知功能(P<0.05),益智宁神高剂量组显效最早,利他林虽有改善趋势,但作用尚不显著.结论:模型组大鼠的认知功能明显降低(P<0.05),中药益智宁神颗粒可以显著改善ADHD动物模型的认知功能(P<0.05).     

针刺配合西药治疗儿童多动症疗效观察

目的 观察针刺配合西药治疗儿童多动症的治疗效果.方法 将68例儿童多动症患者随机分为两组,对照组32例应用西药盐酸哌甲酯缓释片治疗,治疗组36例采用针刺配合西药治疗.两组均于治疗开始及3个疗程后实施Cornners父母问卷测验.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组症状较治疗前均有改善(P＜0.05),治疗组品行问题、学习问题、冲动多动、多动指数因子分较对照组进步更为明显(P＜0.05).结论 针刺配合西药比单纯西药治疗儿童多动症疗效更高,可更好地改善多动症患者的症状.     

静灵口服液联合氟哌啶醇治疗儿童Tourette综合征疗效观察

目的观察静灵口服液联合氟哌啶醇治疗儿童Tourette综合征的疗效。方法将150例Tourette综合征患儿随机分为观察组与对照组,每组75例。对照组患儿口服氟哌啶醇片治疗,观察组患儿口服静灵口服液联合氟哌啶醇片治疗。观察2组治疗前后耶鲁抽动严重程度评估量表(YGTSS)评分、注意力缺陷多动障碍(ADHD)评分变化情况,统计2组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后2组YGTSS评分中功能受损程度、发声抽动、运动抽动评分和ADHD评分项中多动冲动、注意缺陷评分均较治疗前明显降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P均0. 05)。观察组治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论静灵口服液联合氟哌啶醇治疗Tourette综合征可显著改善患儿抽动及注意力缺陷等症状体征,疗效确切,不良反应少。     

安神定志灵治疗儿童多动症58例临床观察

目的　观察安神定志灵治疗儿童多动症的临床疗效。方法　用简单随机方法 ,将 116例儿童多动症患儿随机分为 2组。治疗组 5 8例用安神定志灵治疗 ,对照组用静灵口服液治疗。 2组均 12周为 1个疗程。结果　治疗组愈显率 6 8.97% ,总有效率 86 .2 1% ;对照组愈显率 6 0 .34% ,总有效率 84 .4 8%。经统计学处理均无显著性差异 (均 P >0 .0 5 )。结论　安神定志灵治疗儿童多动症安全有效 ,疗效与静灵口服液无显著性差异 ,值得进一步深入研究     

静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床分析

目的观察静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效。方法随机将门诊儿童孤独症患者分为对照组(单用利培酮治疗,46例)和治疗组(静灵口服液联合利培酮,58例),治疗前和治疗后3月采用CONNER父母评定量表和临床疗效总评价量表(CGI)评定疗效;治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后3月采用副反应量表(TESS)评定药物的副作用。结果治疗组治疗3月后,CONNER父母评定量表的评定有效率明显高于对照组(P0.05),临床疗效总评价量表的得分明显低于对照组(P0.01);治疗组治疗4周和3月后,副反应量表的得分均明显低于对照组(P0.05)。结论静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症具有较好的疗效,而且副作用小。     

静灵口服液治疗肝肾阴虚型感觉统合失调儿童临床研究

目的:观察静灵口服液治疗肝肾阴虚型感觉统合失调(SID)儿童的效果.方法:将68例年龄4～10岁的肝肾阴虚型SID患儿随机分为两组,实验组的治疗采用口服静灵口服液与感觉统合训练相结合,对照组则仅进行感觉统合训练.两组均于治疗前后进行感觉统合能力、CONNER父母症状问卷评估.结果:两组治疗后较治疗前在前庭平衡能力、触觉防御、本体感、学习能力、行为因子、学习因子、多动冲动因子、多动指数均有改善,实验组各项分数改善更明显(P＜0.05).结论:静灵口服液对治疗肝肾阴虚型感觉统合失调儿童有一定的效果.     

静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床研究

目的:观察静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:将80例ADHD患儿随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予盐酸托莫西汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用静灵口服液治疗。治疗12周后观察2组临床疗效,并采用Conner简明症状量表(ASQ)和SNAP-Ⅳ量表对2组治疗前后注意力、控制力进行评分比较。结果:治疗组总有效率为82.5%,对照组为65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组ASQ、SNAP-Ⅳ评分低于对照组(P0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗ADHD可有效提高临床疗效,改善患儿注意力及控制力,有效缓解患儿临床症状。     

益智宁神颗粒对自发性高血压模型大鼠脑组织去甲肾上腺素、多巴胺的影响

[目的]探讨益智宁神颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的神经生化机制.[方法]将48只自发性高血压(SHR)大鼠随机分为6组,益智宁神颗粒高、中、低剂量组,静灵口服液组,利他林组,模型组.将8只同龄Wistar大鼠设为正常对照组.通过高效液相-电化学法,检测各组大鼠脑组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、高香草(HVA)及其代谢产物含量.[结果]模型组大鼠脑组织中DA、NE含量显著高于正常对照组,HVA差别不明显.高剂量益智宁神颗粒可降低模型大鼠脑组织中DA、NE的含量,并使两者处于平衡状态,其疗效优于利他林及静灵口服液.中、低剂量益智宁神颗粒、利他林及静灵口服液对大鼠脑组织中DA、NE含量无显著影响.[结论]益智宁神颗粒抑制模型大鼠多动、探索行为,改善认知功能的作用,可能与降低脑组织中DA、NE含量,并使其处于平衡状态有关.     

健脑止抽颗粒治疗儿童抽动-秽语综合征62例

目的观察中药颗粒剂健脑止抽颗粒治疗小儿抽动-秽语综合征的临床疗效.方法选择抽动-秽语综合征62例应用健脑止抽颗粒治疗,并与静灵口服液组进行对照,观察两组临床疗效及症状的变化.结果治疗组显效率75.7%,对照组50%.经统计学检验,P＜0.05.结论健脑止抽颗粒有明显缓解改善小儿抽动-秽语的症状与体征的功效.     

静意方治疗注意缺陷多动障碍儿童99例临床观察

目的 评价中药静意方治疗脾虚痰蒙、心肝火旺型注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的疗效和安全性.方法 将176例ADHD患儿随机分为静意方组99例、利他林组37例、联合组40例,静意方组给予静意方配方颗粒口服,每日1剂;利他林组给予利他林片口服,从每日5～10mg开始逐渐增量,每日总量＜40mg,每周5天;联合组予静意方及利他林片,用量及方法同上.各组均3个月为1个疗程,共两个疗程.观察各组治疗前及治疗后3、6个月中医证候疗效、注意力评分及Cornners父母评定量表评分,并记录不良反应.结果 治疗3个月后静意方组、利他林组、联合组中医证候疗效分别为79.80％、51.35％、82.50％,治疗6个月后分别为97.98％、83.78％、100％,静意方组和联合组中医证候疗效明显高于同时间利他林组(P＜0.05或P＜0.01).治疗3、6个月后各组注意力评分和Cornners父母评定量表各因子评分均较治疗前明显降低(P＜0.01),并且治疗后6个月各评分低于治疗后3个月(P＜0.01);静意方组和联合组治疗后6个月注意力评分和冲动评分与利他林组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).静意方组无明显不良反应.结论 静意方治疗脾虚痰蒙、心肝火旺塑ADHD儿童临床疗效肯定,能改善患儿注意力,且无明显不良反应.     

健脑止抽颗粒治疗儿童抽动-秽语综合征62例

目的观察中药颗粒剂健脑止抽颗粒治疗小儿抽动-秽语综合征的临床疗效.方法选择抽动-秽语综合征62例应用健脑止抽颗粒治疗,并与静灵口服液组进行对照,观察两组临床疗效及症状的变化.结果治疗组显效率75.7%,对照组50%.经统计学检验,P＜0.05.结论健脑止抽颗粒有明显缓解改善小儿抽动-秽语的症状与体征的功效.     

中药联合心理疗法用于治疗儿童多动症的疗效观察

目的:探讨中药联合心理疗法用于治疗儿童多动症的疗效观察。方法:90例儿童多动症患儿随机分为两组,对照组采用中药治疗,观察组采用中药联合心理疗法治疗,2个月后比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、复发情况。结果:观察组治疗有效率为95.56%,明显较对照组的73.33%提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为6.67%,明显低于对照组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合心理疗法用于治疗儿童多动症疗效显著,能明显改善临床症状,减少复发,具有积极的临床意义。     

静灵口服液治疗注意缺陷多动障碍疗效观察

目的:观察静灵口服液对ADHD儿童注意功能的疗效。方法:选取门诊确诊的ADHD-Ⅰ型儿童23例,予静灵口服液治疗3个月,治疗前后分别进行持续性操作测试,两次测试结果进行配对t检验以评价疗效。结果:ADHD-Ⅰ型儿童予静灵口服液治疗后遗漏错误数(5±4),显著低于治疗前(10±8),P0.05;而治疗前后正确反应时间、虚报错误数差异无统计学意义(P0.05)。结论:静灵口服液对治疗ADHD-Ⅰ型儿童注意力障碍疗效肯定。     

柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗儿童手足口病50例

目的：观察柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗儿童手足口病的临床疗效。方法：将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,2组均给予退热、口腔护理等基础治疗措施,在此基础上,对照组仅采用利巴韦林分散片治疗,治疗组采用柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗,对比2组治疗效果。结果：总有效率对照组为84.0％,治疗组为98.0％,2组比较差异显著（P＜0.05）。治疗组退热时间、临床症状改善时间以及口腔溃疡消退时间均短于对照组,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：柴胡口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有良好的疗效,能快速改善临床症状。     

调脑灵治疗儿童多动症临床疗效观察

目的观察调脑灵治疗儿童多动症的临床疗效。方法60例患儿随机分成两组,各30例。治疗组口服调脑灵治疗,对照组口服利他林,连续治疗2个疗程(6个月)。观察两组治疗前后临床疗效、Conners简明量表评分、血液微量元素、脑电图变化和不良反应变化。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.01);两组治疗后Conners简明量表评分、钙锌等微量元素的改善显著。结论调脑灵治疗儿童多动症疗效确切。     

加味逍遥散合并阿米替林治疗抑郁症33例临床观察

目的 观察加味逍遥散合并阿米替林治疗抑郁症(肝气郁结)的临床疗效与安全性.方法 选取门诊首发抑郁症患者66例,随机分为治疗组与对照组,治疗组选用加味逍遥散合并阿米替林口服,对照组单纯用阿米替林口服,治疗12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 两组对抑郁症疗效相当,但治疗组HAMD减分率优于对照组(P＜0.01),治疗组患者症状疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),且发生的不良反应明显少于对照组(P＜0.01),有显著性差异.结论 加味逍遥散合并阿米替林能明显改善抑郁症(肝气郁结证)的症状,提高治疗效果,且少有不良反应.     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎临床效果。方法:将确诊患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,两组患儿均进行抗感染、稳定水电解质平衡等常规基础对症治疗。对照组患儿给予重组人干扰素雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察两组的临床疗效和临床症状改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P=0.045),观察组在发热时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及总康复时间和对照组相比明显缩短,有显著性差异(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎可明显改善患儿临床症状,该研究对临床应用有指导意义。