羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的：提取羊栖菜粗多糖，纯化后测定羊栖菜多糖含量，并分析其单糖组分，为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：羊栖菜中多糖含量达53．46％，平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖，木糖，葡萄糖，甘露糖，果糖，岩藻糖，半乳糖和一未知成分组成。结论：苯酚-硫酸法实验操作简便，准确，可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高，可用于多糖中单糖组分分析。     

白芥子多糖的提取与含量测定

目的：从白芥子中提取多糖，并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取白芥子多糖，用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得白芥子中多糖含量为2．883％，平均回收率为98．43％，相对标准偏差(RSD)为1．29%(n=5)。结论：首次从白芥子中提取出多糖，其结构组成和生理活性有待进一步探讨。     

姬松茸多糖的分离纯化及其初步鉴定

目的：从姬松茸中分离纯化多糖并对其进行初步鉴定。方法：将姬松茸粗多糖配成均匀的5％糖溶液反复冻融离心，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，DEAE-纤维素和Sepharose CL-4B凝胶柱色谱，酚-硫酸法检测糖峰的存在。采用苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法对多糖和蛋白质含量进行测定。结果：从姬松茸粗多糖分离得到AB-Ⅰ、AB—Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b3个组分，分别为淡黄色、黄色、褐色粉末，经鉴定后均为单一分子量组分，总糖含量分别为91．8％，90．4％，89．2％，蛋白质含量分别为7．1％，8．8％，9．3％。结论：有效分离纯化出姬松茸多糖单一组分，这为姬松茸多糖的应用奠定了一定的实验基础。     

新疆枸杞多糖的超声提取及含量测定

目的：从枸杞中提取多糖并测定其含量。方法：采用超声法提取，分光光度法测定多糖含量。结果：用超声法提取测得枸杞多糖含量为9．83％，较常规法高出30％。结论：枸杞多糖提取可选有超声法。     

苯酚-硫酸显色法测定蒙药沙蓬中的多糖含量

目的：测定蒙药沙蓬中多糖的含量。方法：采用95％乙醇热提取法从蒙药沙蓬中提取多糖,用苯酚一硫酸显色法测多糖含量。结果：求得其线性回归方程为A=16．9715e-0．08919,相关系数为r=0．9995,平均回收率为t02．52％。RSD％3．11％（n=5）,沙蓬中多糖含量约0．041％。结论：该方法简便,快捷,准确,重复性高,可用于蒙药中多糖的含量测定。     

微波能辅助提取红景天根多糖及含量测定的研究

目的：从红景天根中提取多糖，并测定其含量，方法：运用微波能用水提醇沉法提取红景天根多糖，用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得红景天根中多糖含量9．12％，平均回收率为99．25％，RSD＝1．12％（n=3)，结论：首次运用微波能从红景天根中提取多糖，反应速度加快，实验结果令人满意。     

半枝莲中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的：从半枝莲中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取半枝莲总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得半枝莲中总黄酮含量为3．74％，平均回收率为98．91％，相对标准偏差（RSD）为2．01％（n=5）；多糖含量为5．79％，平均回收率为101．3％。相对标准偏差（RSD）为3．0％（n=5）。结论：运用微波技术从半枝莲中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

大蒜多糖组分A总多糖含量的分光光度法测定

目的对大蒜多糖组分A进行提取并测定其含量。方法采用0．5％草酸铵溶液提取、醇沉的方法分离纯化大蒜多糖组分A，以苯酚-硫酸显色法测定大蒜多糖组分A的含量。、结果在2．0—15．0μg/ml内，浓度与吸光度呈良好线性关系。回归方程：A=0．0806C-0．0219（r=0．9934，12=10），平均回收率为96．14％，RSD％为0．06（n=5）。大蒜多糖组分A的平均糖含量为77．40％，RSD％为3．74（n=5）。结论方法简便，结果准确，为今后对大蒜多糖的药理作用以及其它组分进一步研究奠定良好的基础。     

新疆甘草多糖的超声提取及含量测定

目的：从甘草提取多糖并测定其含量。方法：采用超声提取法，分光光度法测定多糖含量。结果：用超声法提取测得甘草多糖含量为3．26％，较常规法高出36％。结论：甘草多糖提取可优选超声法。     

硫酸蒽酮比色法测定鹿龟酒中多糖的含量

目的 建立鹿龟酒中多糖的含量测定方法,作为其质量控制指标。方法 根据多糖的特性,采用８５％的乙醇二次沉淀而达到分离纯化,最后用硫酸蒽槽比色法测定其含量。结果 鹿龟酒中多糖平均含量为０．０４２３６,ｇ／１００ｍｌ,ＲＳＤ＝１．２５６％,回收率为９４．８％。结论 此法可消除干扰测定多糖结果的许多因素,方法简单,结果准确。     

桑白皮多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的 研究桑白皮多糖（PCM）对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法 采用四氯化碳（CCl4）、扑热息痛（AAP）、硫代乙酰胺（TAA）致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST活性.结果 PCM对CCl4、AAP所致小鼠实验性肝损伤有明显保护作用.但PCM对TAA所致小鼠实验性肝损伤无明显的保护作用.结论 PCM可明显降低CCl4、AAP致小鼠急性肝损伤模型血清ALT、AST活性,而对TAA致小鼠急性肝损伤模型血清ALT、AST活性无明显作用.     

高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量

目的:建立桑叶药材中1脱氧野尻霉素(DNJ)的高效液相色谱荧光检测法的含量测定方法。并对不同生长季节和生长环境桑叶药材的DNJ含量进行测定。方法:桑叶经0.05mol·L^-1盐酸提取,在pH8.5的硼酸盐缓冲液条件下,用芴甲氧酰氯(FMOC Cl)与DNJ反应生成荧光产物,然后用高效液相色谱荧光检测器测定。液相条件为HiQSiLC₁₈分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈0.1%醋酸(55∶45),流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,荧光检测器激发波长254nm,发射波长322nm。结果:DNJ与其他组分分离效果较好,线性范围为0.567～34μg·mL^-1(r=0.9998),加样回收率为97.2%。结论:桑叶中DNJ含量与环境因素、温度及生长季节有关,该方法可作为桑叶药材的质量控制方法。     

不同采收期及加工条件对川麦冬多糖含量的影响

目的研究川麦冬块根发育期多糖的动态积累规律,比较不同加工条件对麦冬多糖含量的影响。方法应用浓硫酸-蒽酮显色,紫外-可见分光光度计法对麦冬药材进行多糖含量测定。结果川麦冬在12月份至4月的块根生长期中,多糖含量呈逐渐升高趋势,进入4月份后,多糖含量趋于稳定。结论不同加工条件对麦冬多糖的含量有一定影响。     

多倍体黄精中多糖和皂苷的提取及含量测定

目的:比较1年生人工栽培多倍体(四倍体)黄精与1年生人工栽培二倍体黄精、4年生野生二倍体黄精中多糖以及皂苷的含量.方法:多糖采用索氏抽提法提取,蒽酮硫酸比色法测定含量;总皂苷采用超声波提取法提取,香草醛高氯酸比色法测定含量.结果:以葡萄糖计,4年生野生二倍体黄精、1年生人工栽培多倍体黄精以及1年生人工栽培二倍体黄精中多糖含量分别为17.7%、18.6%和17.0%;以人参皂苷Rb1计,4年生野生二倍体黄精、1年生人工栽培多倍体黄精以及1年生人工栽培二倍体黄精中总皂苷含量分别为7.5%、7.5%和3.6%.结论:1年生人工栽培多倍体黄精主要活性成分(多糖和皂苷)的含量接近或略高于4年生野生二倍体黄精,皂苷含量明显高于1年生人工栽培二倍体黄精.     

桑椹籽油提取工艺优选

目的:确定正己烷索氏提取桑籽油的最佳工艺。方法:将桑籽粉碎,用正己烷对桑籽油进行提取。以桑籽油提取率为指标,分别考察了浸提溶剂、回流温度、提取时间、溶剂倍量等因素对桑籽油提取率的影响,进行了工艺优化的正交设计,确定了桑籽油提取的最佳工艺。结果:对提取率影响主次次序为回流温度、提取时间、溶剂倍量。提取桑籽油最佳提取工艺为回流温度80℃,提取时间4 h,溶剂倍量(g∶mL)1∶24。桑籽油的提取率32.33%。结论:该工艺稳定、可行、节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产。     

桑叶多糖提纯工艺及质量控制研究

目的 研究适于桑叶多糖的工业化生产的提纯工艺及质量控制标准.方法 采用水提醇沉法对桑叶进行提取,活性炭脱色,再用醇沉法精制,并对脱色条件进行了考察;对样品进行定性定量评价.结果 用该法得桑叶多糖,硫酸蒽酮反应呈阳性,桑叶多糖的平均含量为8.95％(n=3),平均回收率为101.2％,RSD为1.6％.结论 此工艺操作简便,重现性好,适合于工业生产;该方法准确、稳定、重复性好,可作为桑叶多糖的质量控制标准.     

维药桑叶中总黄酮的提取与分离

目的:研究提取维药桑叶总黄酮,分离黄酮成分。方法:用不同提取法测定总黄酮含量,并采用硅胶柱层析对乙酸乙酯部分进行分离单体化合物。结果:桑叶中黄酮类的最佳提取工艺为80%的乙醇浸泡5h,在超声波清洗器中提取2次,每次2 h,分离得到两个黄酮类成分,分别为含一分子葡萄糖的槲皮素和山奈酚。结论:以80%的乙醇作为溶剂,在超声波辐射下提取,可提高总黄酮的含量及纯度。     

三七多糖的含量测定方法及不同部位多糖的含量变化研究

目的:建立三七多糖的检测方法,分析测定三七茎叶、筋条、花和剪口的多糖含量,为三七的质量评价提供依据.方法:用80％乙醇提取还原性糖,然后用水提取三七多糖,采用蒽酮-硫酸比色法于528 nm波长处用分光光度法测定多糖的含量.结果:三七不同部位中多糖含量有明显差异,三七筋条中多糖含量最高,三七茎叶中多糖含量最低.结论:所用含量检测方法简便、快速、准确,可用于不同部位三七多糖的质量检测和控制,三七筋条、花、茎叶和剪口都有一定的多糖开发价值.     

赤芝孢子粉破壁前后多糖释放能力比较研究

目的 :探讨一种较准确测定中草药中水溶性多糖的分析方法。方法 :改良苯酚 硫酸法测定多糖释放能力。结果 :37℃、沸水浴及水煮条件下 ,破壁比未破壁孢子的多糖释放能力分别强 118.4% ,87.5%和 69.6% ;多糖含量的测定RSD<1.3%。结论 :该法适用于中草药或保健品的多糖含量测定。     

附子多糖硫酸降解的研究

目的在常态和超声条件下，对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L，（3＋）正交设计，以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数，以降解后产物中低分子量多糖含量为指标，对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常态条件下的硫酸降解，在酸浓度为10％、100℃下反应2h最佳，此时低分子量多糖含量约为36．17％。超声条件下的硫酸降解，在超声功率150W、40℃下反应1h、酸浓度为5％时最佳，此时低分子量多糖得率为44．63％。结论超声条件下硫酸降解可以提高产物中低分子量多糖的含量。