小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组单独使用头孢西丁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察2组治疗时间及中医证候疗效情况。结果:观察组发热、咳嗽及肺部啰音治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组痊愈率为84.4%,明显高于对照组的60.0%;观察组总有效率为95.5%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单独使用头孢西丁注射液。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法:将确诊为肺炎喘嗽100例患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒进行治疗。观察2组患儿治疗后的临床疗效,临床症状、体征消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰及肺部啰音积分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后组间比较,治疗组患儿的各项积分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组临床总有效率均为100%,治疗组的愈显率为90.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,对照组出现1例患儿恶心、纳差,考虑为饮食所致,2组患儿均未出现明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘颗粒配合西药治疗小儿肺炎喘嗽能更快改善患儿临床症状、体征,提高临床疗效。     

小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎临床体会

目的观察小儿肺热咳喘口服液联用复方丹参注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将160例小儿肺炎患儿随机分为两组，对照组予西医常规治疗，治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液及复方丹参注射液。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论西医常规治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液及复方丹参注射液治疗小儿肺炎疗效显著。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法：选取支气管炎患儿70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组的基础上予小儿肺热咳喘颗粒治疗。2组均连续治疗7 d,比较2组症状体征消失时间、血清PCT、CRP水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为100%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组退热、咳嗽、肺部啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组血清PCT、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿风热犯肺证支气管炎疗效显著,能有效抑制患儿机体炎症反应,加速病情改善。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的临床观察

目的评价小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的有效性。方法采用随机对照的临床研究,将120例支气管肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组采用基础治疗,试验组给予小儿肺热咳喘颗粒联合基础治疗,观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效,发热、咳嗽症状起效及消失时间,治疗前后中医主症积分情况。结果两组患儿疾病的总体疗效均为100%,治疗组中医证候疗效总有效率为90%,对照组为86.67%,两组患者在发热、咳嗽起效及消失时间及治疗前后中医主症积分等方面相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的中药颗粒,其疗效可靠,值得在儿科推广使用。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取我院76例支原体肺炎患儿参与本次研究,收治时间在2015年1月~2017年1月,根据随机抽签法平分为观察组、对照组各38例,对照组采取肺力咳口服液;观察组使用小儿肺热咳喘口服液治疗;对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组76.3%;观察组临床症状、体征消失时间均优于对照组(P0.05)。结论:实施小儿肺热咳喘口服液治疗可改善小儿支原体肺炎临床症状,可在临床上推广。     

小儿肺热咳喘口服液联合克拉霉素干混悬剂治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液联合克拉霉素干混悬剂治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:82例随机分为治疗组和对照组各41例,两组均在常规治疗基础上给予克拉霉素干混悬剂口服,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液口服。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90.25%、80.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组热退时间、咳喘及肺部体征消失时间均短于对照组(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液联合克拉霉素干混悬剂治疗支原体肺炎能提高疗效,无明显的不良反应。     

小儿肺热咳喘液治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘液配合常规西医治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将小儿肺炎130例随机分为治疗组70例与对照组60例，对照组给予西医综合治疗，治疗组在对照组基础上加用小儿热咳喘液，均以5～7d为1疗程。结果治疗组疗效优于对照组，其各项临床症状改善时间均短于对照组。结论在西医综合治疗基础上加用小儿肺热咳喘液治疗小儿肺炎临床疗效明显。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取痰热阻肺证毛细支气管炎患儿62 例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各31 例。对照组采取抗菌、抗炎、平喘等西医常规治疗措施;治疗组在对照组的基础上给予小儿肺热咳喘颗粒口服。2 组均连续治疗1 周。比较2 组临床疗效及症状体征消失时间,以及治疗前后肺功能潮气量（TV）、顺应性（Crs）、功能残气量（FRC） 水平变化。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、三凹征的消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组TV、Crs、FRC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组TV、Crs 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,而FRC 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且治疗组3 项肺功能指标改善均优于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎,能促进患儿症状体征改善,提高肺功能,临床疗效肯定。     

针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的探究小儿支气管肺炎采取针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液的临床疗效。方法研究对象选取2016年6月—2018年6月收治的120例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分成对照组与观察组,各60例。对照组行常规抗感染及对症支持治疗,观察组在此基础上采取针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液治疗,比较2组临床疗效、各临床症状缓解时间与住院时间、不良反应发生率与再患病率。结果观察组各临床症状缓解时间与胃肠道功能恢复时间早于对照组,住院时间短于对照组,再患病率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺四缝穴联合小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎可增强治疗效果,加快临床症状缓解,缩短住院时间,降低再患病率,且不良反应较少。     

小儿肺热咳喘口服液防治甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠的研究

目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,Real-time RT-PCR法检测肺组织中病毒载量,酶联免疫法检测血清中免疫因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药或预防性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后免疫低下小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数、显著降低小鼠肺组织中的病毒载量,明显升高小鼠血清中CD4/CD8的比值。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的防治作用。     

清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床观察

目的评价清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照、多中心临床研究的方法,将96例小儿急性支气管炎患者按2∶1比例随机分为试验组和对照组。试验组用清肺消炎丸,对照组用小儿肺热咳喘口服液,疗程5 d。结果试验组与对照组的疾病有效率分别为76.92%和50.00%,证候疗效的总有效率分别为78.85%和60.76%,差异显著(P0.05),单项症状消失率的组间比较,咳痰黏稠,差异显著(P0.05)。结论清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)安全有效,疗效优于小儿肺热咳喘口服液。     

双波长分光光度法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩甙的含量

采用双波长分光光度法测定中药复方制剂小儿肺热咳喘口服液中黄芩的主要成分黄芩甙的含量。样品可不经分离,用双波长法消除共存的干扰,直接进行测定。同时使用UV-3000和751型分光光度计,所得结果基本一致。     

小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响

目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数,而对小鼠血清中的细胞因子含量没有明显影响。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用。     

双波长分光光度法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩甙的含量

采用双波长分光光度法测定中药复方制剂小儿肺热咳喘口服液中黄芩的主要成分黄芩甙的含量。样品可不经分离,用双波长法消除共存的干扰,直接进行测定。同时使用UV-3000和751型分光光度计,所得结果基本一致。     

健心颗粒治疗慢性心力衰竭65例临床观察

目的；探讨健心颗粒治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将128例气虚（阳虚）血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组65例和对照组63例，治疗组在对照组常规治疗基础上加服健心颗粒，连续治疗8周，比较两组临床症状、中医证候疗效及心功能、血浆脑钠肽（BNP）水平改善情况。结果：两组临床症状、中医证候、心功能均有明显改善．且BNP水平均下降；治疗组疗效明显优于对照组。结论：在常规西医治疗基础上加服健心颗粒，可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量，安全有效且末出现不良反应。     

小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床研究

目的:探讨小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取133例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为2组,常规组予以口服利巴韦林治疗,观察组在常规口服利巴韦林基础上加用甘草锌与小儿化毒散联合治疗方法,评价治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组与常规组在患儿热退时间上,组间差异无统计学意义(P0.05);但观察组咽部疱疹消失时间及患儿进食时间均短于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎,对缓解患儿病期口腔疼痛,改善症状,缩短病程有着较好的临床效果,是一个可以推荐的临床治疗方法。     

小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽66例临床研究

目的：探讨小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽的临床效果。方法：选取2010年7月-2012年7月我院收治的66例寒性咳嗽患儿为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组33例患儿给予抗病毒加抗生素治疗,治疗组33例患儿给予小儿咳喘宁治疗,对比两组患儿治疗15d和30d后的临床效果。结果：治疗15d、30d后,对比疗效发现,治疗组患儿总有效率明显高于对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽疗效显著、安全可靠、无副作用,值得临床大力推广和应用。     

针刺结合益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病疗效观察

目的:观察针刺结合益智健脑颗粒对阿尔茨海默病的临床疗效及对患者智能状况、日常生活和社会活动能力的影响.方法:将84例患者随机分3组,各28例.针药组采用针刺百会、四神聪、大椎、关元等穴结合益智健脑颗粒治疗;中药组单用益智健脑颗粒治疗;西药组口服盐酸多奈哌齐(安理申)治疗.评价和比较各组治疗12周前后及组间简易精神量表(MMSE)、日常生活能力表(ADL)等神经量表评分以及临床疗效.结果:针药组、中药组及西药组治疗后MMSE、ADL评分均较前有改善,但针药组的效果更好,差异有统计学意义(P<0.05).针药组总有效率为85.7%,优于中药组的71.4%和西药组的67.9%.结论:针刺结合益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病能显著改善患者智能状况,提高日常生活和社会活动能力,疗效优于单用益智健脑颗粒和西药安理申治疗.