香菇菌丝体提取物的毒理学研究

通过大鼠单剂量口服给药的急性毒性试验、连续28d给药的亚急性毒性试验以及哺乳动物培养细胞染色体畸变试验进行了香菇菌丝体提取物的毒理学研究。结果，香菇菌丝体提取物未引起毒性反应，无染色体畸变诱发作用。     

肝胆结石片治疗肝胆结石病266例疗效观察

目的:观察肝胆结石片对肝胆结石病的临床疗效。方法:选取266例单器官结石为治疗组,同期内与治疗组条件相同的单器官结石169例为对照组。治疗组应用肝胆结石片,对照组以熊去氧胆酸(UCDA)和维生素C(Vit C)代替肝胆结石片,其余辅助治疗同治疗组。结果:治疗组与对照组总有效率、治愈率及显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。治疗组病例长时间连续用肝胆结石片未发现明显不良反应。结论:肝胆结石片是目前治疗肝胆结石较为理想的中成药物。     

雄黄致体内外染色体畸变

目的:用仓鼠体内染色体畸变试验和中国仓鼠肺细胞CHL细胞染色体畸变试验评价雄黄的遗传毒性.方法:体内染色体畸变试验用毛足属仓鼠连续ig5 d给予33.25,66.5,133 mg·kg-1剂量雄黄悬浊液,处死前2 h ip秋水仙素.处死后取骨髓细胞制备染色体.油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型.CHL细胞染色体畸变试验用雄黄浸出液终质量浓度为0.15,0.3,0.6g.L-1作用于CHL细胞,培养24 h或48 h,终止培养前4h加入秋水仙素.收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞有丝分裂指数和200个中期分裂相细胞的畸变类型.结果:①雄黄265.0 mg· kg -1组和雄黄530.0 mg·kg-1组ig给药和雄黄浸出液(1.2,2.4g·L-1)作用于CHL细胞显示有明显的抑制有丝分裂作用.②与阴性对照组比较,雄黄ig给药仓鼠体内染色体畸变率和雄黄体外给药CHL细胞染色体畸变率均显著升高,差异有极显著意义,且有明显的量效关系.但体内试验的畸变率低于体外试验.③雄黄给药后CHL细胞染色体畸变试验中可见较多的染色体断片,而仓鼠体内染色体畸变试验中未发现,这可能与体内外药物作用的方式不同.结论:①雄黄能致体内外细胞染色体畸变,具有遗传毒性.②仓鼠体内染色体畸变试验可作为中药新药遗传毒性评价试验组合的方法之一.     

合成冰片的短期遗传毒性测试研究

目的:观察合成冰片的致突变性。方法:采用Ames试验、细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:合成冰片在0.4~250μg/皿范围内(+/-S9mix),Ames试验结果阴性。24h的CHL细胞IC50为85.74μg.ml-1。80、40、20、10、5(μg.ml-1)下,染色体畸变率均<5%。微核试验中各剂量组微核发生率与阴性对照组比较差异无显著性,P>0.05。结论:合成冰片未显示致突变性。     

紫七软肝片的兔含药血清对酒精致LO2细胞抑制的影响

目的：观察紫七软肝片对酒精致LO2细胞抑制的影响，探讨其防治肝纤维化的机制。方法：以紫七软肝片灌胃，制备兔含药血清，并以空白兔血清按1：8、1：4、1：2稀释作为低剂量组、中剂量组及高剂量组。以体外培养的LO2细胞株为研究对象，采用MTT法测定不同剂量组对酒精致LO2细胞抑制的影响。结果：经酒精作用后，LO2细胞抑制率显著增加，紫七软肝片中、高剂量组抑制率明显降低。结论：紫七软肝片可能通过促进细胞生长，减轻酒精对肝细胞的损伤，达到防治肝纤维化的目的。     

妇科千金胶囊对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的：探讨妇科千金胶囊对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法：采用CHL细胞培养技术,设妇科千金胶囊不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果：在5000、2500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,无论24h及48h收集细胞,并在＋S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论：妇科千金胶囊在本试验所确定的5000μg/mL测试剂量浓度内,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。     

314 香菇菌丝体提取物的毒理学研究

通过大鼠单剂量口服给药的急性毒性试验、连续28d给药的亚急性毒性试验以及哺乳动物培养细胞染色体畸变试验进行了香菇菌丝体提取物的毒理学研究.结果,香菇菌丝体提取物未引起毒性反应,无染色体畸变诱发作用.     

通乳丹对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的：探讨通乳丹对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法：采用CHL细胞培养技术,设通乳丹不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果：在5000μg/ml、2500μg/ml、1250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24h及48h收集细胞,并在＋S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论：通乳丹在本试验所确定的5000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。     

联苯双酯的致突变性研究

 联苯双酯为一新的治疗乙型病毒肝炎药物，本文对其致突变性进行了评价。当联苯双酯的浓度在１０，５０，１００和５００μｇ／皿，无论加或不加Ｓ＿９混合物对ＴＡ＿（９８）、ＴＡ＿（１００）、ＴＡ＿（１５３５）和ＴＡ＿（１５３７）菌株的回复突变作用均为阴性；当给昆明种小鼠剂量为３０００，１５００和７５０ｍｇ／ｋｇ的联苯双酯时，骨髓嗜多染细胞的微核率分别为３．３‰，３．３‰和１．７‰；当浓度为５００，２５０和１２５μｇ／ｍｌ对中国仓鼠肺细胞的染色体畸变率为３‰，２‰和２‰，上述结果表明，联苯双酯没有致突作用。     

消溶肝胆结石片治疗肝胆结石病研究

消溶肝胆结石片是口服溶石中药制剂,经试管、动物体内溶石实验证实有显著溶石作用。将本品与消炎利胆片对照验证171例肝胆结石病人,消溶肝胆结石片的总有效率为93%,其中结石完全溶解消失者占39%,结石消溶1/2以上者占41%,结石部分消溶者占13%。肝内胆管结石完全消溶者达88%。溶石和改善临床症状疗效均明显高于对照组(p相似文献   

健脾生血颗粒遗传毒性研究

目的:考察健脾生血颗粒的遗传毒性。方法:分别采用组氨酸营养缺陷性鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535回复突变试验(Ames试验),CHO-K1细胞染色体畸变试验,以及小鼠骨髓细胞微核试验考察健脾生血颗粒的遗传毒性。结果:Ames试验结果显示,健脾生血颗粒无论在含有和不含有S9的条件下,在所有评估剂量水平的所有测试菌中均可观察到重复正常生长,且所有剂量的回复突变数与阴性对照组相比均无2倍或以上的显著上调,且无剂量反应关系;CHO-K1细胞染色体畸变试验结果显示,健脾生血颗粒650、130、26μg/m L 3个剂量组的CHO-K1细胞染色体畸变率均小于5%;小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,健脾生血颗粒3个剂量组[2 000、1 000和500 mg/(kg·d)]与阴性对照组间微核率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在本试验条件下,健脾生血颗粒未见遗传毒性作用。     

桂郁金提取物对人肝星状细胞的胶原与金属蛋白酶分泌的影响

目的 观察桂郁金乙醇提取物(挥发油)对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞胶原蛋白和基质金属蛋白酶分泌功能的影响.方法 将人肝星状细胞株(HSC-LX2)与药物孵育48h后,用免疫组化法染色观察Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白、MMP-1及MMP-13表达的部位和面积.结果 低、中、高浓度桂郁金提取物均具有抑制HSC-LX2细胞分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原,并增加其分泌MMP-1及MMP-13的能力.以上作用具有剂量依赖性,且中、高剂量组作用明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强,经统计学分析差异均有显著性(P＜0.05).结论 桂郁金提取物具有降低HSC-LX2细胞的纤维化蛋白分泌功能、增加纤维化蛋白降解的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.     

瓜蒌子饮片对中国仓鼠肺成纤维细胞体外遗传毒性研究

目的研究瓜蒌子体外遗传毒性,对瓜蒌子饮片安全使用提供借鉴。方法采用细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验对瓜蒌子水溶性浸出物进行体外遗传毒性安全性评估。结果细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验中各加药组细胞生长未受到显著影响,瓜蒌子水溶性浸出物遗传毒性与阴性对照组相比不具有显著差异。结论在测试条件下,瓜蒌子水溶性浸出物不具有显著的体外遗传毒性。     

“消渴停”胶囊对实验性糖尿病大鼠肝糖原和咦岛B细胞的病理学影响

通过ＰＡＳ染色、免疫组化技术和体视学方法观察了不同剂量的“消渴停”胶囊对四氧嘧啶性糖尿病大鼠肝糖原和咦岛Ｂ细胞的影响，结果表明，消渴停中、低剂量组具有可靠的降糖作用，可减轻四氧嘧啶对大鼠咦岛Ｂ细胞的损伤，增加肝糖原含量，而消渴丸高剂量组效果则不明显。     

昆明山海棠胶囊致突变性及致畸作用的实验研究

昆明山海棠胶囊是由昆明山海棠、淫羊藿等药物的提取物组成，对类风湿性关节炎有明显疗效。为了临床安全用药，本文按新药审批办法的有关要求进行微生物回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核（ＰＣＥ－ＭＮ）试验、小鼠骨髓细胞姊妹染色体交换（ＳＣＥ）试验和致畸胎试验。１　材料１．１　昆明山海棠胶囊　由四川省中医药研究院中药研究所提供。用蒸馏水按所需浓度配制，冰箱保存备用。１．２　实验菌株　组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２，由武汉同济医科大学公共卫生系微生…     

肠卫士植物胶囊安全性毒理学评价

目的研究肠卫士植物胶囊作为保健食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓微核试验,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,30d喂养试验,观察肠卫士植物胶囊的毒理作用。结果雌雄小鼠急性经口毒性试验,属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均未检出诱变活性;样品30d喂养试验的最大未观察到最大无作用剂量(NOAEL)为2000mg/kgb.w.。结论肠卫士植物胶囊无明显毒性,符合保健食品的安全性要求。     

“消渴停”胶囊对实验性糖尿病大鼠肝糖原和胰岛B细胞的病理学影响

通过ＰＡＳ染色，免疫组化技术和体视学方法观察了不同剂量的“消渴停”胶囊对四氧嘧啶性糖尿病大鼠肝糖尿原和咦岛Ｂ细胞的影响。结果表明，消渴停中，低剂量组具有不可靠的降糖作用，可减轻四氧嘧啶对大鼠咦岛Ｂ细胞的损伤，增加肝糖原含量，而消渴丸高剂量组效果则不明显。     

吴茱萸及其主要成分的遗传毒性研究

目的:研究吴茱萸及其主要成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的遗传毒性,为有毒中药吴茱萸的开发利用提供依据。方法:选用了Ames试验、体外CHL细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535组氨酸缺陷型菌株。吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素分别设5个剂量组:0.000 5、0.005、0.05、0.5、5mg/皿;体外CHL细胞染色体畸变试验,吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的剂量分别为0.005 mg/mL、0.05/mL和0.5 mg/mL,受试药物与CHL细胞接触时间分别为4 h和24 h;吴茱萸醇提物小鼠骨髓微核试验,设吴茱萸醇提物0.88、3.52、10.55 g(生药)/kg 3个给药剂量组。连续给药4 d,每天给药1次。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素各剂量组Ames试验结果为阴性。CHL试验中,吴茱萸碱的试验结果为阴性;吴茱萸次碱24 h组细胞染色体畸变率略有增加,差异有统计学意义(P0.05);柠檬苦素4 h和24 h组细胞染色体畸变率都略有增加,0.05 mg/mL、0.5 mg/mL组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而0.005 mg/mL组与阴性对照比较,差异无统计学意义(P0.05)。微核试验中,吴茱萸醇提物的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。结论:综合以上3个试验结果,认为在本实验室条件下,吴茱萸醇提物无遗传毒性。但在体外试验中,吴茱萸次碱和柠檬苦素有致突变性。为进一步确认吴茱萸及其主要成分的遗传毒性,可进一步研究和探讨。     

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的 探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究.方法 采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化.结果 在5 000,2 500,1 250 μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S_9与-S_9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围.结论 养精种玉汤在实验所确定的5 000 μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用.     

胆结石微创手术后结合肝胆结石片疗效分析

本文探讨了胆结石微创手术后结合肝胆结石片治疗胆结石的临床效果,通过对实验组和对照组的残石率研究发现,微创手术后结合肝胆结石片治疗胆结石比术后不结合药物治疗残石率低,总胆红素(TBIL)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平下降明显,治疗效果确切,值得临床推广使用。