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目的研究瞬时受体电位通道M7(Transient receptor potential melastatin 7 channels,TRPM7)抑制剂对压力超负荷所致心肌肥厚及炎症反应的影响。方法雄性SD大鼠20只,随机分为三组:假手术组(n=6)、主动脉缩窄组(TAC组)(n=7)、TAC+2-Aminoethoxydiphenyl Borate(2-APB)组(TRPM7抑制剂组)(n=7)。通过在右侧无名动脉和左侧颈总动脉之间缩窄胸主动脉而诱导大鼠心肌肥厚模型。抑制剂组造模前一天开始给药,腹腔注射,每3天一次,2.5mg/kg。造模2周后取各组大鼠左心室,将心肌样本切片,苏木素-伊红染色观察心肌形态学改变;Masson染色检测心肌组织胶原沉积,免疫荧光检测TRPM7、巨噬细胞标记分子CD68和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果 TAC组与假手术组相比,心肌细胞直径增大,胶原沉积增多,TRPM7、CD68、MCP-1表达均增加;TRPM7抑制剂处理后,上述情况均有改善。结论 TRPM7的表达在压力超负荷诱导的心肌肥厚模型中显著增加,抑制TRPM7改善心肌肥厚,减少心肌组织胶原沉积及巨噬细胞浸润。 相似文献
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目的观察连黛胶囊防治胃癌的药理活性与临床疗效方法采用MNNG诱发胃癌大鼠进行药理实验,基因蛋白表达用免疫组化法检测,细胞分子药理采用甲基绿-派诺宁染色、吖啶橙染色、原位末端标记、琼脂凝胶电泳、免疫组化、MTT、流式细胞仪分析、615近交系小鼠皮下成瘤等方法进行,药理基因差异条带检测采用mRNA差异显示法,临床观察随机单盲设计结果试药灌胃使大鼠胃癌发生率明显降低,使p21ras和c-erbB2表达阴性(对照组阳性).试药血清可抑制MGC-803细胞生长和诱导细胞凋亡.盐酸小檗碱(试药的主要有效成分)可使SGC-7901和MGC-803细胞软琼脂集落形成率降低,增殖抑制及移植成瘤率降低;能抑制MGC-803细胞生长,诱导细胞凋亡,使bcl-2弱阳性表达;能抑制BGC-823细胞生长,并出现基因差异显示条带.临床观察31例胃肠癌患者,服药1mo能改善证候,提高生存质量,提高NK细胞和CD3水平.结论连黛胶囊具有防治胃癌的功效,作用机制与抑制癌基因蛋白过表达和诱导癌细胞凋亡有关,有药理作用靶基因存在. 相似文献
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健康教育在青光眼手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
青光眼是一种由于眼压升高而引起视乳头损害和视野缺损的眼病。每个眼球对眼内压的耐受力是不同的。有些人眼压正常或低于正常范围,但房水流畅系数下降,又因典型青光眼视乳头损害致视野缺损,称为低眼压性青光眼。而眼压高于正常范围,但不产生上述病理改变,眼压日差和房水流畅系数正常,激发试验阴性者则称为高眼压症。 相似文献
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本文通过体视学定量分析的方法,运用免疫细胞技术观察研究了“消渴停”胶囊对四氧嘧啶造成的实验性糖尿病大鼠胰岛B细胞的影响。结果实验组和消渴丸对照组的B细胞数密度(Nv)值分别为3979.44×102mm-3、3909.06×102mm-3,而模型组仅为2222.30×102mm-3,这表明“消渴停”胶囊可以改善四氧嘧啶造成的大鼠胰岛B细胞的损伤,而体视学方法也使得这一分析更加直观、客观性更强 相似文献
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体视学方法在分析“消渴停”胶囊对糖尿病大鼠胰岛B细胞的免疫细胞化学影响中的应用黑龙江中医学院通过体视学定量分析的方法,运用免疫细胞技术观察研究了“消渴停”胶囊对四氧嘧啶造成的实验性糖尿病大鼠胰岛B细胞的影响。结果实验组和消渴丸对照组的B细胞数密度(N... 相似文献
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四逆陷胸汤合方治疗慢性萎缩性胃炎的实验研究——对实验大鼠慢性萎缩性胃炎血清胃泌素,胃粘膜PGE2的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
验研究 慢性萎缩性胃炎(CAG)是临床常见病、多发病,是癌前状态之一,它严重地危害着人们的生活和健康. 相似文献
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通过PAS染色,免疫组化技术和体视学方法观察了不同剂量的“消渴停”胶囊对四氧嘧啶性糖尿病大鼠肝糖尿原和咦岛B细胞的影响。结果表明,消渴停中,低剂量组具有不可靠的降糖作用,可减轻四氧嘧啶对大鼠咦岛B细胞的损伤,增加肝糖原含量,而消渴丸高剂量组效果则不明显。 相似文献
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血浆是取材容易、应用广泛的研究样品 ,其蛋白水平变化与多种疾病有关。在所有组织的蛋白质中 ,血浆蛋白质与其mRNA水平相差最远 ,因此血浆是一个只能用蛋白质方法进行研究的生物系统。但是血浆蛋白数量多、来源广泛、蛋白含量差别大 (相差 10个数量级 )等特点限制了血浆蛋白质组研究 ,因此研究者从样品预处理、亚蛋白质组研究和质谱鉴定多个环节尝试突破上述瓶颈 ,进行血浆蛋白质组研究 ,并广泛应用于肿瘤、肾炎等多种疾病的研究中 ,对阐述疾病病理生理学机制、疾病早期诊断、药物效应和不良反应监测具有重要意义。 相似文献