复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

CPT-11对广泛期SGLC的临床疗效观察

目的:本研究探讨广泛期小细胞肺癌患者对IP(CPT-11/DDP)方案临床疗效与EP(DDP/VP-16)方案的临床疗效之间的比较.方法:收集广泛期小细胞肺癌患者,肿瘤复发超过3个月以上,且体质较好者48例,其中26例采用IP(CPT-11/DDP)方案(治疗组),22例采用EP(DDP/VP-16)方案(对照组),比较两组之间患者的生活质量(KPS评分),治疗疗效.结果:治疗后两组间生活质量有显著统计学差异(P<0.05),治疗组与对照组近期客观疗效有统计学差异(P<0.05).结论:广泛期小细胞肺癌患者对IP(CPT-11/DDP)方案与EP(DDP/VP-16)方案相比,6周后治疗组患者的生活质量比对照组显著提高,近期疗效治疗组与对照组相比有统计学差异.CPT-11在广泛期SCLC患者有治疗意义.     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取本院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,每组各25例,对照组单纯化疗,治疗组化疗联合消癌平注射液治疗。结果:治疗组肿瘤疾病控制率(DCR)为68.0%,对照组为56.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者化疗后卡氏评分均有下降,治疗组下降幅度小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疾病控制率,并减轻化疗所致体力状态的下降。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

中西医结合治疗晚期非小细胞性肺癌30例临床观察

目的:观察自拟消瘤汤联合DP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组例和对照组.治疗组采用自拟消瘤汤联合DP方案化疗治疗;对照组单纯采用DP化疗方案.结果:治疗组有效率为60.0%,对照组有效率为23.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组karnofsky评分...     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果。方法:选择罗定市人民医院80例局部晚期非小细胞肺癌患者,按临床随机数表法随机分为对照组和观察组各40例。对照组行单独调强放疗治疗;观察组行多西他赛与调强放疗联合治疗。比较两组患者近期治疗效果、远期治疗效果及毒副反应发生率。结果:治疗后对照组患者近期治疗有效率(57.5%)低于观察组(80.0%),远期生存率(37.5%)低于观察组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性皮肤反应等毒副反应发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,延长患者生存期,减少毒副反应。     

益气扶正养阴化痰法验方联合TKIs治疗Ⅲa～Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察益气扶正养阴化痰法验方联合酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗Ⅲa～Ⅳ期表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌对延缓TKIs耐药及患者生存质量的影响。方法：回顾性分析2016年1月至2019年1月在泉州市中医院诊断为Ⅲa～Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的80例病例,根据治疗方案不同归为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用单纯给予EGFR–TKIs治疗,观察组患者在对照组基础上联合益气扶正养阴化痰法验方治疗,记录两组患者的生存质量,安全性,近期疗效和疾病进展时间。结果：治疗后观察组患者生活质量改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗期间两组患者均未发生Ⅲ级以上的皮疹和腹泻。观察组患者皮疹发生率为75.00%,与对照组的77.50%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组患者腹泻发生率为52.5%,与对照组的55.00%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者的疾病控制率（DCR）为82.50%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义（P <0.05）。对照组患者中位疾病进展时间为11.5月,观察组为...     

扶正祛邪方联合化疗治疗25例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨扶正祛邪方联合化疗治疗25例晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾性分析2013年-2014年我院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果:对照组25例患者,经单纯化疗,总有效率为64.0%;观察组25例患者,经扶正祛邪方配合化疗,总有效率为76.0%,明显高于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率明显低于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,经比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论:扶正祛邪方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,值得推广应用。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

养正消积胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及血清MMP-9的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合GP方案化疗在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值。方法:将140例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者在对照组基础上联合养正消积胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及血清MMP-9变化情况。结果:观察组患者临床获益率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清MMP-9水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐、骨髓抑制0级、Ⅰ级、Ⅱ级发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用养正消积胶囊联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者临床获益率,降低血清MMP-9水平,在降低不良反应程度方面也具有一定效果,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年性晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗老年性晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾分析我院肿瘤科2010年6月到2013年6月收治的非小细胞肺癌晚期老年患者33例,根据治疗方案分为联合组(第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗)和化疗组(单纯的化疗组),观察两组的疗效差别。结果:经过治疗后联合组的有效率为75%,控制率为93.75%,均明显高于对照组的35.3%和64.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1个周期后共死亡20例,尚存13例,死亡率60.6%,其中联合组死亡9人,化疗组死亡11人,化疗组的死亡率为64.7%高于联合组的56.25%,但是两组之间无统计学差异(P>0.05);两组治疗过程中均未出现严重的不良反应,治疗期间均出现了程度不一的血液毒性,其中联合组的白细胞、粒细胞、血小板、血红蛋白减少的发生率明显低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗非小细胞肺癌晚期老年患者效果好、不良反应少值得具有一定临床价值。     

CPT-11对广泛期SCLC的临床疗效观察

目的：本研究探讨广泛期小细胞肺癌患者对IP（CPT-1I／DDP）方案临床疗效与EP（DDP／VP-16）方案的临床疗效之间的比较。方法：收集广泛期小细胞肺癌患者，肿瘤复发超过3个月以上，且体质较好者48例，其中26例采用IP（CPT-11／DDP）方案（治疗组），22例采用EP（DDP／VP-16）方案（对照组），比较两组之间患者的生活质量（KPS评分），治疗疗效。结果：治疗后两组间生活质量有显著统计学差异（P〈O．05），治疗组与对照组近期客观疗效有统计学差异（P〈0．05）。结论：广泛期小细胞肺癌患者对IP（CPT-11／DDP）方案与EP（DDP／VP-16）方案相比，6周后治疗组患者的生活质量比对照组显著提高，近期疗效治疗组与对照组相比有统计学差异。CPT—11在广泛期SCLC患者有治疗意义。     

补肾散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)给予补肾散结方联合GP方案化疗,对照组(23例)给予GP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:治疗组与对照组的有效率分别为16%、13%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的毒副作用。     

益气养阴散结方联合EGFR-TKIs治疗EGFR-TKIs继发耐药的晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察自拟益气养阴散结方联合EGFR-TKIs治疗EGFR-TKIs继发耐药的晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机入组65例EGFR-TKIs治疗耐药后的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(化疗组)30例及观察组(益气养阴散结方联合EGFR-TKIs组)35例。对照组为多西他赛或培美曲塞联合或不联合顺铂/卡铂化疗2～4周期,观察组为中药益气养阴散结方联合原EGFR-TKIs药物治疗至不能耐受或死亡。对2组的临床疗效、生存时间、临床证候疗效、不良反应及生活质量进行评估。结果:观察组DCR明显延长达45.7%,对照组DCR 36.7%(P=0.191);治疗后观察组与对照组比较,临床证候疗效改善具有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后生活质量观察组优于对照组(P0.05);观察组中位PFS为4.8个月,中位OS 29.4个月,与对照组(中位PFS 5.0个月,中位OS 20.1个月)相比,中位PFS无统计学差异,中位OS明显延长,具有统计学差异(P0.05)。结论:益气养阴散结方联合EGFR-TKIs能延长EGFR-TKIs继发耐药的晚期非小细胞肺癌患者生存期,与对照组相比可明显改善患者临床证候,改善患者生活质量,安全性良好,最终转化成生存的获益。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

扶正抗癌颗粒联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌随机双盲对照试验

目的评价扶正抗癌颗粒联合吉非替尼治疗表皮细胞生长因子受体（EGFR）基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，纳入EGFR基因突变的晚期NSCLC患者70例，随机分为治疗组（吉非替尼+扶正抗癌颗粒）和对照组（吉非替尼+安慰剂颗粒剂）。治疗至肿瘤进展或发生不可耐受的毒副反应或死亡。观察两组患者疾病控制率（DCR）、疾病无进展生存时间（PFS）及毒性反应。结果治疗组与对照组DCR分别为93.90%和90.30%，两组差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗组PFS为13.5个月，对照组PFS是11.7个月，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组2例患者出现皮疹，对照组中8例患者出现皮疹，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论扶正抗癌颗粒联合吉非替尼在可延长EGFR突变晚期NSCLC患者PFS，减轻酪氨酸激酶抑制剂引起的不良反应。     

阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较

目的探讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2019年12月~2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法进行分组,每组33例。对照组给予多西他赛单药治疗,观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗,对比两组的治疗结果。结果观察组疾病的总缓解率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清癌胚抗原(CEA)表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用多西他赛与阿帕替尼联合开展治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效较多西他赛单药治疗更优,且不会增加药物不良反应。     

参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。