川芎平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期患者临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的探讨川芎平喘合剂对支气管哮喘急性发作期患者血清炎性因子水平的影响。方法将66例哮喘急性发作期患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予川芎平喘合剂,每次20 mL,每日3次。疗程均为14 d。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能的变化,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果治疗组临床疗效优于对照组,但无明显差异。经治疗,治疗组咳嗽、喘息、胸闷、气短症状积分明显低于对照组（P〈0.05）,血清TNF-α、IL-6水平均较对照组明显下降（P〈0.05）,1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）改善均优于对照组（P〈0.05）。结论川芎平喘合剂具有缓解哮喘急性发作期患者临床症状、改善肺功能的作用,其机制可能与降低体内TNF-α、IL-6过度表达,抑制炎性反应有关。     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

僵卿金沸草散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察僵卿金沸草散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对血清中LTB4、IL-4表达的影响。方法：将咳嗽变异性哮喘患者60例随机分为2组各30例,治疗组口服僵卿金沸草散治疗：对照组口服孟鲁司特、酮替芬治疗。观察2组患者用药前后症状、体征变化情况并检测LTB4、IL-4的表达水平。结果：治疗组显效22例,有效6例,无效2例,总有效率93.33%,对照组显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86.67%,治疗组临床疗效优于对照组;LTB4、IL-4 2组治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后组内比较差异显著（P〈0.01）。结论：僵卿金沸草散治疗咳嗽变异性哮喘,可能通过抑制LTB4、IL-4的表达水平,维持Th1/Th2平衡,从而控制气道炎症,减少咳嗽变异性哮喘的发作,疗效优于孟鲁司特、酮替芬。     

益气温阳通窍平喘方联合常规西药治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征临床研究

目的：观察益气温阳通窍平喘方联合常规西药治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床疗效。方法：选择104例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象，按随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组采用西医对症治疗，观察组在对照组基础上加用益气温阳通窍平喘方治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、气道炎症因子水平和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为94.2%，高于对照组73.1%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组喘息咳痰、咳嗽气促、神疲乏力、鼻塞、喷嚏及流清涕评分低于治疗前（P<0.05），且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ (IFN-γ)水平较治疗前升高，白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)及C-反应蛋白（CRP）水平较治疗前降低（P<0.05）；且观察组IL-2、IFN-γ水平高于对照组，IL-4、IL-6及CRP水平低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气温阳通窍平喘方联合常规西药治疗过敏性鼻炎-哮喘综合...     

参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作30例临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上应用参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予参百止咳合剂治疗,2组均7 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效,进行症状积分及实验室指标血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）比较。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率80.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后症状积分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后症状积分低于对照组（P〈0.05）。2组治疗后血清IL-8、TNF-α水平均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后血清IL-8、TNF-α水平低于对照组（P〈0.05）。结论参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。     

平喘颗粒联合西药治疗哮喘热哮30例

目的：观察平喘颗粒联合西药治疗哮喘热哮的临床疗效。方法：将60例哮喘热哮患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药一般治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服平喘颗粒（麻黄、杏仁、射干、半夏、黄芩、紫菀、款冬花、芦根、白术、桔梗、生甘草、地龙、金荞麦根、知母、沙参）。两组均以2周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果：治疗组临床控制14例,显效7例,有效7例,无效2例,有效率为93.33%;对照组临床控制6例,显效11例,有效5例,无效8例,有效率为73.33%。两组疗效对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。两组中医证候积分较治疗前均明显改善,且治疗组治疗后疗效优于对照组（P〈0.01）;两组治疗后FEV25优于治疗前（P〈0.01）;治疗组肺功能检查和EOS、IgE指标较对照组改善更明显（P〈0.01）。结论：平喘颗粒联合西药治疗热哮有较好疗效,且无毒副作用。     

川芎平喘合剂对慢性肺源性心脏病失代偿期患者一氧化氮、内皮素及肺动脉高压的影响

为了探讨川芎平喘合剂对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者一氧化氮、内皮素及肺动脉高压的影响。将符合诊断标准的76例患者随机分为治疗组40例和对照组36例。对照组选用敏感抗生素，常规止咳、祛痰、平喘，心功能不全者加用地高辛或利尿剂。治疗组除按对照组上述方法处理外，加用川芎平喘合剂，2组疗程均为15d。结果，①川芎平喘合剂治疗组血清一氧化氮含量在第8天时较对照组及治疗前明显升高（P〈0．01），而第15天时升高不明显；②治疗组较对照组血清内皮素含量在第8天及第15天均明显升高（P〈0．05，P〈0．01）；③治疗组肺动脉压下降在第8天时与对照组比较无统计学意义（P〉0．05），在第15天时与对照组比较有显著差异（P〈0.05）。说明川芎平喘合剂能调节机体血清一氧化氮和内皮素的平衡，降低肺动脉高压，对治疗慢性肺源性心脏病具有重要的临床意义。     

肾衰合剂对慢性肾衰整体功能代偿及微炎症状态的影响

目的：观察肾衰合剂对慢性肾衰患者的整体功能代偿及微炎症状态的影响。方法：将138患者随机分为2组。对照组69例，以西医常规方法治疗；治疗组69例。在对照组治疗基础上加服肾衰合剂（组成：黄芪、补骨脂、淫羊藿、鹿衔草、鱼腥草、白术、当归、大黄、茯苓、川芎、菟丝子、何首乌）。观察2组临床疗效、治疗前后血肌酐（Cr）、内生肌酐清除率（CCr）、C反应蛋白（CRP）及白介素-6（IL-6）变化。结果：总有效率治疗组为88．41％，对照组为57．97％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后cr、CRP、IL-6、Ccr均有显著改善，治疗前后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组治疗后Cr、CRP、IL-6、CCr比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组优于对照组。结论：肾衰合剂能促进慢性肾衰患者整体功能代偿及微炎症状态的改善。     

凉血活血化瘀法对过敏性紫癜患儿血清细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α的影响

目的：观察凉血活血化瘀法治疗过敏性紫癜（HSP）患儿的临床疗效及对血清白细胞介素（IL-6,IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的调节作用。方法：选择HSP患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,另选20例健康儿童作为健康组。采用ELISA双抗体夹心法测定2组患儿治疗前后及20例健康儿童的IL-6、IL-8、TNF-α的血清水平。结果：总有效率治疗组93.3%,对照组76.6%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显高于健康组,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后治疗组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平及对照组血清TNF-α水平与健康组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;对照组血清IL-6、IL-8水平仍高于健康组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：凉血活血化瘀法治疗过敏性紫癜患儿疗效显著,调节患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平可能是其治疗HSP的作用机制之一。     

抗感合剂治疗邪郁阳明型流行性感冒60例

目的：观察抗感合剂治疗邪郁阳明型流行性感冒的临床疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组。对照组口服利巴韦林80 mg,2次/d;治疗组口服抗感合剂100 m L/次,3次/d。2组均连续治疗3天。结果：临床痊愈率治疗组为73.33%,对照组为41.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率观察组为96.67%,对照组为86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。发热、咽痛、鼻塞、咳嗽积分2组治疗后均明显降低（P〈0.05）,治疗组降低更明显（P〈0.05）。结论：抗感合剂治疗邪郁阳明型流行性感冒临床疗效显著,可快速缓解临床症状。     

温养化痰方对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、ECP、IL-4、IFN-γ浓度的影响

目的：观察温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,探讨其治疗支气管哮喘慢性持续期的机理。方法：对符合纳入条件的患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,给予温养化痰方;对照组31例,服用固本咳喘方。疗程为168d。尔后进行临床疗效评定和机理探讨。结果：治疗组显愈率为80．3％,有效率为100％。对照组显愈率为3．2％,有效率70．97％。治疗组的血清IgE、ECP、IL-4浓度较治疗前均有下降,而血清IFN-1浓度上升（P〈0．01）;治疗后组问比较,治疗组的血清IgE水平较对照组低（P〈0．05）,血清ECP浓度也较对照组低（P〈0．01）,血清IFN-Y浓度高于对照组水平（P〈0．01）,血清IL-4浓度前后无差异（P〉0．05）。结论：温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者具有良好的临床疗效。     

平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期65例

目的:观察平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期的临床疗效。方法:将江苏省中医院130例门诊支气管哮喘患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),治疗组患儿采用平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,对照组给予布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,疗程2周,进行临床对照观察。对所得数据进行Ridit检验。结果:临床疾病疗效评价结果:治疗组有效率为98.38%,对照组有效率为80.00%,两组疗效差异有显著性(P0.05);两组在治疗后与同组治疗前比较,结果两组在肺通气功能方面差异有显著意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组在治疗后与对照组治疗后同期比较,结果治疗组在肺通气功能方面优于对照组,差异有显著意义(P0.05)。结论:平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果肯定,尤其在热哮证发作期迅速改善肺通气功能方面具有良好疗效。     

冬病夏治“华盖贴”治疗支气管哮喘72例临床观察

目的：观察冬病夏治“华盖贴”治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将72例患者随机分为“华盖贴”组和西药组,每组36例。“华盖贴”组取穴后采用“华盖贴”贴敷治疗,对照组口服“全特宁”长效片剂。结果：按非急性发作期哮喘疗效评价标准评价,总有效率分别为91．67g和80．56S,2组比较差异有显著性意义（P〈0．05）;按中医证候疗效评价标准,总有效率91．67％和83．33％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;“华盖贴”组副作用较小,起效较快,复发率低。结论：“华盖贴”疗效可靠,安全、方便,可作为临床治疗支气管哮喘的方法之一。     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。     

益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘45例

目的：观察益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法：将90例缓解期支气管哮喘患者按就诊顺序随机分成2组,治疗组45例给予益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗,对照组45例采用口服β2受体激动剂、抗胆碱药、抗生素、茶碱类和糖皮质激素等药物治疗,2组均治疗3个月后评价疗效。结果：主要症状（咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音）改善情况治疗组优于对照组（P〈0.05）,总有效率治疗组为95.56%,对照组为80.00%,2组比较差异显著（P〈0.05）。嗜酸性粒细胞计数治疗后治疗组改善较对照组显著（P〈0.05）。结论：益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘疗效显著。     

平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗（对照组）54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果：治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0．05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。     

中药汤剂辅助治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨中药汤剂加减辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效，促进临床诊治。方法：将我院呼吸科住院治疗的46例支气管哮喘急性发作者随机分为观察组和对照组两组，观察组在常规给予美喘清、酮替芬口服的基础上加用中药汤剂辅助冶疗，中药汤剂采用小青龙汤加减，对照纽仅给予常规治疗，4周后进行疗效对比。结果：两周期后观察纽临床控制6例，显效10例，有效5例，无效2例，总有效率91．30％；对照组临床控制5例，显效7例，有效6例，无效5例，总有效率78．26％，两者之间有显著差异（P〈0．05）。结论：应用中药汤剂辅助治疗支气管哮喘疗效显著，同时小青龙汤作为中医经典方剂值得推广应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘的临床观察

目的：探讨补肺汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法：支气管哮喘患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都常规给予抗炎、解痉、糖皮质激素应用。治疗组在此基础上治疗组加用补肺汤治疗。结果：治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,治疗组的疗效明显好于对照组（P<0.05）。治疗后治疗组的IL-8和IFN-γ值明显低于对照组, IL-4值明显高于对照组,差异都有统计学意义（P<0.05）。结论：补肺汤治疗支气管哮喘能提高治疗疗效,其疗效机制的发挥可能与改善气道炎症因子有关。