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目的观察布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将150例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入及常规治疗;治疗组70例予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入联合参百止咳合剂50mL,每日2次口服及常规治疗。治疗前后分别观察患者的功能性呼吸困难分级、肺功能(入院即刻及随访2个月时)及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α),并观察不良反应。结果治疗组可以明显改善COPD急性加重期患者的呼吸困难分级、肺功能以及IL-6、TNF-α,与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05),且不良反应少。结论地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗COPD急性加重期临床疗效确切,安全性高。 相似文献
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目的观察在西医常规治疗基础上应用参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予参百止咳合剂治疗,2组均7 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效,进行症状积分及实验室指标血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率80.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后症状积分均较本组治疗前降低(P〈0.05),且治疗组治疗后症状积分低于对照组(P〈0.05)。2组治疗后血清IL-8、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P〈0.05),且治疗组治疗后血清IL-8、TNF-α水平低于对照组(P〈0.05)。结论参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。 相似文献
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