川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘74例

目的：观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法：将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素（IL）-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果：对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。     

固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期48例

目的: 观察固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法: 将96例患者随机按数字法分为观察组和对照组。两组均参照"支气管哮喘防治指南(2008)"进行常规治疗,观察组加用固本平喘汤,1剂/d,疗程均为12周。进行治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,肺功能用力呼气量(FEV₁),用力肺活量(FVC),呼气流速值(PEF)评价,哮喘症状评分,生活质量评价及中医肺肾气虚、寒痰内伏证评分。结果: 观察组治疗有效率93.75%优于对照组的77.08%(P<0.05);观察组ACT各单项评分及总分均高于对照组(P<0.01);观察组肺功能(FEV₁,FVC,PEF)的改善均优于对照组(P<0.01);观察组哮喘日间症状和夜间症状评分评分低于对照组(P<0.01);观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各项评分均明显下降并低于对照组(P<0.01);观察组肺肾气虚、寒痰内伏证评分低于对照组(P<0.01)。结论: 固本平喘汤能改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状,提高生活质量,临床疗效高,值得推广使用。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3％和88.9％;中医证候总有效率分别为93.3％和80.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组FEV1％、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.     

川芎平喘合剂治疗支气管哮喘60例

目的：川芎平喘合剂治疗支气管哮喘的疗效评价及机理。方法：按随机数字表法随机分为两组。治疗组60例,对照组40例,疗程10天。如病人出现发热、白细胞增高等感染征象均酌加抗生素治疗。结果：治疗组TXB2明显降低、FEV1％值明显提高,优于对照组（P〈0．001）。治疗组临床症状、体征改善,优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎平喘合剂有活血行气、祛痰下气、止咳平喘之功,并具明显提高1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1％）和降低血浆血栓素B2（TXB2）值,拮抗TXB2的合成和释放,松弛平滑肌和改善肺功能的作用。     

老年支气管哮喘采用川芎平喘合剂治疗效果及对肺功能指标影响

目的 探讨将川芎平喘合剂应用于老年支气管哮喘患者对其肺功能及临床效果产生的重要影响.方法 随机抽取90例,均为齐河县人民医院在2019年1月～2019年12月期间诊治的老年支气管哮喘患者,应用随机数字表抽取法划分为对照组(n=45,布地奈德常规治疗)与观察组(n=45,川芎平喘合剂联合常规治疗),记录并分析两组患者的中...     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

平喘颗粒对哮喘慢性持续期患者免疫功能的影响

目的:观察平喘颗粒对哮喘慢性持续期患者免疫功能的影响。方法:将确诊的70例患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予平喘颗粒口服,每日3次,每次2袋,对照组给予信必可吸入,每日2次,每次1吸,两组疗程3个月。观察两组的一般状况,治疗后6个月哮喘发作次数、呼吸道感染次数,体液免疫指标IgA、IgG、IgM、IgE,细胞免疫指标CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化。结果:两组治疗后精神、饮食、睡眠、体质状况均明显改善,且治疗组评分高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后6个月哮喘发作次数、呼吸道感染次数较对照组减少(P<0.05);两组治疗后IgA、IgG、IgM、IgE比较,治疗组的IgA、IgG、IgM高于对照组,IgE低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:平喘颗粒可明显提高哮喘慢性持续期患者的免疫功能,值得研究与推广。     

祛瘀定喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰瘀阻肺证32例

目的观察祛瘀定喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰瘀阻肺证的临床疗效。方法 62例随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,治疗组服用中药祛瘀定喘合剂治疗,对照组服用中成药海珠喘息定片治疗,4周为1个疗程。1个疗程后观察2组症状疗效及肺功能（FEV1、PEF）的变化。结果治疗组愈显效62.5%,愈显率53.33%;胸闷症状的愈显率比较治疗组优于对照组（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和PEF的变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组治疗后PEF昼夜变异率均较治疗前有明显下降（P〈0.05）,第7d PEF昼夜变异率的下降治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论祛瘀定喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰瘀阻肺证安全有效。     

川芎平喘合剂防治支气管哮喘的临床及实验研究

川芎平喘合剂是我们长期用于治疗支气管哮喘的经验方，豚鼠过敏性哮喘模型的实验研究证实，其能明显拮抗由组胺和乙酰胆碱所介导的支气管平滑肌痉挛，降低哮喘的发生率及死亡率。在此基础上，扩大临床观察样本，川芎平喘合剂组１００例，对照组５０例。结果表明，川芎平喘合剂能明显提高１秒种用力呼气容积占用力肺活量比值（ＦＥＶ１％）和降低血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）值，总有效率为９２％，明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），提     

中医治疗支气管哮喘慢性持续期的研究现况

支气管哮喘（Asthma）是一种常见的呼吸系疾病,是以反复发作气道变应性炎症所导致的气道反应性增高阻塞（Airway Obstruction）为特点的临床常见疾病[1]。临床表现为发病时气道广泛性缩窄而造成的呼吸困难急促、胸闷、咳嗽、张口抬肩、鼻翼煽动,兼有哮鸣音[2]。支气管哮喘分为急性发作期、慢性持续期、缓解期,目前西医广泛使用肾上腺皮质激素及气管扩张剂治疗,虽然临床控制症状效果明显,但其发病率和死亡率仍在逐年上升,全球约有3亿病例,严重危害人民健康,同时大大影响人们的日常生活、工作质量和情绪。     

利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期49例

我们采用补肺益肾、化痰止咳平喘的利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期,现将观察结果报道如下.1 临床资料 1.1诊断及辨证标准西医诊断标准及病情分期、分级依据2003年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》[1].中医辨证标准根据国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》[2]制定;辨证分型参照《今日中医内科》[3]制定:痰瘀阻肺,肺肾两虚:呼吸急促,喉中痰鸣,反复不愈,每因外邪而诱发,发作时无痰或少痰,痰黏难咯,发后则痰多咳嗽,痰出而哮喘缓解,面色晦暗,平素短气息促,动则尤甚,或有腰膝酸软,遇劳加重,舌质暗,舌苔白滑,脉弦细.     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

灸法治疗支气管哮喘慢性持续期研究进展

<正>根据2008年新版的GINA(《支气管哮喘防治指南》)提出的以控制为中心的治疗模式,诸多患者加强了慢性持续期治疗,生活质量得到了很大的提高。因此注重支气管哮喘慢性持续期的治疗,对防止支气管哮喘的发展及反复有着重要意义。近年来灸法在哮喘慢性持续期的研究中取得了一定的成绩,获得了肯定的疗效,现综述如下。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

支气管哮喘慢性持续期中医临床表型探索

目的：探索并总结支气管哮喘慢性持续期的中医辨证分型,以期为有机结合临床中医证候特征、哮喘临床表型以及基因组学的研究提供可借鉴的依据。方法：采用回顾性文献调研与临床流行病学调查相结合的方法,通过文献调研及分析和预调查反馈信息修正的方法,设计并归纳形成支气管哮喘慢性持续期中医证候学观察表。收集204例患者的四诊资料,填写观察表。借助SPSS22统计分析软件建立数据库,应用系统聚类分析的方法,归纳出支气管哮喘慢性持续期基本的中医证型。结果：通过对观察指标进行统计分析,结合中医哮病的辨证标准为依据,参阅哮病中医证候规律的文献,并组织呼吸科专家讨论,得出支气管哮喘慢性持续期主要分为2个基本证候:虚寒证和虚热证。结论：探索了支气管哮喘慢性持续期中医临床表型,为进一步研究支气管哮喘中医宏观寒热辨证与西医基因组学之间可能的关联提供研究数据。     

麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将风痰阻肺型支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组口服氨茶碱片,每次0.1g,每天3次;治疗组口服麻苏平喘合剂,每次20mL,每天3次。2组疗程均为2周。结果：治疗后2组症状、体征总积分均较治疗前明显下降,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗后治疗组症状、体征总积分低于对照组（P〈0.01）;治疗后2组第1秒用力呼气容积（FEV）1、呼气流量峰值（PEF）均较治疗前改善（P〈0.01）,治疗后治疗组FEV1高于对照组（P〈0.05）。结论：麻苏平喘合剂在改善患者临床症状、提高生活质量方面与氨茶碱相比存在一定优势,且未发现明显毒副作用,安全性和患者依从性较好,值得在临床推广。     

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床疗效及对气道炎症和气道 高反应性（AHR）的影响。方法将144 例患者随机分为对照组和观察组,每组各72 例。对照组给予沙美特罗 替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰 通络方配方颗粒治疗,2 组均连续治疗4 周。观察2 组患者治疗前后肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼 气流量峰值（PEF）、PEF 变异率］、气道炎症［嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）］、 呼出气一氧化氮（FeNO）、痰哮证积分、哮喘控制测试（ACT） 评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血 清免疫球蛋白E（IgE）和外周血EOS 比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全 性。结果（1）观察组脱落、失访3 例,剔除2 例,最后完成研究67 例;对照组脱落、失访4 例,剔除 3 例,完成研究65 例。（2）观察组临床疗效总有效率为97.01%（65/67）,高于对照组的76.92%（50/65）,差异 有统计学意义（χ2=11.871,P＜0.01）。（3）治疗后,2 组患者FEV1 和FEV1 占预计值较治疗前明显增加（P＜ 0.01）,PEF 变异率较治疗前明显下降（P＜0.01）,且治疗后观察组FEV1 和FEV1 占预计值明显高于对照组（P＜ 0.01）,PEF 变异率低于对照组（P＜0.01）。（4）2 组患者治疗后痰液中EOS、IL-4 水平较治疗前显著下降（P＜ 0.01）,IL-10 水平较治疗前明显升高（P＜0.01）;且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组（P＜ 0.01）。（5）治疗后2 组患者血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平较治疗前显著下降（P＜0.01）;且治疗后 观察组血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平明显低于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后,2 组患者ACT 评分较 治疗前明显升高（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平均较治疗前明显下降（P＜0.01）;且治疗后观察组ACT 评 分显著高于对照组（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平显著低于对照组（P＜0.01）。（7）治疗过程中未发现 肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘 化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发 作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。