乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗更年期抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗更年期抑郁症的临床疗效及对雌激素水平的影响.方法:选取更年期抑郁症患者100例,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例.对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗.比较2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠质量、雌激素水平及不良反应.结果:...     

乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗 2 型糖尿病失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合乌灵胶囊治疗。观察治疗期间空腹血糖(FBG)及糖化血清白蛋白(GA)水平;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;观察2组患者总疗效及安全评价。结果:2组患者治疗后FBG与GA均较治疗前降低(P0.05),与对照组比较,治疗组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组PSQI各项得分及总得分均较治疗前下降,治疗组各项得分较对照组均下降更明显(P0.05)。治疗组总疗效为80.0%,优于对照组的59.2%(P0.05)。2组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症,可更加有效降低患者FBG水平,改善患者睡眠时间与质量,增加总疗效,且不增加不良反应,值得临床推广。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察

目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效。方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面。结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01)。不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组。治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01)。结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用。     

乌灵胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压病伴焦虑症

目的:探讨乌灵胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗对高血压病伴焦虑症患者的临床效果。方法:将90例高血压病伴有焦虑症状的患者,随机分为三组各30例,A组予以氨氯地平5mg,1次/d降压治疗;B组加用帕罗西汀20mg,1次/d;C组加用乌灵胶囊3粒,3次/d。4周后观察各组降压有效率及药物不良反应。结果:降压有效率A组为53.3%,B组为83.3%,C组为80.0%,B、C两组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05);C组低于B组,但差异无统计学意义(P0.05);B组出现恶心、食欲减退、口干、失眠等,C组无不良反应。结论:对高血压病伴焦虑症状的患者,氨氯地平联合应用帕罗西汀或乌灵胶囊能明显提高疗效,乌灵胶囊副作用少,易于患者耐受。     

乌灵胶囊治疗失眠症临床疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法将100例失眠症患者随机分为治疗组和对照组（各50例）,分别口服芷乌灵胶囊和安定片治疗,疗程4周。观察两组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）、睡眠障碍量表（SDRS）的评分变化．结果治疗组和对照组的总有效率分别为94．0％和64．0％（P〈0．05）;治疗后两组PSQI、SDRS评分均明显降低（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论乌灵胶囊治疗失眠症疗效确切。     

天麻钩藤汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗重度抑郁症临床研究

目的:观察天麻钩藤汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗重度抑郁症的临床疗效。方法:选取重度抑郁症患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服,观察组在对照组基础上给予天麻钩藤汤加减治疗。治疗12周后,评估2组患者的抑郁程度和外周血清炎症相关因子白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量。结果:治疗前,2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组HAMD评分和HAMA评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组HAMD评分和HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-6和IL-1β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-6和IL-1β水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-6和IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。结论:天麻钩藤汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗重度抑郁症的临床疗效优于单独使用盐酸帕罗西汀片,能够有效缓解患者抑郁症状,降低血清炎症因子IL-6和IL-1β水平。     

乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗轻中度抑郁症临床疗效观察

目的：分析乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,探讨其应用价值.方法：将88例抑郁症患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予盐酸帕罗西汀送服,观察组给予中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀,观察两组临床疗效.结果：观察组抑郁症症状明显好转8例,缓解30例,总有效率为86.4％;对照组抑郁症症状明显好转5例,缓解25例,总有效率为68.2％,两组对比有显著性差异（P＜0.05）;观察组未出现明显副作用,对照组出现副作用8例（18.2％）.结论：中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.     

泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑疗效观察

目的:观察泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑的临床疗效。方法:将80例肝郁化火型失眠症伴焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组采用泻青丸合升降散治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的焦虑状况和睡眠质量。结果:观察组总有效率95.0%,对照组总有效率92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均较治疗前降低(P0.05);观察组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前下降(P0.05);对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分均低于观察组(P0.05);2组睡眠障碍及日间功能障碍评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率5.0%,对照组不良反应发生率20.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:泻青丸合升降散能有效改善肝郁化火型失眠症伴焦虑患者的症状。     

乌灵胶囊治疗慢性失眠症25例

失眠症是临床常见多发病，长期失眠易引起多脏器功能紊乱和免疫功能下降，并与溃疡病、高血压、冠心病、糖尿病以及精神疾病密切相关。长期服用安眠药可致依赖、作用丧失和药源性失眠。在治疗上至今尚无有效的措施。2005—2006年，笔者采用乌灵胶囊治疗慢性失眠25例，有一定疗效，现报道如下。     

乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究

卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)是脑卒中后的常见并发症,发生率高达27%～70%[1].PSD发生后很大程度上影响了患者饮食、服药和康复治疗的依从性,并会增加卒中后的复发率、致残率和致死率,使患者的生活质量和生活满意度明显下降.2007年1月～2008年10月期间,我们对96例PSD患者分别予乌灵胶囊联合黛力新、乌灵胶囊及黛力新治疗,观察8周了解临床疗效,现将结果报告如下.     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效.方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗.比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)变化,并观察2组...     

五灵胶囊中五味子乙素在小鼠体内药代动力学研究

目的：探讨中药方剂在体内动态过程对药效影响的规律。方法：小鼠分别ig五味子乙素和五灵胶囊，在不同时间点采集血浆，加硫酸胺与乙腈-甲醇(4：1)混合液提取制备样品液，经HPLC分析乙素含量。结果：小鼠ig给药后(含乙素45．0mg／kg)，五灵胶囊所含乙素的药代动力学模型为单室模型一级吸收，其药代动力学参数在小鼠胃内Ka=1．561／h、Ke=0.511/h，TMax=1．05h，T1／2ke=1．33h；供试品乙素(45．0mg／kg)Ka=1．891／h，Ke=0．251／h，Tmax=1．25h、T1／2ke=2．71h；在肠内Ka=14．63h，Ke=0．25h，T(Max)=3．65h，T1/2ke=2．71h。结论：中药方剂改变了中药所含化学成分在体内生物药剂学特征，使其在体内药效作用延长，生物利用度提高。     

点穴推拿治疗颈源性失眠临床研究

目的:观察点穴推拿治疗颈源性失眠的临床疗效。方法:将100例颈源性失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予点穴推拿治疗,2组均连续治疗10 d。对比2组临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果:观察组总有效率94.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各项细则评分及总分均较治疗前降低,观察组PSQI各项细则评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:点穴推拿治疗颈源性失眠疗效优于艾司唑仑片。     

润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将66例老年皮肤瘙痒患者随机分为对照组和观察组,各33例;对照组在常规治疗的基础上给予盐酸多塞平片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗,疗程均为4周;评估2组临床疗效及不良发生反应情况,观察患者治疗前后瘙痒程度、瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间、睡眠、皮肤损伤程度及皮肤干燥程度的变化。结果:总有效率观察组为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,观察组瘙痒程度、瘙痒频率、瘙痒持续时间、瘙痒睡眠等相关症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,2组患者皮损伤厚度均较治疗2周时有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周,治疗组皮肤干燥评分较2周时明显下降(P<0.05),且评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗2、4周,对照组皮肤干燥评分变化不大(P>0.05)。不良反应发生率观察组为9.09%,对照组为33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊治疗老年皮肤瘙痒症疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症临床研究

目的:观察越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床效果及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:纳入因抑郁症就诊的64例患者,随机分为对照组与治疗组各32例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊抗5-羟色胺(5-HT)治疗,治疗组在对照组基础上联合越鞠丸治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁症状学快速自评量表(QIDS-SR16)、血清BDNF水平及总体疗效。结果:治疗前后比较,2组HAMD-24评分、QIDS-SR16评分均下降,血清BDNF水平升高(P<0.05),组间比较,治疗组2项评分下降更多,血清BDNF水平升高更多(P<0.05)。治疗后,治疗组总体疗效为90.63%,优于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症,可更加有效减缓患者抑郁症状,升高血清BDNF水平,增加临床疗效,有效保护患者脑功能,值得临床推广。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎临床研究

目的:观察香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法:选取116例慢性鼻窦炎患者,按随机数字表法分成2组,对照组58例采用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组58例采用香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对比2组治疗前后各症状视觉模拟评分法(VAS)评分情况、临床疗效。结果:观察组总有效率为94.83%,对照组总有效率为77.59%,观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组嗅觉障碍、面部胀痛、鼻塞、头痛症状VAS评分较同期对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者效果显著,能有效改善患者临床症状。     

针刺治疗失眠抑郁共病临床研究

目的:观察电项针、头针结合按症取穴针刺治疗对失眠抑郁共病患者的抑郁症状、睡眠质量及躯体症状的影响.方法:将符合诊断标准的失眠抑郁共病患者采用随机数字法分为针刺组与药物组各35例.针刺组采用电项针、头针结合按症取穴针刺疗法治疗;药物组采用盐酸帕罗西汀及艾司唑仑片治疗.观察比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、...     

乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取心肾不交型失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为91.84%,高于对照组73.47%(P0.05)。治疗后,2组PSQI各项评分及总分较治疗前降低(P0.05),且观察组PSQI各项评分及总分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清TNF-α及IL-6水平较治疗前降低(P0.05);观察组血清TNF-α及IL-6水平低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清SOD水平较治疗前升高,观察组血清SOD水平高于对照组(P0.05);2组血清MDA水平较治疗前降低,观察组血清MDA水平低于对照组(P0.05)。结论:乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠疗效确切,可改善患者睡眠质量,抑制血清TNF-α、IL-6水平,提高抗氧化能力。